大剂量低分子肝素钙在治疗过敏性紫癜性肾炎中的应用

目的 探讨大剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效,并与常规治疗组比较。方法 按入院先后顺序将49例（包括8例成人）过敏性紫癜性肾炎分为对照组（24例）和治疗组（25例）。对照组给予常规治疗：每天口服泼尼松1mg·kg^（-1）·d^（-1）,氯苯拉敏（8mg,每日三次）,环磷酰胺（2mg·kg^（-1）·d^（-1））;每日静脉注射维生素C4～6g及10％葡萄糖酸钙10ml。治疗组除常规治疗外,静脉注射低分子肝素钙150U·kg^（-1）·d^（-1）4周,其后皮下注射50U·kg^（-1）·d^（-1）,时间4周。观察皮肤紫癜复发次数、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、血常规、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）。观察时间为2月。结果 治疗组2、4、6周时尿红细胞及尿蛋白明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组皮肤紫癜及血尿蛋白尿复发率明显低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论 低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎,可以明显减少其复发,并明显减少血尿和蛋白尿,而且安全可靠。     

低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿的临床观察及护理

[目的]探讨低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察及护理.[方法]47例过敏性紫癜患儿随机分为两组,观察组23例,对照组24例,对照组采用常规治疗,观察组加用低分子肝素钙皮下注射,观察并比较两组病人治疗效果及症状消失时间.[结果]观察组总有效率为95.65%,对照组总有效率为75.00%;观察组患儿症状消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]低分子肝素钙皮下注射治疗患儿过敏性紫癜具有明显疗效.     

小剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用平行随机对照研究,治疗组加用低分子肝素钙20~25 IU/(kg.次),皮下注射,2次/d,观察过敏性紫癜患儿临床症状的改善。结果:过敏性紫癜患儿紫癜消退、关节症状消失、胃肠道症状消失明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜疗效显著。     

低分子肝素钙应用于过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果

目的 探讨低分子肝素钙在过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果。方法 选取2018年10月至2021年10月我院收治的60例过敏性紫癜患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗。对比两组临床症状消退时间、临床疗效;对比两组紫癜性肾炎发生率;对比两组治疗前后的血小板计数（PLT）、尿白蛋白（ALB）、凝血活酶时间（APTT）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平、凝血酶原时间（PT）水平。结果 治疗后试验组临床总有效率显著高于对照组,紫癜性肾炎发生率显著低于对照组（P<0.05）;观察组皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间显著短于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患儿尿β2-MG、ALB水平均低于治疗前,且试验组显著低于对照组（P<0.05）。结论 临床上应用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿可有效缓解患儿临床症状,减轻肾损伤,改善肾功能,降低紫癜性肾炎发生率,促进患儿病情恢复。     

低分子肝素降低过敏性紫癜复发及紫癜性肾炎风险的疗效评价

目的:探讨低分子肝素对降低过敏性紫癜反复发作及紫癜性肾炎风险的疗效.方法:收集2002～2008年我院收治的211例小儿过敏性紫癜,按首次发作是否使用了低分子肝素治疗分为治疗组148例和对照组63例.治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素80 μg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖中静脉滴注,10～14天为一疗程.对两组过敏性紫癜复发率及紫癜性肾炎的发生率进行回顾性分析.结果:治疗组紫癜复发35例,复发率为23.6%;发生紫癜性肾炎20例,发生率为13.5%.对照组紫癜复发34例,复发率为54.0%;发生紫癜性肾炎25例,发生率为39.7%.结论:低分子肝素治疗过敏性紫癜方法简单,价格适中,临床早期使用可降低紫癜的复发和紫癜性肾炎的发生风险.     

肝素钙防治紫癜性肾炎的价值探讨

过敏性紫癜(HSP)并发肾损害即称紫癜性肾炎(HSPN),其发生率高,且是影响过敏性紫癜预后的重要因素.为寻找预防HSPN的有效方法,我们采用肝素钙预防治疗,现报告如下.     

低分子肝素钠防治过敏性紫癜患儿肾损害的临床研究

目的：分析低分子肝素钠防治过敏性紫癜（HSP）患儿肾损害的临床有效性。方法：对97例HSP患儿分别给予基础治疗及基础治疗加低分子肝素钠治疗。出院后门诊随访6个月以上,对紫癜性肾炎（HSPN）发生例数、发生时间及尿蛋白、红细胞定量等进行比较。结果：52例予低分子肝素钠治疗的HSP患儿,2周、2个月、6个月肾损害的发生率分别为5.76%,9.61%,5.77%,治疗前后血尿及蛋白尿的比较差异有显著性。45例仅给予基础治疗的HSP患儿,2周、2个月、6个月肾损害的发生率分别为20.0%,15.56%,17.78%,治疗前后血尿及蛋白尿比较差异无统计学意义。结论：低分子肝素钠能有效降低HSP患儿肾损害的发生,并延迟其发生的时间。     

