自拟解毒清热汤联合利巴韦林治疗急重型小儿手足口病的临床观察

目的观察采用自拟解毒清热汤联合利巴韦林治疗急重型小儿手足口病的临床疗效。方法急重型HFMD患儿134例按就诊顺序随机分为两组,西医组给予利巴韦林及相应的对症治疗,联合组在西医组治疗的基础上加用自拟解毒清热汤进行治疗;两组治疗均5 d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果从临床相关生化指标变化、临床症状消失时间、住院时间、中医证候疗效、不良反应情况等几方面比较,联合组均优于西医组(均P0.05)。结论采用自拟解毒清热汤联合利巴韦林治疗急重型小儿手足口病的临床应用疗效显著。     

聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的:评价聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林抗乙肝病毒的临床疗效。方法:随机选取慢性乙型肝炎患者224例,分为实验组和对照组。实验组112例,采用聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗;对照组112例,单纯采用聚乙二醇化干扰素治疗。皮下注射每周一次,48周为一个疗程。一个疗程后比较两组患者治疗前后HBV-DNA含量及ALT浓度。结果:实验组总有效率83.6%,对照组总有效率61.4%。实验组的疗效显著优于对照组。两组数据均经统计学分析具有显著差异(P0.05)。结论:采用聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗慢性乙型肝炎效果显著,值得临床推广。     

痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病的临床疗效

目的:分析探讨儿童手足口病采用痰热清联合利巴韦林治疗的临床疗效。方法:选取我院于2013年10月-2014年5月间收治的手足口病患儿40例,随机分为对照组和实验组,各20例,对照组单独采用利巴韦林治疗,实验组给予痰热清联合利巴韦林治疗。结果:两组的退热、皮疹消退等情况比较差异有显著性(P0.05),采用痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病明显优于常规的利巴韦林治疗。结论:痰热清联合利巴韦林治疗儿童手足口病具有良好的临床疗效,具有抗病毒、改善临床症状等优点,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病50例疗效观察

目的:探讨痰热清注射液与利巴韦林联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将100例手足口病随机分为研究组和对照组,对照组给予利巴韦林治疗,研究组给予痰热清注射液与利巴韦林联合治疗。观察比较两组患者的临床疗效及恢复时间。结果:研究组的总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(P<0.05)。研究组的退热时间、退疹时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效肯定,值得临床推广。     

乙肝七因散联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎46例

目的:探讨自拟乙肝七因散联合拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎患者92例,随机分为两组,治疗组46例采用自拟乙肝七因散(白花蛇舌草、七叶一枝花、虎杖、绞股蓝、叶下珠等)联合拉米夫定片治疗,对照组46例只应用拉米夫定片治疗,疗程均为18个月。结果:在HBeA g血清转换及HBV-DNA转阴方面,治疗组明显优于对照组,统计学处理差异有显著意义(P<0.01);在肝功能复常方面,治疗组优于对照组,且具有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟乙肝七因散联合拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎较单用拉米夫定效果好。     

中西医结合治疗手足口病临床疗效观察

目的:观察口炎清颗粒联合利巴韦林泡腾颗粒治疗手足口病临床疗效。方法:将252例患者随机分为2组,对照组122例予利巴韦林泡腾颗粒治疗,治疗组130例予利巴韦林泡腾颗粒联合口炎清治疗,观察比较2组患者疱疹溃疡消退、皮疹消退、热退时间及临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.84%,对照组为72.13%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组热退、疱疹溃疡消退、皮疹消退时间均明显短于对照组,差异均有非常显著性意义(P0.01)。结论:口炎清颗粒联合利巴韦林泡腾颗粒治疗手足口病能快速减轻症状,促进愈合,疗效肯定。     

乙肝拮抗丸治疗慢性乙型肝炎42例

乙肝拮抗丸治疗慢性乙型肝炎４２例湖北省钟祥市中医医院（４３１９００）唐光钰慢性乙型肝炎（慢乙肝）是我国最常见的多发难治病、传染病。我们自１９８９年１月至１９９２年’２月采用乙肝拮抗丸（本院药厂制剂）治疗慢乙肝４２例，取得了满意疗效，报告如下。临床资料...     

