臭氧联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果及作用机制

目的：分析膝关节骨性关节炎采用臭氧联合玻璃酸钠注射液治疗的效果及作用机制。方法：按随机对照原则将医院2019年8月至2022年10月收治的膝关节骨性关节炎患者102例分为两组，对照组（51例）接受关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗，联合组（51例）实施臭氧联合关节腔内注射玻璃酸钠注射液治疗，连续治疗5周。观察两组临床疗效、用药安全性，对比两组治疗前、治疗5周后疼痛程度、膝关节功能、关节液致炎因子水平、膝关节周长与髌上囊积液厚度。结果：联合组治疗总有效率比对照组高（P＜0.05）；联合组治疗后视觉模拟评分量表（VAS）、膝关节骨性关节炎严重性指数（ISOA）评分，膝关节周长、髌上囊积液厚度比对照组低，Lysholm功能评分比对照组高（P＜0.05）；联合组治疗后关节液中白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）水平比对照组低（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较相近（P＞0.05）。结论：采用臭氧联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的效果明显，可缓解患者疼痛，减轻膝关节肿胀与髌上囊积液厚度，降低关节液中致炎因子表达，且不会明显增加不良反应发生风险。     

玻璃酸钠联合美洛昔康治疗膝关节滑膜炎的临床观察

目的观察玻璃酸钠联合美洛昔康治疗膝关节滑膜炎的临床效果。方法选择2017年12月～2019年10月我院收治的膝关节滑膜炎患者80例,采用双盲法分为对照组和研究组各40例。对照组采用玻璃酸钠治疗,研究组加用美洛昔康治疗。对比两组治疗效果、视觉模拟评分(VAS)、膝关节功能评分量表(LKSS)评分、炎症因子水平。结果治疗后,研究组临床疗效优于对照组,VAS评分较对照组低,LKSS较对照组高,血清IL-1、IL-6、TNF-α水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论膝关节滑膜炎应用玻璃酸钠联合美洛昔康治疗效果确切,可减轻疼痛、缓解膝关节功能障碍,抑制炎症反应,值得临床推广应用。     

复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎

目的:探讨复方骨肽注射液联合玻璃酸钠注射液对膝关节骨性关节炎的疗效。方法:选取2015年3月~2017年3月在我院接受治疗的100例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组50例。对照组给予关节腔注射玻璃酸钠注射液治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合应用复方骨肽注射液,比较两组患者治疗效果、膝关节功能、疼痛程度、炎性因子水平和不良反应。结果:治疗后,研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;研究组的膝关节功能HSS评分明显高于对照组,血清炎性因子IL-6、IL-1β和TNF-α的含量及疼痛评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:复方骨肽注射液静脉滴注联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射,可有效增强治疗膝关节骨性关节炎的疗效,改善患者膝关节功能,减轻疼痛程度,降低血清炎性因子水平,且安全性较高。     

熏洗方联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的:观察熏洗方联合玻璃酸钠注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:选取轻中度膝骨性关节炎患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。实验组采用名老中医丁锷的经验方熏洗方外用联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,对照组30例采用单纯玻璃酸钠注射液关节腔注射治疗,5周为1个疗程。通过观察2组患者膝关节治疗前后的疼痛视觉模拟评分(VAS)、Lysholm评分变化及临床疗效。结果:实验组治疗后的VAS评分显著低于对照组,Lysholm评分显著高于对照组;实验组的有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论:熏洗方可以显著改善膝骨性关节炎患者的临床症状,提高患者生活质量,改善患者膝关节功能,值得临床推广使用。     

电子脉冲联合玻璃酸钠关节腔灌注治疗膝骨性关节炎的临床效果观察与护理

[目的]探讨电子脉冲联合玻璃酸钠关节腔灌注治疗膝骨性关节炎的临床效果。[方法]将80例膝骨性关节炎病人随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用电子脉冲联合玻璃酸钠关节腔灌注治疗,对照组单纯采用玻璃酸钠关节腔灌注治疗,比较两组病人的治疗效果。[结果]观察组、对照组有效率分别为9 7.5%和82.5%,经比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]电子脉冲联合玻璃酸钠关节腔灌注治疗膝骨性关节炎比单纯采用玻璃酸钠关节腔灌注治疗效果显著。     

