苯甲酸（苯并三唑基）苯酯类紫外光稳定剂的合成及表征

以邻硝基苯胺和间苯二酚为原料,经重氮化偶合、环化、酯化合成了6个新型苯甲酸（苯并三唑基）苯酯类化合物：3羟基4苯并三唑基4′硝基苯甲酸苯酯(58.6%)、3羟基4苯并三唑基2′硝基苯甲酸苯酯(60.7%)、3羟基4苯并三唑基3′硝基苯甲酸苯酯(55.7%)、3羟基4苯并三唑基3′,5′二硝基苯甲酸苯酯(62.1%)、3羟基4苯并三唑基2′羟基苯甲酸苯酯(48.6%)和3羟基4苯并三唑基2′羟基3′,5′二硝基苯甲酸苯酯(52.2%)。通过1HNMR、FTIR和MS确定了这些化合物的分子结构,紫外光谱测试表明它们均具有较好的紫外吸收性能。     

斑蝥经光合细菌生物转化后的化学成分研究

目的 研究斑蝥经光合细菌生物转化后的乙酸乙酯萃取部位的化学成分.方法 采用凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱法(RP-HPLC)等多种分离方法对乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,采用现代波谱技术结合文献进行结构鉴定.结果 从斑蝥经光合细菌生物转化后的乙酸乙酯萃取部位共分离得到7个化合物,分别鉴定为N-羟乙基斑蝥胺(1)、N-hydroxyethyl exo-4a-methyl-7a-hydroxymethyl-4,7-oxabicyclo[2.2.1]-heptanes-1,3-dicarboximide(2)、N-[亚甲基-4′-(2′-羟基吡啶)]斑蝥胺(3)、N-[2′-(3′,4′-二羟基苯基)乙酮基]-斑蝥胺(4)、N-乙酰基酪胺(5)、N-乙酰多巴胺(6)、2-(3′,4′-二羟基苯基)-3-乙酰氨基-6-(N-乙酰基-2″-氨基乙基)-1,4-苯并二恶烷(7).结论化合物2、3、4为新化合物.     

梓实中的新苯并呋喃

目的研究梓实的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果通过UV、IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY和CD等光谱分析鉴定新化合物为2(S)-[3′-羟基-5′-甲氧基]苯基-3(S)-甲酸乙酯基-6-反丙烯酸乙酯基-8-甲氧基苯并呋喃[2(S)-(3′-hydroxy-5′-methoxy)-benz-3(S)-ethoxycarbonyl-6-trans-ethylacrylate-8-methoxy-benzofuran]。结论该化合物为新化合物,命名为梓呋新。     

关龙胆根的化学成分研究

[目的]研究关龙胆根的化学成分.[方法]采用各种色谱方法进行分离纯化,根据物理化学性质及波谱数据鉴定化合物的结构.[结果]从关龙胆根的石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取物中分离鉴定了9个单体化合物,分别为3,5,7,4′-四羟基黄酮(1)、红白金花内酯(2)、gentiaphyllide-D(3)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、龙胆苦苷(5)、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷(6)、獐牙菜苦苷(7)、落干酸(8)、6′-O-(2-羟基-3-O-β-D-葡萄糖基-苯甲酰基)-獐牙菜苷(9).[结论]化合物2,3,4,6和9是首次从该植物中分离得到的.     

菝葜中黄酮和芪类成分的研究

目的：为阐明百合科植物菝葜的有效成分，对其根茎进行了化学成分研究。方法：运用层析手段和波谱方法分离并鉴定了5个酚性化合物。结果：它们的结构为二氢山奈酚(dihydrokaempferol,1)，3，5，4′—三羟基芪(3，5，4′-trihydroxystilbene,2)，3，5，2′，4′—四羟基芪(3，5，2′，4′-tetrahydroxystilbene,3)，二氢山奈酚3—O-α—L—鼠李糖等(黄杞苷，dihydrokaempferol 3-O-α-L-rhamnoside,engletin,4)，槲皮素4′—0-β—D—葡萄糖等(quercetin4′—O-β—D—glucoside,5)。结论：5个化合物均为首次从菝葜中得到，其中化合物1，4，5为首次从菝葜属植物中得到。     

