宁泌泰联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对108例Ⅲ型前列腺炎患者给予宁泌泰胶囊3粒(0.38 g·粒-1),口服,3次·d-1;睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊1粒(0.38 g·粒-1),12周为1个疗程。1个疗程后进行慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液常规检查(白细胞计数、卵磷脂小体计数)及尿流率检查等,观察其疗效及不良反应。结果 108例患者治疗12周后NIH-CPSI明显低于治疗前(P<0.05);治疗前最大尿流率、平均尿流率分别为(12.9±3.4)、(11.8±3.9)mL·s-1,治疗12周后分别为(21.0±3.0)、(16.3±3.5)mL·s-1(t=12.03、5.94,均P<0.05)。治疗前前列腺液中WBC为(21.30±9.7)个/HP,治疗12周后前列腺液中WBC为(12.33±5.7)个/HP(t=6.99,P<0.05)。治疗总有效率为95.4%,未见明显的药物不良反应。结论宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。     

坦索罗辛与索利那新联合治疗TUPR手术后膀胱痉挛的疗效及安全性观察

目的：探讨坦索罗辛与索利那新联合治疗前列腺电切除术（TUPR）术后膀胱痉挛的疗效及安全性观察。方法：选取2018年7月~2020年1月接受TUPR术后膀胱痉挛的168例患者,根据随机数字法分为观察组和对照组,各84例。对照组采用单纯索利那新治疗,观察组采用坦索罗辛与索利那新联合治疗。对比两组相关临床指标,治疗前后膀胱活动症状（OABSS）评分及国际前列腺症状（IPSS）评分,术后不良反应发生情况。结果：治疗后观察组痉挛次数、膀胱痉挛时间、排尿次数均低于对照组,最大尿流量高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组OABSS评分及IPSS评分均低于对照组（P＜0.05）。观察组视物模糊、食欲不振、头晕、恶心呕吐发生率略低于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：坦索罗辛与索利那新联合治疗TUPR术后膀胱痉挛患者可减少术后膀胱痉挛次数,有效改善临床症状,且不良反应发生率较低,安全性较好。     

甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗ⅢB前列腺炎的疗效分析

目的探讨甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗Ⅲ前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年5月在我院接受治疗的ⅢB型慢性前列腺炎患者116例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各58例。对照组给予坦索罗辛及局部理疗康复治疗,观察组在对照组的基础上使用甲钴胺注射液治疗。观察对比两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI评分)及抑郁自评量表评分(SDS),观察对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率为77.59%,明显高于对照组的62.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIH-CPSI评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIH-CPSI评分、SDS评分明显低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗IIIB型慢性前列腺炎的疗效显著,无明显并发症发生,可在临床推广运用。     

坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎100例临床观察

目的：探讨坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎的疗效,为临床应用提供参考和依据。方法：选取2012年3月—2013年12月住院的慢性前列腺炎患者100例,随机分成观察组和对照组。对照组患者接受常规治疗,并添加坦索罗辛。观察组患者在常规药物治疗的基础上,采用坦索罗辛联合前列欣治疗;观察并比较两组患者的临床治疗效果,统计总有效率以及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为98.0%,明显高于对照组（76.0%）,而且观察组患者的不良反应发生率低于对照组。结论：在常规治疗的基础上应用坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎,有效率显著提高,且并发症少,安全、可靠。     

前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:研究分析前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:随机选取2013年7月²014年7月经我院诊断并治疗的慢性前列腺炎患者68例作为研究对象,分为联合用药组和常规用药组各34例。常规用药组给予口服坦索罗辛缓释胶囊,联合用药组给予口服前列倍喜胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊。治疗1个月后,采用美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎症状评分表对两组患者治疗前后分别进行评定和比较。结果:治疗后联合用药组评分情况明显优于常规用药组。结论:前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎具有明显的临床效果,值得深入研究及临床推广。     

体外短波联合坦索罗辛治疗非细菌性前列腺炎疗效分析

目的 观察体外短波联合坦索罗辛对非细菌性前列腺炎患者的治疗效果。方法 选择2019年2月至2020年2月河南省郑州市第七人民医院收治的90例非细菌性前列腺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为药物组30例（采取口服坦索罗辛治疗）,体外短波组30例（采用体外短波治疗仪治疗）,联合组30例（采取口服坦索罗辛联合体外短波治疗仪治疗）。比较三组治疗4周后临床疗效;使用早泄诊断量表（premature ejaculation diagnostic tool,PEDT）评估患者性功能;比较治疗前、治疗4周前列腺液中白细胞介素-2(interleukin-2)、白细胞介素-6(interleukin-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)水平;记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗4周后,联合组总有效率高于药物组、体外短波组,差异有显著性（P<0.05）;三组PEDT评分均低于治疗前,联合组低于药物组、体外短波组,差异有显著性（P<0.05）;三组IL-2、IL-6、IL-1β、TNF-α...     

