不同溶剂萃取野生金线莲挥发油的GC-MS分析

目的：对野生金线莲挥发油化学成分进行提取和分析,比较不同溶剂萃取野生金线莲挥发油化学成分的差异。方法：采用超声波辅助水蒸汽蒸馏法提取挥发油,分别用正己烷、乙醚萃取后浓缩,通过GC-MS分析,实现对组分的鉴定,同时用峰面积归一化法计算它们的相对含量。结果：乙醚萃取的挥发油中检出46个成分,鉴定出38个化合物,占挥发油总量的95.12%,主要成分为：亚油酸（20.570%）、1-辛烯-3-醇（18.460%）、棕榈酸（17.616%）和亚麻酸（4.849%）。正己烷萃取的挥发油中检出35个成分,鉴定出27个化合物,占挥发油总量的93.68%,主要成分为：1-辛烯-3-醇（22.385%）、棕榈酸（19.573%）、亚油酸（16.725%）和亚麻酸（4.488%）。结论：为金线莲的进一步开发研究提供基础数据。     

超临界CO2萃取水八角挥发油的研究

[目的]采用气-质联用技术对超临界CO2萃取水八角的挥发油进行分析鉴定。[方法]采用超临界CO2萃取法从水八角中萃取挥发油,利用气-质联用仪对挥发油成分进行分析鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算其相对百分含量。[结果]共分离出26个峰,鉴定出22个化合物,占挥发油总量的89．5％。其中含量较高的是2,4-二叔丁基-6-甲基苯酚（17．97％）、香豆素（11．74％）和角鲨烯（10．35％）。[结论]本研究为水八角的进一步开发利用提供了科学依据。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定知母的挥发性化学成分

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定知母挥发油成分,用归一化测定其相对含量。共分离出64个组分,鉴定出57种化合物,其含量占总挥发油组分峰面积95.41%。主要挥发成分及其含量为抗氧剂264（24.05%）、正十六烷（15.67%）、乙酸松油酯（8.25%）、正十五烷（7.71%）。     

维药香青兰中挥发油成分的GC-MS分析

目的：用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对香青兰的挥发油成分进行分析。方法：按《中国药典》要求用水蒸气蒸馏法得到香青兰的挥发油，用GC-MS法分离并分析其化学成分，采用气相色谱峰面积归一化法定量。结朵：鉴定出51种成分，其中柠檬醛（顺式及反式）含量较高，占总挥发性成分的相对含量为31．43％，其次为棕榈酸（16．48％）及香叶醇乙酸酯（9．02％），提示其可以作为制备柠檬香系香料的重要原料。结论：本方法稳定可靠，重现性好，适用于香青兰挥发油的化学成分分析。     

超临界二氧化碳流体萃取三叶青藤挥发油成分分析

目的采用GC—MS法分析三叶青藤挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用二氧化碳超临界萃取法（SFE—CO2）萃取并分离三叶青藤药材中的挥发油,所提取得到的挥发油运用GC—MS进行分析,用面积归一化法确定其相对含量。结果从三叶青藤药材中提取的挥发油经GC—MS分析,共检测到84个色谱峰,通过NIST库检索一共鉴定出39个化合物的具体结构,占所提取的三叶青藤挥发油总量的56．47％（g／g）,其中棕榈酸、十三烷酸、芳樟醇等在该药材挥发油中占的比例较高。结论该方法提取条件优良,初步揭示了该药材挥发性成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考。     

HS-SPME-GC/MS法分析石刁柏果皮及种子中挥发性成分

目的分析石刁柏果皮与种子的挥发性成分。方法采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPMEGC/MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果从石刁柏果皮挥发油中鉴定出1个挥发性成分,占总峰面积的74.47%。石刁柏种子挥发油中鉴定出2个挥发性成分,占总峰面积的29.42%。结论石刁柏果皮的主要挥发性成分是十二酸乙酯(74.47%),种子的主要挥发性成分为十二酸乙酯(11.49%)和十六酸乙酯(17.93%)。     