溪黄草化学成分的研究（Ⅱ）

唇形科香茶菜属植物由于其广泛的生物活性而使其化学成分方面的研究受到极大的重视。溪黄草Rabdosia serra (Maxim.) Hara系唇形科香茶菜属植物 ,我国民间用于治疗急性肝炎 ,急性胆囊炎 ,跌打瘀肿等症[1] 。因此我们对采自福建的溪黄草进行了研究 [2～ 5]。本文继续报道从其乙醇提取物中又得到 7个化合物 :3 - O- β- D-葡萄糖基豆甾烯醇 ,2 -羟甲基 - 1 9-羟基 - 2 (3 ) ,1 2 (1 3 ) -二烯 - 2 8- A(1 ) -降 -乌苏酸及 4-羟基 -△8,9- (E) -鞘氨酸 - 2′-羟基 -正二十三 (二十四 ,二十五 ,二十六 )碳酰胺 ,其均为首次从该植物中分离得到…     

磷酸羟基哌喹(抗矽1号)对大鼠实验性矽肺发生发展影响的扫描电镜观察

矽肺是一种严重的职业病,近年来,国内外学者筛选了不少中、西药物治疗实验性矽肺,取得了可喜的成就。有的药物已经应用于临床,对矽肺患者进行治疗,也观察到一定效果。磷酸羟基喹哌化学名称为1,3-双[N′-(7″-氯-4′喹啉基)-哌哔嗪基-N′-)-丙醇-[2]     

刺桐化学成分的研究

目的研究刺桐E ry thrina varieg a ta茎皮的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果从刺桐茎皮65%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取层中分离得到9个化合物,利用理化性质及波谱分析确定其结构分别为:5,4′-二羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶6,7]异黄酮(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、erythrinas inate B(Ⅲ)、3-羟基-2,′2′-二甲基吡喃[5,6∶9,10]紫檀烷(Ⅳ)、5,7-二羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-二氢黄酮(Ⅴ)、5,4′-二羟基-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶6,7]异黄酮(Ⅵ)、5,7,4′-三羟基-6,8-二(3,3-二甲基烯丙基)异黄酮(Ⅶ)、5,2,′4′-三羟基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶6,7]异黄酮(Ⅷ)、5,4′-二羟基-6-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6∶7,8]异黄酮(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。     

花旗松素的生物活性及其应用

花旗松素 (taxifolin)是一种二氢黄酮醇类化合物 ,化学名为 5 ,7,3′,4′-四羟基二氢黄酮醇。分子中有两个手性碳 ,分别为 C2 * 和 C3 * ,理论上有 4个对映异构体 ,各自的绝对构型和 CA登记号分别为 I(C2 S,C3 S) [110 0 3 -3 3 -9] ,II(C2 S,C3 R) [15 3 666-2 5 -2 ] ,III(C2 R,C3 S) [114 761-89-6] ,IV(C2 R,C3 R) [480 -18-2 ]。在植物中以苷元或苷两种形式存在。如从Genista corsica中分离出的花旗松素苷元 [1 ] ;从 Ochna bed-domei中分离出 tanxifolin-3 -O-rhamnoside苷[2 ] 。在一些植物中 ,花旗松素母核羟基被甲基…     

水罗伞的化学成分(Ⅱ)

