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1.
目的:分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法:慢性心力衰竭患者83例随机分为2组,2组均西药基础治疗,治疗组加用参麦注射液0.8ml/kg/d(最大量50ml/d),观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后心率、P-R间期、QRS时限、QT间期变化。结果:二组治疗前后SV、CO、LVEF分别为(42.90±5.25)ml、(50.02±6.32)ml;(4.12±0.46)L/min、(5.25±0.35)L/min;(42.31±9.91)%、(48.90±10.30)%。二组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组用药前后心率分别为(90.05±12.25)次/min、(78.56±10.20)次/min,有非常显著性差异P<0.01,参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红,减慢滴注后潮红好转消失,第二天继续用药未再发生。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。 相似文献
2.
用ELISA方法检测陇中Ⅰ号．汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）。临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前20．98土15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg／ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng／ml）显著升高（P〈0．05）,TNF-α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg／ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。 相似文献
3.
用ELISA方法检测陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA,TNF-α,MMP-3的含量,探讨其对膝骨性关节炎的影响,检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml）,治疗后39．44±4．47（ng/ml）显著升高（P〈0．05）．TNF-α治疗前5．57±0．94（μg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg/ml）,MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml）,治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml）,治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）TNF-α治疗前20．98±15．94（pg／ml）,治疗后10．26±7．95（pg／ml）,MMP-3治疗前25．18±10．10（pg/ml）,治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）．临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml）,治疗后86．25±11．20（ng/ml）显著升高（P〈0．05）,TNF—α治疗前48．59±12．16（pg／ml）,治疗后16．46±5．95（pg/ml）,MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml）,治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。 相似文献
4.
目的：评价疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能的影响及其安全性。方法：将97例老年疏血通注射液治疗适应症患者,疏血通注射液静脉缓慢滴注,1次／日,连续用药14天。测定治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）用国标标准化比值（INR）表示、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、及凝血酶时间（TT）,血管内皮功能检查。血小板聚集功能检查。结果：治疗后INR由（1．17±0．13）和延长至（1．32±0．21）和APTT由（30．9±6．2）秒延长至（36．9±7．3）S、TT由（15．5±2．2）S延长至（17．3±2．9）S均较治疗前明显延长,FIB由（3．04±1．17）g／L,降低至（2．30±0．6）g／L,均有显著差异（P〈0．05）。血管内皮依赖性舒张功能由（8．5±5．9）％提高至（16．9±6．7）％有明显增加（P〈0．001）。血小板聚集较治疗前明显下降,其中花生四烯酸诱导血小板聚集率由（31．5±24．2）％下降至（21．4±16．3）％,ADP诱导血小板聚集率由（53．1±26．0）％下降至（38．8±19．9）％（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对老年患者具有抗凝血功能,改善肱动脉内皮依赖性舒张功能,抑制花生四烯酸、ADP诱导的血小板聚集功能。 相似文献
5.
目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效,并与单纯西医治疗进行比较。方法将48例早期DN患者随机分为中西医结合治疗组（治疗组,n=24）和常规治疗对照组（对照组,n=24）。2组患者均给予西医综合治疗和科素亚片50mg／d,治疗组加用中药。疗程为8周。比较2组患者治疗前后24h尿微量白蛋白（UmAlb）的变化以及综合疗效。结果治疗组和对照组用药后24hUmAlb均明显降低（224．8±42．6VS106．2±22．0mg／d,226．3±45．4VS158．7±29．8mg／d）,但治疗组降的更低（106．2±22．0mg／dVS158．7±29．8mg／d,P〈0．05）;治疗组综合临床疗效有效率优于对照组（87．5％VS54．2％,p〈0．05）。结论中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。 相似文献
6.
