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相似文献
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1.
辛夷挥发油的抗炎、抗过敏作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
辛夷挥发油腹腔注射(50,100mg/kg)能明显对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿和蛋清所致的大鼠足跖肿。辛夷挥发油(20,30,40mg/ml)能对抗SRS-A、HA所致的豚鼠离体回肠的收缩作用,并能对抗致敏豚鼠回肠的过敏性收缩,这证明辛夷挥发油具有明显的抗炎、抗过敏作用。  相似文献   

2.
辛夷挥发油的抗过敏实验研究   总被引:24,自引:1,他引:24  
目的:研究辛夷挥发油的抗过敏作用。方法:采用磷酸组织胺(HA)、氯化乙醇胆碱(Ach)所致豚鼠离体回肠收缩实验,卵白蛋白(OA)引起的致敏豚鼠离体回肠实验及大鼠肥大细胞脱颗粒实验法。结果:辛夷挥发油能显著抑制HA、Ach引起的豚鼠离体回肠收缩,对致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩有较强的抑制作用,并能明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒。结论:辛夷挥发油具有较强的抗过敏作用。  相似文献   

3.
辛夷酯素抗过敏作用机理探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨辛夷酯素抗过敏作用机理,为指导抗过敏药物的研发及指导I临床用药提供参考及思路。方法分别用形态法和荧光法观察辛夷酯素药物血清冻干粉对致敏大鼠腹腔肥大细胞(PMC)脱颗粒和组织胺释放的影响,研究辛夷酯素的抗过敏作用,探讨抗过敏机制。结果给药15rain、60rain后,制备的药物血清冻干粉对PMC脱颗粒和组织胺释放有明显的抑制作用,且存在一定的时效关系。其抗过敏的机理可能与其稳定肥大细胞细胞膜,抑制其脱颗粒和释放过敏介质有关。结论辛夷酯素对过敏症状有明显的抑制作用,其抗过敏机制与抑制PMC释放过敏性介质组织胺有关。  相似文献   

4.
复方右旋麻黄碱的抗过敏、抗组胺、抗炎性渗出作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告了复方右旋麻黄碱片的抗过敏、抗组胺和抗炎性渗出作用的实验研究,结果表明,口服复方右旋麻黄碱能够抑制大白鼠被动皮肤过敏反应(PCA);能够对抗豚鼠组胺性休克,抑制组胺致离体豚鼠回肠收缩;能够抑制巴豆油致小鼠耳肿胀,抑制组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性增高。复方右旋麻黄碱的药效强度与Benadryl相近。  相似文献   

5.
辛夷不同组分抗过敏作用活性比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过比较辛夷不同组分抗过敏作用活性的强弱,确定辛夷抗过敏的有效组分,为指导临床用药及重大创新药物的研发提供参考及思路。方法分别给小鼠辛夷醇提组分、水提组分、挥发油组分,观察小鼠抗过敏性毛细血管通透性增强实验和皮肤被动过敏反应实验,比较辛夷不同组分抗过敏作用活性的大小。结果通过比较获知辛夷不同提取组分抗过敏作用强度为:醇提组分作用最强,水提组分和挥发油组分作用次之,两者差异不明显;醇提组分与水提组分或与挥发油组分比较,均呈现明显差异。结论辛夷不同组分抗过敏作用活性大小为:醇提组分〉水提组分〉挥发油组分,抗过敏活性导向下辛夷的有效组分为醇提取组分,但是鉴于中药多组分、多靶点、多途径的药效特点,以及辛夷多组分之间的相互作用及作用机制并不是十分明确,因此有必要进行多组分物质基础下的辛夷多组分之间药理作用及分子机制相关性研究,为更好的指导临床用药及创新药研发提供参考和思路。  相似文献   

6.
臭牡丹提取物抗炎镇痛抗过敏作用的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨臭牡丹提取物的抗炎、镇痛、抗过敏作用。方法:以醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透法、二甲苯致小鼠耳肿胀法观察其抗炎作用;以小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用;以2,4-二硝基氟苯(DNFB)致敏法观察其抗过敏作用。结果:臭牡丹提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。减少醋酸致小鼠扭体次数;并降低DNFB诱导的小鼠过敏反应。结论:臭牡丹提取物具有较好的抗炎、镇痛及抗过敏作用,与其相关的中医临床疗效相符。  相似文献   

7.
摘 要 目的:初步探讨中药复方芪防鼻敏颗粒的抗炎、抗过敏作用。方法: 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽组织形成法观察芪防鼻敏颗粒的抗炎作用,采用大鼠同种被动皮肤过敏反应实验和小鼠耳异种被动皮肤过敏反应观察芪防鼻敏感颗粒的抗过敏作用。结果: 与空白组比较,芪防鼻敏颗粒各剂量组可显著降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度(P<0.01或0.05),对大鼠棉球肉芽组织增生无明显抑制作用。与空白组比较,芪防鼻敏颗粒各剂量组可明显降低卵蛋白所致大鼠皮肤蓝斑A值(P<0.01或0.05),芪防鼻敏颗粒高剂量组可显著降低小鼠耳廓蓝染程度(P<0.05)。结论:芪防鼻敏颗粒具有一定抗炎、抗过敏作用。  相似文献   

