维生素D3对小儿佝偻病预防效果分析

目的 分析维生素D3对小儿佝偻病的预防效果.方法 筛选本院于2015年1月至2016年5月收治的110例高危佝偻病患儿,按照数字随机分组法分为研究组和对照组,每组55例.对照组予以常规的预防性指导,但不应用药物进行干预;研究组在对照组基础上予以维生素D3治疗,对比两组佝偻病发生情况,各项身体指标.结果 研究组碱性磷酸酶...     

不同剂量维生素D3对佝偻病治疗效果的观察

不同剂量维生素Ｄ＿３对佝偻病治疗效果的观察叶林丛选用维生素Ｄ３治疗活动期佝偻病，疗效较好，已被广泛采用，但应用剂量尚不一致。为了探讨维生素Ｄ３突击治疗佝偻病的剂量及用法，我们进行了本次观察。１临床资料１．１观察对象为我所保健科１９９３～１９９５年门诊...     

维生素D2注射液治疗sbJh早期佝偻病疗效观察

维生素D缺乏性佝偻病是由于体内维生素D不足引起钙、磷代谢失调,导致骨骼发生病变,甚至引起神经、肌肉、造血及免疫系统病变的慢些营养性疾病。目前,重度维生素D缺乏性佝偻病已少见,但轻症病例仍较常见。为探讨维生素D2治疗小儿佝偻病的临床疗效,现对我院近年来收治的46例维生素D缺乏性佝偻病患儿的临床资料进行回顾性分析。报告如下。     

α-D3治疗维生素D缺乏性佝偻病的效果

①目的观察α-D3治疗婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的效果.②方法选择维生素D缺乏性佝偻病病儿78例,随机分为两组,α-D3组40例,应用α-D3 0.125～0.375 μg/d口服治疗,疗程30 d; Vit D3组38例,应用Vit D3 15～20万单位行一次性肌肉注射治疗,观察两组病儿相关临床症状、血BALP变化、血清钙均值变化.③结果两组病儿治疗前后相关临床症状、血BALP变化、血清钙磷均值变化差异均无显著意义(χ2=0.03～0.39,t=0.28,P>0.05).④结论α-D3治疗维生素D缺乏性佝偻病效果可靠、安全.     

维生素D2防治小儿佝偻病观察体会

小儿佝偻病为东北地区多发营养缺乏性疾病。主要由于维生素D(也是一种激素类物质)缺乏引起婴幼儿生长发育障碍，甚至智能、代谢障碍。最初表现为一般症状：婴儿或新生儿多汗、易惊、夜啼、骨骼变化：囟门较大且晚闭、乳牙萌出迟缓，肋骨与肋软骨连接处出现串珠样突起，肋下缘外翻、鸡胸或漏斗胸，四肢出现手镯、脚镯，甚至“O”、     

维生素D_2与维生素D_3治疗佝偻病的临床疗效比较

目的:讨论维生素D2与维生素D3治疗儿童佝偻病的临床疗效。方法:32例维生素D缺乏性佝偻病患儿随机分为对照组和观察组。观察组采用肌内注射维生素D3针30万U一次注射,对照组采用口服维生素D25 000~10 000U/d,服用1个月。两组均采用维生素D治疗外,注意加强营养,保证足够奶量,坚持每天户外活动。1个月后复查效果,比较两种治疗方式治疗儿童佝偻病的疗效。结果:观察组以骨碱性磷酸酶活性测定值为指标,有效率93.7%,对照组为68.7%,以临床症状体征为指标,有效率为87.5%,对照组为62.5%。两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:两种方式治疗儿童佝偻疗效都较好,但由于药物进入途径不同,以及药物本身分子结构的差异,维生素D3肌内注射疗效更佳,更值得推广。     