目的观察参麦注射液与灯盏花素注射液联用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将50例慢性心力衰竭急性发作患者随机分为治疗组与对照组各25例，两组患者均予以强心、利尿、扩血管及抗神经内分泌激活等常规治疗，治疗组加用参麦注射液30ml、灯盏花素注射液40mg入液静滴；比较两组治疗前后超声心动图检测LVEF、CO、SV、PEP／LVET比值和6min步行试验情况。结果治疗组临床总有效率达92％，对照组总有效率为72％，两组比较差异有统计学意义。结论慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用参麦注射液和灯盏花素注射液其治疗效果更为突出。 相似文献
7.
目的研究细菌性前列腺炎病理模型下，盐酸左氧氟沙星（Levofloxacin Hydrochloride）在大鼠体内的药代动力学特征。方法36只大鼠造成细菌性前列腺炎病理模型后，单剂量一次灌胃内服盐酸左氧氟沙星[80mg／（kg·bw）]；采用高效液相色谱法测定血药浓度，血药浓度最低检测限0．001μg／ml，并以DAS2．0药动学软件对所得数据进行分析。结果药物体内过程符合一级吸收二室模型（权重=1／CC），主要动力学参数及拟合方程如下：T1／2Ka为（45．294±2．07）min，T1／2α为（63．963±15．258）min，T1／2β为（280．535±214．601）min，Tmax为（50±17．321）min，Cmax为（14．905±3．143）mg／L，AUC（0-1440）为（2561．219±430．592）（mg·min·L^-1），Ka为（0．015±0．001）min^-1，MRT（0→1440）为（196．865±50．656）min，拟合方程为：C=66．697·e^0.011t＋6．031·e^-0.004t-72．728·e^-0.015t。结论盐酸左氧氟沙星在细菌性前列腺炎模型大鼠体内吸收迅速，血药浓度较高，分布广泛，消除较为缓慢。 相似文献
8.
目的了解豆蔻提取物对人胃腺癌细胞体外生长的影响。方法将不同浓度的豆蔻提取物作用于体外培养的人胃腺癌细胞，观察细胞增殖率的改变；以AO／EB进行荧光染色，观察细胞凋亡；细胞免疫组化检测bcl-2蛋白表达，以探讨细胞凋亡的可能机制。结果0．2mg／ml、0．4mg／ml、0．8mg／ml、1．0mg／ml豆蔻提取物作用于体外培养的人胃腺癌细胞24、48、72小时的细胞抑制率分别为：18．03±2．39、25．18±1．53、30．99±1．96、40．40±1．94；23．76±1．58、32．37±1．75、41．53±1．97、58．78±1．97；29．93±1．79、41．394±1．97、49．244±1．57、64．65±1．33。AO-EB染色表明上述浓度豆蔻提取物分别作用24、48小时后细胞凋亡率（％）分别为11．33±1．04、18．50±1．32、24．00±0．50、33．83±2．08；19．004±1．73、261834±2．02、33．50±2．29、41．674±0．29。细胞免疫组化检测上述浓度的豆蔻提取物作用于细胞48小时后的bcl-2蛋白表达，对照组及实验组平均光密度分别为0．419±0．016、0．374±0.010、0．2864±0．011、0．183±0．014。结论0．2mg／ml、0．4mg／ml、0．8mg／ml、1．0mg／ml豆蔻提取物体外可以抑制SGC．7901细胞的增殖及诱导细胞的凋亡；一定浓度范围内的豆蔻提取物诱导SGC-7901细胞凋亡可能与下调bcl-2蛋白的表达有关。 相似文献
9.
中西医结合治疗慢性心力衰竭36例临床观察 总被引：2，自引：0，他引：2
目的观察参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤对慢性心力衰竭（简称慢性心衰）患者心功能的影响。方法将72例慢性心衰患者随机分为2组,对照组36例子西医常规抗心衰治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加参麦注射液、硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤。2组均14d为1个疗程,2个疗程后统计2组心衰疗效及心功能疗效,检测2组治疗前后左室射血分数（LVEF）及E／A比值变化情况。结果治疗组心衰疗效、心功能疗效总有效率分别为91．67％、88．89％,对照组分别为66．67％、69．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。治疗组治疗后LVEF及E／A比值与本组治疗前比较均明显升高（P〈0．01）,且2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组高于对照组;对照组治疗后LVEF高于本组治疗前（P〈0．01）。结论参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤可改善慢性心衰患者的临床症状及心功能,提高生活质量。 相似文献
10.
