The length-tension diagrams of human oblique muscles in trochlear palsy and strabismus sursoadductorius

We determined the relation between length and tension in detached oblique muscles of 16 strabismus patients that underwent surgery, before and during contraction evoked by intravenous administration of succinylcholine. We frequently found a nonlinear relation between length and tension, unlike our previous findings in recti. In superior oblique palsies, the superior oblique was found, before injection of succinylcholine, to be stiff after elongation, and did not contract after injection of succinylcholine, while the ipsilateral inferior oblique contract after injection of succinylcholine, but with a higher spring constant than did usual. In 3 cases the superior oblique contracted vividly after administration of succinylcholine despite the presence of excyclotropia, stereopsis, torticollis (2 cases) and a hypertropia that increased in adduction, in downgaze, in adduction-and-downgaze and on ipsilateral head-tilt. The finding of a vividly contracting superior oblique is incompatible with the diagnosis of a complete superior oblique palsy. We conclude that some of the cases diagnosed as congenital superior oblique palsy, having a hypertropia increasing in adduction, in downgaze, in adduction-and-downgaze and on ipsilateral head-tilt, are in fact cases of unilateral strabismus sursoadductorius (upshoot in adduction), a non-paretic motility disorder.This work was supported by a fellowship of the Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences (Dr Simonsz).     

Dry eye after LASIK: Comparison of outcomes for Asian and Caucasian eyes

Background : Dry eye is a common complication of LASIK surgery. Our clinical impression was that post‐LASIK dry eye was more problematic for our Asian patients. The aim of this study was to determine if dry eye after LASIK is more prevalent, more sustained and more severe in Asian eyes compared with Caucasian eyes. Methods : This study was based on a retrospective analysis of a clinical database. Data (n = 932 eyes, 932 patients) was collected before and after (week 2 and months 1, 3 and 6) LASIK surgery. Patients were defined as Asian if both parents were of East Asian ethic origin. Assessments included dry eye symptoms, ocular surface staining, tear volume, tear secretion, tear film stability and corneal sensation. Results : Asian eyes had greater ocular surface staining, poorer tear film stability and lower tear volume before LASIK and at all times after LASIK. Dry eye symptoms occurring ‘often or constantly’ were more prevalent at all time points after LASIK in Asian eyes. Chronic dry eye persisting six months or more after LASIK was diagnosed in 28 per cent of Asian eyes and 5 per cent of Caucasian eyes (p < 0.001). Asian patients with chronic dry eye were predominantly female, reported dry eye symptoms, had greater ocular surface staining and lower tear secretion, stability and volume before surgery. After LASIK, Asian eyes had a slower return to pre‐operative values for ocular surface staining, tear volume and corneal sensation. Discussion : The risk of chronic dry eye after LASIK was significantly higher in Asian eyes. Contributing factors could include racial differences in eyelid and orbital anatomy, tear film parameters and blinking dynamics and higher attempted refractive corrections in Asian eyes.     

LASIK术后主视眼与非主视眼一致性平衡情况分析

目的:评估LASIK术后主视眼与非主视眼间的一致性平衡变化情况。方法:采用回顾性分析的方法,收集我院行LASIK术的患者37例74眼的术前(双眼均矫正为最佳矫正视力,而不是采取主视眼足矫、非主视眼稍欠矫的方法)、术后1d;1,3,6mo裸眼视力,将患者分为3组,第一组其主视眼视力=非主视眼视力,第二组主视眼视力>非主视眼视力,第三组主视眼视力<非主视眼视力,并进行统计分析对比。结果:除了术后1d与术前相比有统计学上意义外,术后1,3,6mo与术前相比均无统计学上意义。结论:LASIK术后主视眼和非主视眼状况1mo及以后与术前相比情况稳定,无明显变化,LASIK术并未改变患者的主视眼、非主视眼两眼间的一致性平衡状态。     

