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相似文献
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1.
目的:探析米力农联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的效果。方法:选取2019年1月~2021年1月郑州大学第一附属医院接诊的慢性心力衰竭患者110例,根据门诊单双号分为对照组和观察组,各55例。对照组采用米力农治疗,观察组加用沙库巴曲缬沙坦治疗,两组患者均持续治疗14 d。比较两组治疗前、治疗14 d后的心功能[左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)]、血清氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)水平以及不良反应发生率。结果:治疗14 d后,两组LVEDd、LVESV均较治疗前降低,LVEF较治疗前升高,观察组LVEDd、LVESV均较对照组低,LVEF较对照组高(P<0.05)。治疗14 d后,两组血清NT-proBNP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:慢性心力衰竭患者接受米力农联合沙库巴曲缬沙坦治疗可有效提高心功能,降低心肌损伤,且安全性较高。  相似文献   

2.
目的:评价对慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片+芪苈强心胶囊治疗的效果、不良反应以及其血清炎症因子水平。方法:选择2019年7月至2021年6月入院的慢性心力衰竭患者参与研究,共计68例,随机分成两组(A组和B组),A组34例接受沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,B组34例接受沙库巴曲缬沙坦钠片+芪苈强心胶囊治疗,比较两组的中医证候积分、心衰纠正时间、住院时间、心功能、疗效、不良反应及血清炎症因子水平。结果:B组中医证后积分低于A组,P<0.05。B组心衰纠正时间短于A组,P<0.05。B组住院时间短于A组,P<0.05。心室射血分数、每搏输出量的比较显示,A组低于B组,P<0.05;左室舒张末期内径的比较结果显示,A组大于B组,P<0.05。B组治疗总有效率高于A组,P<0.05。A组与B组不良反应总发生率差异不显著,P>0.05。A组C反应蛋白、白介素6、白介素1、肿瘤坏死因子α水平均高于B组,P<0.05。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片、芪苈强心胶囊联合治疗慢性心力衰竭的效果较为显著,可显著改善中医症候、提高疗效和心功能、降低血清炎症因子水平、快速纠正心衰,且安全性高,加快患者康复出院。  相似文献   

3.
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦治疗维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的有效性和安全性。方法 选取在陕西省第二人民医院血液净化中心行维持性血液透析且合并慢性心力衰竭的21例患者为研究对象,均给予沙库巴曲缬沙坦治疗12周。比较治疗前、后的生命体征、生化指标、心功能指标、生活质量及不良反应发生情况。结果 治疗后,维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的收缩压、舒张压、纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅲ级占比、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于治疗前,左室射血分数(LVEF)高于治疗前,左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVDS)小于治疗前(P<0.05)。治疗后,维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的躯体健康、精神健康评分高于治疗前(P<0.001)。结论 沙库巴曲缬沙坦有利于改善维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的心功能及生活质量。  相似文献   

4.
目的:探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠在慢性心衰患者中的应用价值。方法:选取2019年10月~2020年10月收治的86例慢性心衰患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊,连续用药3个月。对比两组临床疗效、血清细胞因子水平、心功能指标、不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组高,有统计学差异(P<0.05);治疗前,两组心肌肌钙蛋白T、N-末端B型利钠肽前体、左心室舒张末期内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组血清细胞因子水平低于对照组,心功能指标优于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠能够降低慢性心衰患者血清细胞因子水平,促进心功能恢复,安全可靠。  相似文献   

5.
目的:观察沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对患者肾功能、心功能及血清指标的影响。方法:选取2018年1月~2019年1月收治的102例慢性心力衰竭患者,随机分为培哚普利组和诺欣妥组,各51例。两组均给予基础治疗,在此基础上培哚普利组给予培哚普利治疗,诺欣妥组给予沙库巴曲缬沙坦治疗。评估两组临床疗效,心功能、肾功能、血清标志物水平的变化情况,统计两组不良反应发生情况、心血管不良事件发生情况。结果:诺欣妥组总有效率优于培哚普利组(P<0.05);诺欣妥组心功能标志物水平低于培哚普利组,左室射血分数高于培哚普利组,肾功能指标优于培哚普利组(P<0.05);诺欣妥组不良反应、心血管不良事件发生率低于培哚普利组(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合基础治疗对慢性心衰疗效理想,能够改善患者肾功能,用药安全性高。  相似文献   

6.
目的观察沙库巴曲缬沙坦钠治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取2018年9月至2019年8月在平煤神马医疗集团总医院治疗的100例顽固性心力衰竭患者,采用随机数字表法将其分为两组。对照组50例,采取常规药物治疗,观察组50例,在此基础上,加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。观察两组总有效率及心功能指标及静脉血脑钠肽水平、血压。结果治疗后,观察组总有效率为96%(48/50),明显高于对照组[64%(32/50)],差异有统计学意义(P 0. 05),且左室射血分数、左心室舒张末期内径等心功能指标、脑钠肽水平、血压水平明显优于对照组(P 0. 05)。结论对顽固性心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦钠治疗可显著改善患者心功能,控制病情进展,且有利于维持患者血压稳定,预防低血压发生。  相似文献   