低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)和预防肾损害的临床疗效。方法选择94例HSP患儿,随机分为研究组与对照组(各47例),对照组采用常规治疗方法,研究组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠,观察两组主要症状持续时间,治疗前后尿白蛋白(Alb)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化及肾炎的发生情况,并观察两组的不良反应。结果两组治疗前尿Alb和尿β2-MG水平无统计差异,治疗后均有所降低,研究组治疗后尿Alb和尿β2-MG水平显著低于对照组(P均0.05)。研究组皮疹、消化道症状的持续时间均显著低于对照组,肾炎的发生率显著低于对照组(P均0.05),两组均无严重不良反应发生。结论早期予以低分子肝素钙治疗可减少HSP的临床症状持续时间,并具有明显的肾脏保护作用,值得临床推广应用。     

个性化分级护理对小儿过敏性紫癜性肾炎凝血功能及家属护理满意度的影响

目的 研究个性化分级护理对小儿过敏性紫癜性肾炎凝血功能及家属护理满意度的影响.方法 选择2019年1月至2020年12月本院收治的156例过敏性紫癜性肾炎患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各78例.对照组采取常规护理,观察组实施个性化分级护理.比较两组的干预效果.结果 干预后,两组的TT、PT、AP...     

低分子肝素对脓毒症患者凝血功能的影响

目的探讨低分子肝素对脓毒症患者凝血功能的影响。方法选取2014年1月~2015年4月我院收治的60例脓毒症患者。按照治疗方案分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予低分子肝素钠治疗。1w后,比较两组患者凝血功能指标变化。结果与对照组相比,观察组凝血功能指标PT、APTT明显降低,FIB、PLT显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素可以显著改善脓毒症患者的凝血功能,从而有可能改善患者预后,临床上值得进一步研究。     

玉屏风散联合小剂量低分子肝素对儿童过敏性紫癜患儿氧化应激状态及早期肾损害影响的研究

目的：观察玉屏风散联合小剂量低分子肝素对儿童过敏性紫癜氧化应激状态及早期肾损害的影响。方法将80例过敏性紫癜患儿随机分为观察组（n =40）和对照组（n =40）。对照组给予抗组胺药、糖皮质激素、维生素 C及葡萄糖酸钙等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服玉屏风散5 g/次,3次/ d,皮下注射低分子肝素钙10 U/（kg ·d）,两组治疗疗程均为2周。记录两组患儿治疗前后的超氧化物歧化酶水平（SOD）、血浆丙二醛含量（MDA）、8-异前列腺素 F2α（8- iso - PGF2α）、血肌酐及尿素氮、尿微量白蛋白（Alb）及 N -乙酰-β- D -氨基葡萄糖苷酶（NAG）含量,并评价两组治疗后的临床疗效并记录两组治疗后发生肾损害及肾炎的情况。结果与对照组比较,治疗组在治疗后14 d 的血浆 SOD 高于对照组（ P <0.05）,MDA 及8- iso - PGF2α低于对照组（ P <0.05）;两组 Alb/ Cr 及 NAG/ Cr治疗后2周后都明显降低,但治疗组在治疗7 d、14 d 后明显低于对照组（ P <0.05）;治疗组的治疗后的有效率明显高于对照组（95.5％ vs 77.5％;χ2=5.165,P =0.023）;治疗组治疗后发生肾损害及肾炎的患者比率明显少于对照组（ P<0.05）。结论玉屏风散联合小剂量低分子肝素治疗儿童过敏性紫癜（ HSP）疗效显著,能够显著抑制紫癜患儿氧化应激反应,对肾功能具有良好的保护作用。     

低分子肝素钙早期干预对脑出血患者临床疗效、凝血指标及深静脉血栓发生率的影响

目的 探讨低分子肝素钙早期干预对脑出血患者临床疗效、凝血指标及深静脉血栓(DVT)发生率的影响。方法 选取2019年4月至2021年4月梁山县人民医院收治的124例脑出血患者的临床病例资料进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组62例(服用氯吡格雷)、观察组62例(服用氯吡格雷+皮下注射低分子肝素钙)。比较两组患者治疗疗效、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、D二聚体(DD)]、DVT发生率、肺栓塞及再出血发生率。结果 观察组患者临床疗效显著优于对照组(P <0.05);治疗后,两组患者PT、APTT均升高,Fg、DD均降低,且观察组患者PT、APTT均高于对照组,Fg、DD均低于对照组(均P <0.05);观察组患者DVT发生率低于对照组(P <0.05);两组患者治疗后肺栓塞及再出血发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 低分子肝素钙早期干预治疗脑出血患者临床疗效确切,可改善凝血因子水平,减少DVT发生率。     