目的：探讨抚触和喂养频率对新生儿黄疸患儿实施干预护理的效果。方法：将102例新生儿黄疸随机分为2组,干预组52例,对照组50例。两组均给于常规治疗和护理,干预组在按需喂养基础上增加喂养频率及腹部抚触,对照组按需喂养。对两组的临床资料进行比较分析。结果：干预组与对照组喂养次数分别为（9．2±1．8）次／d与（5．8±1．6）次／d;排便次数分别为（5．1±1．5）次／d与（2．7±1．4）次／d;黄疸消失所需光疗时间分别为（35±8）h与（44±9）h;胆红素每天下降值分别为（31．3±9．4）umol／L与（23．5±8．0）umol／L,以上结果比较2组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：在按需喂养的基础上适当增加喂养频率及腹部抚触,可促进黄疸患儿胆红素的排泄,降低血清胆红素水平,可作为新生儿黄疸早期干预治疗的一种较好方法。 相似文献
11.
目的：探讨针灸和推拿疗法治疗颈源性头痛的临床疗效。方法：应用随机数字表法。40例患者被分成两组，即针灸配合推拿手法组（治疗组）和推拿配合穴位注射组（对照组），每组各20例。治疗组患者首先接受针刺治疗，以风池为主穴，然后接受推拿治疗。对照组患者先接受推拿治疗，然后在风池穴注射弥可保500μg。治疗前后。两组患者均用颈源性头痛评估量表进行评估。结果：治疗后治疗组和对照组患者的各个指标积分均显著提高（P〈0．01），而治疗后治疗组患者的头痛积分（13．1±3．02vs10．8±2．36，P〈0．01）、日常生活和工作积分（3．3±0．66vs2．6±0．79，P〈0．01）、心理及社会适应积分（3．1±0．85vs2．1±0．85，P〈0．05）以及症状总积分（24．6±4．36vs20．3±2．53，P〈0．01）均高于对照组。结论：针灸结合推拿治疗颈源性疼痛可以更有效地缓解疼痛，提高日常生活质量和社会适应能力。 相似文献
12.
目的：观察益气复明汤对年龄相关性黄斑变性（脾气虚弱型）患者疗效和血清超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）的影响,为临床年龄相关性黄斑变性患者提供治疗理论依据。方法：在门诊或住院病例中选择符合诊断标准条件的32例患者37眼,随机分为益气复明汤组（16例）和对照组（16例）,两组治疗4周为1疗程,治疗3个疗程后,观察治疗前后血清SOD、MDA的变化。结果：益气复明汤组和对照组SOD活性在治疗前分别为（100.68±8.09）U/ml和（100.71±8.55）U/ml,在治疗后为（120.37±5.67）U/ml和（103.30±8.57）U/ml,两组治疗前后比较差异显著（P〈0.01）;MDA治疗前分别为（6.11±0.65）nmol/L和（6.22±0.73）nmol/L,治疗后为（4.07±0.53）nmol/L和（5.95±0.76）nmol/L,两组治疗前后比较差异显著（P〈0.01）。结论：益气复明汤能提高年龄相关性黄斑变性（脾气虚弱型）患者血清SOD活性和降低MDA含量而保护机体,提高机体的抗氧化能力。 相似文献
13.
