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相似文献
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1.
目的:探讨前列舒通胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:收治慢性前列腺炎患者86例,分为两组,每组43例,对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上加用前列舒通胶囊治疗,对两组的治疗效果进行统计学分析。结果:观察组总有效率90.70%,明显高于对照组总有效率74.72%(P〈0.05);且治疗后观察组NIH-CPSI总评分明显低于对照组(P〈0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效确切,能显著缓解患者的疼痛症状,提高患者生活质量,且安全性高。  相似文献   

2.
目的:观察心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加用盐酸坦洛新缓释胶囊的治疗效果。方法选取60例单纯心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者,年龄20岁~50岁,平均年龄38.2岁,均要求再治疗,纳入研究。随机分为2组,其中一组继续心理疗法的同时加服盐酸坦洛新缓释胶囊(试验组,n=30),另一组继续心理疗法(对照组,n=30),比较2组患者的治愈情况。结果心理疗法后复诊的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新缓释胶囊后治愈率为70%,高于未服用的对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心理疗法后的慢性前列腺炎患者加服盐酸坦洛新缓释胶囊,依从性好且能够明显提高治愈率,值得推荐。  相似文献   

3.
盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg 2/d口服,左氧氟沙星胶囊0.2g 2/d口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g每日两次口服,4周为一个疗程,治疗时间为两个疗程。治疗全程随访,详细记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿常规变化。结果治疗组60例,其中治愈33例(55%),显效11例(18.33%),有效8例(13.33%),总有效52例(总有效率86.67%),无效8例(13.33%)。对照组60例,其中治愈18例(30%),显效8例(13.33%),有效12例(20.00%),总有效38例(总有效率63.33%),无效22例(36.67%)。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05),并且在降低NIH-CPSI评分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组(P〈0.001)。两组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效确切。  相似文献   

4.
目的 研究对慢性前列腺炎(CP)采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗的效果及对炎症因子的影响.方法 随机数表法将本院2018年3月至2019年12月诊治的90例CP患者分为观察组(A组)与对照组(B组),各45例,B组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,A组治疗方法是在B组基础上加用宁泌泰胶囊.观察两组患者的总有效率和不良...  相似文献   

5.
目的 回顾性分析盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制和临床疗效.方法 对94例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分组,治疗组50例,口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次)和阿米替林(25 mg,每天2次);对照组44例,仅口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2 mg,每晚1次).疗程均为6~8周.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)对2组治疗前、后分别评分.结果 94例患者均获得随访,随访时间2~12个月.治疗后患者症状明显改善,NIH-CPSI总分治疗组及对照组均明显下降[(14.8 ±4.1)vs (29.2 ±3.5),(17.1±3.8)vs(28.5±4.7),P均<0.05)],且治疗组低于对照组[(14.8±4.1) vs(17.1±3.8),P<0.05)].治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.2%.治疗组仅2例嗜睡,l例头晕,能继续用药,对照组无明显不良反应.结论 盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎效果良好.  相似文献   

6.
秦利人 《当代医学》2010,16(27):54-55
目的评价莫西沙星序贯治疗以及莫西沙星序贯治疗联NPPV治疗极重度C0PD的疗效。方法将120例患者随机分成莫西沙星静脉~口服序贯疗法组(A组)和莫西沙星静脉滴注组(B组),莫西沙星静脉~口服序贯疗法联合无创呼吸机组(C组)和莫西沙星静脉滴注联合无创呼吸机组(D组)四组各30例。A组予盐酸莫西沙星注射液规范静滴,3~5日后改为盐酸莫西沙星片规范口服;B组予盐酸莫西沙星注射液400mg规范静滴;C组给予莫西沙星治疗方法同A组并行NPPV治疗;D组给予莫西沙星治疗方法同B组并行NPPV治疗,疗程7~14日。观察治疗前后临床疗效、细菌清除率及PaCO2、Pa02、FEV1、呼衰纠正时间、APACEⅡ评分。结果四组治疗后观察指标均有改善。莫西沙星序贯治疗及全程静滴疗效相同;莫西沙星联合NIPPV治疗极重度COPD观察指标改善更显著。结论莫西沙星序贯疗治疗极重度C0PD疗效与全程静脉给药相当,不良反应轻微,能降低患者医疗费用;莫西沙星序贯法有联合NPPV治疗极重度COPD并可明显提高Pa02、降低PaCO2、改善肺功能,缩短住院时间,提高患者的生存率。  相似文献   