8.
卡介菌多糖核酸的抗炎和抗过敏作用   总被引:18,自引:1,他引:18  
目的 研究卡介菌多糖核酸 (BCG PSN)的抗炎、抗过敏作用。方法 观察对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响 ;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀实验观察抗炎作用 ;以 2 ,4 二硝基氟苯所致小鼠皮肤迟发型变态反应、大鼠同种被动皮肤过敏反应及小鼠异种被动皮肤过敏反应 ,探讨抗过敏作用。结果 豚鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 1,0 2 ,0 4mg·kg-1) 3wk ,对磷酸组胺所致皮肤瘙痒无明显影响。小鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 15 ,0 30 ,0 6 0mg·kg-1) 3wk ,可剂量依赖性地抑制二甲苯所致耳廓肿胀和耳异种被动皮肤过敏反应 ,高剂量时也可显著抑制 2 ,4 二硝基氟苯诱导的迟发型变态反应。大鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 1,0 2 ,0 4mg·kg-1) 3wk ,可剂量依赖性地抑制角叉菜胶所致足跖肿胀和同种被动皮肤过敏反应。收稿日期 :2 0 0 3 -12 -2 4,修回日期 :2 0 0 4-0 2 -12作者简介 :刘桂珍 ( 1965 -) ,女 ,主管实验师 ,研究方向 :心血管药理学。Tel:0 73 1 2 3 5 5 0 77;胡长平 ( 1969-) ,男 ,博士 ,副教授 ,通迅作者 ,研究方向 :心血管药理学 ,Tel:0 73 1 2 3 5 5 0 77,E mail:huchangping2 0 0 1@yahoo .com .cn结论 BCG PSN对急性炎症、速发型变态反应和迟发型变态反应具有抑制作用。  相似文献   

9.
独活挥发油抗炎、镇痛药理作用的研究   总被引:12,自引:2,他引:12  
范莉  李林  何慧凤 《安徽医药》2009,13(2):133-134
目的观察独活挥发油的抗炎、镇痛的作用,为指导临床合理用药和开发新药提供科学依据。方法通过蛋清致大鼠足肿胀实验观察其抗炎作用;通过醋酸扭体法和小鼠热板法观察其镇痛效果。结果独活挥发油高、低剂量可显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀,具有良好的抗炎作用;独活挥发油高剂量组可显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数,镇痛率可达76.8%;独活挥发油对热板所致小鼠疼痛无明显抑制作用。结论独活挥发油具有明显的抗炎作用和镇痛作用。  相似文献   

10.
目的研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验。结果与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异。结论EOAD具有抗过敏作用,可用于过敏性疾病的治疗。  相似文献   

11.
白芷挥发油抗过敏的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
杜红光  谢黛 《海峡药学》2008,20(11):24-26
目的 研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用.方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验.结果 与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异.结论 EOAD具有抗过敏作用,可用于过敏性疾病的治疗.  相似文献   

12.
辛夷油药效学初探   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨辛夷 (望春花 )挥发油的药效作用。方法 观察测定挥发油对急性炎性肿胀、费氏佐剂性关节炎和慢性炎症 (棉球肉芽肿 )三种炎症动物模型的作用。结果 辛夷挥发油能降低炎症组织血管的通透性 ,抑制非特异炎性肿胀 ,缓解弗氏佐剂性关节炎 ,对慢性炎症增生也有抑制作用。结论 辛夷 (望春花 )挥发油具有抗炎作用 ,值得进一步研究开发  相似文献   

13.
黄玲  黄春新 《中国药房》2012,(23):2123-2124
目的:研究十三味辛夷滴鼻剂的抗炎和体外抑菌作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠毛细血管通透性改变实验,观察十三味辛夷滴鼻剂的抗炎作用;用杯碟法测定十三味辛夷滴鼻剂的体外抑菌效果。结果:浓度为50%、25%、12.5%的十三味辛夷滴鼻剂对小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为78.34%、70.46%、65.41%,对小鼠腹腔液的吸光度分别为(0.223±0.063)、(0.257±0.037)、(0.299±0.043);对金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑菌圈直径均超过16mm。结论:十三味辛夷滴鼻剂具有较强的抗炎作用,体外抑菌效果显著。  相似文献   

14.
辛夷挥发油的GC指纹图谱   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立辛夷挥发油指纹图谱测定方法,为辛夷药材的质量控制提供可靠方法。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地的辛夷的挥发油;用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱。色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm,美国Agilent公司);氢火焰离子化检测器;进样口温度为250℃;检测器温度为250℃;柱温以65℃为起始温度,以2℃.min-1升温至90℃,以8℃.min-1升温至145℃,以2℃.min-1升温至155℃,以10℃.min-1升温至250℃,保持5 min。载气为氮气,流速为1.0 mL.min-1,分流比为5∶1,进样量为1μL。结果建立了辛夷药材的GC指纹图谱,标定了23个共有峰。结论该方法可为更好的控制辛夷药材的内在质量提供科学依据。  相似文献   