玻璃体切割术后原晶状体眼和人工晶状体眼屈光的长期变化

目的探讨玻璃体切割术后原晶状体眼和人工晶状体眼屈光的长期变化及临床意义。方法对34例（其中21只眼为原晶状体,13只眼为晶状体摘除及人工晶状体植入术后）玻璃体切割术后的屈光变化经过术后1年的随访观察。结果经过随访观察,原晶状体眼明显近视化改变,其中6只眼因白内障进行性发展而于玻璃体切割术后一年进行了白内障手术;然而人工晶状体眼却没有明显的屈光变化。结论由于玻璃体切割术后很容易发生白内障及近视,可在玻璃体切割术同时做晶状体摘除及人工晶状体植入术。     

施图伦滴眼液治疗干眼引起的视疲劳

目的观察施图伦滴眼液对于干眼（dnyeye）所致视疲劳的治疗效果。方法应用施图伦滴眼液滴眼治疗干眼所致视疲劳25例（50眼）。每日用药3-4次,连续4周。以视疲劳的10项自觉症状为观察指标,比较治疗前后的变化,同时观察药物的不良反应。结果25例中,施图伦滴眼液能明显降低视疲劳10项症状的总评分（P〈0．01）,除恶心、呕吐及眩晕症状外,其它各指标在治疗后均有改善。治疗后患者视力及屈光度无明显变化（P〉0．05）,安全性评价为1级（安全）。结论施图伦能有效缓解干眼引起的视疲劳,使用安全。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼疗效的Meta分析

目的:运用Meta分析方法系统评价近5a玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼的疗效。方法:计算机检索2015-01/2020-05中国知网数据库、万方数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PudMed、MEDLINE等数据库关于采用玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼的的临床对照研究相关文献,使用Rev-man 5.3统计软件进行Meta分析和统计处理。结果:共纳入14项随机对照研究,患眼1529例。其中14项研究在治疗结束后进行了角膜荧光素染色(FL)评分,结果显示差异有统计学意义[MD=-0.86,95%CI(-1.07~-0.66),P<0.00001];14项研究在治疗结束后进行了泪膜破裂时间(BUT)测定,结果显示差异有统计学意义[MD=2.33,95%CI(1.64~3.03),P<0.00001];12项研究在治疗结束后进行了泪液分泌试验(SⅠt)测定,结果显示差异无统计学意义[MD=0.49,95%CI(-0.52~1.50),P=0.34];12项研究在治疗结束后进行了总体有效率计算,结果显示差异有统计学意义[OR=4.88,95%CI(3.34~7.14),P<0.00001];4项研究在治疗结束后进行了干眼症状评分测定,结果显示差异有统计学意义[MD=-1.09,95%CI(-1.58~-0.61),P<0.00001]。结论:玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼能显著提高角膜修复能力和BUT,在治疗白内障术后干眼总体疗效上更具优势。     

用玻璃体切除方法经球内取出球壁异物

目的：通过对视网膜下异物取出途径及手术时机的选择进行分析，探讨不同部位视网膜下异物最佳的手术方法及手术时机。方法：回顾分析了我院开展玻璃体手术后，后极部视网膜下异物经玻璃体切除术顺利取出后视力、矫正视力及视网膜的情况。结果：平均随访9个月，视网膜完全复位。2例形成黄斑前膜，术后矫正视力0.01，未形成黄斑前膜者，术后矫正视力0.8。结论：用玻璃体切除术联合视网膜钩的应用对视网膜下异物及嵌顿于脉络膜的异物，为一损伤小，手术效果好的办法。     

