COBAS FARA Ⅱ全自动生化分析仪与微机联机的应用

目前全自动生化分析仪已普及市、县级医院，已成为较普遍的一种检测仪器，我科于1992年从瑞士罗氏公司购进一台COBASFARAⅡ自动生化分析仪，但在使用中发现，测试数据的管理、查找、维护、输出是一项非常繁重的工作．由于全自动生化分析仪是进口设备，其操作和使用往往碰到许多困难，例如，英文格式的报告不太适应国内医生的习惯，更不适应患者的习惯，给医生及患者不少的麻烦，另外全自动生化仪做出的大批数据需要用很大的精力去进行抄写、保存工作，又因为数据量大查找不方便而得不到很好的利用和系统分析。我和与上海医科大学医药科…     

COBAS FARA—Ⅱ全自动生化分析仪的荧光偏振功能及应用

简要介绍了ＣＯＢＡＳ ＦＡＲＳ－Ⅱ全自动生化仪荧光偏振功能的原理、特点、应用参数的调整和校正，以及在治疗药物浓度监测中的开发利用和目前存在的问题。     

生化分析仪加样系统精密度和准确度测试结果分析

采用COBAS FARAⅡ型全自动生化分析仪,在不同使用时期加样系统加样精密度测试结果:①标本加入量为2μl时,精密度测试CV值>3%.②标本加入量为3μl时,在仪器开始使用的前6个月内,CV值为1.96%～2.16%;当仪器使用时间超过半年后,无论新或旧的样品加样器,CV值均>2%,未达我国推荐的CV值<2%的要求.③标本加入量>4μl时,CV值均<1.5%,完全符合我国推荐CV值<1.5%的要求.④试剂加样器加入量>150μl时,精密度测试CV值均相似文献   

自动生化分析仪加样准确度和精密度称量检测法

自动生化分析仪加样准确度和精密度称量检测法赵亚军，梅永焕（镇江市第二人民医院检验科，江苏镇江２１２００２）关键词自动生化分析仪，准确度，精密度，加样自动生化分析仪加样准确程度直接影响测定结果的准确性，与公式计算动态法酶活力计算因子（Ｆ值）亦密切相关，...     

ROCHE COBAS MIRA全自动生化分析仪的评价

瑞士罗士公司(ROCHE)目前巳生产COBASBIO、COBAS MIRA 与COBAS FARA 三种类型的全自动化分析仪,现仅就我室使用的COBAS MIRA 加以介绍。它是一种适合医院临床生化检验使用的多功能、体积小、随机安排程序较为灵活的全自动生化分析仪、即可按单个项目成批分析,亦可根据每个患者     

罗氏公司COBAS C501全自动生化分析仪检测系统性能验证

目的系统地对罗氏公司COBAS C501全自动生化分析仪(简称COBAS C501)酶学指标丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、L-γ-谷氨酰基转移酶(GGT)及碱性磷酸酶(ALP)的分析性能进行评价,了解和掌握罗氏公司COBAS C501全自动生化分析仪检测ALT、AST、GGT及ALP的精密度(批内、日间)、线性范围、临床可报告范围、正确度及生物参考区间等相关性能。方法根据美国临床实验室标准化研究所(NCCLS)文件(EP5-A2、EP15-A2)及中华人民共和国卫生行业标准(简称卫生行业标准)的相关文件进行评价。结果 ALT、AST、GGT及ALP的高、中、低值的批内精密度均小于1/4总误差(TEa),日间精密度均小于1/3TEa;ALT、AST、GGT及ALP的各项目线性良好,线性回归方程的斜率均在1.00±0.03范围内,R2均≥0.95,线性范围分别为2~730、2~673、3~1 266、3~1 156U/L,临床可报告范围分别为2~14 600、2~13 460、3~25 320、3~23 120U/L;对上海市5份室间质控物的ALT、AST、GGT及ALP检测结果与靶值的偏倚分别为0%~5.88%、1.03%~3.33%、-1.64%~1.68%、-0.34%~6.25%,均小于1/2TEa;各项目的生物参考区间验证结果均在本实验室引用的参考区间内。结论罗氏公司COBAS C501全自动生化分析仪对ALT、AST、GGT及ALP检测的主要性能符合质量目标要求,能够满足各大、中型医院的临床检测需求。     