7.
目的:探讨老年高血压伴心力衰竭(CHF)患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗的效果及对患者心肌纤维化的影响。方法:选取2019年11月至2022年7月就诊于新乡市新华医院的96例老年高血压伴CHF患者,按随机对照原则分为对照组与实验组,各48例。对照组口服缬沙坦治疗,实验组口服沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组治疗总有效率,对比两组治疗前、治疗6个月后血压水平、心肌纤维化指标及心功能指标。结果:实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗6个月后实验组收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后实验组血清转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月后实验组心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)均低于对照组,6 min步行实验(6MWT)距离长于对照组(P<0.05)。结论:老年高血压伴CHF患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗的效果确切,可改善心功能,降低血压水平,抑制心肌纤维化。  相似文献   

8.
周晓东 《大医生》2022,(2):53-55
目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠片在慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者中的应用效果并分析其可能的作用机制.方法 选取2019年1月至2021年8月在萧县人民医院接受治疗的50例CHF患者为研究对象,回顾性分析其临床资料,其中接受沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的CHF患者25例为试验组,接受缬沙坦胶...  相似文献   

9.
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭患者中的效果。方法:选取2018年8月~2020年8月收治的98例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础加用沙库巴曲缬沙坦治疗,连续用药3个月。对比两组N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平与神经内分泌激素水平、心功能、不良反应。结果:治疗前,两组NT-proBNP、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESd)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组NT-proBNP、AngⅡ、ALD、LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低NT-proBNP水平,抑制神经内分泌激素分泌,改善慢性心力衰竭患者心功能,且无严重不良反应,安全可行。  相似文献   

10.
目的:探究沙库巴曲缬沙坦联合米力农治疗对难治性心力衰竭(RHF)患者的影响。方法:选择2021年4月至2022年5月收治的90例RHF患者,以随机数字表法分为对照组(接受米力农注射液治疗)45例和观察组(沙库巴曲缬沙坦与米力农治疗)45例。对比两组临床疗效、血流动力学指标、心肌损伤情况、心功能指标、生活质量、不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压、平均动脉压均高于对照组,心率低于对照组,血清脑钠肽、心肌肌钙蛋白Ⅰ、N-末端脑钠肽前体均低于对照组,左室射血分散高于对照组,左室舒张末期容积、左室收缩末期容积低于对照组(P<0.05);观察组治疗后生活质量评分均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合米力农治疗RHF患者疗效确切,对患者的血流动力学及心肌损伤标志物水平均有积极调节作用,可改善患者心功能,且不良反应较少。  相似文献   

11.
目的:观察沙库巴曲缬沙坦治疗缺血型心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法:将103例缺血型心肌病心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组51例和研究组52例。对照组予以依那普利治疗,研究组予以沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组患者左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、6分钟步行试验距离、血流介导的血管扩张功能、颈动脉内中膜厚度以及临床疗效。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组干预后左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、颈动脉内中膜厚度低于对照组,左室射血分数、6分钟步行试验距离、血流介导的血管扩张功能高于对照组(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦可以改善缺血型心肌病心力衰竭患者的心脏结构和心功能及内皮功能,可以增强临床疗效。  相似文献   

12.
目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心功能、相关炎症介质的影响。方法:选取2020年2月~2021年2月收治的CHF患者88例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用依那普利联合曲美他嗪治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗。治疗12周后对比两组临床疗效、心功能指标及炎症介质。结果:观察组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的75.00%(33/44)(P<0.05)。治疗前两组6 min步行距离、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组6 min步行距离大于对照组,LVESd、LVEDd低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗CHF疗效确切,可有效改善患者心功能,降低炎症介质水平。  相似文献   

13.
目的 使用超声心动图评估沙库巴曲缬沙坦钠(angiotensin receptor-neprilysin inhibitor,ARNI)对心力衰竭患者左心室逆重构和舒张功能逆转的影响,并探讨沙库巴曲缬沙坦钠对舒张功能不全分级及早期心功能逆转的影响。方法 收集2019年1—12月于首都医科大学附属北京朝阳医院就诊的心力衰竭患者176例,服用沙库巴曲缬沙坦钠者归为ARNI治疗组79例、服用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂的归为对照组97例。ARNI治疗组与对照组均采用心力衰竭的常规治疗,通过比较两组患者基线超声心动图和用药后3个月超声心动图的各种参数和纽约心脏协会(New York Heart Association,NYHA)心力衰竭分级,探讨沙库巴曲缬沙坦钠对舒张功能不全分级的影响在心力衰竭患者早期心功能逆转中的作用。结果 两组入组前的临床基本情况和基线超声心动图结果均衡可比(P>0.05)。心脏超声左心室重构指标及左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)改善:用药后3个月,治疗组LVEF较对照组有所升高,但差...  相似文献   