虹膜夹型人工晶状体植入治疗外伤术后无晶状体眼

目的:探讨虹膜夹型人工晶状体(verisyse)植入治疗外伤术后无晶状体眼的术后视功能及并发症,以期为外伤术后无晶状体眼的术式选择、手术方法提供一些临床依据。方法:回顾2006-08/2008-07来本院住院的外伤术后无晶状体眼患者42例43眼随机纳入试验组和对照组,以虹膜夹型人工晶状体植入作为试验组,晶状体悬吊作为对照组。作术后视力、角膜内皮及并发症的比较。结果:试验组所有病例术中1次固定成功,术后裸眼视力均较术前提高,最佳矫正视力均达到或接近术前最佳矫正视力。术后少数患者出现一过性高眼压、人工晶状体光学面倾斜、偏斜、脱位、眩光等并发症,所有病例中均未出现玻璃体积血、脉络膜脱离等并发症。两组术后视力、角膜内皮细胞及并发症差异无统计学意义。结论:虹膜夹型人工晶状体植入治疗外伤术后无晶状体眼具有操作简单及安全的优点。适合于无后囊、前房深浅正常及角膜内皮正常的病例。     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶对LASIK术后角膜修复及干眼的疗效观察

目的探讨小牛血去蛋白提取物眼用凝胶对LASIK后主观症状缓解及客观体征改善的作用。方法选取80例(160眼)矫正视力≥1.0、拟行LASIK的患者,随机分为试验组和对照组,各40例(80眼)。术后观察后常规给予1g.L-1氟米龙滴眼液和5g.L-1左氧氟沙星滴眼液滴眼每天3次,共10d;试验组加用200g.L-1小牛血去蛋白提取物眼用凝胶,对照组加用1.5g.L-1更昔洛韦眼用凝胶,均每晚1次涂眼,持续3个月。观察并比较术后用药前及用药后2周、1个月、2个月、3个月患者主观症状(视疲劳、眼痛、畏光、流泪、异物感、干涩感)、客观体征(术后裸眼视力、泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色)的变化。结果除对照组眼干涩感及视疲劳外,两组其余各项主观症状治疗效果均较好,治疗前后差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药前与用药后2周、1个月、2个月及3个月试验组角膜荧光素染色评分分别为(1.18±0.87)分、(1.11±1.04)分、(1.03±1.01)分、(0.95±0.98)分及(0.78±0.73)分,对照组分别为(1.23±1.08)分、(1.17±0.76)分、(1.10±0.98)分、(1.03±0.99)分及(0.92±0.59)分;泪膜破裂时间试验组分别为(7.78±1.87)s、(8.18±2.17)s、(8.29±3.21)s、(8.31±2.78)s及(8.39±1.41)s,对照组分别为(7.84±1.39)s、(8.01±2.98)s、(8.16±2.67)s、(8.17±1.46)s、(8.21±0.38)s;泪液分泌试验试验组分别为(12.25±3.67)mm、(12.20±3.11)mm、(11.41±3.59)mm、(11.56±1.64)mm及(10.07±4.16)mm,对照组分别为(11.97±3.90)mm、(12.08±4.39)mm、(11.14±3.21)mm、(11.91±2.42)mm及(10.85±2.67)mm。用药后两组角膜荧光素染色均降低、泪膜破裂时间均有所增加,与用药前相比差异均有统计学意义(均为P=0.000),泪液分泌试验用药后与用药前差异均无统计学意义(均为P>0.05)。眼干涩感用药2周后试验组较对照组各时间段观察均有更好恢复,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。用药后1个月及以后对术后6项症状的综合缓解程度试验组优于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。两组术后用药均未见角膜新生血管及Haze发生,未见不适症状及不良反应发生。结论小牛血去蛋白提取物眼用凝胶可缓解LASIK术后眼表不适症状,有促进角膜上皮修复、稳定泪膜的作用,且未见不良反应发生。     

