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相似文献
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1.
目的 观察滋养肝肾方治疗恢复期脑梗死的疗效.方法 将160例恢复期脑梗死患者随机分为两组,治疗组80例口服滋养肝肾方,对照组80例静脉滴注血栓通粉针,疗程均为15d.观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分及中医证候评分.结果 ①治疗组总有效率为95.0%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);②两组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05);③两组治疗后中医证侯评分均有不同程度下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 滋养肝肾方对恢复期脑梗死有明显疗效.  相似文献   

2.
目的 评价中药复方通络饮在脑梗死患者恢复期中的临床疗效.方法 选取本院收治的符合中西医诊断标准的脑梗死恢复期患者40例为研究对象,并随机分为治疗组22例,对照组18例.所有患者均给予常规西药治疗,治疗组在此基础上服用中药复方通络饮水煎剂,2次/d,疗程4周.观察患者治疗前后中医证候积分以及美国国立卫生研究院神经功能缺损评分(NIHSS)的变化情况.结果 与对照组相比,治疗组能有效改善脑梗死恢复期患者中医证候积分及NIHSS评分,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方通络饮能改善脑梗死患者恢复期NIHSS量表及中医症候评分,其疗效优于单纯西医治疗.  相似文献   

3.
目的分析研讨益气活血通络汤治疗脑梗死恢复期气虚血瘀证的临床疗效。方法随机从我院2016年4月至2018年12月期间收治的脑梗死恢复期气虚血瘀证患者中抽取80例,按治疗方式分对照组(40例常规治疗)和研究组(40例益气活血通络汤治疗),比较治疗疗效、神经功能缺损程度、中医证候积分等。结果研究组总疗效92.50%高于对照组72.50%(P0.05)。治疗前中医证候积分、NIHSS评分差异小(P0.05),治疗后,研究组中医证候积分、NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。结论脑梗死恢复期气虚血瘀证者接受益气活血通络汤治疗,可明显改善其神经功能、症状,疗效明显。  相似文献   

4.
目的探讨养脑方在脑梗死恢复期的治疗效果。方法将本院收治的72例脑梗死恢复期患者随机分为对照组和观察组,每组各36例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用养脑方治疗,比较2组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、中医证候评分、临床疗效及不良反应。结果治疗后,观察组NIHSS评分为(9.47±2.08)分、中医证候评分为(6.24±2.26)分,均低于对照组的(12.75±2.15)分、(13.47±3.56)分,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为66.67%,显著高于对照组的38.89%,差异有统计学意义(P0.05);且2组均无不良反应发生。结论养脑方治疗脑梗死恢复期能有效改善患者预后,效果明显,安全性高,值得推广。  相似文献   

5.
目的:探讨化痰通络汤联合常规西药治疗脑梗死风痰瘀阻证患者的效果。方法:选取2022年7月至2023年7月该院收治的80例脑梗死患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组在其基础上联合化痰通络汤治疗。比较两组治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力[Barthel指数(BI)]评分、中医证候积分、血液流变学指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组NIHSS评分、中医证候积分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血小板黏附率均低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化痰通络汤联合常规西药治疗脑梗死风痰瘀阻证患者可加快症状缓解,降低中医证候积分,改善血液流变学指标水平,提高神经功能和日常生活活动能力,效果优于单纯常规西药治疗。  相似文献   

6.
王辉 《中医学报》2016,(12):1980-1983
目的:观察复元汤联合西药治疗脑梗死的临床疗效。方法:将97例患者按照数字表法随机分为对照组42例和观察组55例,对照组给予西药疏血通、阿司匹林、甘露醇治疗,观察组在对照组基础上加用复元汤治疗,两组患者均以30 d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分、中风证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和日常生活活动能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分。结果:对照组痊愈6例,显效12例,有效14例,无效10例,有效率为76.19%;观察组痊愈15例,显效16例,有效20例,无效4例,有效率为92.73%,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分和中风证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组神经功能缺损评分和中风证候积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后NIHSS评分和ADL评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),观察组NIHSS评分和ADL评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复元汤结合西药治疗脑梗死疗效显著,且无不良反应。  相似文献   