COBAS MIRA plus全自动生化分析仪常见故障及排除

COBAS MIRA plus为瑞士罗氏公司产全自动生化分析仪。该仪器具有性能可靠、操作简便、精密度高、准确性好等优点。该仪器于 1 997年投入使用 ,总体运行情况良好 ,使用该机 3年以来 ,我们积累了一些经验 ,现把常见故障及排除方法介绍如下 ,供参考。1　样品针堵塞　工作中 ,由于血液凝固不彻底 ,操作者急于检测 ,很容易使样品针吸样时堵塞 ,对此 ,立即停机 ,重新开机 ,调出冲洗程序 ,冲洗样品针 ,看针下冲洗水柱是否垂直 ,如水柱倾斜 ,说明针内壁上有微小阻塞物 ,建议卸下样品针 ,用理疗科针灸用的钢针将阻塞物通出即可。2　迷失架子 ( mi…     

COBAS FARA-Ⅱ全自动生化分析仪的使用保养及故障的分析排除

介绍了COBASFARA－Ⅱ全自动生化分析仪的使用保养，包括日、周、月、半年、必要时五个方面的内容，以及一些常兄故障的发生过程及分析排除，也为使用同类仪器的用户提供了简便、快速的排障方法。     

自动生化分析仪精密度性能的评价

自动生化分析仪的精密度是反映仪器整体性能的重要指标之一，精密度越高，仪器在工作过程中的随机误差就越小，但是对仪器精密度性能的评价不能单凭某一段时间内常规质控结果的不精密度来判断，必须使用更合理、更科学的方法。为此，美国临床实验室标准化委员会（NCCLS，现更名为临床实验室标准化研究所）制定了EP5-A文件指导我们对临床化学设备进行精密度性能的评价，现把该文件要求的步骤详述如下。     

美国AGⅡ全自动生化分析仪加样针管阻塞、半阻塞的排除

美国AGⅡ全自动生化分析仪,为中小型全自动生化分析仪。它操作简捷,结果准确,很受基层医院的欢迎。我科使用三年来偶然碰到加样针管阻塞或半阻塞的现象,若不及时排除,无法获得检验结果或榆验结果与实际相差甚远。现将排除方法介绍如下以餮读者。 故障现象及原因 加样针管壁细小,由于长年累月加样,血清中附带的未彻底清除的少量纤维蛋白附着管壁,以及极少量的尘埃吸入,而致使半阻塞,甚至阻塞。阻塞时,加样针不能进样,半阻塞时,加样针加样吹气泡,加样量明显不足。透明塑料管内有间断性气泡。有时阻塞或半阻塞部位可见黑色斑点附着管壁。遇此情况应立即排除阻塞或半阻塞,浸泡清洗加样针。     

如何在COBAS全自动生化分析仪上做多点定标

COBAS MIRA全自动生化分析仪是瑞士罗氏公司的系列产品,我们经过几年的实践摸索,对个别需要进行多点定标的试验经多点定标,效果满意,下面就以糖化血红蛋白的测定为例,说明如何在此仪器上进行多点定标.     

COBAS MIRA,PLUS CC全自动生化分析仪常见故障的分析及排除

COBASMIRA、PLUSCC全自动生化分析仪由瑞士罗氏公司生产，是在COBASMIRA系列基础上改进的新一代全自动生化分析仪，为当前世界上较先进的也是目前我国使用最多的仪器之一．有关该仪器常见故障的分析及排除方法等，未见报道．两年来，我们在使用过程中，经过不断摸索与分析总结，掌握并积累了一定的知识和经验，报道如下．1接触错误1．1发生过程及原因加样时仪器突然终止加样，显示并打印出“TOUCHERROR”（接触错误）显示。主要原因是，加样或冲洗时有少量液体溅到试剂针与传感器的接点处，传感信号立即终断。1．2排除方法重…     

AGⅡ全自动生化分析仪常见故障及处理

我院1999年5月引进一台美国AGⅡ全自动生化分析仪,该仪器性能良好,结果稳定可靠,适合中小型医院使用。笔者在使用过程中将常见故障及处理方法介绍于同行,以供参考。1温控显示分析系统温度达不到系统设置的37℃,上下波动不稳定,屏幕出现“中止分析”。处理:扳动温度传感器的连线     