7.
牛文杰  李凯  槐斐  武玉海  张莉莉  梅延辉 《西部医学》2021,33(10):1522-1525
【摘要】 目的 探讨阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。 方法 选取2018年2月~2019年2月我院收治的103例慢性前列腺炎患者,采用抽签法分为三组,即阿夫唑嗪组(n=34),莫西沙星组(n=34),联合组(n=35)。阿夫唑嗪组给予阿夫唑嗪治疗,莫西沙星组给予莫西沙星治疗,联合组给予阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗。比较三组临床疗效、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、血清胰石蛋白(PSP)、神经生长因子(NGF)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)变化情况及并发症发生情况。 结果 治疗后,联合组临床疗效总有效率均显著高于阿夫唑嗪组、莫西沙星组(P<0.05);治疗前,联合组和单药组血清M-CSF、PSP、NGF、IL-4、IL-8、TNF-α水平对比均无显著差异(P>0.05);治疗后,三组血清M-CSF、PSP、NGF、IL-4、IL-8、TNF-α〖JP〗均随着时间的推移而下降,且联合组均显著低于阿夫唑嗪组、莫西沙星组(P<0.05);治疗前,联合组和单药组排尿情况水平对比无显著差异(P>0.05);治疗后,三组MFR、AFR均随着时间的推移而升高,且联合组显著高于阿夫唑嗪组、莫西沙星组(P<0.05);联合组并发症发生率与阿夫唑嗪组、莫西沙星组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 阿夫唑嗪联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效显著,可有效改善患者排尿功能,降低炎症反应,且并发症较少,有利于患者康复。  相似文献   

8.
目的探讨双倍盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法选取2017年2月至2018年2月新里程安钢总医院收治的126例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各63例。给予对照组罗红霉素治疗,给予观察组双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合中成药宁泌泰胶囊治疗。对比两组治疗效果;采用慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)量表、疼痛症状评分(PS)量表、国际前列腺症状评分(IPSS)量表及排尿症状评分(USS)量表评估患者临床相关症状;统计不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.2%(60/63),高于对照组的74.6%(47/63),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均较治疗前降低,且观察组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.2%(2/63),高于对照组的14.3%(9/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎效果较好,可明显改善患者临床相关症状,不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察采用盐酸莫西沙星与康妇消炎栓联合治疗妇科盆腔炎的临床效果,并探讨其安全性。方法 将我院收治的109例盆腔炎患者随机分为观察组(54例)与对照组(55例)。对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组给予盐酸莫西沙星与康妇消炎栓联合治疗,对照两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果:观察组总有效率为94.44%,对照组的总有效率为78.18%,2组治疗效果比较差异具有显著性(P〈0.05);不良反应情况比较差异不显著(P〉0.05)。结论:联合应用盐酸莫西沙星与康妇消炎栓治疗盆腔炎的效果比单独使用盐酸莫西沙星更理想,且不良反应少,较为安全。  相似文献   

10.
目的:对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法:对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊(复方),3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果:观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用莫西沙星与玄驹胶囊(复方)对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。  相似文献   

11.
目的 探讨前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床效果.方法 选取我院2016年1月—2017年1月收治的慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者100例,采取抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用前列解毒胶囊联合左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上加用盐酸坦洛新治疗,对2组患者的疼痛症状、 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、 白细胞(WBC)、 生活质量等临床指标及不良反应发生率进行比较.结果 观察组患者经过治疗后疼痛症状评分、WBC、NIH-CPSI评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床疗效优异.  相似文献   

12.
目的探讨自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将2010年6月~2011年12月我院确诊的80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成实验组(40例)和对照组(40例)。对照组单纯口服0.2 mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1次/d,连用14 d;实验组再给予自拟中药汤联合治疗,1剂/d,连用14 d。观察比较两组的临床疗效、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)。结果实验组总有效率为67.50%,对照组总有效率为40.00%,实验组的临床疗效明显优于对照组(P〈0.05);实验组治疗后的疼痛评分、排尿评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著优于对照组(P〈0.05);实验组治疗后的MFR、AFR指标水平比对照组显著性升高(P〈0.05)。结论应用自拟中药汤联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效显著。  相似文献   

13.
慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes,CP/CPPS)是前列腺炎中最常见的类型,属于美国国立卫生研究院(NIH)前列腺炎分类中的Ⅲ型,约占慢性前列腺炎的90%以上[1].尽管临床上治疗手段较多,但疗效仍不尽人意.笔者尝试应用前列舒通胶囊联合坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎90例,取得满意疗效,现报道如下.  相似文献   