痰热清注射液联合利巴韦林针治疗手足口病160例疗效观察

目的:探究痰热清联合利巴韦林治疗手足口疾病的临床疗效。方法:选取2012年10月-2014年8月在我院接受手足口病治疗的160例患者作为研究对象,依据治疗方式不同随机分为实验组和对照组,每组平均80例,实验组患者给予痰热清注射液联合利巴韦林静滴,对照组仅给予利巴韦林静滴,分析比对两组患者的发热消退时间、皮疹和口腔疱疹消退时间、痊愈时间及临床疗效。结果:实验组患儿的治疗总有效率(93.75%)显著高于对照组治疗总有效率(76.25%),且两组之间的差异具有统计学意义(P0.05);经过治疗后,实验组患儿的溃疡好转、退热时间及愈合时间均明显短于对照组(P0.05)。结论:相比于利巴韦林单药静注,痰热清联合利巴韦林静注可以有效促进手足口疾病的痊愈,提高治疗效果。     

痰热清联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染发热患者的疗效观察

目的:观察痰热清联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染发热患者的临床疗效。方法:将120例患者随机分为利巴韦林组、痰热清组、联合组各40例,分别给予利巴韦林注射液,痰热清注射液,利巴韦林注射液+痰热清注射液治疗,观察三组患者的临床疗效、体温起效时间、解热时间及痊愈时间。结果:利巴韦林与痰热清均能较好的治疗急性上呼吸道感染,两组差异无显著性意义(P0.05);利巴韦林组与联合组临床疗效比较,两组差异有显著性意义(P0.05);痰热清组与联合组临床疗效比较,两组差异有显著性意义(P0.05);痰热清组起效时间较利巴韦林组短,差异有显著性意义(P0.05);解热时间及痊愈时间较利巴韦林组短,差异有显著性意义(P0.01)。联合组起效时间、解热时间及痊愈时间均较利巴韦林组、痰热清组短,差异有显著性意义(P0.01)。结论:利巴韦林及痰热清对急性上呼吸道感染均有较好的治疗作用,痰热清对于急性上呼吸道感染患者退热作用比利巴韦林好,体温起效时间、解热时间、及痊愈时间较利巴韦林短,但两者临床疗效无明显差异。联合用药比单用利巴韦林或痰热清疗效较好,起效时间、解热时间、痊愈时间均较短。     

参淮丸治疗慢性迁延型病毒性乙型肝炎96例报告

<正> 从1984年12月自拟“参淮丸”治疗慢性迁延型病毒性乙型肝炎96例,报告如下。 1.临床资料:所治病例均符合1984年12月第三届全国病毒性肝炎南宁专题会议标准,临床诊断为慢乙肝,其中HBsAg、HBeAg二项阳性者55例;HBsAs、HBeAg、抗-HBe三项阳     

乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙型肝炎的疗效，并探讨其作用机理。方法：运用乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙肝，临床观察150例，治疗组100例，对照组50例。结果：两组总有效率分别为91%、56%；e抗原转阴率分别为52%、28%，两组比较均有显著差异。结论：乙肝贴敷灵膏治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选符合标准的慢性乙型肝炎患者86例,采用数字表法随机分为两组各43例。治疗组在常规中医治疗的基础上,加服复方虎杖益肝颗粒;对照组在常规中医治疗的基础上,加服护肝宁片。两组治疗6个月。结果:治疗组总有效率为81.40%(95%CI=69.77%~93.03%),对照组为62.79%(95%CI=48.34%~77.24%);两组综合疗效比较(u=2.094 5,P=0.036 5),差异有显著性意义。结论:在常规治疗的基础上,服用复方虎杖益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效优于在常规治疗的基础上服用护肝宁片的证据较充分,其收益为OR=0.39(95%CI=0.14~1.03),NNT=5(95%CI=2.66~291.08)。     

拉米夫定联合乌鸡白凤丸对慢性乙型肝炎抗病毒疗效的临床观察

目的:探讨拉米夫定联合乌鸡白凤丸对慢性乙型肝炎抗病毒疗效及对YMDD变异的影响。方法:对100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联合使用拉米夫定和乌鸡白凤丸治疗,对照组单用拉米夫定,治疗48周时观察并比较两组患者血清HBVDNA、YMDD、e系统、ALT等指标。结果:治疗组HBVDNA阴转率90%,高于对照组的68%(P0.05);治疗组YMDD变异检出率为10%,低于对照组的26%(P0.05);治疗组HBeAg阴转率46%,HBeAb阳转率为28%,分别较对照组的32%和18%高(P0.05);治疗组ALT复常率90%,高于对照组的60%(P0.05)。结论:拉米夫定联合乌鸡白凤丸对提高慢性乙型肝炎患者的疗效,减少YMDD变异有一定的作用。     