不同剂量维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病对小儿乳牙萌出的影响分析

目的探讨不同剂量维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病时对小儿乳牙萌发的影响。方法选取2011年1月-2012年12月从化市中心医院收治的100例缺乏维生素D的患儿,随机分为两组,各50例。实验组患者采取维生素D突击治疗,每5～6周肌肉注射一次维生索D,6个月要使用2～3次;对对照组的患者给予维生素D口服治疗,2000～4000U/d,1个月后改为400～800U/d,比较两组患儿乳牙萌出的情况。结果实验组患儿的乳牙月萌出人数明显多于对照组,实验组患儿的乳牙月萌出率明显多于对照组,差异有统计学意义（P〈005）。结论维生素D突击治疗可以有效的促进乳牙的萌出,对治疗维生素D缺乏性佝偻病有明显的功效,值得临床推广应用。     

维生素D肌注突击治疗佝偻病安全性的观察

目的：观察维生素D肌注突击治疗小儿佝偻病的疗效和安全性。方法：128例随机分为3组,第1组35例于肌注维生素D3前3天口服或静脉补充钙剂,第2组63例于肌注维生素D3的同时口服或静脉补充钙剂,第3组30例肌注维生素D3前后均不补充钙剂。结果：全部患儿佝偻病症状得到改善,未发生抽搐和中毒表现,有效安全。     

补肾填精口服液中氨基酸薄层色谱鉴别方法的优化

目的：改进补肾填精口服液氨基酸薄层色谱鉴别方法。方法：优化供试液制备和阳离子交换树脂洗脱参数。结果：优化后的方法操作简便,快速可靠。结论：可供其他含动物药的中药成方制剂鉴别氨基酸时作参考。     

维生素D受体基因多态性与婴幼儿佝偻病的相关性

目的研究维,圭素D受体fVDR）基因Apal位点多态性与婴幼儿佝偻病的相关性,探讨其遗传易感性,为临床早期诊断治疗提供理论依据。方法采用病例对照研究方法,选择确诊的佝偻病患儿56例和正常婴幼儿76例作为研究对象。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析检测VDR基因ApaI位点的多态性,比较两组之间的VDR基因型频率、等位基因频率以及VDR基因型中相关指标的相关性。结果病例组VDR基斟ApaI位点基因型分布频率AA为14．3％、Aa为46．4％、aa为39．3％,对照组AA为13．3％,Aa为50％,aa为36．8％,两组之间差异无统计学意义;病例组VDR基因ApaI位点等位基因分布频率A为37．5％,a为62．5％,对照组A为38．2％,a为61．8％,两组之间差异无统计学意义;两组之间VDR基因ApaI位点不同基因型之间血清钙水平不同（x2=6．719,P〈0．05）。结论VDR基因ApaI基凶型与血清钙水平有相关性,VDR基因ApaI酶切位点的多态性与婴幼儿佝偻病无相关性。     

大剂量维生素D对佝偻病模型的实验观察

目的：观察维生素Ｄ（ＶｉｔＤ）突击疗法对Ｖｉｔ Ｄ缺乏性佝偻病的作用效果。方法：用Ｗｉｓｔａｒ大鼠建立幼鼠佝偻病模型并采用４有剂量的Ｖｉｔ Ｄ３（１５万ＩＵ,３０万ＩＵ,６０万ＩＵ,１２０万ＩＵ）分别一次性肌肉注射,并与正常对照组和模型组鼠身长、体重、血钙、血磷、骨Ｘ片以 、肾、大血同理切片。结果：治疗各组的体格、血生化、骨Ｘ片以及骨、肾、大血管切片理学改变均到正常对照组水平,经统计学处理,各实     

Oral findings of hypophosphatemic vitamin D-resistant rickets: report of two cases

Hypophosphatemic vitamin D-resistant rickets or X-linked hypophosphatemia （XLH） is a rare hereditary metabolic disease manifesting marked hypophosphatemia, short stature and rickets. Its prevalence is approximately 1 in 20 000. Except early exfoliation of the teeth, there are a few oral findings of XLH described in China. Here we present two cases in one family.     

婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病118例临床分析

对118例婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病临床分析结果为:发病年龄以1(1/2)岁以下多见,以四、五月为高峰期。本组发病与户外活动少,喂养因素有着密切关系。诊断以多汗、夜惊、睡不安,枕秃、方颅、肋缘外翻,前囱晚闭以及血生化检查血钙、血磷、碱性磷酸酶为主要依据。全组病例均有并发症,主要为肺炎、支气管炎、上呼吸道感染及腹泻。在治疗上一律给予维生素D_3肌注,同时加服钙片。     

不同剂量维生素D治疗佝偻病对乳牙萌出的影响

目的: 探讨不同剂量维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病(佝偻病)时对小儿乳牙萌出的影响。方法: 60例(0~2岁)佝偻病患儿随机分为维生素D突击治疗组(维生素D₃ 30万IU,每4~6周肌肉注射1次,3~4个月内用2~3次)和对照组(维生素D浓缩滴剂每日2 000~4 000 IU口服,1个月后改为400~800IU/d),观察月萌牙人数。结果: 维生素D突击治疗组平均月萌牙人数明显多于对照组,分别为28/32和15/28(P<0.01)。结论: 维生素D突击疗法治疗佝偻病可促进小儿乳牙的萌出。0~2岁佝偻病患儿乳牙萌出的速率可作为评价其疗效的敏感性指标之一。     

婴儿亚临床型佝偻病社区干预效果分析

目的探讨对亚临床型维生素D缺乏性佝偻病患儿进行社区干预效果。方法对60例符合亚临床型维生素D缺乏性佝偻病患儿分为干预组和对照组,对干预组家长进行社区健康促进干预。结果干预组患儿的BALP(骨源性碱性磷酸酶)比对照组明显下降,t=5.525,P<0.001。结论积极的健康干预,对减少亚临床型维生素D缺乏性佝偻病的患病率、提高治愈率具有贯彻抓早、抓小、抓彻底的重要意义。     

布拉氏酵母菌联合维生素D治疗佝偻病患儿的效果

目的：探讨布拉氏酵母菌联合维生素D治疗佝偻病患儿的效果。方法：选取60例佝偻病患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组口服维生素D治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后骨代谢指标水平、生长发育指标水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组骨代谢指标水平均较治疗前改善,且观察组骨碱性磷酸酶、尿脱氧吡啶啉水平明显低于对照组,血清25羟维生素D3水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患儿身高及血磷、血钙水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：布拉氏酵母菌联合维生素D治疗佝偻病患儿效果显著,可调节骨代谢指标水平,促进患儿生长发育,效果优于单用维生素D。     

泰乐抗癌增敏口服液联合放射疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨泰乐抗癌增敏口服液（简称泰乐口服液,批准文号931024）对晚期非小细胞肺癌的抗癌作用及放疗增敏作用。方法56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：泰乐口服液联合放疗28例（联合组）,单纯放疗28例（单放组）。所有患者用^60Co外照射,2 Gy/次,1次/d,总剂量84～100 Gy;联合组在放疗中同时口服泰乐口服液,10 ml/次,3次/d,总剂量约1200～1 500 ml。结果联合组总有效率53%,完全缓解率14%,单放组总有效率25%,无完全缓解者。治疗后,两组患者的NK细胞活性均有明显升高。T细胞亚群监视结果显示,治疗后联合组T4升高,T8降低,T4/T8比值升高,较治疗前有显著差异,而单放组T细胞亚群无明显变化。联合组NK细胞活性和T4/T8比值的升高幅度明显大于单放组（P〈0.01和〈0.05）。治疗中白细胞下降的发生率联合组低于单放组（P〈0.01）。结论泰乐口服液对放射治疗晚期非小细胞肺癌具有确切的抗癌增敏作用。     

心宁口服液治疗老年冠心病心绞痛的临床研究

目的 观察心宁口服液对老年冠心病的治疗作用。方法 对33例冠心病患服药前后的临床症状、体征、血脂、血液流学等进行对比。结果 心绞痛疗效显效率42.8%,总有效率89.2%;心电图疗效显效率30％,总胶70%;对常见伴随症状如胸闷、气短、口干、便秘、腰腿酸痛等有显疗效;能显降低血清TC、TG、VLDL－C（P＜0.01);还能使血球压积、全血粘度和血浆粘度显下降（P＜0．01）。结论 心宁口服液对老年冠心病有很好的治疗作用。