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相似文献
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1.
目的:观察芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压并发慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血浆脑钠肽(BNP)、高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)、炎症介质、心功能等影响。方法:选取2018年9月至2019年9月收治的98例高血压并发CHF患者为研究对象,按随机对照实验分为A组(美托洛尔治疗)与B组(芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗),各49例。对比两组临床疗效及BNP、hs-cTnT、血清炎症介质[白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)]水平变化,并对其安全性进行记录。结果:B组治疗总有效率为95.92%,高于A组的83.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd比较无明显差异,治疗后两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd均得到显著改善,且B组改善效果优于A组(P<0.05);B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压并发CHF患者应用芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗疗效较好,不仅能降低BNP与hs-cTnT的浓度,还有助于改善心功能,降低机体血清炎症介质水平,且安全性较高。  相似文献   

2.
黄捷  石海莉  韩凌 《临床和实验医学杂志》2010,9(18):1369-1369,1372
目的研究芪苈强心胶囊对慢性心功能不全患者左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及血清B型尿钠肽(BNP)含量的影响。方法将78例慢性心功能不全患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以利尿剂及硝酸酯类药物等常规治疗,治疗组除予以上述药物外,还给予芪苈强心胶囊1.2 g每日3次,连续治疗90 d,90 d后检测血浆B型钠尿肽、LVEDd及LVEF的变化。结果治疗组及对照组治疗后LVEDd、LVEF、BNP较治疗前均有明显改善(P〈0.01),治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊能明显降低慢性心功能不全患者的血清BNP水平,改善心功能,改善心室重构,改善患者症状。  相似文献   

3.
目的:探究芪苈强心胶囊用于慢性心力衰竭治疗中的临床效果。方法:按照随机数字表法将2020年6月至2022年6月收治的72例慢性心力衰竭患者分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组给予缬沙坦胶囊+美托洛尔片治疗,在对照组基础上,观察组加用芪苈强心胶囊治疗,两组患者均连续治疗2个月。比较两组临床疗效、心脏重构指标[左室后壁收缩末期厚度(PWS)、左室间隔收缩末期厚度(PWD)、左室后壁厚度(LVPWT)和室间隔收缩末期厚度(IVSS)]、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)]和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的PWS、PWD、LVPWT、IVSS、NT-proBNP均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效显著,可有效降低患者血NT-proBNP水平,改善心功能指标,临床应用安全、有效。  相似文献   

4.
目的:观察芪苈强心胶囊结合西药治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)病人临床疗效。方法:将70例CHF病人随机分为2组。对照组(35例)给予ACEI类,利尿剂,小计量倍他乐克,小剂量地高辛片等常规治疗左心衰竭;观察组(35例)在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒,每目3次),两组均4周为一疗程,观察治疗前后心功能总有效率,左室射血分数(LVEF),每搏量(SV),每分输出量(CO)。等指标变化情况。结果:治疗4周后,观察组总有效率94.29%,对照组总有效率82.86%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。两组均未发现不良反应。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性充血性心力衰竭可以更有效地改善心功能,缓解临床症状,提高左室射血分数,每搏量,每分输出量且安全性好,优于西医常规治疗。  相似文献   

5.
目的:观察慢性充血性心衰患者给予硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗的临床效果。方法:选取2014年4月~2017年1月我院收治的慢性充血性心衰患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予硝普钠治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊联合治疗,比较两组患者治疗效果及心功能相关指标改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组;脑利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)等指标改善程度均优于对照组(P0.05)。结论:给予慢性充血性心衰患者应用芪苈强心胶囊联合硝普钠治疗,可有效改善患者心功能,提高患者治疗效果,值得推广。  相似文献   

6.
目的:分析芪苈强心胶囊对扩张型心肌病(DCM)合并慢性心力衰竭(CHF)的影响。方法:选取2020年1月至2021年12月医院收治的DCM合并CHF患者78例,按照随机数字表法分为对照组和研究组各39例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,研究组在对照组基础上采用芪苈强心胶囊治疗。比较两组临床疗效、运动耐量指标[6 min步行试验(6MWT)、运动代谢当量]、心功能[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]水平以及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为97.44%(38/39),高于对照组的79.49%(31/39)(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后的6MWT更长、运动代谢当量更高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后的LVESD、LVEDD水平更低,LVEF水平更高(P<0.05);研究组不良反应发生率为10.26%(4/39),与对照组的7.69%(3/39)对比无显著性差异(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗DCM合并CHF疗效显著,能有效改善患者心功能,提升运动耐量,且不会...  相似文献   

