神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：回顾分析2009—03～2010—03间治疗的102例急性脑梗死患者的临床资料,按治疗方法分为治疗组和对照组,各51例。治疗组和对照组在常规治疗基础上分别加用神经节苷脂和胞二磷胆碱,共治疗2周。观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量表评分及不良反应。结果：治疗组及对照组神经功能缺损程度评分和日常生活活动量表评分与治疗前相比均有显著改善（P〈0．05）;治疗组改善程度与对照组相比差畀有显著性（P〈0．05）。两组均无明显不良反应发生。结论：神经节苷脂能改善急性脑梗死患者的预后、降低患者的神经功能的缺损程度,疗效显著且安全性好。     

神经节苷脂联合高压氧治疗小儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的对神经节苷脂联合高压氧治疗小儿中重度缺氧缺血性脑病的临床疗效进行观察。方法选取住院治疗的小儿中重度缺氧缺血性脑病患儿120例作为研究对象,将患者分为对照组和观察组,每组60例患者,给予对照组患者常规治疗,观察组患者采用神经节苷脂联合高压氧治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗后的总有效率（90.00%）明显好于对照组的（65.00%）,观察组患者的后遗症发生率（10.00%）明显小于对照组的（40.00%）,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用神经节苷脂联合高压氧对治疗小儿中重度缺氧缺血性脑病有较好的临床效果,能够提高治疗的总有效率,有助于患者的康复,值得在临床的治疗中广泛推广应用。     

丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察静脉注射丙种球蛋白（IVIG）对小儿病毒性心肌炎（VMC）心肌细胞的改善情况。方法：将病毒性心肌炎72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组采用常规治疗,观察组加用IVIG,0．4g／（kg·d）,连用7天。治疗21天后复查心肌各项指标及心功能。结果：观察组心肌肌钙蛋白I（ctnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、α羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）和左心室Tei指数、等容收缩间期（ICT）、等容舒张间期（IRT）、射血时间（ET）等指标均显著低于对照组（P〈0．05）。结论：IVIG对心肌细胞有保护作用,对小儿VMC有确切疗效。     

免疫球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效观察

1995年10月～1996年10月，我们采用国产免疫球蛋白（IVIg）结合利巴韦林（病毒唑）、双黄连治疗小儿重症病毒性脑炎，在对比观察中发现疗效较好。1对象和方法1．1对象我院共收治确诊的重症病毒性脑炎27例，男16例，女11例；年龄1～13岁，其中1～3岁2例，4～7岁19例，8～13岁6例。入院时病程2～10d，平均5d。均有发热、头痛、呕吐、频繁抽搐、昏迷、精神症状异常、颈抵抗、锥体束征（＋）、不同程度的肢体活动障碍或共济失调。脑电图示广泛中、重度异常。头颅CT示不同程度灰白质界限不清的低密度区。脑脊液压力增高27例，细胞数增多25例，…     

丽科伟治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

病毒性脑炎是儿科常见的颅内感染性疾病，自2004年1月至12月，应用抗病毒药丽科伟（注射用更昔洛韦）治疗病毒性脑炎40例，现将疗效观察报告如下。     

穿琥宁治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

1999年 4月～ 2 0 0 0年 8月 ,我们应用穿琥宁治疗小儿病毒性脑炎 ,疗效满意。1　对象和方法1 1　对象　穿琥宁组 60例 ,男 3 4例 ,女 2 6例 ;年龄 2～ 12岁 ,平均 7岁。对照组 50例 ,男 2 6例 ,女2 4例 ;年龄 5～ 11岁 ,平均 8岁。两组患儿年龄、性别无显著差异 ,治疗前症状及脑电图改变基本相似。均有头痛、头晕、恶心、呕吐、发热、嗜睡 ,个别病儿有抽搐和精神、意识的改变。均符合文献[1] 诊断依据。1 2　方法　治疗组予哈尔滨制药三厂生产的穿琥宁 10～ 2 0ｍｇ/ (ｋｇ·ｄ) ,加入 10 %葡萄糖液中静滴 ,1次 /ｄ ,用 4～ 6ｄ ,平均 5ｄ…     

神经节苷脂治疗急性脑外伤的神经电生理研究

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（ＧＭ１）对急笥脑外伤的治疗作用。方法 对２０例中,重型脑外伤患者缓慢静脉推注ＧＭ１ １００ｍｇ／ｄ,每次用药前,用药后１,３小时监测正中神经短潜伏期体感诱发电位（ＳＬＳＥＰ）和脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）,经统计分析用ＧＭ１前后主要峰间潜伏期（ＩＰＬ）的变化情况。     