玻璃酸钠腔内注射联合黑风膏外敷治疗膝骨性关节炎的临床观察与护理

目的探讨玻璃酸钠腔内注射联合中药辨证外敷治疗膝骨性关节炎(肝肾亏虚型)的临床疗效与护理效果。方法采用随机对照研究方式,将90例单膝骨性关节炎患者分为治疗组和对照组,其中以玻璃酸钠腔内注射联合黑风膏(院内制剂)外敷治疗膝骨性关节炎45例(治疗组),与单用玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨性关节炎45例(对照组)进行临床疗效对比。结果两组患者治疗后VAS评分与治疗前比较均有下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组能更有效地降低疼痛程度,改善关节活动功能。在疗效方面:治疗组总有效率为88.9%,对照组为77.8%。两组间差异具有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论玻璃酸钠腔内注射联合中药辨证外敷治疗膝骨性关节炎疗效显著,值得临床推广应用。     

活血化瘀汤对膝骨性关节炎患者膝关节功能及炎症因子的影响

目的探究活血化瘀汤对膝骨性关节炎患者膝关节功能及炎症因子的影响。方法选取2016年7月至2018年4月就诊于某院的膝骨性关节炎患者90例,采用随机数表法分为两组,各45例。对照组采用关节腔注射玻璃酸钠治疗,观察组在对照组治疗基础上服用活血化瘀汤。对比两组临床疗效、治疗后膝关节功能、疼痛评分及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,观察组治疗后骨性关节炎指数(WOMAC)评分及VAS评分、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论活血化瘀汤在膝骨性关节炎的治疗中可取得确切临床效果,利于改善患者膝关节功能,缓解疼痛感,降低机体内炎症因子水平。     

丹参注射液联合玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨性关节炎

目的:观察丹参注射液联合玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨性关节炎的疗效。方法:选取我院收治的120例膝骨性关节炎患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各60例。研究组给予丹参注射液+玻璃酸钠注射液治疗,对照组给予玻璃酸钠注射液治疗,观察两组临床治疗优良率,比较两组治疗前及随访1年后膝关节功能、生活质量。结果:研究组临床治疗优良率高于对照组(P<0.05);治疗前两组膝关节功能及生活质量比较无明显差异(P>0.05),治疗后两组均有所改善,且研究组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:丹参注射液联合玻璃酸钠腔内注射治疗膝骨性关节炎疗效显著,可有效改善患者生活质量,促进早期恢复,预后良好。     

温和灸联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎60例临床观察

目的:观察温和灸联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法:将120例膝骨性关节炎(KOA)患者随机分为治疗组、对照组,治疗组用温和灸联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗,对照组给予关节腔内注射玻璃酸钠治疗及口服氨基葡萄糖胶囊治疗,以7天为1个疗程,4个疗程观察疗效。结果:治疗组有效率为90%,对照组为71.7%,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温和灸联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎操作简便,患者依从性好,临床疗效肯定,值得临床推广运用。     

氨基葡萄糖片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效探析

目的探讨氨基葡萄糖片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年1月在我院进行膝关节骨性关节炎治疗的112例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各56例,对照组患者使用玻璃酸钠注射液治疗,观察组患者在对照组的基础上联合氨基葡萄糖片治疗,对两组患者的临床疗效进行分析比较。结果治疗前,两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1、3、6个月后,观察组患者VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者Lysholm膝关节评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1、3、6个月后,观察组患者Lysholm膝关节评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论膝关节骨性关节炎患者采取氨基葡萄糖片联合玻璃酸钠注射液治疗,能有效降低患者疼痛,提高膝关节功能,值得临床上应用推广。     