7.
《中国现代医生》2019,57(5):113-115+118
目的?观察小续命汤对急性缺血性脑卒中患者神经功能及中医证候的影响。?方法选取2017年11月~2018年8月在我院住院的自愿参加试验的急性缺血性脑卒中患者共62例纳入本研究,随机抽取31例患者为对照组,给予常规治疗;另31例为治疗组,给予对照组常规治疗基础上加用小续命汤。两组疗程均为4周,4周后比较两组治疗前后NIHSS评分、中医证候积分等指标变化,评价两组临床疗效。?结果?治疗后NIHSS评分:治疗组(10.16±2.33)分,对照组(14.98±2.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后中医证候积分:治疗组(12.29±3.31)分,对照组(16.50±3.49)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组临床疗效比较:治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。?结论?小续命汤能明显促进急性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复,有效改善中医证候和临床症状,值得推广。  相似文献   

8.
目的:观察脑心通胶囊治疗中风恢复期气虚血瘀证的临床疗效。方法:将60例中风恢复期气虚血瘀证的患者随机分成两组,对照组给予内科基础治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊。治疗第2、4周后,根据NIHSS(美国国立卫生研究院卒中量表)评分、中医证候积分、临床疗效、中医证候疗效进行评估对比。结果:两组中医证候疗效总有效率、NIHSS评分、中医证候积分比较存在统计学差异。结论:脑心通胶囊可改善中风恢复期气虚血瘀证的中医证候。  相似文献   

9.
目的探讨中药复方通络饮在治疗脑梗死恢复期患者中的临床疗效。方法选取2013年9月至2014年12月广州中医药大学收治的34例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组和对照组,各17例。对照组实施单纯西医规范治疗,观察组在对照组基础上加服中药复方通络饮,两组患者均连续治疗4周,对比两组患者治疗前后NIHSS量表评分、中医证候积分及治疗效果。结果观察组治疗后的NIHSS量表评分值为(3.46±1.90)分,中医证候积分为(3.55±2.48)分,对照组分别为(5.50±3.76)、(5.52±3.86)分,观察组均优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.12%,对照组为64.70%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论在西医基础治疗的基础上,复方通络饮能够显著改善脑梗死恢复期患者的NIHSS量表评分值、中医证候积分,提高患者的临床疗效,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的研究补益肝肾汤对肝肾不足型帕金森病患者日常生活能力、睡眠障碍改善的临床疗效。方法68例肝肾不足型帕金森病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组患者给予美多巴治疗,治疗组患者在西药治疗的同时,给予补益肝肾汤每日一剂,疗程3个月,比较两组患者的中医证候积分、统一帕金森病评定量表评分中的日常生活能力、睡眠质量的改善情况。结果治疗组患者的总有效率与睡眠质量评分比对照组明显增加(P 0. 05),中医证候积分与统一帕金森病评定量表中的日常生活活动评分比对照组明显减少(P0. 05),两组的不良反应发生率没有统计学的差异(P 0. 05)。结论中药补益肝肾汤能够有效地改善肝肾不足型帕金森病患者的日常生活质量与睡眠质量,没有明显地不良反应,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的 观察奥美拉唑联合中药口服综合疗法治疗十二指肠溃疡的临床疗效.方法 采用随机数字表法将70例十二指肠溃疡患者分为治疗组和对照组,各35例.治疗组采用西药配合中药(柴胡、党参、茯苓、白术,1剂/d,早晚分服)综合疗法口服,对照组仅服用奥美拉唑胶囊(10 mg/d),观察治疗后第1,3个月患者主要症状积分、中医证候疗效及胃镜下疗效.结果 2组治疗后第1个月,主要症状上腹痛、嗳气、反酸、胸骨后烧灼感积分与治疗前比较,具有下降趋势(P<0.05,P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);上腹胀积分仅治疗组治疗前后有统计学意义(P<0.05).随访第3个月,2组上腹痛、嗳气分值与治疗前比较明显降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组改善情况要优于对照组(P<0.05).治疗组证候疗效总有效率为88.57%,对照组77.14%,2组比较,具有统计学意义(P<0.05).治疗组胃镜下疗效总有效率为77.14%,对照组为60.00%,2组比较,具有统计学意义(P<0.05).结论 奥美拉唑胶囊配合中药口服疗法可明显降低十二指肠溃疡的主要症状积分,提升中医证候疗效及改善胃镜下表现.  相似文献   

