Endogenous histamine reduces plasma insulin-like growth factor I via H1 receptor-mediated pathway in the rat.

Endotoxin has been recently shown to reduce plasma insulin-like growth factor I. As it was reported that histamine can induce gut-derived endotoxemia, we wanted to determine whether histamine has a similar effect on plasma insulin-like growth factor I. Compound 48/80 (a histamine releaser) was injected subcutaneously into rats, then blood was taken for plasma insulin-like growth factor I assay and the livers were assayed for insulin-like growth factor I mRNA. Like endotoxin, injection of compound 48/80 significantly reduced plasma insulin-like growth factor I. Six hours post-injection, plasma insulin-like growth factor I was reduced by 61% (P < 0.001), and 24 h post-injection, it was still lower (by 35% P < 0.001) than in the control group. Hepatic insulin-like growth factor I mRNA was not reduced by this treatment. The effect of compound 48/80 on plasma insulin-like growth factor I was significantly attenuated by oral administration of the histamine H1 receptor antagonist (chlorpheniramine), but not by the histamine H2 receptor antagonists (cimetidine and ranitidine). Oral administration of polymyxin B (an antiendotoxin antibiotic) did not attenuate the effect of compound 48/80 on plasma insulin-like growth factor I at all. In conclusion, endogenous histamine reduces plasma insulin-like growth factor I via H1 receptor-mediated pathway. Our study suggests a novel role of histamine in the regulation of insulin-like growth factor I metabolism in vivo.     

HPLC法测定循环康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的含量

目的 建立HPLC法测定循环康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 m),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度0 min(20%A)→15 min(40%A)→20 min(20%A)→25 min(20%A).流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为2.45～12.25 g、2.65～13.25 g.该方法加样回收率人参皂苷Rg1为96.1%、人参皂苷Rb1为94.9%,RSD分别为2.0%、1.8%.结论 该方法操作简便、准确、可靠,精密度好,可用于循环康胶囊的含量测定.     

HPLC同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量.方法:采用Diamonsil C18柱(5 μm,250mm×4.6 mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25 ℃.结果:时生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定.其线性范围分别为0.050～1.000 mg·mL-1(r=0.9994)和0.050～1.000 mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和9 8.5%(RSD=2.7%).结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价.     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 采用ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20: 80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系( r=0.9995),平均回收率为99.0%,RSD为1.04%(n=9);人参皂苷 Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系 (r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为0.70%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

HPLC法测定活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的建立活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法HPLC法,C18柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(2080)为流动相,检测波长为203 nm.结果人参皂苷Re平均回收率为99.9%,RSD为1.7%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.2%,RSD为2.0%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.     

三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

目的：建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法,为其质量标准提升提供理论基础。方法：采用HPLC梯度洗脱建立三七药酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。使用Acchrom Unitary C18色谱柱（4.6 mm×150mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0~20 min,20%A;20~45 min,20% A→46% A;45~55min,46% A→55% A;50~60 min,55% A;60~61 min,55% A→90% A;61~70 min,90% A）,流速1.5 mL·min–1,检测波长203 nm,用外标法测定了21个批次的三七药酒中人参皂苷Rg1的含量。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在3.446~344.6μg·mL–1（r=1.000 0）,6.078~303.9μg·mL–1（r=0.999 9）范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.4%（RSD=1.4%,n=6）,95.4%（RSD=2.9%,n=6）。结论：建立的方法简单准确,可用于三七药酒中三七的质量进行控制。     

人参皂苷Rg1促智信号转导途径研究

目的探究人参皂苷Rg1(G-Rg1)促智信号转导途径,观察G-Rg1对环腺苷酸(cAMP)、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)和磷酸二酯酶(PDE)的影响。方法正常成年大鼠口服G-Rg120mg.kg-1,连续3d后,分别采用酶联免疫法和免疫组织化学法检测脑区cAMP和p-CREB水平的变化。体外给予G-Rg1后,检测海马匀浆液中PDE活性的变化。结果大鼠口服G-Rg1后,海马组织cAMP水平升高,海马和脑皮质p-CREB增强,G-Rg1降低海马PDE活性,抑制cAMP降解。结论G-Rg1能提高脑内cAMP、p-CREB水平,抑制PDE活性,表明G-Rg1可以通过激活cAMP-PKA-CREB信号通路发挥促智作用。     

反相高效液相色谱法测定益气强身胶囊中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的 建立RP-HPLC测定益气强身胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1含量的方法.方法 采用Thermo C18柱,以乙腈-水（19：81）为流动相,检测波长：203 nm,流速：1.0 mL·min-1,柱温：26℃.结果 人参皂苷Re在0.411 2～2.056 μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.3%;人参皂苷Rg1在0.494 4～2.472 μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.6%.结论 本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