鬼针草滴眼液预防去势雄兔干眼症的实验研究

目的　研究鬼针草滴眼液对雄兔去势所致干眼症的预防作用。方法　选取新西兰白兔２４只（２４眼,均为右眼）,制作去势雄兔干眼症模型,模型制作后即随机分为Ａ、Ｂ两组（各１２眼）:实验组（Ａ组）使用鬼针草滴眼液滴眼,对照组（Ｂ组）使用磷酸盐缓冲液（ｐｈｏｓｐｈａｔｅｂｕｆｆｅｒｅｄｓａｌｉｎｅ,ＰＢＳ）滴眼。另选取２只兔作为正常对照分别于治疗前和治疗后１周、２周、１个月及２个月进行ＳｃｈｉｒｍｅｒＩ试验（ＳｃｈｉｒｍｅｒＩｔｅｓｔ,ＳＩＴ）检查、角膜荧光素染色（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ,ＦＬ）,并进行泪液总蛋白含量、淀粉酶活性、乳铁蛋白、溶菌酶含量检测及角膜共聚焦显微镜扫描。结果　治疗前Ａ、Ｂ两组ＳＩＴ、ＦＬ评分、泪液总蛋白量、乳铁蛋白、溶菌酶及淀粉酶活性相比,差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）;治疗１周、２周、１个月及２个月后,Ｂ组ＳＩＴ、ＦＬ评分较治疗前均稍有恶化,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）,而泪液总蛋白量、乳铁蛋白、溶菌酶及淀粉酶活性与治疗前相比差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）;Ａ组ＳＩＴ、ＦＬ评分、泪液总蛋白量、乳铁蛋白、溶菌酶及淀粉酶活性均有不同程度改变,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）;Ａ、Ｂ两组各时间点ＳＩＴ、ＦＬ评分、泪液总蛋白量、乳铁蛋白、溶菌酶及淀粉酶活性相比,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。治疗２个月后,Ａ组上皮基底细胞和炎症细胞密度分别为（４２６２±２６８）ｍｍ－２和（３１２±１０３）ｍｍ－２,而Ｂ组上皮基底细胞和炎症细胞密度分别为（３１０６±２３７）ｍｍ－２和（３２±２３）ｍｍ－２,两组比较,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。结论　鬼针草滴眼液能有效预防雄激素水平降低所致兔干眼症。     

贝复舒（重组bFGF）滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：评价贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：32例（64只眼）干眼症患者,双眼自身对照,随机分为贝复舒组和对照组。贝复舒组采用贝复舒滴眼液滴眼,每日4次;对照组不用药或双眼点用珍珠明目液。连续用药一周后复诊。分别检查记录用药前后Schirmer-1试验、泪液膜破裂时间（BUT）及荧光素染色结果,并询问干眼症程度。结果：治疗后两组BUT、角膜荧光素染色程度分级结果及临床症状有明显差异（P＜0．05）;Schirmer-1试验结果无显著差异（P＞0．05）。结论：贝复舒滴眼液对干眼症有明显的治疗作用。     

5-Fu结膜下注射后在眼组织中的分布

目的 观察5-Fu在小梁切除术和正常眼结膜下注射后在眼组织中的分布。方法 18只兔随机分为两组，一组在12点处行小粱切除术，另一组不行手术作为对照，分别在3点处结膜下每日注射5-Fu 5mg 1次，共5次，于末次注射后第1、3、10d处死动物，取12点处结膜、全角膜、全品状体、视乳头周围视网膜组织，并抽取房水0．2ml，采用氟离子选择电极法测氟。结果 随时间推移，5-Fu在角膜中质量分数逐渐下降，而在视网膜中质量分数逐渐上升并有蓄积性；在房水和品状体中的质量分数较低且恒定；在结膜中质量分数先升高后降低。结论 结膜下注射5-Fu后，其分布与眼组织中细胞的数量和代谢旺盛程度相关。青光眼术后应用5-Fu，其在视网膜组织中的蓄积可能具有潜在的毒性。     

不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的疗效比较

目的:对比分析不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的临床疗效.方法:选取我院在2015-03/2016-03收治的糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症患者78例78眼作为研究对象,使用随机数字表法分为两组,A组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗39眼,B组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗39眼.观察并比较两组患者治疗前后的临床症状、泪眼破膜时间、角膜荧光素染色结果、不良反应等情况.结果:A组患者的治疗总有效率为97%,显著高于B组的64%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的症状及体征评分均明显降低,泪膜破裂时间均明显延长,并且A组治疗后1、2wk,1mo的临床症状及体征评分均显著低于B组,泪膜破裂时间均显著长于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组治疗后2wk的荧光素染色评分显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症,能够迅速、有效地改善临床症状及体征,临床疗效确切,且无严重不良反应.     