低分子肝素联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜48例疗效观察

目的探讨低分子肝素联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床效果。方法选择2008年8月至2010年8月过敏性紫癜患儿96例,将上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均予卧床休息、维生素C、抗组胺及糖皮质激素类药物治疗,腹痛显著者给予山莨菪碱,感染者予抗生素。对照组患儿在以上治疗基础上给予葡萄糖酸钙注射液0.4 ml/kg加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,连续应用7 d。观察组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙注射液10μg/kg,皮下注射,2次/d,连续应用7 d。结果观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为79.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合葡萄糖酸钙能够显著改善过敏性紫癜患儿临床症状和体征,效果显著。     

低分子量肝素治疗过敏性紫癜34例疗效观察

目的:探讨低分子量肝素对过敏性紫癜的疗效。方法:过敏性紫癜患者34例为对照组,给予氯苯那敏2mg口服,每日3次,10%葡萄糖酸钙10～30mL与维生素C25～50mg加入5%葡萄糖注射液500mL静脉滴注,每日1次。治疗组34例,在对照组用药方案的基础上加用低分子量肝素50～100U/(kg.d),皮下注射,每日1次。2组疗程均为7～10日。治疗结束比较2组的疗效。随访12个月,观察复发情况。结果:治疗组显效22例(65%)、有效12例(35%),对照组显效12例(35%)、有效18例(53%)、无效4例(12%),治疗组疗效优于对照组(P(0.05)。治疗组皮肤紫癜、血尿消失时间分别为(7.1±2.3)日、(12±3)日,对照组相应为(14.6±4.0)日、(21±9)日,治疗组上述症状消失所需时间均比对照组短(P(0.01)。治疗组复发3例(9%),对照组复发10例(29%)。结论:低分子量肝素治疗过敏性紫癜的疗效好,不良反应小,可以作为治疗过敏性紫癜的常规用药。     

早期应用肝素钙防止过敏性紫癜肾累及的临床研究和探讨

目的探讨肝素钙对过敏性紫癜 ( HSP)肾累及的预防作用。方法 HSP患儿经肝素钙治疗前 ,治疗后 6个月内监测尿常规、2 4小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白。结果 HSP患儿经肝素钙治疗后其尿常规异常率较对照组明显降低 ( P均 <0 .0 5 ) ,其发生时间后移 ,肾累及程度减轻。结论肝素钙可阻止或延缓 HSP肾累及的发生     

过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿外周血B淋巴细胞的特征

目的：通过分析过敏性紫癜(Henoch-Sch?nlein purpura,HSP)及紫癜性肾炎(Henoch-Sch?nlein purpura nephritis,HSPN)患儿外周血B细胞及免疫球蛋白A⁺(immunoglobulin A⁺,IgA⁺)B细胞水平,初步探讨B细胞在HSP及HSPN中的变化趋势及特征。方法：回顾性分析2018年5月至2022年2月确诊的HSP患儿163例,分为HSP不伴肾炎组(HSP-wN组,130例)及HSPN组(33例),分析外周血B细胞水平。纳入2022年12月至2023年5月的18例HSP患儿(FC-HSP组),其中含HSPN的患儿8例(FC-HSPN组),同时纳入体检正常的23例儿童为正常对照组(NC组),再进一步采用流式细胞仪检测。检测B细胞、IgA⁺B细胞及肠源性IgA⁺B细胞水平,分析FC-HSP组与FC-HSPN组患儿各细胞水平的特征差异。结果：HSPN组B细胞水平低于HSP-wN组,2组间比较差异有统计学意义(P<0...     

低分子肝素钙联合尿激酶治疗脑血栓的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合尿激酶治疗脑血栓的临床疗效。方法选择2017年11月～2019年2月本院收治的脑血栓患者86例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各43例。所有患者均予以常规治疗,对照组组给予尿激酶治疗,观察组给予低分子肝素钙联合尿激酶治疗,对比分析两组患者神经功能和凝血功能情况。结果治疗2w后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,观察组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合尿激酶治疗脑血栓的效果显著,可进一步加强溶栓效果和血液循环,从而减少神经功能损伤,改善凝血功能。     

低分子肝素钙联合复方肾炎片治疗原发性肾病综合征分析

目的探究低分子肝素钙联合复方肾炎片治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将本院2006年9月至2012年9月收治的100例患有原发性肾病综合征患者的临床资料进行回顾性分析,分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在此基础上给予低分子肝素钙联合复方肾炎片治疗的方法,疗程为1个月。观察治疗后两组治疗有效率、显效率、无效率情况以及血液各生化指标的变化。结果实验组治疗有效率为64.0%明显高于对照组为50.0%,治疗无效也仅有1例,而实验组显效率为34.0%略低于对照组44.0%,具有统计学意义(P<0.05)。而实验组组胆固醇、尿蛋白、三酰甘油、清蛋白在治疗后均较快恢复正常水平,对照组恢复较慢,各指标有部分有较大波动。结论经低分子肝素钙联合复方肾炎片方法治疗临床治愈率较高,值得临床推广使用。