孙轶秋教授治疗原发性肾病综合征经验和思路

介绍了孙轶秋教授对肾病综合征病因病机的认识,提出肺、脾、肾虚是本病的主要病机;风邪、湿热、血瘀是本病迁延复发的主要病理因素;本虚标实、易于转化是本病的证候特点。强调补益肺、脾、肾,贵在治本;理清正邪关系,重视外感与湿热;活血化瘀贯穿始终;根据激素的不同时期,辨证选择中药,提高疗效,减少激素的不良反应。     

淤胆型病毒性肝炎17例分析

<正> 淤胆型病毒性肝炎是肝炎的一种少见类型,约占3％左右,因目前肝炎发病率高,故本病并不少见。本病的病理变化主要是肝内胆汁淤积,易和许多肝内外胆汁淤积性疾病     

自拟活血散结汤治疗子宫内膜异位症120例

<正>子宫内膜异位症是妇科常见疾病,近几年发病率逐渐上升。根据中医辨证,本病属于"ā瘕"范畴。笔者采用自拟活血散结汤及保留灌肠治疗本病120例,取得较好疗效,现总结如下。     

对无痛性非典型心肌梗塞的接诊体会

<正>急性心肌梗塞是我们院前急救工作中最常碰见的病症之一.由于本病发病急骤、表现各异,因此早期发现和正确识别本病的症状,特别是无痛性非典型症状,对及时诊断,挽救患者的生命具有重要意义.     

分泌性中耳炎的治疗体会

<正>分泌性中耳炎是以鼓室积液及传导性听力下降为主要特征的中耳非化脓性炎症性疾病。本病根据其病理过程某些特点命名甚多。本病可发生于各年龄组人群,是引起听力下降常见原因之一。其病因为咽鼓管阻塞、感染、免疫反应,但咽鼓管阻塞是本病的基本原因。我科自2005年11月～2007年11月期间行鼻内镜     

动脉粥样硬化药物治疗的进展(上)

<正> 动脉粥样硬化(下简称动粥硬)是严重危害人类健康的脑动脉和冠状动脉等重要血管病变的主要原因。由于其病因尚不明确,病变又属缓慢进行性,治疗效果往往不够满意。 近20年来,对动粥硬进行了大量的研究工作,了解到促成本病的许多危险因素,认识了形成本病的病理和生化变化过程,也发现了通过本病治疗有可能消退的一些线索。     

先天性支气管肺囊肿的X线鉴别诊断

<正>先天性支气管肺囊肿(肺囊肿)临床误诊率较高,有关文献记载误诊率在30%左右,本病有多种合并症,X线表现较为复杂,为提高对本病的认识,作者收集了34例肺囊肿经转上级医院手术证实29例,随访2~5年确诊5例,从X线角度分析其原因,综合有关文献重点讨论本病的X线鉴别诊断问题。     

针刺对中风病人功能恢复的疗效探讨

<正>中风是现代西医学中的急性脑血管病,如脑出血、脑梗死、脑栓塞、蛛网膜下腔出血等都属于本病的范畴。由于现代饮食、生活习惯等因素的关系,本病的发病率有上升趋势,虽然致死率有所下降,但致残率却有所升高。如何在病程中早日恢复患者的肢体功能,成为现代康复学中的一大重点课题。笔者通过针灸治疗对本病处于恢复期的患者,现报告如下:     

浅谈溃疡性结肠炎的心理治疗

临床上本病患者大多伴有焦虑、紧张、多疑及自主神经功能紊乱表现,又加上当今社会、工作、学习压力增大,生活节奏加快,本病又呈年轻化趋势;还有可能患病后,因慢性腹泻、腹部不适等病痛折磨而继发精神障碍,又成为加重病情的不利因素,所以本病的心理治疗的重要性可见一斑。本病区     

食管平滑肌瘤(附15例报告)

<正> 食管平滑肌瘤是最为常见的食管良性肿瘤,多发生于食管的中下段。本病发展缓慢,病程较长,极少恶变。1968～1986年我们共收集了本病15例均经手术与病理证实,现结合文献复习报告如下:     

达里埃氏病两例报告

前言达里埃氏病(Dariers disease)又称作毛囊性增殖性角化不良症。达里埃氏于1899年对本病作了詳細的記戴,此后各家对本病曾有报告。我們于1956年11月及1957年6月各发現一例此病,因本病系稀見疾患;故提出以供同道参考。     

小儿肠源性紫绀症20例临床分析

目的 总结小儿肠源性紫绀症的临床特点.方法 回顾分析我院2000～2007年20例小儿肠源性紫绀症的临床资料.结果 本病具有突然出现的皮肤粘膜青紫,且与缺氧症状和呼吸困难不相称;吸氧无效,无或不能用心肺等疾病解释的紫绀;静脉血呈棕褐色,在空气中摇荡15min不变成鲜红色;静脉注射美蓝后紫绀很快消失,等优点.结论 凡遇不明原因紫绀病人只要保持对本病高度警觉.结合本病临床特点易于作出诊断.     