培元益肝汤治疗慢性乙肝21例

以自拟培元益肝汤结合维生素、肝泰乐等口服治疗慢性乙肝 2 1例 ,30天为 1疗程 ,经过 1～ 12疗程门诊治疗后 ,乙肝病毒血清标志物HBsAg转阴率为 16 % ,HBeAg血清转阴率为 36 % ,ALT、AST恢复正常达到 75 %。     

中药安络化纤丸联合核苷类似物治疗乙肝纤维化的疗效观察

目的:观察中药安络化纤丸结合核苷类似物,对慢性病毒性肝炎及代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝纤维化指标的影响。方法:采用中药安络化纤丸抗纤维化结合核苷类似物抗病毒、护肝等综合治疗方法,治疗慢性乙型肝炎伴纤维化指标升高及代偿期乙型肝炎肝硬化患者,6个月为一疗程,治疗结束后比较治疗前、后肝纤维化指标:HA、PcⅢ、LN、IV。结果:治疗后血清HA、PcⅢ、LN、IV明显降低,与治疗前比较有显著性差异。结论:中药安络化纤丸具有肝纤维化的作用。     

复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎远期疗效观察

目的：观察复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎远期疗效。方法：用复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎２４例，与用益肝灵治疗的２２例作对照，治疗后随访１年。结果：治疗组治疗结束时和１年后有效率分别为８３３％和９５８％，ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为５００％，５８３％和５８３％，５８３％，均显著高于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组治疗结束时ＡＬＴ和Ａ／Ｇ的复常率分别为９１７％和７２７％，１年后则分别为１００％和９５８％，均高于对照组（Ｐ＜００５）。结论：复方三姐妹片为治疗慢性乙型肝炎的有效药物，且远期疗效优于近期疗效。     

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能、免疫功能及血清纤维化指标的影响.方法 将168例患者随机分为两组,对照组口服恩替卡韦,治疗组在对照组治疗基础上,加服复方鳖甲软肝片,48周为1个疗程.结果 两组治疗前后肝功能、外周血T淋巴细胞哑群和血清肝纤维化指标比较均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),治疗后组间比较治疗组优于对照组(P<0.01或P<0.05).结论 复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎有效.     

中药治疗慢性乙型肝炎59例疗效观察

目的:观察中药复方治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:采用中药复方辨证加减治疗符合诊断标准的慢性乙型肝炎患者59例,1剂/d,水煎早、晚2次分服.以治疗4周为1个疗程.结果:显效19例,占32.20%;有效25例,占42.37%;无效15例,占25.42%;总有效率74.58%.59例患者经4周治疗HBV-DNA转阴17...     

益肝饮治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的:观察益肝饮治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性丙型肝炎40例,随机分为益肝饮治疗组20例和干扰素α-2b联合利巴韦林对照组20例,疗程均为半年,观察治疗前后症状,体征,肝功能,HCV-RNA以及肝纤维化指标。结果:治疗组总有效率为80%,临床疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05);肝功能治疗前后比较,各自组内差异有统计学意义(P<0.05),组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗组HCV-RNA阴转率为15%,对照组HCV-RNA阴转率为55%,差异比较有显著性统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组HA显著下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组CⅣ下降,但两组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:益肝饮对慢性丙型肝炎的保肝,降酶,抗纤维化作用较好,抗病毒效果与干扰素组有较大差距。     

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能、免疫功能及血清纤维化指标的影响.方法 将168例患者随机分为两组,对照组口服恩替卡韦,治疗组在对照组治疗基础上,加服复方鳖甲软肝片,48周为1个疗程.结果 两组治疗前后肝功能、外周血T淋巴细胞哑群和血清肝纤维化指标比较均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),治疗后组间比较治疗组优于对照组(P<0.01或P<0.05).结论 复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎有效.