12.
目的 探讨中西医结合卒中单元模式在脑梗死恢复期患者中的临床疗效。方法 选取2022年1—12月于自贡市第一人民医院住院的脑梗死恢复期患者160例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组80例。对照组按照西医卒中单元模式进行治疗,试验组在对照组治疗基础上采用中西医结合卒中单元模式。比较两组治疗前后中医证候积分及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力(Barthel指数)评分。结果 治疗4周后,两组中医证候积分、NIHSS评分、HAMD评分均较治疗前降低,且试验组分值均低于对照组(P<0.05);Barthel指数评分较治疗前升高,且试验组评分高于对照组(P<0.05)。试验组中医临床疗效、西医临床疗效均优于对照组(P<0.05);试验组中医临床和西医临床治疗总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中西医结合卒中单元模式可改善脑梗死恢复期患者的临床症状和神经功能,降低卒中后抑郁的发生率,并提高患者日常生活能力。  相似文献   

13.
目的观察小续命汤对急性缺血性脑卒中患者神经功能及中医证候的影响。方法选取2017年11月~2018年8月在我院住院的自愿参加试验的急性缺血性脑卒中患者共62例纳入本研究,随机抽取31例患者为对照组,给予常规治疗;另31例为治疗组,给予对照组常规治疗基础上加用小续命汤。两组疗程均为4周,4周后比较两组治疗前后NIHSS评分、中医证候积分等指标变化,评价两组临床疗效。结果治疗后NIHSS评分:治疗组(10.16±2.33)分,对照组(14.98±2.87)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后中医证候积分:治疗组(12.29±3.31)分,对照组(16.50±3.49)分,差异有统计学意义(P0.05)。两组临床疗效比较:治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率80.65%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小续命汤能明显促进急性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复,有效改善中医证候和临床症状,值得推广。  相似文献   

14.
苦碟子注射液治疗痰热腑实型急性期脑梗死临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]观察苦碟子注射液治疗痰热腑实型急性期脑梗死的临床疗效。[方法]将80例脑梗死患者随机分为2组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此治疗基础上加用苦碟子注射液。疗效评价指标采用神经功能缺损程度评分和中医临床证候计分法。[结果]治疗组总有效率为80%,对照组为52.5%,差异有统计学意义(P〈0.01);卒中量表(NIHSS)评分治疗组明显优于对照组(P〈0.05);治疗组在改善中医证候方面具有明显的统计学意义,疗效优于对照组。【结论】苦碟子注射液体在痰热腑实型脑梗死临床疗效上具有一定的意义,治疗组在改善中医证候方面优于对照组。  相似文献   

15.
目的观察芪参还五胶囊对脑梗死恢复期痰瘀互结证患者神经功能、血小板功能及临床症状的影响。方法选取2018年4月—2019年10月收治的脑梗死恢复期患者100例为研究对象,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各50例。对照组采用西医基础治疗,治疗组采用西医基础治疗结合口服芪参还五胶囊治疗,两组疗程均为4周。观察两组患者治疗后临床疗效,神经功能缺损评分(NIHSS评分)、中医主要症状总积分及血小板功能[R时间、MA值、α角、CI值、血小板聚集率]情况。结果治疗组治疗总有效率为92. 00%,对照组为76. 00%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组患者的NIHSS评分及中医主要症状总积分均明显降低(P 0. 05),且治疗组治疗后NIHSS评分及中医主要症状总积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后,R时间延长、MA值下降、α角降低、血小板聚集率均较治疗前下降(P 0. 05),且治疗组治疗后R时间较对照组延长,MA值、α角、血小板聚集率均较对照组下降(P 0. 05),但两组CI值治疗前后均未见明显差异(P 0. 05)。结论芪参还五胶囊可改善脑梗死恢复期痰瘀互结证患者的神经功能及临床症状,提高血小板功能,值得进一步深入研究。  相似文献   