目的：探讨抚触和喂养频率对新生儿黄疸患儿实施干预护理的效果。方法：将102例新生儿黄疸随机分为2组,干预组52例,对照组50例。两组均给于常规治疗和护理,干预组在按需喂养基础上增加喂养频率及腹部抚触,对照组按需喂养。对两组的临床资料进行比较分析。结果：干预组与对照组喂养次数分别为（9．2±1．8）次／d与（5．8±1．6）次／d;排便次数分别为（5．1±1．5）次／d与（2．7±1．4）次／d;黄疸消失所需光疗时间分别为（35＋8）h与（44±9）h;胆红素每天下降值分别为（31．3±9．4）μmol／L与（23．5±8．0）μmol／L,以上结果比较2组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：在按需喂养的基础上适当增加喂养频率及腹部抚触,可促进黄疸患儿胆红素的排泄,降低血清胆红素水平,可作为新生儿黄疸早期干预治疗的一种较好方法。 相似文献
14.
火针治疗肩关节周围炎临床观察 总被引：4，自引：1，他引：3
目的探寻治疗肩周炎的临床有效方法。方法将24例患者随机分为治疗组、对照组,每组12例。治疗组采用火针治疗,对照组采用常规针刺。结果疼痛评分治疗前后差值,治疗组30．04±2．81,对照组16.30±3．83,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后肩关节运动功能综合评分,治疗组143．91±2.34,对照组84．95±16.29,两组比较差异亦有统计学意义（P〈0．01）,治疗组优于对照组。结论火针治疗肩周炎临床疗效显著。 相似文献
15.
目的探讨血清谷氨酰转移酶（GGT）对急性心肌梗死（AMI）的诊断价值。方法测定62例急性心肌梗死（AMI）患者（胸痛4—6h内）血清GGT水平,同时检测血清磷酸肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK—MB）及肌钙蛋白I（CTnI）活性及含量,并与健康对照组60例比较。GGT、CK,CK-MB采用日立全自动生化分析仪测定,CTnI采用ELISA法定量检测。结果AMI患者与健康对照组血清GGT、CK、CK-MB、CTnI测定结果分别为（97．62±20．30）U／L、f137．4±65．6）U／L、（21．10±9．50）U／L、（9．56±4．70）U／L和（46．20±23．21）U／L、（24．3±5．40）U／L、（18．10±8．00）U／L、（0．11±0．02）ugm。AMI组与正常对照组相比较,GGT、CK、CTnI均显著增高差异有统计学意义（P〈0．01）。CK-MB两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;异常检出率GGT为96．8％．结论血清GGT可作为早期预测和诊断AMI的新有效指标之一。 相似文献
16.
目的观察评价Bio—Oss Collagen治疗牙周骨下袋的临床疗效。方法21例无全身系统性疾病的牙周炎患者经过基础治疗后有垂直性骨吸收,试验组11例15个牙位经牙周翻瓣术同时在骨缺损区植Bio-Oss Collagen,对照组10例14个牙位行常规牙周翻瓣术,分别于手术前及手术后6个月测量牙周袋探诊深度（PD）、临床附着水平（CAL）和牙龈退缩（GR）,拍摄术区平行定位x线片评定术后骨缺损处牙槽骨的修复情况。结果术前两组的各项指标间无显著性差异,试验组植骨前的PD（6．87±0．74mm）、CAL（8．33±1．50mm）、和GR（2．47±0．74）,植骨后6个月分别为PO（3．67士0．72mm）、CAL（5．47±1．55mm）和GR（2．73±0．80mm）;对照组植骨前PD（7．29±0．73mm）、CAL（8．71±1．14mm）和GR（2．79±0．80mm）,植骨后6个月分别为PD（5±0．78mm）、CAL（7±1．41mm）和GR（3．14±0．95mm）,两组术后6月PD和CAL均比术前明显改善,GR治疗前后均无显著差异,试验组PD和CAL的降低（3．2±0．41mm）和（2．87±0．64mm）明显大于对照组（2．29±1．0mm）和（1．64±0．74mm）（P〈0．01）,试验组术后的x线片骨缺损处牙槽骨明显增加,对照组未见明显新骨形成。结论Bio-Oss Collagen对治疗垂直性骨吸收的牙周骨缺损能明显修复牙周袋,促进牙周新附着和新骨形成。 相似文献
17.