臭氧及玻璃酸钠配合关节灌洗治疗膝关节骨性关节炎的疗效

目的探讨臭氧及玻璃酸钠配合关节灌洗治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将240例膝关节骨性关节炎随机分为研究组和对照组,每组120例。研究组采用臭氧及玻璃酸钠配合关节灌洗,对照组单纯采用玻璃酸钠关节内注射。结果研究组总有效率为95.0%,,对照组为55.0%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论臭氧及玻璃酸钠配合关节灌洗是治疗膝关节骨性关节炎较好的方法组合。     

脉冲射频或神灯照射治疗慢性膝关节炎的临床研究

目的：探讨脉冲射频或神灯照射（TDP）治疗慢性膝关节炎的临床疗效。方法：回顾性选取我院2019年8月至2021年7月收治的慢性膝关节炎患者240例,根据治疗方法不同分为观察组110例和对照组130例。观察组采用脉冲射频治疗,对照组采用TDP照射治疗。对比两组临床疗效,治疗前后疼痛情况、膝关节功能状态及血清炎症介质水平。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗1周、3周、12周后,观察组VAS、WOMAC评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗2周后,观察组IL-1、IL-6、TNF-α水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：采用脉冲射频治疗慢性膝关节炎效果较好,能够减轻患者疼痛水平,改善其膝关节功能,减轻炎症反应。     

阿仑膦酸钠联合骨肽注射液治疗膝骨性关节炎疗效分析

目的 探讨阿仑膦酸钠联合骨肽注射液对膝骨性关节炎的疗效与机制.方法 测定实验组和对照组患者(各55例)的血清基质金属蛋白酶(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等指标,比较治疗的优良率.结果 实验组患者治疗后的血清MMP-3、TIMP-1、TNF-α均显著低于治疗前和同期对照组(P均＜0.05),优良率显著高于对照组(P＜0.05).结论 阿仑膦酸钠联合骨肽注射液可能通过改善关节软骨MMP-3/TIMP-1平衡和抑制细胞因子产生等途径而发挥对膝骨性关节炎的治疗作用.     

臭氧联合玻璃酸钠关节腔内注射在骨性膝关节炎患者治疗中的应用

目的:探讨臭氧联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗骨性膝关节炎的疗效及护理方法。方法:将128例骨性膝关节炎患者随机分为观察组和对照组各64例,对照组采用综合理疗治疗,观察组采用臭氧联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗,均给予精心护理。痛觉评估采用视觉模糊评分(VAS),比较两组治疗效果。结果:两组VAS比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:臭氧联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗骨性膝关节炎临床疗效确切,精心护理是患者康复的保障。     

腔内注射药物联合关节镜清理术治疗膝骨性关节炎

目的：分析关节腔内注射玻璃酸钠、复方倍他米松、罗哌卡因联合关节镜清理术对膝骨性关节炎（KOA）患者膝关节功能的影响。方法：选取2017年8月至2019年12月收治的74例KOA患者,依照随机数字表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受关节镜清理术治疗,观察组在此基础上接受关节腔内注射玻璃酸钠、复方倍他米松、罗哌卡因治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗1个月、治疗后3个月疼痛视觉模拟评分（VAS）,治疗前、治疗后3个月膝关节功能[膝关节骨性关节炎严重性指数（ISOA）]与血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、白介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果：术后5周,观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后3个月,两组膝关节功能均改善,观察组ISOA评分低于对照组（P<0.05）;治疗1个月、治疗后3个月,两组VAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;两组治疗后3个月血清MMP-1、IL-1β、CRP、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：KOA患者给予关节...     

普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症青少年患者视功能、泪液炎性因子及视觉相关生存质量的影响

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症(DED)青少年患者视功能、泪液炎性因子及视觉相关生存质量(VRQOL)的影响.方法 选取100例DED患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,50例)与对照组(单纯玻璃酸钠,50例).比较2组临床疗效、不良反应以及治疗前后视功能、泪液炎性因子水平及VRQOL评分.结果 观察组总有效率为90.00％,高于对照组的74.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组泪液中白介素细胞-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素细胞-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,VRQOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组眼部主观症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青少年DED疗效显著,可提高青少年患者的视功能,减轻泪液炎症反应,提高视觉相关生存质量.     