7.
目的:探究老年肺心病合并心力衰竭治疗中应用低分子肝素钠联合芪苈强心胶囊的效果及对患者产生的影响。方法:选取2021年10月至2022年10月医院收治的90例老年肺心病合并心力衰竭患者,按照随机数字表法分为单一西药治疗组和中西药联合治疗组,各45例。单一西药治疗组应用低分子肝素钠治疗,中西药联合治疗组在此基础上联合芪苈强心胶囊治疗。对比两组临床疗效、治疗前后心功能、肺功能、生存质量及不良反应发生率。结果:中西药联合治疗组治疗总有效率(97.78%)高于单一西药治疗组(80.00%)(P<0.05);治疗后,两组患者左室射血分数(LVEF)水平均升高,左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)及血清脑钠肽(BNP)均下降,且中西药联合治疗组LVEF水平高于单一西药治疗组,LVEDd、LVESd及BNP水平低于单一西药治疗组(P<0.05);治疗后,两组患者肺动脉平均压(m PAP)水平、Brog评分均降低,且中西药联合治疗组更低(P<0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量值(FEV1/FVC)水平均升高,...  相似文献   

8.
胡波 《临床医学》2013,(12):114-115
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法80例CHF患者随机分为两组,对照组(40例)给予常规治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、倍他乐克、地高辛等),治疗组(40例)在对照组治疗的基础上加服芪苈强心胶囊(每次4粒,每日3次)。两组疗程均为3个月。结果治疗3个月后,治疗组、对照组总有效率分别为95.0%、77.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见明显不良反应。结论芪苈强心胶囊在常规治疗基础上治疗慢性心力衰竭是安全、有效的。  相似文献   

9.
刘军  刘庚  王天巨  刘江涛 《临床医学》2008,28(11):120-121
目的观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法41例扩张型心肌病心功能不全患者随机分成常规治疗组(对照组)和芪苈强心胶囊治疗组(治疗组),观察芪苈强心胶囊治疗6个月后对心功能分级、左室舒末内径(LVDd值),左室射血分值(LVEF值),血清B型尿钠肽(BNP),6 min步行试验距离的影响。结果两组治疗前后心功能分级、LVDd值、LVEF值、BNP、6分钟步行距离均有明显改善(P<0.01),与对照组比较,治疗组更优,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊对扩张型心肌病心功能不全疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察中药神农强心胶囊对充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:54例CHF患者随机分为对照组24例和治疗组30例。对照组给予标准抗心力衰竭基础治疗,治疗组在标准治疗基础上加服中药神农强心胶囊,两组均12周为1个疗程。观察两组治疗前后患者的临床心功能分级情况、临床症状、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)的改善情况。结果:治疗12周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05),LVESD、LVEDD、LVEF均较对照组明显降低(P均〈0.05)。结论:神农强心胶囊能明显改善患者左心室的舒缩功能,延缓心室重构,是一种治疗CHF安全有效的中药制剂。  相似文献   

11.
目的:探究芪苈强心胶囊联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:按随机数字表法将2021年5月至2022年8月收治的100例慢性充血性心力衰竭患者分为对照组和观察组,各50例。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组在对照组的基础上加用芪苈强心胶囊治疗,两组均遵医嘱持续治疗4周。对比两组临床疗效、中医证候积分、心功能指标[左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)、心脏每搏量(SV)、心排血量(CO)]、炎症介质[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分及LVESd、BNP指标水平较低,LVEF、SV、CO指标水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-6、IL-10、TNF-α及hs-CRP水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢性充血性心力衰竭患...  相似文献   

12.
目的观察芪苈强心胶囊联合西药治疗陧性充血性心力衰竭的疗效。方法将42例均有不同程度的左心室收缩功能不全,心功能NYHA分级Ⅱ~Ⅳ级,左心室射血分数(LVEF)≤45%的患者按入院顺序随机分为芪苈强心胶囊纽和常规治疗纽各21例;芪苈强心胶囊纽男13例,女8例,平均年龄(63.32&#177;12.11)岁;常规治疗组男11例,女10例,平均年龄(63.28&#177;15.63)岁。在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,比较两纽疗效。结果两组总体疗效相当,左室射血分数(LVEF)、舒张末期容积(EDV)、收缩末期容积(ESV)、心功能NYHA分级治疗前后比较均有较大的改善(P〈0.05),芪苈强心胶囊组改善更为明显,且未见副作用。结论中西医综合疗法可以有效治疗慢性充血性心力衰竭,体现出西医联合用药的治疗特点,显示出中药复方多环节、多途径、多靶点的治疗优势。  相似文献   

13.
【目的】观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者氨基末端-B型脑钠肽(NT—proBNP)水平、心功能和心室重构的影响。【方法】选择62例扩张型心肌病伴轻、中度心衰的患者,心功能NYHA分级Ⅱ-Ⅲ级,规范抗心衰治疗2周后,随机分为观察组和对照组,每组各31例,观察组给予芪苈强心胶囊治疗,对照组给予常规治疗,共治疗4周。观察治疗前后两组患者血浆NT-proBNP浓度,左室射血分数(LVEF),心功能分级,左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)变化。【结果】观察组心功能改善的有效率为80%(24/30)显著高于对照组有效率47%(14/30),无效率20%(6/30)低于对照组53%(16/30),差异具有统计学意义(Х^2=7.18,P〈0.01)。两组与治疗前比较,治疗后NT-proBNP水平降低、LVEF升高,差异均有统计学意义(均P〈O.05);与对照组比较,观察组血浆NT—proBNP水平显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。观察组有1例患者恶心,而后自行恢复,没有因不良反应而停止服用药物,对照组未见不良反应。【结论】芪苈强心胶囊能够改善扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者的心功能,降低血浆NT—proBNP水平,但对心室重构的影响不明显。  相似文献   

