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目的:用体外培养法研究海藻提取物A1和A2对肝癌740 2细胞、肺腺癌GLC -82细胞和胃癌MCG -80 3细胞生长的抑制作用。方法:采用MTT法进行研究。结果:海藻提取物A1和A2分别处理肿瘤细胞48h后,A1呈剂量依赖性抑制肺腺癌GLC -82和肝癌740 2细胞增殖,测得IC50 分别为2 2 61μg/mL和3 0 0 5 μg/mL ,而对胃癌MCG -80 3细胞增殖无明显抑制作用;A2对3种肿瘤细胞增殖无明显抑制作用。结论:海藻提取物A1对肝癌740 2细胞和肺腺癌GLC -82细胞的增殖有抑制作用。 相似文献
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杨梅树皮提取物体外抗人肺腺癌A549作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分离筛选出杨梅树皮中具有抗人肺腺癌A549的有效部位。方法:采用系统溶剂提取分离法,从杨梅树皮中分离出有效成分,通过~3H-TdR掺入法观察各提取物体外对A549细胞的抑制作用,确定抑瘤效果最好杨梅树皮提取物。结果:各杨梅树皮提取物对A549细胞均有很好的抑制作用,其中杨梅树皮醇提取物和氯仿萃取层部位对人肺腺癌A549的抑制作用最明显,抑制率分别为3.5%~97.0%、38.7%~99.4%,并且具有较好的量效关系。结论:杨梅树皮提取物体外对人肺腺癌A549具有很好的抑制作用。 相似文献
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美味猕猴桃根提取物抗肿瘤作用的实验研究 总被引:15,自引:1,他引:15
美味猕猴桃(Acitinidia deliciosa C.F.liang et A.R.Ferguson)为猕猴桃科猕猴桃植物.目的:观察美味猕猴桃根提取物对肿瘤细胞的抑制和凋亡影响.方法:采用MTT法、集落形成法、生长曲线法和Hoechst 33258荧光染色法测定美味猕猴桃根提取物对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15的生长抑制和凋亡影响.结果:美味称猴桃根提取物均可抑制6种肿瘤细胞株的增殖,并可导致部分细胞凋亡和死亡.结论:美味猕猴桃根提取物在体外具有抗肿瘤作用. 相似文献
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美味猕猴桃根提取物抗肿瘤作用的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
美味猕猴桃(Acitinidia deliciosa C.F.liang et A.R.Ferguson)为猕猴桃科猕猴桃植物。目的:观察美味猕猴桃根提取物对肿瘤细胞的抑制和凋亡影响。方法:采用MTT法、集落形成法、生长曲线法和Hoechst 33258荧光染色法测定美味猕猴桃根提取物对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15的生长抑制和凋亡影响。结果:美味猕猴桃根提取物均可抑制6种肿瘤细胞株的增殖,并可导致部分细胞凋亡和死亡。结论:美味猕猴桃根提取物在体外具有抗肿瘤作用。 相似文献
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南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究南蛇藤提取物体内抗肿瘤作用。方法:采用小鼠肉瘤(S180)、肝癌(Heps)移植性肿瘤模型,观察南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物的肿瘤抑制作用;并分别测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物在20 mg.mL-1时即可明显抑制S180和Heps移植性肿瘤,与阴性对照组相比,有显著性差异(P<0.01);并可提高小鼠血清SOD活性,降低MDA水平。结论:南蛇藤醋酸乙酯、正丁醇提取物具有抗小鼠肿瘤作用;并可增强抗氧化能力。 相似文献
