玉屏风颗粒联合沙丁胺醇及布地奈德治疗哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨玉屏风颗粒联合沙丁胺醇及布地奈德对哮喘急性发作患者的临床疗效。方法：采用随机数字表法将医院2019年6月至2021年6月收治的哮喘急性发作患者80例分为观察组和对照组组,各40例。对照组予以沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用玉屏风颗粒治疗,对比两组临床疗效、肺功能指标、症状改善时间、血清炎症介质、免疫功能指标和不良反应。结果：观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的用力呼吸肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积与用力呼吸肺活量比值均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-8、白细胞介素-6、C反应蛋白水平均低于对照组,白细胞介素-10水平高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Ig A、CD4⁺高于对照组;症状改善时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用玉屏风颗粒联合沙丁胺醇及布地奈德治疗哮喘急性发作,可有效改善患者临床症状及肺功能,控制炎症反应,增强患者免疫力,且安全性高,临床应用价值显著。     

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV₁/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响。方法选取该院收治的支气管哮喘急性发作期患儿70例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各35例,对照组采用布地奈德治疗,研究组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能、炎性反应及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者第1秒末用力呼气量、用力肺活量、25%最大呼气流速、最大呼气峰流速水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著升高,差异也有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-13、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著降低,差异也有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的17.14%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期患儿可有效改善肺功能及机体炎性反应,提高疗效。     

不同剂量布地奈德治疗小儿哮喘急性发作期的临床对比

目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状、肺功能及不良反应的影响。方法：收集2018年7月~2020年4月收治的100例哮喘急性发作期患儿临床资料，将采用常规治疗+1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的53例患儿资料纳入观察组，将采用常规治疗+0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗的47例患儿资料纳入对照组。治疗1周后，比较两组临床症状消失时间、肺功能（最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量）、不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组哮鸣音、咳嗽、呼吸困难及喘息等临床症状消失时间均较短，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组最大呼气峰流速、第1秒用力呼气量、用力肺活量水平均较治疗前提升，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作期患儿采用1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够有效缩短临床症状消失时间，改善肺功能，且不会增加不良反应发生率。     

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿的疗效分析

目的：探究细菌溶解产物胶囊联合氧驱动吸入用布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果。方法：选取2019年1月~2020年4月接诊的支气管哮喘急性发作期患儿98例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组,各49例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗,观察组采用细菌溶解产物胶囊联合氧驱动布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能[第1秒用力呼吸容积（FEV1）、呼吸峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-10、γ干扰素]水平、哮喘症状及体征消失时间。结果：观察组总有效率95.92%（47/49）明显高于对照组的79.59%（39/49）（P＜0.05）。治疗后观察组FEV1、PEF、FVC、γ干扰素、IL-2均高于对照组,IL-4、IL-10均低于对照组（P＜0.05）。观察组喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：在布地奈德氧驱动雾化吸入治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,能促进支气管哮喘急性发作期患儿肺功能恢复,提高机体免疫力,促进病情恢复,效果显著。     

乙酰半胱氨酸雾化吸入对COPD急性加重期患者气道炎症反应及肺功能的影响

目的：探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AECOPD）患者气道炎症反应及肺功能的影响。方法：按随机数字表法，将2019年1月至2022年1月于医院治疗的60例AECOPD患者分为两组，每组各30例。对照组采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用乙酰半胱氨酸与特布他林、布地奈德联合雾化吸入治疗。比较两组气道炎症反应、肺功能及不良反应。结果：治疗后，观察组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，白细胞介素-10（IL-10）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC均高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者增加乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗可提高临床疗效，有效抑制气道炎症反应，改善肺功能，缓解病情，且具有一定的安全性。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的 研究分析对对小儿咳嗽变异性哮喘实施布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗的临床疗效。方法 选取 2022 年 3 月至 2023 年 3 月期间本院儿科收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿 62 例作为研究对象。随机将患儿分为对照组和观察组,每组各 31 例。对 照组实施布地奈德气雾剂雾化吸入治疗;观察组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。分析对比两组的疗效、炎性因子水平[白细 胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]以及肺功能[1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC]。结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的各项炎性因子水平均明显下降,且观察 组治疗后的 IL-4、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的各项肺功能指标均优于对照组（P<0.05）。 结论 对小儿咳嗽变异性哮喘实施布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗,能减轻气道炎症反应、改善肺功能、提高临床疗效。     