美洛昔康联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎临床症状和实验室指标的影响

目的探讨美洛昔康联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎临床症状和实验室指标的影响。方法选取130例类风湿性关节炎患者进行研究,将患者以随机数字表法分为两组,对照组65例,采用单纯甲氨蝶呤治疗;观察组65例,采用美洛昔康联合甲氨蝶呤;比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗后两组患者各症状及实验室指标比较差异均有统计学意义(P 0. 05);两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论以美洛昔康与甲氨蝶呤联合治疗方式对类风湿性关节炎患者实施治疗效果显著,有利于改善病情。     

雷公藤多苷联合美洛昔康治疗风湿性关节炎的研究

目的：探讨雷公藤多苷联合美洛昔康治疗风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis, RA）的效果。方法：按随机数字表法将2020年1月至2021年1月收治的106例RA患者分为观察组和对照组，各53例。观察组实施常规治疗+雷公藤多苷+美洛昔康治疗，对照组实施常规治疗+美洛昔康治疗，两组均治疗3个月。治疗前、治疗3个月后，检测两组类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、致炎因子水平[白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）]、28个关节疾病活动度评分（DAS28）、关节功能[麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）]、疼痛程度[视觉模拟量表（VAS）评分]和不良反应发生情况。结果：治疗3个月，两组RF、ESR均降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）；两组IL-6、CRP均降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）；两组DAS28、WOMAC、VAS评分均降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＜0.05）。结论：雷公藤多苷联合美洛昔康治疗RA能改善患者免疫功能，调节血液黏稠度，减轻炎症反应，改善病情，缓解疼痛和关节障碍，且安全性较高。     

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠对膝骨性关节炎患者膝关节功能及血清炎症反应的影响

目的 探讨双氯芬酸钠联合玻璃酸钠对膝骨性关节炎（KOA）患者膝关节功能及血清炎症反应的影响。方法 按随机数字表法将钦州市第一人民医院2019年7月至2021年7月收治的100例KOA患者分为对照组（采用双氯芬酸钠缓释片治疗）和观察组（在对照组基础上联用玻璃酸钠注射液治疗）,各50例。比较两组患者临床疗效、治疗前后疼痛评分及膝关节功能恢复情况,比较两组患者血清炎症因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分较治疗前降低,膝关节量表（HSS）评分较治疗前升高,且观察组患者VAS评分低于对照组,HSS评分高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后血清CRP、IL-6及TNF-α水平较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为14.00%,与对照组的20.00%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 双氯芬酸钠联合玻璃酸钠对改善KOA患者关节疼痛、关节活动功能及血清炎症...     

电针联合玻璃酸钠注射对膝骨关节炎患者关节液中IL-1β、TNF-α的影响及其疗效

目的:观察电针联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的疗效及其对关节液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:选取63例KOA患者,随机分为两组,治疗组行电针联合玻璃酸钠注射治疗,对照组仅行玻璃酸钠注射治疗.双抗夹心ELISA法检测患者关节液IL-1 β、TNF-α含量变化.比较两组治疗前后膝关节疼痛程度、功能评分变化.结果:治疗后两组患者关节液IL-1β、TNF-α含量及疼痛VAS评分较治疗前显著降低(P＜0.05),膝关节功能LKSS评分较治疗前明显提高(P＜0.05).治疗后组间比较,治疗组关节液IL-1 β、TNF-α含量及VAS评分改善较对照组明显(P＜0.05),LKSS评分两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:电针联合玻璃酸钠关节腔治疗KOA可有效降低关节液IL-1β、TNF-α含量,并减轻疼痛,在改善膝关节功能方面与单纯玻璃酸钠注射相当.