14.
目的探究通心络胶囊联合地高辛片治疗老年慢性心衰(CHF)的临床效果。方法选取100例老年CHF患者作为研究对象,随机将其分成观察组和对照组,各50例。对照组采用地高辛片治疗,观察组采用通心络胶囊+地高辛片治疗。比较两组的临床疗效、治疗前、后的左心射血分数(LVEF)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)水平。结果治疗后,观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF均升高,BNP、CRP、IL-6水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊联合地高辛片治疗老年CHF患者的效果满意,能明显改善BNP等细胞因子水平,对改善老年CHF患者的预后具有重要意义。  相似文献   

15.
目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:治疗组60例患者给予芪苈强心胶囊合常规强心、利尿、扩管剂治疗;对照组54例患者给予常规治疗。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为88.3%和72.7%,芪苈强心合常规治疗在缓解心衰症状、改善心肌缺血、提高射血分数等方面均优于对照组,治疗期间未发生严重不良反应。结论:芪苈强心胶囊治疗心力衰竭有较好的临床应用效果。  相似文献   

16.
观察氯沙坦联合卡维地络对慢性心力衰竭(CHF)患者左室重塑的影响。方法:66例CHF患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予卡维地络3.125mg,1次/d,氯沙坦50mg/d;对照组给予氯沙坦治疗。两组基础治疗相同,疗程3个月。观察治疗前后两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室收缩期末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)的改变。结果:治疗后两组LVEF均有增加,LVESd、LVEDd均有减少(P〈0.05),但治疗组显著优于对照组(P〈0.05)。结论:氯沙坦联合卡维地络治疗CHF可显著改善左室重塑。  相似文献   

17.
目的:分析通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭(CHF)患者B型利钠肽(BNP)和血浆肾素活性(PRA)的影响。方法:选取江西省抚州市南城县人民医院2019年10月至2021年10月收治的86例CHF患者,采用抽签法随机分为观察组和对照组,各43例。在常规治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组给予通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗,两组连续治疗2个月。比较两组临床治疗效果;两组治疗前、治疗2个月神经内分泌指标(BNP、PRA)水平、运动耐力[采用6 min步行试验(6MWT)测定]和生活质量[采用明尼苏达心衰生活质量问卷(MLHFQ)评估];统计两组治疗期间出现的不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组BNP、PRA水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组6MWT水平均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组MLHFQ评分均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦...  相似文献   

18.
厄贝沙坦联合通心络治疗冠心病心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价厄贝沙坦片和通心络胶囊联合治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法:采用随机对照。治疗组30例给予通心络胶囊3粒、每日3次,联合厄贝沙坦片150mg每日1次,对照组31例给予常规强心、利尿、扩血管疗法。4周后评估心力衰竭的主要症状、左室射血分数(LVEF)及毒副作用。结果:两组疗效近似。结论:通心络胶囊加厄贝沙坦片治疗冠心病心力衰竭疗效满意,无明显的毒副作用。  相似文献   

19.
目的 研究芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年5月至2022年5月我院收治的62例充血性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各31例。对照组采用左西孟旦治疗,研究组采用芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗。比较两组临床疗效、心功能、心室重构及不良反应发生情况。结果研究组总有效率(96.77%)高于对照组(70.97%)(P<0.05);治疗4周后,两组LVESD、LVEDD、LVPWT、LVPWd、LVPWs均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组,而LVEF均显著高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗充血性心力衰竭,疗效显著,可有效抑制心室重构,改善心功能,且安全性较高,值得临床推广。  相似文献   

20.
张俊悦 《临床医学》2021,41(11):89-90
目的探讨注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选取郑州市第七人民医院2020年5月至2021年5月收治的慢性充血性心力衰竭患者68例。根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予雷米普利片口服治疗,观察组给予注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗。观察两组患者治疗后治疗总有效率,判断患者心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)],对比患者治疗前6 min步行距离以及血浆脑钠肽(BNP)水平。结果观察组治疗总有效率(97.06%,33/34)高于对照组(76.47%,26/34),差异有统计学意义(χ^(2)=15.362,P<0.05)。治疗后两组患者LVESD、LVEF均有明显改善,但观察组LVESD、LVEF指标改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与观察组患者运动能力均显著增强,血浆BNP水平显著改善;但与观察组患者比较,对照组改善效果有待提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊用于慢性充血性心力衰竭治疗中效果良好,能够显著改善患者心功能相关指标,提升患者运动能力与血浆水平。  相似文献   

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