曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良临床观察

目的观察曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法172例FD患者随机分为两组,治疗组96例,给予曲美布汀及多塞平联合用药治疗;对照组76例,单用马来酸曲美布汀治疗。观察比较两组的症状改善情况及停药三月后的复发情况。结果总有效率治疗组91.67%,对照组75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。三月后复发率治疗组11.36%,对照组28.07%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无严重的不良反应发生。结论多塞平与曲美布汀联合应用治疗FD疗效优于单用曲美布汀组,且可降低复发率。     

聚乙二醇电解质散剂联合硫酸镁行便秘病人肠道准备效果观察

目的：观察聚乙二醇电解质散剂联合硫酸镁行便秘病人肠道准备的效果。方法：将200例因便秘行结肠镜检查患者随机分为治疗组100例，对照组100例，分别口服聚乙二醇电解质散剂联合硫酸镁、硫酸镁进行肠道准备。结果：治疗组肠道准备的清洁度和镜检成功率明显大于对照组（P〈0．001）。结论：口服聚乙二醇电解质散剂联合硫酸镁进行肠道准备的清洁度和镜检成功率高，是临床便秘病人肠道准备的理想方法之一。     

曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床观察

目的对功能性消化不良应用曲美布汀联合复方消化酶治疗的效果进行探讨。方法选取我院2017年1~5月收治的功能性消化不良者共80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用曲美布汀联合复方消化酶治疗者,对照组采用单纯曲美布汀治疗,比较两组治疗总有效率、临床指标及不良反应发生情况。结果连续治疗1个月后,观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组的临床症状评分(症状改善时间、消化系统症状评分)均较对照组更优,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组的不良反应发生率对比,组间差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论功能性消化不良者应用曲美布汀联合复方消化酶进行治疗,可显著改善患者消化系统功能,提高治疗有效率。     

曲美布汀联合达吉胶囊治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将113例功能性消化不良患者随机分为两组:曲美布汀联合复方消化酶治疗组(59例),吗叮啉对照组(56例),均连续用药4周,比较治疗后的临床症状积分和显效率及总有效率。结果治疗后两组患者症状积分治疗组明显优于对照组(P0.05),临床疗效上治疗组、对照组显效率及总有效率分别为64.40%、93.22%和51.85%、83.33%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效显著优于单纯应用吗叮啉治疗。     

荜铃胃痛颗粒联合曲美布汀、奥美拉唑治疗反流性食管炎的研究

目的：探讨荜铃胃痛颗粒联合曲美布汀、奥美拉唑治疗反流性食管炎（RE）的疗效。方法：选取2019年8月~2020年12月就诊于罗山县人民医院的144例RE患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各72例。对照组采用曲美布汀辅助奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上口服荜铃胃痛颗粒治疗,两组治疗4周。比较两组治疗前、治疗4周后的中医证候积分、食管24 h pH监测结果及治疗期间不良反应。结果：治疗4周后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组较对照组低,两组反流持续时间＞5 min次数、食管24 h反流总次数均低于治疗前,且观察组较对照组低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：荜铃胃痛颗粒与奥美拉唑、曲美布汀联用可改善RE患者食管反流状态,减轻患者的症状,且不会明显增加不良反应。     

倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱对椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效

目的：探讨倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：选择2020年2月~2021年2月就诊的68例椎-基底动脉缺血性眩晕患者,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组予以倍他司汀治疗,观察组予以倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱治疗,比较两组患者眩晕症状评分、椎-基底动脉血流速度以及药物不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%（P＜0.05）。治疗1周、2周后观察组的眩晕症状评分均显著低于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组的左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗2周后,观察组左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均显著高于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比无明显差异（P＞0.05）。结论：倍他司汀联合氢溴酸樟柳碱治疗椎-基底动脉缺血性眩晕效果确切,能够有效改善症状和脑部血液循环,且安全性良好。     

曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱的临床效果分析

目的：探究曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱的临床效果。方法：选取2019年3月~2020年3月收治的80例慢性胃肠功能紊乱患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组采用多塞平+培菲康+谷维素治疗,观察组采用多塞平+培菲康+曲美布汀治疗。对比两组患者临床疗效、症状缓解时间、心理状态及生活质量水平。结果：观察组治疗后患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者嗳气、腹痛、反酸等主要症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患者生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患者的焦虑自评得分（SAS）、抑郁自评得分（SDS）评分对比差异不显著（P＞0.05）;治疗后观察组SAS、SDS均低于对照组（P＜0.05）。结论：多塞平+培菲康+曲美布汀的治疗方案在治疗慢性胃肠功能紊乱中效果较好,可迅速改善患者嗳气、腹胀等症状,提高患者生活质量。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的：观察培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法：120例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例均40例。联合治疗组为培菲康联合曲美布汀;对照组两组为单用培菲康组和单用曲美布汀组。治疗4周后三组进行疗效比较。结果：联合治疗组总有效率95％,单用培菲康组总有效率77．5％,单用曲美布汀组总有效率80％。联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组（P〈0．05）,单用培菲康组与单用曲美布汀组比较,总有效率无统计学差异（P〉0．05）。三患者均未发现明显的不良反应。结论：培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征安全、有效。     

谷氨酰胺治疗肠易激综合征的临床探讨

目的探讨肠易激综合征（IBS）的临床治疗方法,观察谷氨酰胺联合曲美布汀片口服治疗的效果。方法将158例肠易激综合征患者随机分为两组,A组应用谷氨酰胺联合曲美布汀,B组应用黄连素联合金双歧胶囊,进行2周治疗观察,观察两组患者腹痛、腹胀、腹泻的轻重程度及发作频率的变化,记录不良反应。结果两组患者单项症状计分和总症状计分均明显下降,临床症状均有改善,总有效率及对腹泻的疗效A组高于B组（86.08%vs 72.15%;87.34%vs83.54%）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;对腹痛、腹胀的疗效A组优于B组（92.41%vs 60.76%;91.14%vs63.29%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论谷氨酰胺联合曲美布汀组能明显改善IBS的症状,安全有效。     

曲美布汀联合莫沙必利对功能性消化不良患者胃肠激素及胃肠动力的影响

目的探讨曲美布汀与莫沙必利联合治疗对功能性消化不良患者胃肠激素以及胃肠动力的影响。方法回顾性分析2015年4月至2018年3月116例功能性消化不良患者,依据用药物方案分为对照组(莫沙必利,58例)与观察组(曲美布汀+莫沙必利,58例),比较两组胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)]与胃肠动力。结果治疗后28 d,两组GAS水平比较,差异未见统计学意义(P0.05);观察组MTL与NO水平高于对照组,5-HT水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后28 d,观察组胃排空率、小肠推进率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为5.17%,对照组为1.72%,差异未见统计学意义(P0.05)。结论功能性消化不良患者通过曲美布汀与莫沙必利联合治疗,可有效改善胃肠激素指标,利于调节胃肠动力,且安全性较高。     

参苓白术汤剂加减联合曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察根据经典方剂参苓白术散化裁而来的参苓白术汤剂治疗功能性消化不良的疗效。方法:将120例功能性消化不良患者按照随机数字表随机分为西药组、中药组和结合组,其中中药组给予中药参苓白术汤剂,西药组给予曲美布汀片治疗,结合组参苓白术汤剂与曲美布汀片联合用药治疗4周后比较2组间临床疗效。结果:3组临床疗效比较,中药组有效率(70.0%)与西药组总有效率(72.5%)比较无显著差异(P0.05),结合组有效率(90.0%)与中药组、西药组比较有显著差异(P0.05)。结论:参苓白术汤剂联合曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,明显优于单纯采用曲美布汀或中药治疗。     

聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难

目的 探讨聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后排便困难的效果及不良反应。方法 2012年1月-2013年1月四川省人民医院肛肠手术住院患者,其中男94例,女116例,平均年龄(48±5)岁,根据治疗药物随机分为3组：聚乙二醇组(聚乙二醇4000散剂)70例,理气复胃组(理气复胃口服液)70例,联合用药组(聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液)70例,疗程7d,观察患者起效时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果 服药后60h内聚乙二醇组、理气复胃组、联合用药组起效的分别为81.43%、65.72%、92.86%,联合用药组明显高于其余2组(P＜0.05),聚乙二醇组高于理气复胃组(P＜0.05)。 理气复胃组、联合用药组胃肠胀气评分在各个时间段均明显低于聚乙二醇组(P＜0.05),理气复胃组与联合用药组评分比较无明显差异(P＞0.05)。1周后总有效率分别为85.71%、70%、95.71%,联合用药组优于其余2组(P＜0.05),聚乙二醇组优于理气复胃组(P＜0.05),1周后3组总不良反应率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 聚乙二醇4000散剂加理气复胃口服液防治肛肠疾病术后大便困难明显优于单用聚乙二醇4000散剂,同时不良反应无增加,因此这是一种有效且安全的防治肛肠术后大便困难的方法。     

开窍清心汤联合盐酸帕罗西汀治疗痰气交阻型抑郁症的临床观察.

目的：观察开窍清心汤联合盐酸帕罗西汀治疗痰气交阻型抑郁症的临床疗效。方法：将300例抑郁症（痰气交阻型）患者按数字随机表平均分为治疗组和对照组，对照组治疗使用盐酸帕罗西汀片，治疗组治疗使用开窍清心汤联合盐酸帕罗西汀胶囊，两组疗程8周。分别对比治疗前、后1月、2月汉密尔顿抑郁量表（HAMD），匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI），中医证候积分，用药期间副作用率、疾病治疗有效率，及第6月随访的各项评分及症候变化情况。结果：治疗前、治疗1月、2月后两组患者HAMD积分、中医证候积分、PSQI-积分均得到改善，治疗组效果较对照组显著，且第6月随访的各项评分及症候评分较前均有明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组临床有效率为93.84%，对照组临床有效率为88.81%，治疗组疗效优于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，治疗组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：开窍清心汤联合盐酸帕罗西汀治疗痰气交阻型抑郁症疗效优于单纯使用盐酸帕罗西汀，能够显著改善患者的抑郁行为，提高患者睡眠质量，不良反应较单用盐酸帕罗西汀少，安全性高。     

六味安消胶囊联合曲美布汀、奥美拉唑对反流性食管炎患者预后的影响

目的探究六味安消联合曲美布汀、奥美拉唑治疗反流性食管炎临床效果。方法将我院收治的80例反流性食管炎患者按入院顺序分为对照组和观察组各40例。对照组给予曲美布汀、奥美拉唑常规治疗,观察组给予六味安消胶囊联合曲美布汀、奥美拉唑治疗,将两种方法治疗效果、不良反应及复发情况进行对比。结果对照组总有效率为85%,观察组总有效率95%,两组比较无明显差异(P>0.05);对照组不良反应发生率为20.00%,明显高于观察组的5.00%,差异显著(P<0.05);观察组复发率为10.00%,低于对照组的40.00%,差异显著(P<0.05)。结论六味安消胶囊联合曲美布汀、奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效显著,降低不良反应发生率,患者预后好,值得推广应用。     

温肾暖脾通络方联合曲美布汀治疗糖尿病性腹泻的疗效

目的探讨糖尿病性腹泻采用温肾暖脾通络方联合曲美布汀治疗的临床疗效。方法选取某院2017年5月至2019年8月收治的86例糖尿病性腹泻患者为研究对象,按随机数表法分为两组,各43例。对照组采用曲美布汀治疗,观察组采用曲美布汀联合温肾暖脾通络方治疗,对比两组治疗效果、治疗前后口-结肠转运时间(OCTT)、生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的69.76%(P0.05);对比治疗前,两组治疗后OCTT均明显延长(P0.05);观察组治疗后OCTT长于对照组(P0.05);对比治疗前,两组治疗后SS提高,GAS、MTL降低(P0.05);观察组治疗后GAS、MTL低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病性腹泻采用温肾暖脾通络方联合曲美布汀治疗的临床疗效显著,能有效调节胃肠激素水平,且不增加药物不良反应,用药安全性高。     