支气管哮喘患者血清sPLA2-X、IL-33水平与肺功能的关系

目的 探究支气管哮喘患者血清中人分泌型磷脂酶A2-X(sPLA2-X)、白细胞介素-33(IL-33)水平与肺功能的关系,为支气管哮喘诊治提供新思路。方法 选取2019年1月至2020年1月收治的支气管哮喘发作期患者100例作为观察组,选择缓解期支气管哮喘患者60例作为对照组,选择同期来医院体检的60例健康患者作为正常组,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组血清sPLA2-X、IL-33水平,利用Master Screen肺功能仪对受试者进行肺功能检查,包括第一秒呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）,采用Pearson相关分析法分析支气管哮喘患者血清sPLA2-X、IL-33与肺功能之间的相关性。结果 （1）观察组患者血清sPLA2-X、IL-33高于对照组、正常组（P<0.05）;对照组患者血清sPLA2-X、IL-33又高于正常组（P<0.05）。（2）观察组肺功能（FEV1、PEF、FEV1/FVC）低于对照组、正常组（P<0.05）;对照组肺功能（FEV1、PEF、FEV1/FVC）又低于正常组...     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例，随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗，治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０￣３０ｍｌ／ｄ，２５％硫酸镁注射液１０￣２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒钟用于呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％，     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作的效果研究

目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法 将98例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组和研究组,每组49例.对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,研究组给予布地奈德福莫特罗联合脾氨肽治疗.比较2组症状改善情况、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与肺活量的比值(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)、晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)漂移状况及微小RNA-146a(miR-146a)表达水平.结果 研究组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC、PEFam、PEFpm均高于治疗前,且研究组FEV1、FEV1/FVC、PEFam、PEFpm均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、Th1、Th1/Th2均高于治疗前,白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)、Th2均低于治疗前,且研究组IL-2、IFN-γ、Th1、Th1/Th2均高于对照组,IL-5、IL-13、Th2均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组miR-146a表达水平均低于治疗前,且研究组miR-146a表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作效果显著,能加快症状缓解,改善肺功能,其机制可能与逆转Th1/Th2漂移方向、下调miR-146a表达水平有关.     

喜炎平注射液在慢性支气管炎急性发作中的应用效果

目的：探讨喜炎平注射液对慢性支气管炎急性发作患者的应用效果。方法：采用随机数字表法将2021年6月至2022年6月收治的110例慢性支气管炎急性发作患者分为对照组和观察组,各55例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,对比两组临床效果、血清致炎因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、血气指标、肺功能指标和不良反应发生率。结果：观察组临床效果好于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组血清TNF-α、IL-6水平均低于对照组,血清IL-10水平高于对照组（P<0.05）;观察组动脉血氧分压高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组（P<0.05）;观察组肺功能指标相较于对照组更好（P<0.05）;观察组不良发生率低于对照组（P<0.05）。结论：慢性支气管炎急性发作患者应用喜炎平注射液联合常规治疗能够提高临床疗效,利于改善患者血气指标和肺功能,减轻炎症反应,安全可靠。     

布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作治疗效果评价

目的 研究布地奈德雾化吸入和丙酸氟替卡松储雾罐吸入对小儿急性哮喘发作的治疗效果。方法 选取2020年1月至2021年12月于夏津县人民医院就诊的急性哮喘发作患儿展开前瞻性研究,按随机数字表法分成对照组和观察组,各50例。对照组患儿施以丙酸氟替卡松储雾罐吸入治疗,观察组患儿施以布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的肺功能相关指标、炎症相关指标、临床症状评分、临床症状消失时间、临床疗效、用药安全性情况。结果 用药后观察组患儿的第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰值流速(PEF)、白细胞介素-10(IL-10)水平均高于对照组,白细胞介素-4(IL-4)、白三烯(LTs)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数数值及日间症状、夜间症状评分的分值均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿的临床症状体征消失时间早于对照组,总有效率数据高于对照组(P<0.05);两组患儿之间对比用药安全性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在小儿急性哮喘发作治疗中,丙酸氟替卡松储雾罐吸入的治疗效果不如布地奈德雾化吸入,布地奈德治疗能够...     

无创正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD合并呼吸衰竭的临床观察

目的：探讨无创正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭对患者肺功能及炎症介质的影响。方法：选取2018年3月~2020年3月就诊的94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组予以无创正压通气治疗,观察组在此基础上加用布地奈德福莫特罗治疗。比较两组肺功能指标、炎症介质及不良事件发生情况。结果：治疗后观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、用力肺活量水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：无创正压通气联合布地奈德福莫特罗可纠正慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者呼吸衰竭,加快机体炎症消退,促进肺功能恢复,且安全可靠。     

布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗对支气管哮喘患者IL-33、IL-17水平及肺功能的影响