神经干细胞移植联合神经节苷脂治疗大鼠脊髓损伤

目的 观察神经干细胞(neural stem cells,NSCs)联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosyl ganglioside,GM1)治疗大鼠急性脊髓损伤的作用。 方法 采用成年SD大鼠,制作T8节段脊髓压迫损伤模型。动物按随机数字表法分为三组：对照组、NSCs组、NSCs+GM1组。连续观察1,2,4,8周,应用运动功能评分、病理组织学、透射电镜、体感诱发电位(SEP)等检查,比较大鼠脊髓神经功能的恢复情况。 结果 伤后动物后肢运动功能均有不同程度恢复,4,8周时NSCs+ GM1组显著高于其他组(P＜0.01),降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)染色阳性细胞较其他各组增多。与对照组和NSCs组比较,8周时NSCs+ GM1组只在损伤中心处出现灶性坏死,小血管增生明显。电镜扫描结果显示,8周时对照组仍可见大的神经髓鞘轴膜下水肿,而NSCs+ GM1组可见大量完整的神经髓鞘和分化正常的神经细胞,轴突末端还可见多种突触小泡。SEP结果显示,移植后2周NSCs+ GM1组SEP的潜伏期即明显缩短(P＜0.05),4,8周SEP缩短以NSCs组为显著,但仍高于实验正常鼠潜伏期。 结论 脊髓损伤大鼠移植NSCs联合应用GM1能够保护受伤的神经组织。GM1可促进植入的NSCs分化,并与宿主形成突触连接,重建脊髓功能。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将入选急性脑梗死病例70例随机分为两组:(1)治疗组(35例),GM1 100 mg/d,静脉滴注,联合口服阿司匹林100 mg/d;(2)对照组(35例),复方丹参注射液20ml/d,静脉滴注。两组疗程均为14 d,评定指标包括治疗前及治疗14 d后脑梗死的神经功能缺损改善程度,总体改善率。结果治疗组和对照组临床疗效显效率分别为57.14%(20/35)与34.29%(12/35),总有效率分别为94.3%(33/35)与71.43%(25/35);两组总体有效率比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗前两组神经功能残缺积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,两组神经功能缺损积分比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 GM1联合小剂量阿司匹林治疗急性脑梗死患者具有良好的中枢神经保护作用,其疗效明确,可大大改善脑梗死患者的神经功能缺损。     

甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法对照组30例,常规糖尿病治疗加甲钴胺;治疗组30例在对照组基础上加神经节苷脂100 mg静滴。两组均治疗两周后判定疗效。结果总有效率对照组53.33%,治疗组90.0%,两组相比差异有显著统计学意义(P<0.01);正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV的改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变有较大临床价值。     

神经节苷脂治疗高原新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨神经节苷脂(Monosia ogangi osiide,GM-1)治疗格尔木地区高原新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxia ischemia encephalop,HIE)的临床疗效.方法:收集我院2005年1月-2007年1月收治的30例新生儿缺氧缺血性脑病作为对照组,2008年1月-2010年1月30例作为...     

神经节苷脂对急性脊髓损伤的治疗作用

目的 观察不同剂量神经节苷脂（ＧＭ－１）对争性脊髓损伤病人神经功能恢复的治疗效果。方法 ２９例急性脊髓损伤病人随机分为大剂量（１００ｍｇ）ＧＭ－１组（例数＝７）、小剂量（４０ｍｇ）ＧＭ－１组（例数＝９）和安慰剂组（例数＝１３）。在病人到达急诊室、伤后３和６个月时,分别对病人神经功能进行评价。结果 大剂量组病人神经功能恢复较其他两组明显,尤以运动功能〔按美国脊髓损伤协会（ＡＳＩＡ）评分标准评价〕改善     

早期高压氧联合神经节苷脂治疗重型颅脑损伤临床研究

目的 探讨早期高压氧联合神经节苷脂治疗对重型颅脑损伤患者预后的影响.方法 将149例重型颅脑损伤患者随机分为3组,A组（早期高压氧组）48例,B组（神经节苷脂治疗组）50例,C组（早期高压氧＋神经节苷脂治疗组）51例.比较3组治疗前后格拉斯哥昏迷（Glasgow coma scale,GCS）评分、Barthel指数,治疗3个月后使用格拉斯哥预后评分（Glasgow outcome score,GOS）评价患者的预后.结果 治疗1周、2周后C组GCS评分显著高于A、B组（P〈0.01）.治疗3个月后A、B、C 3组Barthel指数分别为51.48±9.35、50.48±9.05、68.95±8.69,预后良好率分别为39.58%、42.00%、68.64%,死亡率分别为33.33%、34.00%、11.76%.C组Barthel指数、预后良好率显著高于A、B组（P〈0.01）,并且C组死亡率显著低于A、B组（P〈0.01）.结论 早期高压氧联合神经节苷脂治疗可以明显改善重型颅脑损伤患者神经功能及预后,提高患者的生存质量.     