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珍珠梅提取物TTF1抑制肝癌细胞增殖作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨珍珠梅提取物TTF1抑制肝癌细胞增殖作用的机制.方法 利用MTT细胞毒性实验检测TTF1对人肝癌细胞HepG2和正常人永生化肝细胞Chang-liver增殖的影响,并采用EdU实验进行验证;通过Western Blotting实验在蛋白水平检测TTF1作用下,人肝癌细胞HepG2中常见的增殖指标-野生型p53以及Bcl-2变化情况.结果 MTT与EdU实验证实TTF1可以明显抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,但对正常肝细胞Chang-liver毒性较小,野生型p53可随TTF1作用剂量增加而表达增高,而Bcl-2则随之降低.结论 TTF1可能通过上调野生型p53蛋白表达,抑制Bcl-2蛋白的表达而抑制肝癌细胞增殖,对正常细胞毒性较小,可能开发为新型毒副作用较小的肝癌药物. 相似文献
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海藻提取物Fucoidan抗肿瘤作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究海藻提取物Fucoidan抗肿瘤作用,并对其机制进行初探.方法 观察Fucoidan对小鼠S180移植性实体瘤、体外培养肿瘤细胞的作用,并了解其对动物免疫功能的影响.结果 Fucoidan能明显抑制小鼠S180实体瘤的生长(P<0.01),且呈现剂量相关性,其抑瘤率达到环磷酰胺阳性对照的70.4%~78.2%,对体外培养A549细胞、HeLa细胞和L1210细胞的生长均无显著抑制作用,Fucoidan中剂量组和大剂量组能显著提高碳粒廓清实验中的廓清指数K、吞噬指数α和脾脏器指数(P<0.05或P<0.01),但对胸腺脏器指数影响不大.在DNFB诱导迟发性变态反应实验中,Fucoidan中剂量组和大剂量组亦可使小鼠耳肿胀度增大.结论 Fucoidan具有抗肿瘤作用,其机制可能是通过对免疫功能的增强来实现的. 相似文献
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目的 通过体外抗肿瘤实验观察荞麦花叶提取物(extraction of buckwheat flower and leaf,EBFL)对5种不同组织肿瘤的抑制作用.方法 MTT法和集落形成实验观察荞麦花叶提取物体外抗肿瘤作用;采用流式细胞仪观察荞麦花叶提取物对肿瘤细胞及细胞凋亡的影响.结果 荞麦花叶提取物对HL-60、K562白血病细胞具有显著的细胞毒作用.荞麦花叶提取物可阻滞HL-60白血病细胞由G0/G1期进入S期,升高细胞凋亡指数(APO).结论 EBFL对HL-60白血病细胞效果较好,这一作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的. 相似文献
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牛心番荔枝 (Annona reticulata L inn)在我国的热带、亚热带地区有较广泛的栽培。其果实系热带普通水果 ,俗称牛心果。近年来笔者对其抗癌作用进行了初步的实验研究 ,对采自海南的牛心番荔枝的枝叶 ,用乙醇进行索氏提取获得 1个有效部位。现将其对小鼠移植性肉瘤 S180 瘤体生长抑制作用的实验结果报道如下 :1 实验材料1 .1 实验动物与瘤株 :瘤株 :S180 ,由上海药物研究所提供。实验动物 :昆明种小鼠 ,雌雄各半 ,体重 1 8g~ 2 2 g,江苏省药物研究所动物室提供 ,合格证号 :苏动质 970 0 7号。1 .2 药物及配制 :药物 :牛心番荔枝提取物(… 相似文献
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鸡血藤提取物体外抗肿瘤实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
鸡血藤水提物对6种肿瘤细胞系均有一定生长抑制作用,对不同种属、器官、组织来源的细胞系敏感性不同。水提物的柱层析产物当中,50%、70%和95%乙醇洗脱部分抑瘤作用更强,IC50仅为水提物的一半左右。鸡血藤提取物体外对肿瘤细胞系有广谱生长抑制作用,黄酮类化合物可能是其抗肿瘤的有效成分。 相似文献