人参皂苷Rg1治疗性给药的抗心肌肥厚作用

目的：观察人参皂苷Rg1治疗性给药对缩窄腹主动脉所致大鼠左心室肥厚的影响。方法：SD大鼠随机分为假手术组、模型组、Rg1（3．75，15mg／kg）组以及左旋精氨酸（L-arg）200mg／kg组。后4组用腹主动脉缩窄术（AAC）造模，手术3周后腹腔注射给药共4周。给药末监测大鼠血流动力学，称心脏质量以计算左室肥厚指标（即左室肥厚指数，LVHI=左室重，体重）和左室重，右室重（LVW／RVW），用实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）法检测心房利钠因子（ANF）和钙调神经磷酸酶（CaN）mRNA的表达。结果：与假手术组比较，模型组的血压、左室内收缩压、左室舒张期末压、LVHI和LVW/RVW均显著升高，±dp／dtmax降低，ANF和CaN mRNA表达明显上调。Rg1和L-arg给药不影响血压及左室内收缩压，但显著降低左心室舒张期末压（LVEDP）而增加±dp／dtmax，并使LVHI和LVW／RVW减低，ANF和CaN mRNA表达下调。结论：Rg1具有抗压力超负荷所致左心室肥厚作用，并可能与其抑制CaN信息通路有关。     

HPLC法测定升脉康颗粒中人参皂苷Rg_1的含量

目的建立升脉康颗粒中人参皂苷Rg1含量的测定方法。方法甲醇提取,蒸干,加水溶解,水饱和的正丁醇萃取,正丁醇液以2%氢氧化钠溶液碱洗及水洗后蒸干,甲醇溶解后进样测定。采用高效液相色谱法(HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(23:77)为流动相;检测波长203 nm。理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于3000。结果通过方法学的系统考察和三批样品的含量测定,建立了本制剂中人参皂苷Rg1的含测方法。人参皂苷Rg1在0.096~0.960 mg.mL-1范围内峰面积与其浓度呈良好的线性关系。回归方程Y=5 964 600X+160 410,r=1.0。测得三批样品的含量范围为4.951~5.398 mg袋/,平均回收率为97.8%,变异系数RSD为1.36%。结论本法灵敏度高,重现性好,专属性强,是控制本品内在质量的较理想含测方法。     

HPLC法测定痛舒片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法高效液相色谱法。ShimpackC18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（24：76）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1 1．27-7．62μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;人参皂苷Rg1平均回收率为97．68％,RSD为0．90％（n=5）。结论本方法简单,结果准确,重现性好,可用于痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

薄层扫描法测定降糖胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立降糖胶囊中人参皂苷Rg1含量的测定方法.方法运用双波长薄层扫描法进行测定.结果该方法的线性范围为0.4912～4.9120μg,平均回收率为:96.99%,RSD=1.20%.结论该方法结果准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法以ODS-C18为固定相,乙腈-0．2％磷酸（20：80）为流动相,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1线性范围为1．0-20μg,r=0．9998,加样回收率为98．9％,RSD为0．5％。结论该方法简便、可靠、准确,可用于红药胶囊的质量控制。     

HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的 采用HPLC测定能思诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法 用C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果 人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好，平均加样回收率为99．55％(n＝6)。结论 所用方法分离效果良好、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定定风止痛片中人参皂苷Rg_1的含量

目的：建立测定定风止痛片中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Packed C18（250 mm×4.6 mm5,μm）色谱柱,流动相为乙睛-0.05%的磷酸溶液（21∶79）,流速为1.5 ml/min,检测波长为203 nm。结果：人参皂苷Rg1在1.06～6.36μg（r=0.999 8）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.1%。结论：本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定三七片中人参皂苷Rg1含量

目的建立HPLC法测定三七片中人参皂苷Rg1含量的方法.方法采用Kromasil-C18色谱柱,乙晴-0.05%磷酸溶液(99:400)为流动相,流速为1.2 mL·mL-1,检测波长203 nm.结果人参皂苷Rg1线性范围为0.072～0.648 mg·mL-1,平均回收率98.14%,RSD=0.85%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

Signaling by insulin-like growth factor 1 in brain

The homologous insulin and insulin-like growth factor (IGF) receptors are both expressed in the brain, in overlapping but distinct neuroanatomical patterns. In contrast to insulin, IGF1 is also highly expressed within the brain and is essential for normal brain development. IGF1 promotes projection neuron growth, dendritic arborization and synaptogenesis. IGF1 acts in an autocrine and/or paracrine manner to promote glucose utilization, using phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K)/Akt, also known as protein kinase B (PKB)/glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) pathways similar to insulin signaling in peripheral tissues. IGF1 promotes neuronal survival during normal brain development mainly in hippocampal and olfactory systems that depend on postnatal neurogenesis. IGF1's anabolic and neuroprotective roles may be coordinated by inhibition of GSK3β. The identification of GSK3β as a major target of brain IGF1 signaling provides a unifying pathway for IGF1's well-established anabolic and anti-apoptotic functions, with IGF1-induced inhibition of GSK3β triggering multifaceted anabolic and neuroprotective effects.     

反相高效液相色谱法测定维肝福泰胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立维肝福泰胶囊（人参茎叶皂苷、五味子醇浸膏、树舌多糖等）中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用YMC C18柱,甲醇：0.03%磷酸溶液（65：35）为流动相,检测波长为220 nm。结果五味子醇甲在0.142～1.140μg呈良好的线性范围（r=0.999 7）,平均回收率为99.49,RSD为1.93%。结论该方法简便准确,重现性好,可用于维肝福泰胶囊的质量控制。