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者肠道清洁中的应用效果

目的 探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在慢性便秘患者肠道清洁中的应用效果。方法 选取2022年1月至6月行电子结肠镜检查的150例便秘患者作为研究对象,以随机抽签的方式将其分为对照组、观察组Ⅰ和观察组Ⅱ,每组50例。对照组采用复方聚乙二醇电解质散3 L,观察组Ⅰ采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散3 L,观察组Ⅱ采用利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散2 L。比较三组的应用效果。结果观察组Ⅰ的Boston肠道准备量表（BBPS）评分高于对照组和观察组Ⅱ,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组Ⅰ的肠道清洁合格率高于对照组和观察组Ⅱ,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组Ⅱ的耐受率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组Ⅰ、观察组Ⅱ的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散3 L既能提高便秘患者的肠道清洁质量,同时又不增加患者的不良反应,适合便秘患者临床应用。     

安神补脑片辅助治疗神经衰弱的效果

目的：探讨安神补脑片辅助治疗神经衰弱的效果及对患者睡眠质量的影响。方法：选取2017年2月~2019年12月收治的神经衰弱患者100例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组给予帕罗西汀治疗，观察组在帕罗西汀治疗基础上采用安神补脑片治疗。观察两组临床疗效，治疗前后睡眠质量和焦虑量表评分，神经因子水平及药物不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率（96.00%）高于对照组（78.00%）（P＜0.05）；治疗后睡眠质量评分及焦虑量表评分低于对照组（P＜0.05）；5-羟色胺、脑源性神经营养因子及多巴胺水平低于对照组（P＜0.05）；不良反应发生率（6.00%）与对照组（10.00%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用安神补脑片辅助治疗神经衰弱患者，可提高患者睡眠质量，降低焦虑程度，临床疗效较好，不良反应发生率低。     

盐酸氟西汀结合重复经颅磁刺激治疗抑郁症伴焦虑疗效观察

目的：探讨盐酸氟西汀结合重复经颅磁刺激治疗抑郁症伴焦虑的疗效。方法：选择2018年6月~2019年6月收治的抑郁症伴焦虑82例患者,采用盲抽法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用盐酸氟西汀治疗,在对照组基础上,观察组联合使用重复经颅磁刺激治疗,比较两组治疗效果、症状疗效评分及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的68.29%（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为21.95%,低于对照组的34.15%,但组间比较无差异（P＞0.05）;两组汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表评分均较治疗前降低,临床疗效总评量表较治疗前高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸氟西汀结合重复经颅磁刺激治疗抑郁症伴焦虑效果确切,可改善抑郁、焦虑症状,且安全性较高。     

聚乙二醇电解质散剂在妇科腹腔镜术前肠道准备中的应用

目的:探讨聚乙二醇电解质散剂在妇科腹腔镜术前肠道准备中的应用效果.方法:将260例行妇科腹腔镜手术患者随机分为实验组和对照组各 130例,实验组口服聚乙二醇电解质散剂进行术前肠道准备,对照组口服20%甘露醇500 ml+0.3%肥皂水清洁灌肠进行术前肠道准备,观察、比较两组首次和末次排便时间、服药后不良反应情况,并且评估两组肠道清洁效果和患者满意度.结果:两组首次、末次及首次至末次排便时间比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).实验组肠道清洁效果优于对照组(P＜0.01),患者满意度高于对照组(P＜0.01),而腹胀、腹泻、腹痛、高敏反应及肛门不适感发生率低于对照组(P＜0.05).结论:口服聚乙二醇电解质散剂行妇科腹腔镜术前肠道准备用时短、不良反应少,可操作性强,适用于临床工作.     

帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗抑郁症对照研究

目的 探讨帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗抑郁症的临床疗效及安全性. 方法 将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,实验组口服帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗,对照组单用帕罗西汀治疗.观察8周.于治疗前及治疗4周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）;治疗8周末,实验组显效率92.5%,对照组为90.0%,两组无显著性差异（P＞0.05）.治疗后两组不良反应均较轻微,但实验组口干、便秘、视物模糊、全身不适、失眠等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05或0.01）. 结论 帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗抑郁症疗效显著,与单用帕罗西汀总体疗效相当,但不良反应发生率更低,安全性更高,依从性更好.