14.
目的从超声、生化、临床方面探讨沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者心功能改善的短期疗效。方法选择2018年6月~2019年9月在我院首诊为HFrEF的患者为研究对象,共20例,年龄51.4±9.923岁,规律服用血管紧张素转化酶抑制剂依那普利3月后换用沙库巴曲缬沙坦继续治疗3月。自身前后对比,分别比较患者确诊时、依那普利治疗3月时和换用沙库巴曲缬沙坦治疗3月后N末端脑钠肽前体、经胸超声心动图测定左室射血分数、6 min步行实验和纽约心功能分级。结果沙库巴曲缬沙坦治疗3月后患者左室射血分数的增幅大于依那普利治疗3月后对比于确诊时的增幅(P < 0.05),沙库巴曲缬沙坦治疗3月后患者N末端脑钠肽前体的降幅大于依那普利治疗3月后对比于确诊时的降幅(P < 0.05);同时患者使用2类药物后6 min步行实验、纽约心功能分级均有改善,差异有统计学意义(P < 0.05),且沙库巴曲缬沙坦改善程度大于依那普利。结论沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低心力衰竭患者心功能改善方面的短期疗效(3月)优于依那普利。  相似文献   

15.
黄健荣  朱楚锡 《大医生》2022,(2):105-107
目的 探究慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)应用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔联合治疗的效果.方法 回顾性分析2020年1月至2021年7月中山市古镇人民医院82例CHF患者,根据治疗方法的不同分为治疗组(41例,予以沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔口服治疗)和参照组(41例,予以...  相似文献   

16.
目的 探讨顽固性心力衰竭(心衰)患者应用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗的临床效果,分析对血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月我院收治的86例顽固性心衰患者,采用随机数字表法分为对照组观察组各43例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组临床疗效、心功能指标[每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、NT-proBNP水平、生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NT-proBNP水平和尼苏达心力衰竭生活质量问卷表(MLHFQ)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用沙库巴曲缬沙坦治疗顽固性心衰,可改善患者心功能和NT-proBNP水平,利于提升患者生活质量,且不良反应较少,值...  相似文献   

17.
目的 探讨终末期肾脏病维持性透析期间发生心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗后心力衰竭症状缓解及血压控制情况.方法 终末期肾脏病维持性透析期间发生心力衰竭患者46例,23例口服沙库巴曲缬沙坦钠片治疗者为观察组,23例给予常规治疗者为对照组.记录2组治疗前及治疗6个月收缩压(systolic blood pressure,...  相似文献   

18.
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦与培哚普利对改善慢性心力衰竭患者心室重构的效果.方法 将115例心力衰竭患者分为A组(n=84)和B组(n=71),患者心力衰竭类型为射血分数降低性心力衰竭(HFrEF)、中间范围射血分数心力衰竭(HFmrEF)、射血分数保留性心力衰竭(HFpEF).在常规用药基础上,A组加用沙库巴曲缬沙坦,B...  相似文献   

19.
目的观察沙库巴曲缬沙坦钠片与马来酸依那普利片治疗慢性心力衰竭的疗效及治疗安全性。方法随机选取2017年9月至2019年3月,98例收治的Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者作为研究对象。通过随机抽签,将其分为治疗组和对照组,每组49例。治疗组给予沙库巴曲缬沙坦钠片,对照组给予马来酸依那普利片。比较两组患者治疗后的不良反应发生率及治疗总有效率。结果治疗组和对照组两组患者均有效,治疗组左室射血分数(LVEF)显著增加,心率、收缩压、舒张压均有下降,与对照组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组患者不良反应发生率(6. 12%、3/49)低于对照组(20. 40%,10/49),差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组有效率高于对照组(P 0. 05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片对降低主要终点风险,降低心血管疾病死亡风险、因心力衰竭住院风险,明显优于马来酸依那普利片,减少不良反应,改善心力衰竭患者心功能,提高生活质量。  相似文献   

20.
目的 探索研究沙库巴曲缬沙坦钠治疗对高血压性心力衰竭患者的血清cTnIAAb、sSema4D、miR-34a-5p影响,并分析沙库巴曲缬沙坦钠的临床价值。方法 选取到我院就诊的高血压性心力衰竭患者72例,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗。给药治疗一段时间后,对比两组治疗效果及患者心功能指标;同时检测对比两组患者治疗前后血清中的c TnIAAb、sSema4D、miR-34a-5p水平,并进行ROC曲线分析。结果 在治疗一段时间后,观察组患者治疗有效率明显高于对照组,且心功能指标较对照组有明显的改善;观察组血清中的cTnIAAb、sSema4D、miR-34a-5p水平明显低于对照组(P<0.05),三者可以对高血压性心力衰竭患者的康复效果进行有效诊断。结论沙库巴曲缬沙坦钠对于高血压性心力衰竭具有明显的治疗效果,能够有效降低患者的血清cTnIAAb、sSema4D、miR-34a-5p,对于治疗这一疾病具有更高的临床价值。  相似文献   

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