为了寻找水罗伞的活性成分 ,我们从有益智作用的氯仿溶出部分分离到多个结晶成分 ,已报道其主要成分为水黄皮素 (karanjin) [1] ,现又分离出 2种成分 ,经理化常数和光谱分析 ,分别鉴定为 3,3′ 二甲氧基呋喃 [4″ ,5″ ,8,7]黄酮 (3 methoxy 2 [3′ methoxyphenyl] 4H furo [2 ,3 h ] 1 benzopyran 4 one) (Ⅱ )和 5 甲氧基呋喃 [4″ ,5″ 8,7]黄酮 (5 methoxy 2 phenyl 4H furo [2 ,3 h] 1 benzopyran 4 one) (Ⅵ ) ,均为首次从该植物中分离得到。1　仪器和材料XT 4双目体视显微熔点测定仪 (北京电子光学设备厂 ,温度计未校正 ) ;I…     

沉香的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分。方法沉香乙醇提取物的乙醚部位,用硅胶柱色谱,以石油醚、醋酸乙酯不同比例梯度洗脱,分得2个成分,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从沉香乙醇提取物中分得2个色酮类成分,分别鉴定为6,8-二羟基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮{6,8-dihydroxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxylphenylethyl)]chromone,}和6-甲氧基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮{6-methoxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxylphenylethyl)]-chromone,}。结论化合物为新化合物,化合物为已知化合物。     

沉香化学成分研究(Ⅱ)

目的研究沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从沉香乙醇提取物中分得1个色酮成分6-羟基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮(6-hydroxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxyphenylethyl)]chromone,)和1个三萜类成分常春藤皂苷元hederagenin(Ⅱ)。结论化合物为新化合物,化合物为首次从沉香药材中分得。     

二蕊荷莲豆中的两个化合物

目的研究二蕊荷莲豆Drymariadiandra的化学成分。方法采用大孔树脂D-101,硅胶柱色谱和PR-18进行反复分离纯化,通过波谱分析方法鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了2个化合物:6-羧甲基-5,7,4′-三羟基黄酮()和4[E],8[E]-N-[2′-D-羟基-十六烷酰基]-1-O-D-吡喃葡萄糖基-4,8-二烯-十八鞘氨醇(大豆脑苷,)。结论化合物为新化合物,化合物首次从该植物中分离得到。     

盐酸伊立替康的药理特性及临床应用

伊立替康(irinotecan,CPT-11),化学名:4(s)4,11二乙基4羟基9[(4呱啶)羰氧基]1吡喃[3′,4′∶6,7]吲哚嗪[1,2,b]喹啉3,14(4,12)二酮盐酸三水合物,是喜树碱类中上市的新药之一,由日本研制开发.     

腺梗議莶的化学成分研究(Ⅲ)△

本文报道从腺梗議莶地上部分分到5个化合物,根据IR、1H,13CNMR和MS等光谱测定鉴定为二香草基四氢呋喃(epoxylignan,Ⅰ),槲皮素(quercetin,Ⅱ),丁香醛(syringic aldenyde,Ⅲ)2-氨基-3(3′-羟基-2′-甲氧苯基)-1-丙醇[2-amino-3(3′-hydroxy-2′-methoxyl phenyl)-1-propanol,Ⅳ],D-甘露醇(D-mannitol,Ⅴ),其中Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ系首次从该植物地上部分得到.     