特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的:研究特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法:42例Ⅲ型前列腺炎患者纳入研究,年龄28-56岁,病程7月-2年,均有会阴区域疼痛、尿频及紧张、焦虑等症状。患者均采用特拉唑嗪联合索利那新治疗12周。在治疗前、治疗后4周和12周对患者进行前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分并记录临床症状变化。结果:39例患者完成随访观察,其中显效25例(64.1%),有效9例(23.1%),症状无改善者5例(12.8%)。治疗12周后NIH-CPSI评分较治疗前有明显改善,平均降低13.2分(P0.01)。结论:特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎安全有效。     

盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对78例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的治疗。口服盐酸坦索罗辛胶囊每晚1次,每次1粒;宁泌泰胶囊每天3次,每次3粒。结果治疗4周后患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、尿流率和前列腺液中白细胞计数均较治疗前明显改善,治疗总有效率92.3%。全组病例观察过程中未见明显药物不良反应。结论盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

理气活血汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎患者尿流动力学及炎症指标的影响

目的 探讨理气活血汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎患者尿流动力学及炎症指标的影响.方法 采用前瞻性随机试验方法,选取2019年1月至12月于郑州市中医院接受治疗的85例慢性前列腺炎患者为研究对象,依据抽签法将入选者分为两组,分别为对照组42例与观察组43例.对照组接受坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上加用理气活血汤治疗.两...     

坦索罗辛联合舍曲林治疗Ⅲb型慢性前列炎合并心理焦虑患者临床疗效分析

目的 探讨盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗合并有心理焦虑的ⅢB型慢性前列炎患者的临床治疗效果.方法 选取2015年1月～2018年6月我院收治的合并心理焦虑的慢性前列腺炎患者120例,按随机表法分为观察组和对照组各60例.对照组给予口服盐酸坦索罗辛治疗,观察组给予并口服盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗,评估比较两组治疗前及...     

盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例

我院应用盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例，疗效满意，与另外33例单独服用抗菌药治疗者进行前赡性临床对比观察，结果治愈率达66.7％、有效率27．2％、总有效率93．9％，明显高于单独服用抗菌药治疗者。结论：盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎，效果满意，值得应用。     

泽桂癃爽及坦索罗辛联合超短波在Ⅲ型前列腺炎治疗中的作用

目的:探讨超短波辅助治疗Ⅲ型前列腺炎(CP)的临床效果及安全性。方法:Ⅲ型CP患者116例,随机分为A、B2组各58例,2组均采用坦索罗辛0.2mg/d及泽桂癃爽2粒/d治疗。A组同时辅以超短波治疗,每日1次,15min。结果:治疗1个月后按美国国立卫生院制定的CP指数(NIH-CPSI)评分,2组均比治疗前明显下降,A组明显低于B组(均P0.05);临床疗效比较,A组治愈显效率及总有效率均明显高于B组(72.4%、89.6%与50.0%、68.9%,P0.05)。结论:超短波辅助治疗对提高Ⅲ型CP的临床疗效有明显促进作用。     

前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效及对患者血清PSA、NGF、TGF-β水平的影响

目的观察前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果及对患者血清转化生长因子(TGF)-β、神经生长因子(NGF)、前列腺特异性抗原(PSA)等指标的影响。方法选取2018年7月至2019年6月在许昌市中心医院治疗的86例慢性前列腺炎患者,将其分为两组。对照组43例,采取盐酸坦索罗辛治疗;观察组43例,在此基础上,联合前列舒通治疗。比较两组疗效及患者治疗前后的TGF-β、NGF、PSA等指标。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组(93.02%比72.09%,40/43比31/43),治疗后,观察组患者的血清PSA、NGF、TGF-β水平均明显低于对照组(P0.05)。结论前列舒通+盐酸坦索罗辛联合应用治疗慢性前列腺炎效果显著,且能够降低PSA、NGF、TGF-β水平,具有较高的推广价值。     

索利那新治疗前列腺增生所致下尿路症状的临床疗效及安全性研究

目的:探讨索利那新治疗前列腺增生(BPH)所致下尿路症状(LUTS)的临床疗效及安全性.方法:选取2019年4月至2021年4月收治的BPH致LUTS患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组口服坦索罗辛治疗,观察组加用索利那新治疗,持续用药4周.比较两组临床疗效、LUTS改善情况、膀胱过度活动症状...     

左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果及对尿动力学的影响

目的 分析左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)的效果和对尿动力学的影响.方法 选取2019年5月至2021年5月新乡医学院第四临床医学院收治的CP患者72例,按随机数字表法分为对照组与试验组,每组36例.对照组予以左氧氟沙星治疗,试验组在对照组基础上联合坦索罗辛治疗.比较两组疗效、炎性因子[白细胞介素-2(I...     

坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征

目的探讨坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效。方法将我院符合研究标准的64例确诊为慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的患者随机分为对照组和观察组。对照组给予口服坦索罗辛（0.2 mg,1次/d）联合抗菌药物治疗,观察组在此基础上联合使用托特罗定（4 mg,1次/d）治疗。两组患者于药物治疗前及连续用药12周后进行慢性前列腺炎症状评分、视觉模拟评分,比较最大尿流率、平均尿流率及前列腺液中的白细胞数目,评估治疗效果,并在治疗期间评估患者的用药依从性情况。结果经治疗后,观察组患者慢性前列腺炎症状总评分（16.34±4.31）、视觉模拟评分（4.22±1.70）、白细胞数目（7.16±3.35）、排尿症状评分（2.78±1.56）、QOL评分（5.44±2.23）以及用药依从性评分（0.84±0.85）均有下降。最大尿流率（19.47±4.69）、平均尿流率（11.91±3.85）显著升高,且各项指标均优于对照组（分别为24.16±4.95、6.34±1.62、14.78±4.64、5.78±2.09、8.41±2.67、1.22±0.67）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征能获得更好的疗效,值得临床重视。     

坦索罗辛对输尿管下段结石ESWL术后的辅助排石疗效研究

目的：探讨α1受体阻滞剂坦索罗辛对输尿管下段结石体外冲击波碎石术（ESWL）后辅助排石的临床疗效。方法：选取输尿管下段结石ESWL术后的患者120例,随机分为两组,治疗组60例,术后口服坦索罗辛0.4 mg,每日1次,疗程2周;对照组60例,术后未给予坦索罗辛。两组患者均给予热淋清颗粒4 g代茶饮,每日3次,每日饮水量均〉2000mL。结果：治疗组结石排出率81.7%（49例）,平均排出时间4d,治疗期间肾绞痛平均发生率为0%（0例）;对照组结石排出率43.3%（26例）,平均排出时间9 d,治疗期间肾绞痛平均发作率为8.3%（5例）,两组结石排出率、排出时间及肾绞痛发生率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：在输尿管下段结石ESWL术后使用坦索罗辛辅助治疗能明显提高结石排出率,缩短排出时间,减少治疗期间肾绞痛的发生率。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗早泄60例疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合坦索罗辛在早泄治疗中的疗效。方法对符合诊断标准的120例肾阳虚型早泄患者随机分为联合治疗组、坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组,其中联合治疗组60例,其他两组每组各30例,给予相应治疗,观察疗效。结果治疗前后,从阴道内射精潜伏期变化来看,联合治疗组组内比较、联合治疗组与坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组分别组间比较均有极显著性差异(P<0.01);坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组各自组内比较也有显著性差异(P<0.05);而坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组组间比较无显著性差异(P>0.05)。从夫妻双方对性生活满意率来看,联合治疗组组内比较、联合治疗组与坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组组间比较同样均有极显著性差异(P<0.01);坦索罗辛组组内比较也有显著性差异(P<0.05);复方玄驹胶囊组组内比较、坦索罗辛组和复方玄驹胶囊组组间比较均无显著性差异(P>0.05)。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗早泄可明显增加阴道内射精潜伏期,且疗效优于单一的药物治疗;阴道内射精潜伏期的延长则可明显提高夫妻双方对性生活满意率,从而提高生活质量。     

坦索罗辛治疗慢性前列腺痛的疗效观察

目的坦索罗辛(哈乐)治疗慢性前列腺痛的疗效观察。方法回顾分析在本院2008年1月至2010年1月期间接受治疗的慢性前列腺痛患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组予患者患者哈乐0.2 mg qd,对照组予患者体外短波热疗。分别在治疗后3、6个月观察前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、峰值尿流率、残余尿(PVR)和国际勃起功能指数(IIEF)。结果坦索罗辛组在治疗后3个月,CPSI得分降低3.0±1.3,体外短波治疗组在治疗3月,CPSI得分降低1.9±0.9(P<0.05);坦索罗辛组在治疗后6个月,CPSI得分降低7.5±1.9,体外短波治疗组在治疗6个月,CPSI得分降低4.0±2.9(P<0.01)。峰值尿流率、PVR和IIEF没有明显变化。结论坦索罗辛较体外短波治疗能够明显降低慢性前列腺痛患者的前列腺炎症状评分,有效减轻患者的症状。     

坦索罗辛联合排石颗粒治疗下段输尿管结石的疗效

目的 探讨坦索罗辛联合排石颗粒治疗下段输尿管小结石的疗效.方法 将90例下段输尿管小结石患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组45例.试验组给予坦索罗辛0.4 mg,口服,1次·d-1;排石颗粒5 g,口服,3次·d-1.对照组行观察随访及对症治疗.观察2组患者的2周排石率和结石排出时间.结果 试验组2周排石率及结石排出时间分别为91.1％及（6.2±3.6）d,对照组排石率及结石排出时间分别为24.4％及（8.9±4.2）d,2组比较差异均有统计学意义（均P＜0.01）.试验组用药期间发生头晕、乏力2例,胃肠道反应7例,但均能忍受并完成治疗.结论 坦索罗辛联合排石颗粒治疗下段输尿管小结石,能提高患者排石率、缩短排石时间,安全有效.