目的探讨支气管哮喘吸入布地奈德/福莫特罗干粉治疗对患者白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)水平及肺功能的影响。方法选取30例确诊为支气管哮喘的患者,分组依据随机数字表法进行,分为观察组和对照组,每组15例,均给予止咳、平喘、祛痰、维持水电解质平衡等基础治疗,同时观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,对照组雾化吸入布地奈德混悬液治疗,治疗前后检测两组患者的IL-33、IL-17等炎症因子水平及最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)等肺功能指标,观察用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者呼吸频率(RR)明显下降,血氧饱和度(SaO_2)显著提高,临床症状积分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组RR、心率(HR)及SaO_2指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组白细胞介素-5、IL-17、IL-33等炎症因子水平显著下降,各项肺功能指标显著升高,且观察组各项指标变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.7%)与对照组(13.3%)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘,布地奈德/福莫特罗粉联合应用在缓解患者临床症状、改善其炎症反应及肺功能方面有更大优势,临床疗效好、安全性高,值得临床推广应用。     

哮喘患儿布地奈德雾化吸入治疗的临床研究

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘患儿免疫功能与不良反应的影响。方法采用简单随机抽样法选取100例哮喘患儿作为研究对象,以抽签法分为2组,每组50例。对照组采用常规治疗,研究组采用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组炎症指标、肺功能指标、免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著低于对照组(P 0.05),γ干扰素(IFN-γ)水平显著高于对照组(P 0.05);研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、25%肺活量最大呼气流量(MEF25)水平显著高于对照组(P 0.05);研究组CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P 0.05),CD8+水平显著低于对照组(P 0.05);研究组不良反应发生率为4.00%,对照组为8.00%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论将布地奈德雾化吸入应用于哮喘患儿的治疗中,可减轻患儿炎症反应,改善肺功能、免疫功能,且不良反应少。     

细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作期患儿疗效观察

目的探究细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作期患儿效果。方法将我院2017年1月～2018年3月支气管哮喘急性发作期患儿98例作为研究对象,随机数字表法分为对照组(n=49)与观察组(n=49)。对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液、细菌溶解产物胶囊联合治疗。对比两组疗效及治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-10、γ干扰素(INF-γ)]水平。结果治疗后观察组PEF、FEV1、FVC较对照组高(P0.05);观察组总有效率95.92%较对照组83.67%高(P0.05);治疗后观察组IL-2、IL-4、IL-10较对照组高(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液、细菌溶解产物胶囊联合治疗支气管哮喘急性发作期患儿,可改善肺功能指标,提高机体免疫水平,疗效显著。     

多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的临床价值

目的 探讨多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的临床价值。方法 将我院2019年6月至2021年5月收治的100例老年急性哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在此基础上联合多索茶碱治疗。比较两组的临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标及生活质量。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-18(IL-18)]水平优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流速峰（PEF）]优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的健康调查简表（SF-36）各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者效果显著,可改善肺功能,减轻炎症反应,提高生活质量,值得临床参考及推广。     

全链式信息化健康管理模式居家护理应用于支气管哮喘患儿的效果

目的 探究支气管哮喘患儿应用全链式信息化健康管理模式居家护理的临床效果。方法 2018 年 1 月至 2022 年 12 月我院 收治的支气管哮喘患儿 60 例，经随机数字表法分为对照组和观察组，每组各 30 例。对照组实施常规护理，观察组采用全链式 信息化健康管理模式居家护理。比较两组的治疗依从性、肺功能、不良反应发生。结果 观察组治疗依从性显著高于对照组 （P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。观察组肺功能指标[用力肺活量、呼气峰值流速、第 1 秒用力呼气容 积]高于对照组（P<0.05）。结论 支气管哮喘患儿应用全链式信息化健康管理模式居家护理，能够提升治疗依从性，改儿肺功能， 减少不良反应。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘33例

目的：观察联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘的疗效。方法：重度支气管哮喘急性发作患者５７例,随机分成２组。对照组２４例予西医常规治疗,治疗组３３例在对照组治疗基础上加用黄芪注射液２０～３０ｍｌ／ｄ,２５％硫酸镁注射液１０～２０ｍｌ／ｄ（均静滴）。观察２组疗效及治疗前后用力肺活量（ＦＶＣ）、１秒种用力呼气量（ＦＥＶ１）和肺活量（ＶＣ）的变化。结果：２组总有效率分别为９３．９％和７９．２％,治疗组疗效优于对照组（χ２＝６．７９,Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后肺功能明显改善,治疗前后比较ＶＣ分别为（１．８６±０．４２）Ｌ和（２．９８±０．６３）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＶＣ分别为（１．６８±０．４８）Ｌ和（２．１６±０．６４）Ｌ,Ｐ＜０．０５;ＦＥＶ１分别为（０．９８±０．７２）Ｌ和（１．４２±０．３７）Ｌ,Ｐ＜０．０５。对照组治疗后肺功能改善不明显（Ｐ均＞０．０５）。结论：联用黄芪注射液和硫酸镁注射液治疗重度支气管哮喘安全有效。