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目的探索千金子的抗肿瘤作用。方法采用极性梯次提取与硅胶柱层析分离,并对其不同极性段的提取物和分离物进行了体内(小鼠移植性肿瘤)、外(噻唑蓝染色法)抗肿瘤活性研究。结果千金子的氯仿、丙酮段提取物对 K562,HepG_2和 U937细胞株具有抑瘤作用,对在体的 EAC、S180呈现出明显疗效;其石油醚、甲醇、水段提取物则基本上未显示有明显抗癌活性;该有效提取物的硅胶柱层析的多组分离物对K562,HL-60、Hela 细胞呈现出较强的细胞毒作用。结论除已知的千金子因子5外,千金子中还存在有多种细胞毒物质,其物质有抗肿瘤作用。 相似文献
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本文采用氨基甲酸乙酯诱发小鼠肺腺癌,观察补骨脂提取物对动物诱癌前后免疫功能的变化,证明其有显著增进免疫的效果;对肺组织的支气管及肺泡上皮增生性改变发生数显著低于对照组。并对肺癌结节的病理改变和超微结构特点作了观察,肺腺癌的诱发率对照组为74.36%,补骨脂组为64.1%,环磷酰胺组为59.09%,3组之间差别不显著(P>0.05)。 相似文献
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女贞子提取物抑制人肝癌细胞血管生长因子表达作用研究 总被引:3,自引:3,他引:0
高福君 《中国实验方剂学杂志》2011,17(2):139-142
目的:研究女贞子提取物中熊果酸对人肝癌细胞生长抑制作用及对血管内皮生长因子(VEGF),转化生长因子-α(TGF-α)表达的抑制作用,探讨其抗肿瘤机制。方法:女贞子提取物与PLC/PRF/5细胞孵育,以四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测其对人肝癌细胞PLC/PRF/5生长的抑制作用,并通过酶联免疫吸附实验(ELISA)测定细胞培养上清液中VEGF,TGF-α的表达;小鼠右前肢腋皮下接种瘤细胞,连续给药14 d后取瘤组织,检测小鼠肿瘤的抑制率,并以免疫组织化学方法检测瘤组织VEGF,TGF-α表达。结果:女贞子提取物中的熊果酸在体内和体外试验结果均显示抑制人肝癌细胞生长,并对VEGF,TGF-α表达有明显的抑制作用。结论:女贞子提取物具有抗肿瘤作用,抑制VEGF,TGF-α表达可能是其抗肿瘤作用机制之一。 相似文献
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夜香树提取物体内抗肿瘤作用的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察夜香树提取物小鼠体内抗肿瘤作用。方法:以S180肉瘤H22肝癌作为实验瘤株,观察夜香树提取物中正丁醇部位、多糖部位对S180小鼠肉瘤抑瘤率,对H22腹水型肝癌进行肿瘤生存期试验。结果:夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位明显抑制S180和H22小鼠体内肿瘤的发生和发展,剂量30、20、15 mg/kg的抑瘤率分别为52.30%、46.75%、42.28%和43.19%、37.96%、31.82%;夜香树提取物正丁醇部位和多糖部位能显著提高H22腹水瘤小鼠的生命延长率,生命延长率分别达到116.43%、44.52%、20.54%和109.52%、112.61%、115.01%。夜香树提取物正丁醇部位抑瘤作用与剂量呈正相关关系,而多糖部位抑瘤效果与剂量关系不明显。结论:夜香树提取物体内试验能延缓荷瘤小鼠的瘤体生长,明显延长荷瘤小鼠的生存期。 相似文献
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目的探究合欢皮不同提取组分抗肿瘤新生血管的作用。方法采用有机溶剂萃取,大孔树脂梯度洗脱,获取所用实验组分,SRB染色法在HMEC细胞和3B11细胞上进行活性筛选和半数抑制率(IC50)的测定,比较不同提取组分抗肿瘤新生血管作用的强弱。结果不同工艺路线所得组分的得率为:水提醇沉法所得醇溶部分冻干粉经正丁醇萃取后正丁醇相(组分1)1.35%;大孔树脂吸附水洗脱组分(组分2)1.49%,30%乙醇洗脱组分(组分3)1.24%,50%洗脱组分(组分4)0.81%,70%洗脱组分(组分5)0.32%。各组分的皂苷反应均为阳性。活性评价结果:只有组分1、组分4和组分5有活性,在HMEC细胞和3B11细胞的IC50分别为:7.20,2.92,4.59μg/ml和13.29,18.89,7.74μg/ml。结论不同工艺路线所得的活性组分,通过得率,活性,工艺路线简易程度比较,正丁醇萃取物是最理想的抑制肿瘤血管生长的有效组分。 相似文献