目的：建立HPLC-MS／MS分析方法测定大鼠血浆中的芍药苷含量，并用于研究当归对赤芍主要有效成分芍药苷的药动学影响。方法：质谱检测方式一：多反应离子监测，选择监测的离子为m／z450～m／z327（芍药苷）和m／z388～m／z225（栀子苷）。大鼠分别灌胃赤芍煎液和赤芍及当归煎液，芍药苷剂量均为294．78mg·kg^-1。HPLC-MS／MS法测定芍药苷的血药浓度，并计算芍药苷药动学参数。结果：单独服用赤芍煎液时芍药苷的主要药动学参数分别为Cmax（1．55±0．53）mg·L^-1，Tmax（0．9±0．3）h，t1/2（1．51±0．63）h，MRT（3．08±0．74）h，AUC0→T（4．68±0．85）mg·h^-1·L^-1。同时服用当归煎液和赤芍煎液时芍药苷的Cmax，Tmax，t1/2,MRT，AUC0→T，分别为（0．93±0．42）mg·L^-1。，（1．5±0．8）h，（3．08±1．79）h，（5．19±1．95）h，（3．36±0．56）mg·h-1·L^-1。两组药动学参数中，MRT，Cmax和AUC0→T具有显著性差异（P〈0．05）。结论：当归能显著影响赤芍主要有效成分芍药苷的药动学。 相似文献
18.
目的：用无创血流动力学监测系统评价参麦注射液治疗急性心力衰竭的疗效。方法：选取38例急性心力衰竭住院患者,随机分为2组各19例,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加参麦注射液。观察其治疗前后临床症状,记录给药前及治疗6天后的血流动力学参数,并选取其中7种：收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、心排血量（CO）、心脏指数（CI）、每搏量（SV）、左室射血分数（LVEF）、收缩时间比率（STR）进行血流动力学定量评估。结果：2组治疗后SBP、DBP、HR、CO、CI、SV、STR与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,且治疗组CO、CI、SV、LVEF、STR改善较对照组疗效更好,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液能显著提高急性心衰的治疗效果,CSM3000无创血流动力学监测系统临床使用方便,能连续检测观察病情变化,及时反映急性心力衰竭患者治疗过程中的病情变化。 相似文献
19.
目的观察川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭的近期疗效。方法120例糖尿病性冠心病心力衰竭病人心功能Ⅲ级～Ⅳ级者按数字表法随机分为两组。对照组（60例）采用常规治疗,治疗组（60例）应用川芎嗪注射液100mg联合参麦注射液60mL静脉输注,每日1次,15d为1个疗程。观察用药前后心率（HR）、心排血量（C0）、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末期压力（LVEDP）等心功能参数及心功能分级、临床症状和体征的变化,并观察两组药物不良反应等。结果治疗组总有效率达93．3％优于对照组的75．O％（P〈0．01）;两组治疗后LVEF、LVEDP均明显改善,治疗组药物不良反应比对照组少,无心脏毒性反应,但临床显效病例起效时间比对照组长。结论川芎嗪注射液联合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心力衰竭近期疗效显著,无明显不良反应,对严重的心力衰竭患者初期可加用小剂量洋地黄制剂,可缩短起效时间,增强疗效。 相似文献
20.
目的：观察银杏达莫注射液联合人胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法：运用银杏达莫注射液联合人胰岛素治疗2型糖尿病早期肾病120例,并设对照组30例,以24小时尿微量白蛋白排泄（U-Albg／24h）率为观察指标,将结果进行统计分析处理后观察疗效。结果：银杏达莫组U-Alb25．4±7．2ug／min,明显优于对照组68．5±9．6gg／min,P〈0．01,银杏达莫组总有效率99．2％。 相似文献