小牛血去蛋白提取物对翼状胬肉术后干眼的影响

目的:研究小牛血去蛋白提取物眼用凝胶对翼状胬肉切除术后干眼的影响。方法:选取36例40眼鼻侧初发性翼状胬肉患者,随机分为研究组及对照组,每组20眼。所有患者采用翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术,术后常规给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。研究组给予小牛血去蛋白提取物眼用凝胶,对照组给予0.1%透明质酸钠滴眼液。术前及术后3mo采用眼表疾病指数(OSDI)调查表、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer’sⅠtest(SⅠt)评价干眼严重程度。结果:研究组与对照组患者年龄、性别、翼状胬肉大小差异无统计学意义(P>0.05),手术前OSDI评分分别为2.33±1.02,2.32±0.93分;BUT分别为8.80±2.48,8.35±2.28s;SⅠt分别为4.30±2.30,4.40±2.44mm/5min,组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后3mo研究组与对照组OSDI评分分别为1.45±0.47,1.81±0.60分;BUT分别为11.20±2.07,9.50±2.40s;SⅠt分别为8.35±3.13,6.35±2.18mm/5min,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小牛血去蛋白提取物眼用凝胶能改善翼状胬肉术后干眼。     

兔眼球摘除后眼眶畸形发育机制的初步研究

目的：初步探讨兔眼球摘除后眼眶畸形发育的机制。方法：选取7只1月龄、体重相近健康的新西兰幼兔，行单侧眼球摘除，另一侧作为对照。手术1个月后将兔处死，对比研究双侧眼眶的大体形态学和眶骨组织学改变，并测量反映骨吸收情况的骨计量学指标N．Oc／B．Pm。结果：眼球摘除侧眼眶发育畸形，摘除侧骨组织吸收现象活跃。结论：眼球摘除后骨吸收异常参与了眶骨的畸形发育，摘除侧眶骨自身的塑造是一个异常的过程。     

眼台Ⅱ期植入对眼眶发育影响的实验研究

目的：探讨不同时间眼球摘除后对眼框发育的影响及眼球摘除眼台Ⅱ期植入对眼框发育的影响。方法：将18只同龄幼兔,随机分成两组,一组分别在不同兔龄行单侧眼球摘除术,另一组则均在相同兔龄行单侧眼球摘除术,并在眼球摘除后不同时间人别行Ⅱ期HA植入。两组兔均在4月龄时处死,直接解剖测量术眼和健眼的眶容积并进行对比研究。结果：眼的眶容积与术眼的眶的容积差值百分比与眼球摘除时间之间有密切的负相关（r=-0.988);健眼眶容积与眼台植入组眶容积差值百分比与眼台植入时间之间有密切的正相关（r= 0.978)。结论：在生长发育期,眼球摘除越早期眼眶发育越差;眼球摘除后眼台植入越早眼框的发育越好;眼球在眶骨发育过程中起到一种“生骨诱导中心”的作用,眼台也卢到一定的“生骨诱导中心”作用。     

普拉洛芬和玻璃酸钠联合中药治疗老年糖尿病超乳术后遗症效果分析

目的：分析普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液结合中药治疗老年糖尿病超乳术后干眼伴有角膜上皮损伤的临床疗效。

方法：随机选择2013-03/2014-09我院眼科老年糖尿病超声乳化术后并发干眼症的患者82例108眼为研究对象,按照随机数字法分为试验组45例58眼,对照组37例50眼。对照组予以普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液滴眼; 试验组在对照组的基础上予以芪明颗粒口服; 分别于治疗前、后检测两组患者泪液分泌试验(Schimer 试验)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)及角膜上皮荧光素染色(Fluorescein,FL)。

结果：试验组治疗后Schimer值、BUT(10.17±3.12mm、16.21±4.29s)均显著高于治疗前(4.91±0.69mm、7.74±2.01s),P<0.05; 治疗后试验组患者Schimer值、BUT(10.17±3.12mm、16.21±4.29s)显著高于对照组(9.01±2.87mm、16.21±4.29s),P<0.05; 试验组治愈率55.2%显著高于对照组34.0%,试验组总有效率100%显著高于对照组96.0%,P<0.05。