白芷挥发油的GC-MS分析

目的：研究白芷挥发油的化学成分。方法：采用白芷的水蒸汽蒸馏所得的油状物，运用GC－MS技术，结合计算机检索对化学成分进行分离和鉴定，用色谱面积归一化法计算各组分的相结含量。结果：75min内色谱分离出148个峰，质谱鉴定了其中111个组份，占挥发油总量的89．93％。结论：白芷挥发油的主要成分为甲基－环癸烷（22．4％），1－十二烷醇（8．6％），十三烷醇（5．53％），1－十四烷醇（5．10％），与文献的成分有所不同。     

秦岭铁线莲挥发油类成分研究

目的研究秦岭铁线莲挥发油化学成分.方法水蒸气蒸馏法提取秦岭铁线莲的挥发性化学成分,气相色谱质谱分离并分析鉴定各成分及其相对含量.结果共鉴定出37个化合物,其中含量较大的有十六酸、二十碳三烯酸甲酯、肉豆蔻酸、十六酸甲酯.结论首次研究了秦岭铁线莲挥发油类化学成分并鉴定出37个化合物.     

鸡屎藤挥发油化学成分分析

目的：测定鸡屎藤挥发油化学成分。方法：用水蒸汽蒸馏法提取鸡屎藤挥发油,并用气相色谱-质谱（gas chromatography and mass spectro metrometry,GC/MS）联用技术对鸡屎藤挥发油成分进行定量分析。结果：共鉴定出13种化学成分,其中含量最多的成分是棕榈酸（25.701%）,其次为油酸（21.730%）、亚油酸（12.573%）、2,4-二叔丁基苯酚（8.868%）。结论：鸡屎藤挥发油主要成分为棕榈酸。     

樟果实挥发油的研究

本文报道用毛细管气相色谱—质谱—计算机联用法分析樟果实挥发油的化学成分，从分离出来的46个峰中，鉴定出了40种成分，并用毛细管色谱测定了各成分的相对含量，其中主要成分是樟脑（26．11％），1，8－桉叶素（19．91％），芳樟醇（9．15％），α－松油醇（7．22％）和柠檬烯（5．28％）。     

长白山区野生北五味子藤皮挥发油成分分析

目的 对长白山区野生北五味子藤皮挥发油成分进行分析研究.方法 采用超声波提取法提取长白山区野生北五味子藤皮中的挥发性成分,气相色谱毛细管柱色谱法进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分.结果 从长白山区野生北五味子藤皮的挥发油中分离鉴定出153种化学成分,主要成分有异硫氰酸甲酯（2.016％）,3-亚甲基-6-（1-甲基乙基）环己烯（2.280％）,β-蒎烯（11.063％）,月桂烯（2.298％）,3-蒈烯（1.311％）,右旋萜二烯（5.423％）,α-蒎烯（1.966％）,β-榄香烯（1.000％）,铃兰醛（1.167％）,2-十三烷酮（1.583％）,石竹烯（4.860％）,反式-橙花叔醇（9.159％）,表双环倍半水芹烯（3.885％）,上述13种成分含量占总含量的48.012％.结论 长白山区野生北五味子藤皮挥发性成分较复杂,含有丰富的倍半萜类成分.     

杏叶防风挥发油化学成分分析

目的：研究杏叶防风挥发油的化学成分.方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果：鉴定出36个化合物.结论：挥发油中主要成分是姜烯、古马烯D、反-β-法内散、β-石竹烯、α-香柠檬烯、十六烷酸等,它们占挥发油的77.65%.     

蔓性千斤拔挥发性成分的研究

研究蔓性千斤拔中的挥发性成分，将其与文献进行比较。方法：利用水蒸气蒸馏法提取蔓性干斤拔（Flemingia philippinensis Merr．et Rolfe）挥发油，用GC—MS进行测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：鉴定出38个化学成分，其中相对百分率含量大于4％的分别确定为α-衣兰烯（1），异长叶烯（2），β-石竹烯（3），卡达烯（4），金合欢醇异构体（5）。结论：千斤拔挥发油中近84％成分已查清，与文献报道有所差异。     