COBAS MIRA全自动生化仪的故障及处理

我科于1992年引进瑞士产COBSA全自动生化仪，该机具有结果准确、操作简单、结构紧凑等优点，使用至今十二年，目前仍在正常使用。除履行的日周月的常规保养，还须注意一些仪器的报警和故障的排除，以保证工作的完成。现将我们的一些经验作一介绍，以供同行参考。     

贝克曼CX7全自动生化分析仪测定钾、钠总精密度

目的根据美国临床实验室标准委员会发布的EP5-T2文件,对贝克曼CX7型自动生化分析仪测定K、Na的总精密度进行评价。方法采用DIALAB两个水平（高值及低值）生化质控血清,在贝克曼CX7型生化仪上对其批内精密度标准差（Swr）及总精密度标准差（ST）作评价。结果该仪器测定钾Swr为0．18mmol／L和0．13mmol／L,ST为0．19mmol／L和0．13mmol／L,批内CV为2．84％和3．74%,总CV为3．00％和4．01％;对其钠测定Swr为2．54mmol／L和2．22mmol／L,ST为2．54mmol／L和2．34mmol／L,批内CV为1．73％和1．76％,总CV为1．73％和1．85％。其中高、低值钾、钠批内精密度结果与试剂商提供的数据进行比较,两者差异无显著性（P〉0．05）。结论通过CX7型贝克曼生化仪对K、Na精密度的评价实验,表明贝克曼CX7型自动生化分析仪具有良好的分析精密度,能够适应实验室常规工作的需要。     

OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪精密度和交叉污染率评价

目的根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)发表的EP 5-T文件,对使用3 y多的OLYM PU S AU 2700全自动生化分析仪进行精密度和交叉污染率的用户评价。方法采用OLYM PU S AU 2700原装的胆固醇(Cho)、血清总蛋白(TP)、肌酐(C r)、谷丙转氨酶(ALT)、葡萄糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)6种试剂,按NCCLS文件要求在OLYM PU SAU 2700生化仪上对其批内精密度(Sw r)、总精密度(ST)及交叉污染率进行评价。结果该仪器的Sw r(低值、高值)分别为:Cho 0.021 9,0.047 6 mm o l/L;TP 0.306 3,0.802 6 g/L;C r 1.398 7,3.287 3μm o l/L;ALT 0.764 2,1.157 7 U/L;GLU 0.049 8,0.127 4 mm o l/L。ST分别为:Cho 0.059 7,0.078 5 mm o l/L;TP 1.024 6,1.194 7 g/L;C r 2.043 1,5.104 7μm o l/L;ALT 0.987 2,1.155 4 U/L;GLU 0.076 3,0.136 7 mm o l/L。仪器平均交叉污染率0.103 5%~0.207 5%,与试剂厂家提供的数据相比较,两者差异无显著性(P>0.05)。结论OLYM PU S AU 2700使用4 y后,精密度良好,交叉污染率低,能满足实验室的日常检验要求。     

Lisa-500全自动生化分析仪吸样探针的修复

我科在使用法国Lisa-500全自动生化分析仪过程中，发生了吸样探针与试剂盘碰撞而发生弯曲，由于吸样探针为特殊金属制成，可塑性差，难以复原．复原过程中发生了吸样探针断移，由于吸样探针价格昂贵，重新购置又不易及时获得，故我们采取以下方法修复吸样探针，效果满意。现将修复过程介绍于下。     

全自动生化分析仪的精密度评价

目的对Beckman全自动生化分析仪的精密度进行评价.方法采用Beckman公司的胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)4种试剂盒在Beckman CX4 Pro全自动生化分析仪上按NCCLS文件对其批内精密度(Sur)、总精密度(Sr)进行评价.结果本实验的CHOL、TG、TP、ALB 4个项目的Sur和Sr分别与厂商提供的数据比较,均为X2＜X2(95%),两者差异无显著性(P＞0.05).结论Beckman CX4Pro全自动生化分析仪的分析精密度良好.