结论：普拉洛芬、玻璃酸钠滴眼液联合中药芪明颗粒治疗老年糖尿病超声乳化术后干眼症及角膜上皮损伤患者具有良好的临床疗效。     

Autologous serum in the management of recalcitrant dry eye syndrome

Purpose: To evaluate the efficacy and safety of long‐term application of autologous serum eye drops treating recalcitrant dry eye syndrome. Methods: A retrospective chart review was conducted of patients who had serum eye drops between May 2001 and March 2006. The clinical data collected included sex, age, indications for serum eye drops, frequency of lubricant eye drops use before and after serum eye drop treatment, Schirmer tear function test with anaesthesia, fluorescein staining at baseline and at follow up and changes in subjective symptoms. Results: There were 46 eyes of 23 patients (19 female and 4 male) in the study group. The average follow‐up period was 17.3 months (range 6–55 months). Corneal fluorescein staining of 34 eyes (73.9%) showed improvement at follow up. Sixteen patients (32 eyes, 69.6%) reported a decreased frequency of lubricant use including eight patients (16 eyes, 34.8%) who used only serum eye drops for dry eye treatment. Eighteen patients (35 eyes, 76.1%) reported subjective improvement after using serum eye drops. No significant complications were reported in this study. Conclusion: Serum eye drops can be effective in treating recalcitrant dry eye syndrome and should be available as a management option when other treatments have failed. Meticulous attention must be paid to the possible contamination of the bottle to minimize the risk of infection.     

0.5g/L环孢素A滴眼液对中重度干眼患者眼部症状及体征评分的影响

目的：探讨0.5g/L环孢素A滴眼液对中重度干眼患者眼部症状及体征评分的影响。
　　方法：中重度干眼症患者80例160眼依据随机双盲试验原则将其分为两组：观察组40例80眼,采用10 g/L羧甲基纤维素钠和0.5g/L环孢素A滴眼液治疗,对照组40例80眼,采用10 g/L羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,比较两组患者眼部症状和体征评分变化。
　　结果：观察组治疗总有效率95.0%,显著高于对照组(85.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者未治疗时症状积分分别为36.1±4.4、36.4±4.5分,经治疗后,观察组1、3 lo 时症状积分下降至25.2±3.2、11.09±3.9分,对照组下降至29.4±4.1、22.05±3.1分,治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗1、3 lo的症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验( Slt)、角膜荧光素染色( FL)和生活质量(OSDI)评分之间无统计学差异(P>0.05);经治疗后,观察组四项指标均显著下降(P<0.05),对照组仅 FL 和OSDI评分显著下降,差异有统计学意义( P<0.05);观察组治疗后四项指标均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在用药14~28d时3眼出现刺痛感,对照组2眼刺痛感,1眼结膜充血,继续用药时2 d后全部消失。
　　结论：0.5g/L环孢素A滴眼液能够有效缓解中重度干眼患者症状和体征,促进泪液分泌,改善患者眼表环境,治疗效果良好。     

眼表综合分析仪评估养血润目方联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼疗效

目的:采用眼表综合分析仪评估养血润目方联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼疗效。方法:前瞻性研究。选取2019-06/2020-12我院白内障术后干眼患者80例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用养血润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者的眼表综合分析仪指标水平、角膜荧光素染色(FL)评分。结果:治疗后,两组第1次泪膜破裂时间(NIBUTf)、平均泪膜破裂时间(NIBUTav)、泪河高度(LTMH)水平明显高于治疗前(均P<0.01),且观察组明显高于对照组(均P<0.05);治疗后,两组结膜充血评分、睑板腺缺失评分、FL评分明显低于治疗前(均P<0.01),且观察组明显低于对照组(均P<0.01);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:通过眼表综合分析仪评价分析,显示养血润目方联合玻璃酸钠用于白内障术后干眼治疗可有效改善患者眼表功能,且具有良好的安全性。