15.
目的研究鲟鱼硫酸软骨素对小鼠免疫功能影响及其抗炎抗过敏活性。方法小鼠灌胃给药14 d,通过测定小鼠免疫器官重量、迟发超敏反应、血清溶血素和二甲苯诱发耳肿胀及蛋清致足垫炎症等指标,评价鲟鱼硫酸软骨素调节免疫功能及抗炎抗过敏作用。结果与对照组相比,鲟鱼硫酸软骨素可显著增加小鼠胸腺和脾脏重量指数(P<0.05),增加外周血白细胞数量(P<0.01),显著提高迟发性超敏反应强度(P<0.01),提高特异性抗体产生能力(P<0.05),并显著降低二甲苯致敏的耳肿胀度及蛋清致足垫炎肿胀度(P<0.05)。结论鲟鱼硫酸软骨素能显著提高小鼠的免疫功能和抗炎抗过敏活性。  相似文献   

16.
唐跃年  陈颖  孙朝荣  胡松浩 《中国药师》2011,14(8):1212-1213
目的:建立辛夷挥发油纳米脂质体中挥发油的含量测定方法。方法:选择220nm和225nm作为测定波长和参比波长,采用系数倍率法法测定挥发油的含量。结果:辛夷挥发油的线性范围为5~300μg·ml^-1(r=0.9991),平均回收率为100.05%(RSD=0.24%)。结论:方法简便、快速,适宜于该制剂的质量分析。  相似文献   

17.
目的:优选辛夷、紫苏挥发油提取和包合的最佳工艺。方法:利用正交实验设计超临界流体萃取辛夷、紫苏挥发油,选择萃取的温度、压力、时间和二氧化碳(CO2)流量为考察因素,以挥发油提取率为考察指标,优选最佳提取工艺;应用响应面法优选挥发油包合工艺,以挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物得率和挥发油包合率为指标优选挥发油包合工艺。结果:超临界CO2萃取辛夷、紫苏挥发油的最佳工艺:萃取的温度为40℃,压力为30 MPa,时间为1.5 h,CO2流量为60 kg·h-1;挥发油包合的最佳工艺:挥发油与β-CD之比为1∶8,包合温度为60℃,包合时间4 h。结论:本研究确定了辛夷、紫苏挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺及包合工艺,优化了工艺参数,经验证表明本工艺稳定、可行。  相似文献   

18.
紫苏叶挥发油化学成分分析及其抗炎机制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
冯劼  王薇  余陈欢 《海峡药学》2011,23(5):45-48
目的明确紫苏叶挥发油化学成分组成及其抗炎作用机制。方法采用GC-MS对水蒸气蒸馏提取所得的紫苏叶挥发油进行组成成分分析。采用角叉菜胶致去肾上腺大鼠足跖肿胀模型,角叉菜胶致大鼠胸膜炎模型,观察紫苏叶挥发油对不同炎症模型的抗炎作用,测定大鼠足跖浸出液中前列腺素E2(PGE2)含量,大鼠胸腔渗出液中蛋白、白细胞数(WBC)、NO含量;同时,测定正常小鼠肾上腺重量及肾上腺中Vit C的含量。结果从紫苏叶挥发油中共鉴定出32种成分,其主要含有柠檬烯(18.3%)、紫苏醛(16.5%)、紫苏酮(12.4%)、芹菜脑(9.3%)和反式丁香烯(12.0%)。紫苏叶挥发油能显著减轻角叉菜胶致去肾上腺大鼠足跖肿胀,降低炎症组织PGE2含量,抑制胸腔渗出液中蛋白含量和白细胞数,降低NO含量。但不影响正常小鼠的肾上腺重量及肾上腺中Vit C的含量。结论紫苏叶挥发油具有明显的抗炎作用,其抗炎作用可能与其抑制白细胞游走、减少蛋白质渗出、清除氧自由基、抑制PGE2等炎症介质生成有关,而与肾上腺皮质系统无关。  相似文献   

19.
目的探讨风热汤对大鼠被动皮肤过敏反应的影响及其抗炎、止痒作用。方法制备大鼠被动皮肤过敏反应模型,观察风热汤的抗过敏作用。采用炎症模型,观察给药后对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的影响。采用瘙痒模型,观察给药后对葡聚糖-40致小鼠瘙痒和磷酸组胺致豚鼠瘙痒的影响。结果风热汤对血清抗原有抗过敏作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀有显著抗炎作用,能延长葡聚糖-40所致的小鼠瘙痒的潜伏期和减少瘙痒次数,对磷酸组胺致痒有止痒作用。结论风热汤具有抗过敏及抗炎、止痒的作用。  相似文献   

20.
抗组胺药物的抗过敏作用研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
抗组胺药物在临床上已应用多年,其机理主要是通过阻断H,受体而起抗过敏作用。研究发现过敏炎症中有许多细胞因子和趋化因子参与,抗组胺药物对炎症细胞的迁移和激活有抑制作用。本文对组胺及其受体,抗组胺药物的抗过敏炎症作用进行综述。  相似文献   

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