滇产元宝草中的元宝草酮及San酮成分

目的　研究金丝桃属植物元宝草 Hypericum sampsonii全株的化学成分 ,并通过药理试验寻找活性成分 (或组份 )。方法　在细胞毒筛选结果指导下 ,同步对元宝草活性部位进行化学成分分离纯化。硅胶为吸附剂 ,多次柱色谱、重结晶 ;并通过理化数据测定及波谱分析 ,鉴定化合物结构。结果　分离鉴定出 6种成分 ,分别是 :1-苯甲酰基 - 3- (3-甲基 - 2 -丁烯基 ) - 6 ,6 ,13,13-四甲基 - 11-香叶基 - 5 -唑四环 [7.3.1.0 3,7.0 4 ,1 1 ]十三烷 - 2 ,12 -二酮 (元宝草酮 A, ) ;1-苯甲酰基 -5 - (1-羟基 -异丙基 ) - 6 ,6 ,13,13-四甲基 - 11-香叶基 -四环 [7.3.1.1.0 3,7]十四烷 - 2 ,12 ,14 -三酮 (元宝草酮 F, ) ;3- (1-羟基 - 5 -甲基 - 4 -己烯基 ) - 6 ,10 -二 (3-甲基 - 2 -丁烯基 ) - 8-苯甲酰基 - 9,9-二甲基 - 4 -唑三环 [6 .3.1.0 1 ,5]- 5 -十二碳烯 - 7,12 -二酮 (元宝草酮 K, ) ;1,2 -二氢 - 3,6 ,8-三羟基 - 1,1-双 (3-甲基 -丁 - 2 -烯基 ) - - 2 ,9-酮 (金丝梅酮 , ) ;1,7-二羟基 -4 -甲氧基酮 ( )及 1,3,6 ,7-四羟基 - 8- (3-甲基 -丁 - 2 -烯基 )酮 ( )。结论　化合物 ～ 为首次从该植物中分离得到。另外 ,通过细胞毒试验发现 ,滇产元宝草的氯仿及醋酸乙酯提取物具有抗癌活性     

三吡萘啶在动物模型上的抗疟作用(英文)

三吡荼啶化学名为2-四氢吡咯-7-氯-10[3′,5′—双(四氢吡咯-1-甲基)-4-羟基苯基]氨基苯肼(b)15-萘啶,抗疟新药咯萘啶的类似物。本文报道了其在鼠疟和猴疟模型上的抗疟作用。三吡萘啶和咯萘啶治疗伯氏疟原虫ANKA株的ED_(50)分别为2.63mg/(kg·d)×4和0.85mg/(kg·d)×4。三吡萘啶与氯喹、哌喹和     

薄荷中黄酮类成分的研究

薄荷为唇形科植物薄荷M entha hap loca lyxB riq.的干燥地上部分,是一味常用解表中药[1]。目前国内外对其化学成分的研究集中在挥发油部分,而对其非挥发性成分报道较少[2,3]。在对银翘散抗流感病毒有效部位群的研究中发现,薄荷对该有效部位群中的总酚类化合物贡献最大[4],因此对薄荷中的酚类成分进行了深入的研究,并从中分离鉴定了10个黄酮类化合物,分别为5,6,4′-三羟基-7,8,二甲基黄酮(Ⅰ)、5,6,4′-三羟基-7,8,3′-三甲氧基黄酮(Ⅱ)、5,6-二羟基-7,8,3,′4′-四甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-6,7,8,3,′4′-五甲氧基黄酮(Ⅳ)、5,3′-二羟基-6…     

花生衣化学成分的分离与结构鉴定

[目的]对花生衣中的化学成分进行研究,为花生衣的系统研究和开发利用提供物质基础。[方法]采用正相硅胶等柱色谱及高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析相结合的技术鉴定化合物的结构。[结果]从花生衣50%乙醇提取物中分离鉴定12个单体成分,分别为对羟基苯甲酸(1)、原儿茶酸(2)、原儿茶酸甲酯(3)、原儿茶酸乙酯(4)、对香豆酸(5)、儿茶素(6)、表儿茶素(7)、rhodonidin A(8)、槲皮素(9)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)、3′,5,7-trihydroxyisoflavone-4′-methoxy-3′-O-β-glucopyranoside(12)。[结论]其中8为首次从落花生属中分离得到,3为首次从该植物中分离得到的化合物。     

5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用

[目的]观察5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对肝癌HepG-2细胞增殖的影响.[方法]采用MTT比色法观察5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用;采用流式细胞仪检测5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮对HepG-2细胞周期分布的影响,同时结合扫描电子显微镜观察HepG-2细胞的凋亡情况.[结果]5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮可抑制肝癌HepG-2细胞的增殖,其作用呈时间及浓度依赖性;可改变肝癌HepG-2细胞周期的分布,使多数细胞阻滞于G2/M期.[结论]5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮可诱导肝癌HepG-2细胞凋亡,改变细胞周期分布,从而抑制细胞增殖.