神经节苷脂联合康复干预治疗高危儿脑损伤的临床研究

目的 探讨神经节苷脂联合康复干预对高危儿脑损伤临床治疗效果.方法 采用多组对照比较法,将160例高危儿脑损伤病例,按入院先后顺序分为对照组（A组）、康复干预组（B组）、神经节苷脂组（C组）、神经节苷脂联合康复干预组（D组）,每组40例.4组均给予神经内科基础护理,A组不作其他处理;B组再给予康复干预治疗;C组再服用神经节苷脂20 mg/d,连服10 d;D组再给予B、C两组的联合治疗.对各组的临床疗效进行比较分析,并探讨年龄对治疗效果的影响.结果 A、B、C、D组总有效率分别为5%、47.5%、50%、90%,D组与其余3组比较均有显著差异（P＜0.05）,B、C组间无显著差异（P＞0.05）,但显著高于A组（P＜0.05）.患儿年龄与治疗有效率具有负相关性,年龄越小,治疗有效率越高.结论 神经节苷脂联合康复干预对高危儿脑损伤治疗效果明显,具有很好的临床应用前景.     

高压氧综合治疗小儿病毒性脑炎后遗肢体运动障碍疗效观察

目的 观察高压氧联合药物、运动疗法、针灸疗法综合治疗小儿病毒性脑炎后遗肢体运动障碍的临床疗效.方法 60例病毒性脑炎后遗肢体运动障碍患者分成2组,每组30例.对照组给予常规药物治疗、运动疗法治疗和针灸治疗,治疗组在对照组的基础上再加用高压氧治疗,每日 1次,10次为1个疗程,共治疗3个疗程.以Fugl-meyer评分(FMA)、修订的Ashworth量表(MAS)和Barthel指数评定(BI)作指标,评定2组的治疗效果.结果 治疗后2组FMA、BI都有提高(均为P＜0.01),治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为73.3%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 高压氧综合治疗小儿病毒性脑炎后遗肢体运动障碍临床效果良好.     

丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效观察

病毒性心肌炎是指病毒感染引起的局灶性或弥漫性心肌间质炎性渗出和心肌纤维变性或坏死,可伴有心包或心内膜炎症病变。病毒性心肌炎是儿科常见病,临床表现轻重不一。     

神经节苷脂的制备及其某些化学、生物学性质

本文描述了一个简单的制备牛脑神经节苷脂的方法,由本法制得的节苷脂在薄板层析上显示12条带,其唾液酸含量达29.5%;在体外培养实验中,所制得之节苷脂能够促进鸡胚背根神经节的生长;并能定量的结合霍乱毒素。     

大剂量丙种球蛋白对川崎病的疗效

川崎病(KD)是一种病因未明的全身性血管炎。近年来在我国发病人数增多。由于患儿20%～40％发生冠状动脉病变，并可导致急性心肌梗塞、猝死、慢性冠脉功能不全，故已成为我国最常见的后天性心脏病之一。国外报道已证实太剂量丙种球蛋白静脉注射加口服阿斯匹林治疗川崎病不但退热、炎症反应消退迅速，而且冠脉病变发生率明显降低，而国内对此报道较步。现将其疗效报告如下。     

单唾液酸神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法回顾性分析我院2004年3月—2010年8月收治的122例HIE患儿的临床资料。结果观察组总有效率为95.35%,对照组为81.40%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在症状体征改善及后遗症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂联合高压氧治疗HIE患儿中枢神经系统功能恢复有明显的促进作用。     

呼吸疾病患者血清神经节苷脂含量及其意义

目的　研究呼吸系统疾病患者血清GLS含量及其可能的临床意义。方法　用本作者建立的“GLS快速测定法”测定患者血清GLS ,分组统计分析。结果　血清GLS正常范围 2 72～ 6 6 0mgL-1( X± 2 .98SD)。肺癌组GLS90 8±2 89,阳性 (>6 6 0 )率 87.4 % ,十分显著高于其余各组 (P <0 .0 0 1) ;且低分化癌 >鳞癌 >腺癌 ,与恶性程度呈正相关。结核组GLS72 2± 2 94 ;4 2 .4 %阳性 ,主要为合并胸膜、胸椎结核或其他感染者。肺炎组GLS798± 2 89;6 2 .6 %阳性 ,主要为胸膜炎肺脓疡或伴纤维化者。慢支炎组GLS 6 30± 175 ;33.9%阳性 ,主要为急发期患者。“其他”组GLS5 31±82 ,阳性率仅 8.3%。结论　肺癌患者血清GLS显著增加 ;测定GLS对肺癌诊断可能有一定参考意义