14.
目的 观察癃闭舒胶囊联合盐酸坦洛新治疗盆腔术后排尿功能障碍的临床疗效.方法 选择2010年7月~2013年7月我院盆腔术后排尿功能障碍患者80例,按入院顺序随机分为对照组和治疗组各40例.对照组给予盐酸坦洛新0.2mg,每晚1次;治疗组给予盐酸坦洛新0.2 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,每天2次,治疗8周后评定临床疗效及测定残余尿量、最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave),同时记录不良反应.结果 治疗组治疗后总有效率优于对照组(P<0.05);两组治疗后膀胱残余尿量、Qmax、Qave均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组各项指标优于对照组(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论 癃闭舒胶囊联合盐酸坦洛新治疗盆腔术后排尿功能障碍疗效满意,副作用少,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
李桂方 《吉林医学》2010,31(20):3218-3218
目的:观察盐酸莫西沙星片和阿莫西林胶囊治疗化脓性中耳炎的临床疗效。方法:随机选择急性化脓性中耳炎患者120例,口服盐酸莫西沙星片组55例,0.4g/次,1次/d,疗程5d;阿莫西林胶囊组65例,0.5g/次,3次/d,疗程5d。治疗后进行疗效与安全性评估。结果:治疗组总有效率为98.18%,对照组87.69%。结论:盐酸莫西沙星片治疗化脓性中耳炎有效,疗效优于阿莫西林胶囊。  相似文献   

16.
目的:观察改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:55例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组28例,给予改良八正散口服联合微波照射治疗;对照组27例给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服治疗,两组疗程均为15 d。结果:对照组27例患者,治愈7例,有效13例,无效7例,总有效率74.07%;治疗组28例患者,治愈16例,有效11例,无效1例,总有效率96.43%。治疗组治愈率和总有效率均显著高于对照组(P0.05)。两组患者小便不利、尿黄尿赤、尿道涩痛、小腹胀满、对精神情绪的影响等,治疗后均较治疗前显著降低(P0.01)。治疗组患者小便不利、尿黄尿赤、对精神情绪的影响、尿道涩痛和平均症状减轻程度等,均较对照组降低更为显著(P0.01或P0.05)。结论:改良八正散结合微波照射治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于盐酸坦洛新缓释胶囊,值得进一步推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨坦索罗新联合司帕沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法对诊断为慢性前列腺炎的80例患者给予口服坦索罗新缓释胶囊0.2mg,1次/d,以及司帕沙星片0.2g,1次/d,联合治疗,6周为一个疗程。结果 80例患者中治愈39例,好转32例,无效9例,有效率为88.75%。副作用头晕2例(2.5%),胃肠道不适4例(5%),嗜睡1例(1.25%)。大部分1周后消失。结论联合应用坦索罗新与司帕沙星治疗慢性前列腺炎,方法简单,疗效显著,不良反应少,达到理想的治疗目的。  相似文献   

18.
重症肺部感染纤维支气管镜肺泡灌洗联合拜复乐疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:分析重症肺部感染采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液(拜复乐)治疗的疗效及安全性。方法选取在我院治疗的120例重症肺部感染患者,随机分成试验组和对照组各60例。对照组患者给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,试验组患者在对照组的基础上联合应用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。比较2组患者的临床疗效。结果试验组的总有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05),并且2组患者均未出现不良反应。结论重症肺部感染患者采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗的临床效果显著,有较高的安全性,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的 研究化浊补肺方辨治联合盐酸莫西沙星片治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法 选择2020年2月—2021年3月收治的74例老年慢性支气管炎患者进行研究,按照抽签法分为研究组(n=36)和对照组(n=38),对照组采用盐酸莫西沙星片治疗,观察组采用化浊补肺方辨治联合盐酸莫西沙星片治疗。对比2组临床治疗有效率,中医证候的起效、缓解情况,炎症因子水平。结果 研究组总有效率为95.74%,显著高于对照组的75.56%(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰的起效时间、缓解时间均显著短于对照组(P<0.05);研究组IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05),IL-2水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 化浊补肺方辨治联合盐酸莫西沙星片治疗老年慢性支气管炎患者的疗效显著,可有效改善中医证候,降低炎症反应,提高治疗有效率。  相似文献   

20.
高国俊 《中外医疗》2009,27(12):91-92
目的探讨盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床效果。方法采用随机对照方法,将104例呼吸道感染患者随机分为盐酸莫西沙星组(52例);对照组左氧氟沙星组(52例)。结果莫西沙星组和左氧氟沙星组临床总有效率分别为92.3%和90.4%;细菌清除率95.6%和88.9%,2组不良反应少见而轻微,2组比较无统计学差异。结论盐酸莫西沙星治疗呼吸道感染疗效确切,可广泛应用于下呼吸道感染的治疗。  相似文献   

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