黔产异叶茴芹挥发油化学成分的研究

目的：研究异叶茴芹挥发油的化学成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC—MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果：鉴定出34个化合物。结论：挥发油中主要成分是棕榈酸、亚油酸、吉马烯D、姜烯、Z,E—α法内散、β-红没药烯、反-β-法内散等,它们占挥发油的66．8％。     

藏药藏菖蒲挥发油成分GC-MS分析

目的：研究藏药藏菖蒲挥发油的成分,为藏菖蒲的开发利用提供参考。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法确定相对含量,联用MS技术辅助人工检索鉴定化学成分。结果：藏菖蒲挥发油中共分离出41种化合物,鉴定出31种,其中细辛脑（即β-细辛醚）含量最大。结论：藏菖蒲挥发油主要成分为单萜和倍半萜类化合物。     

高山红景天挥发油水溶性部分GC－MS分析

目的: 分析吉林长白山产高山红景天（Rhodiola sachalinensis A.Bor.）干燥根的挥发油水溶性部分化学成分。方法: 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油水溶性部分并利用气相色谱-质谱（GC-MS）对其成分进行分析。结果: 共分离出25个峰,鉴定出18种化合物,根据面积归一法测其相对含量为90.17%。高山红景天挥发油水溶性部分中主要成分为桃金娘烯醇（28.04%）,顺式氧化芳樟醇（16.90%）,正辛醇（10.05%）等。结论: GC-MS结果为红景天的产品开发提供了理论基础。     

地杨桃挥发油成分的GC-MS分析

目的 研究地杨桃(Sebastiania chamaelea)挥发油化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取地杨桃中挥发油，利用GC—MS联用技术进行分离，通过计算机检索，对照质谱库图谱鉴定挥发油成分，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果共分离并鉴定出11个化合物。其主要成分为3，7—二甲基—6辛酮、3，7—二甲基—2，6—辛二烯—1—醇和n—棕榈酸，分别占挥发油总量的30．86％、19．95％、和12．12％，三占其总量的62．93％。结论 提取的地杨桃挥发油具有药用性，为进一步药用研究提供帮助。     

GC-MS分析不同水蒸气蒸馏法提取的莲子心挥发油成分

目的 分析比较不同水蒸气蒸馏法所得莲子心的挥发油成分。方法 分别采用水蒸气蒸馏装置(SDA)和挥发油测定装置(EODA)的水蒸气蒸馏法提取莲子心挥发油,GC-MS分离鉴定挥发油成分,峰面积归一化法计算百分含量。结果 采用SDA法,鉴定出29种成分,占挥发油总量91.56%,主要成分为棕榈酸(28.96%)、9,17-十八碳二烯醛(19.99%)和亚油酸(11.94%)等;采用EODA法,鉴定出18种成分, 占挥发油总量77.96%,主要成分为棕榈酸(18.98%)、肉桂酸龙脑酯(12.58%)、2-甲氧基-4-乙烯苯酚(8.25%)等。结论 两种水蒸气蒸馏法所得挥发油成分存在较大差异,且SDA较EODA更适合于提取挥发油。     

微波辅助萃取牡荆挥发油的气相色谱-质谱分析

目的提供一种新型提取牡荆挥发油的方法。方法采用微波辐射法提取牡荆的挥发油，运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索，对其化学成分分别进行分析和鉴定，用面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对含量。结果共鉴定出16个化合物，挥发油的主要成分为石竹烯（20．14％）、4-羟基-苯甲酸（21．16％）、桉叶油素（12．79％）。结论通过微波辅助萃取法可以高效提取牡荆挥发油。     

细叶黑三棱挥发油化学成分分析

目的:分析细叶黑三棱挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细叶黑三棱挥发油,经GC/MS结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各化学成分的相对含量。结果:从其挥发油中分离出11个色谱峰,鉴定出9种化合物。占挥发油总量的94.978%。结论:挥发油主要成分为棕榈酸(33.226%)、亚油酸(14.941%)、邻苯二甲酸双(2-甲氧基)乙酯(13.482%)、邻苯二甲酸双(2-甲基)丙酯(12.382%)。