股骨颈疝窝的CT诊断

<正>近年随着CT及MRI广泛应用,股骨颈疝窝有增多趋势。大多数患者无明显症状,多因外伤偶尔检出。为了增加对本病认识,笔者收集本院2001—2010年10例典型股骨颈疝窝的病例作出分析,以提高本病鉴别诊断水平。     

陪拉格四例报告

陪拉格是一种维生素缺乏症,名称很多,Pelle-agra 是意大利文粗糙的皮肤之意,1771年始由意大利医生 Frapolli 氏所采用。此外尚有玉蜀黍红斑症;蜀黍疹;糙皮病;癞皮病;烟草酸缺乏症等名称。本病1735年首先由西班牙医生 Gasparcasal 氏记述,命名 Malderose。1914年 Goldberger 氏认为本病     

急性粒细胞减少症的早期诊断的探讨

本文在原对急性粒细胞减少症的认识的基础上,对通过4例的实践而获得的一些新的认识进行了小结,对一些于本病的早期诊断可能有意义的早期征象,提出分析意见,即:单核细胞增多可能是急性粒细胞减少症早期改变的指征;本病单核细胞增多,可能是机体出现抗原抗体反应的结果;粒细胞百分率的减低,是本病发展到相当程度时的表现;中毒颗粒的出现,对本病与严重感染无鉴别诊断价值。作者并进一步提出对该病的早期诊断依据。     

中耳先天性胆脂瘤误诊原因分析

目的减少先天性胆脂瘤的误诊和漏诊。方法对1996年1月～2005年4月我院共收治的9例误诊为其它疾病的先天性胆脂瘤进行回顾分析。结果误诊原因有4方面：①症状不典型,检查不细致;②病史询问不详细,分析不全面;③医疗条件差,诊断受到限制;④对本病的认识水平不足。结论应提高对本病的认识,根据年龄、病史、仔细的耳部检查、结合听力学、影像学检查进行全面综合的分析,薄层CT扫描可作为本病的常规检查。     

原发性干燥综合征患者外周血内毒素与白细胞介素-6肿瘤坏死因子-α的相关性分析

<正>原发性干燥综合征(primary Sjgren's syndrome,pSS),是一种以侵犯外分泌腺尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病。临床以眼干和口干为主要症状。目前多数研究认为本病主要的病理机制为外分泌腺的淋巴细胞浸润,目前本病确切的病因及发病机理不明。     

皮质类固醇激素引起股骨头缺血坏死临床X线分析(附13例随访观察)

<正> 激素所致骨关节缺血性坏死,于1957年,Peitrogrande,V及Mastromarino,R首先报告。本病又称“医学发展中的疾病”或“医源性关节病”等。近20年来,国内外对本病进行了较广泛的研究,认识接近一致。据文献报告从1949年Hench首先用     

鹿花盘注射液治疗乳腺增生病146例临床观察

<正> 乳腺增生病是妇女最常见的乳腺疾病,本病在文献中曾以不同的病名描述和报道。Che-atle和Cutler(1931)名之为乳腺组织增生症(mazoplasia);Geschi Ckter(1948)名之为乳痛症(mastodynla);早在十八世纪末欧洲大陆常称本病为慢性乳腺炎。后一种名称沿用最久,但最不恰当,因本病已充分证明决非炎性病变,如以病理表现作为命名依据有乳腺单纯上皮增生病和囊肿性乳腺上皮增生症。     

黑棘皮病

<正> 黑棘皮病是一种皮肤疾病。其并发肿瘤更为有害。为提高对本病的认识,本文将其行关问题综述如下。历史回顾:早在1867年、1890年Mitchell,Pollitzer及Janvosky就分别描述了本病,后由Unna命名为黑棘皮病(Canthosis Nigricans)。Pollitzer及Oarier还提到本病可并发胃肠道恶性肿瘤。1909年Pollitzer氏首先提出黑棘皮病还可能并发内分泌疾病。60年代以来,人们又逐渐认识到黑棘皮病患者多有细胞水平的抗胰岛素性,同时