16.
目的:观察补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型脑梗死(CI)恢复期患者的效果。方法:选取102例CI恢复期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各51例。对照组予以阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予补阳还五汤合清脑方治疗,比较两组疗效、中医证候积分、美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评分表(FMA)评分、Barthel指数评分、血液流变学指标(血浆黏度、全血低/高切还原黏度)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.08%,明显高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组半身不遂、偏身麻木、舌歪语蹇、手足肿胀、心悸自汗和气短乏力等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,FMA评分、Barthel指数评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆黏度、全血高/低切还原黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型CI恢复期患者可提高治疗总有效率、FMA评分和Barthel指数评分,降低中医证候积分、NIHSS评分和血液流变学指标水平,效果优于单纯阿司匹林肠溶片治疗效果。  相似文献   

17.
目的:观察中风祖方治疗血瘀证急性缺血性卒中的临床疗效。方法 :选取急性缺血性卒中血瘀证患者166例,按随机数字表法分成治疗组82例,对照组84例,对照组予标准治疗(阿司匹林100 mg,口服,日1次;立普妥20 mg,口服,每晚1次)并配合中药治疗,治疗组予标准治疗+中风祖方,治疗14 d后观察美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血瘀证证候积分变化。结果:与治疗前比较,治疗后两组NIHSS评分及血瘀证证候积分均有下降(P0.05);治疗后治疗组NIHSS评分差值及血瘀证证候积分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组中医证候总有效率52.43%,对照组35.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中风祖方能明显改善急性缺血性卒中患者神经功能及中医证候。  相似文献   

18.
[目的]观察苦碟子注射液治疗痰热腑实型急性期脑梗死的临床疗效。[方法]将80例脑梗死患者随机分为2组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此治疗基础上加用苦碟子注射液。疗效评价指标采用神经功能缺损程度评分和中医临床证候计分法。[结果]治疗组总有效率为80%,对照组为52.5%,差异有统计学意义(P〈0.01);卒中量表(NIHSS)评分治疗组明显优于对照组(P〈0.05);治疗组在改善中医证候方面具有明显的统计学意义,疗效优于对照组。【结论】苦碟子注射液体在痰热腑实型脑梗死临床疗效上具有一定的意义,治疗组在改善中医证候方面优于对照组。  相似文献   

19.
目的:观察中西医结合治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的疗效及其对感染诊断标志物 PCT、WBC 及hs-CRP 的影响。方法选取本院重症监护病房(ICU)接受治疗的 VAP 患者72例,随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组采用基础治疗加早期足量广谱抗菌药物控制感染,治疗组在对照组治疗基础上加用清肺解毒汤,疗程均为7 d。比较2组用药前后中医证候积分、WBC、血清 PCT、hs-CRP 及临床疗效变化。结果2组治疗前后在中医证候积分、WBC、PCT、hs-CRP 水平方面明显降低,差异具有统计学意义(P <0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P <0.05);治疗组临床总有效率94.44%,明显高于对照组的72.22%(P <0.05)。结论清肺解毒汤联合西药治疗 VAP 能够明显降低中医证候积分及 WBC、PCT、hs-CRP 水平,改善预后。  相似文献   

20.
目的:探讨阳和汤联合抗结核西药治疗阳虚寒凝型脊柱结核的短期临床疗效。方法:回顾性分析2019年3月至2020年3月于我科住院治疗明确诊断为阳虚寒凝型脊柱结核患者60例,将所收集的病例依照随机数字表法分为治疗组(阳和汤联合抗结核西药组)30例和对照组(单纯抗结核西药组)30例。观察对比两组患者治疗前后中医证候疗效及疼痛视觉模拟量表评分(visual analogue scale,VAS) 变化情况,采用ELISA法对CRP、血沉及TNF-α的水平进行测定。结果:治疗3周内,两组患者畏寒发热、面色苍白、腰膝冷痛、腹胀等中医证候积分均下降(P<0.05)。两组间比较,治疗组中医证候积分降低更显著(P<0.05);治疗组总有效率96.70%,对照组总有效率73.30%,治疗组患者的中医证候疗效要好于对照组,差异有统计学意义(X2=4.71,P<0.05);治疗组患者血沉、CRP、TNF-α指标比对照组有更显著的降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阳和汤联合抗结核西药对阳虚寒凝型脊柱结核短期治疗效果显著,能明显改善患者临床症状,降低患者血炎症因子水平,具有广泛的应用前景和推广意义。  相似文献   

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