不同产地两面针浸出物的研究

目的研究不同产地两面针浸出物含量。方法用冷浸法和热浸法测定不同产地两面针水溶性和醇溶性浸出物的含量。结果水溶性浸出物中,以广西产两面针含量最高,冷水18.3%、热水21.6%;以广东两面针含量次之,冷水17.4%、热水19.6%。醇溶性浸出物中,以广西两面针含量最高,冷浸18.3%、热浸21.6%;以广东两面针含量次之,冷浸17.4%、热浸19.6%。结论不同产地两面针浸出物含量有一定差别,广西、广东产两面针含量最高,为更好地控制两面针质量及临床用药提供了一定的参考。     

不同产地黄柏浸出物的比较研究

目的研究四川、重庆、云南、湖北等地黄柏浸出物含量。方法按《中国药典》2010年版一部收载方法,测定四川、重庆、云南、湖北等地黄柏水溶性和醇溶性浸出物的含量。结果水溶性浸出物中,以四川、重庆产黄柏含量最高,分别为:冷水17.3%、17.1%;热水18.2%、18.1%;醇溶性浸出物中,以四川、重庆产黄柏含量最高,冷浸18.3%、18.2%;;热浸19.2%、19.1%。结论四川、重庆产黄柏浸出物含量最高,其他不同产地黄柏浸出物含量无明显差别,为更好地控制黄柏质量及临床用药提供了一定的参考。     

不同产地木香挥发油成分的GC-MS分析比较

目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量。结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异。结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据。     

HPLC法测定不同产地木香中木香烃内酯含量

目的：建立木香中木香烃内酯含量测定的HPLC法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇—乙腈—水（65∶5∶30）,检测波长225 nm,流速1．0 mL·min－1。结果木香烃内酯在12～120 mg·L－1范围内线性关系良好,回归方程为Y＝2．16×104X＋92064．7（r＝0．9995）,平均加样回收率为98．90％,RSD为1．53％。结论 HPLC法简单易行、准确度高,可用于木香的质量控制,不同产地的木香中木香烃内酯含量差别较大。     

不同产地木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的HPLC测定

目的建立木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定的HPLC方法。方法色谱柱Zorbax SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长225 nm;流速1.0 ml.min-1。结果木香烃内酯和去氢木香内酯的回归方程分别为A I=14.59C-13.28（=0.999 8）和AⅡ=11.27C-14.27（=0.999 4）。木香烃内酯浓度在5.2~41.6 mg.L-1和去氢木香内酯在7.4~59.2 mg.L-1与峰面积的线性关系良好。加样回收率分别为101.9%和100.4%,RSD为1.25%和0.99%。结论不同产地的木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量差别较大,该方法简便易行、准确可靠,可用于控制不同产地木香的质量。     

不同产地岩陀中水分及浸出物含量比较

目的对不同产地岩陀的水分、浸出物进行含量测定,为科学制订岩陀药材质量标准提供依据。方法选择水及不同浓度乙醇作浸出溶剂,结合热浸、冷浸等试验进行方法考察,并对不同产地岩陀浸出物进行检测。结果采用50%乙醇热浸法浸出物含量最高;不同产地岩陀浸出物含量存在一定的差异。结论该方法简单、准确、重复性好,浸出物含量可作为控制岩陀药材质量的重要指标之一。     

灰色关联度法分析产地扩散对木香道地性的影响

目的 评价产地扩散后木香药材的道地性.方法 测定不同产地木香药材中浸出物、挥发油、木香烃内酯和去氢木香内酯的的含量,采用灰色关联度法、以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型,并分析其道地性.结果 建立了木香药材的质量评价模型.结论 所建模型可用于木香药材的质量评价;产地扩散对药材的道地性有明显的影响.     

不同炮制方法对木香中有效成分含量的影响

目的 探讨不同炮制方法对木香炮制品的影响.方法 通过HPLC法测定6种炮制方法(纸煨、滑石粉煨、麦麸煨、清炒、麦麸炒、酒制)的木香中有效成分,以木香烃内酯、去氢木香内酯的含量为评价指标,比较不同炮制方法对木香中有效成分的影响.结果 炮制品与生品比较,各指标性成分都有所降低.结论 不同炮制方法制得的木香炮制品在有效成分含...     

木香药材的质量评价研究——HPLC法测定木香中2种倍半萜内酯的含量

目的 :建立木香药材的质量评价标准。方法 :采用高效液相色谱法测定了 2 2批药材及饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。色谱柱为C18柱 (6 0mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (6 5∶35 ) ,检测波长为 2 2 5nm。结果 :定量方法简单 ,快速 ,准确。木香烃内酯和去氢木香内酯的回收率分别为 99 6 % ,98 4% ;RSD(n =5 )分别为 1 2 % ,1 8%。结论 :该方法可做控制木香质量用。     

高速逆流色谱法分离木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯

目的 应用高速逆流色谱法分离制备木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯.方法 应用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:0.5:2:1)为两相溶剂系统,卡机转速为850 r·min-1,流速为2.0 ml·min-1,检测波长为254 nm.结果 从100 mg木香粗提物中分离得到34.6 mg木香烃内酯、44.3 mg去氧木香内酯,所得产物经HPLC检测纯度均大于98%.结论 所用方法分离制备木香烃内酯和去氢木香内酯具有简便、快速的优点.     

木香理气片的质量标准研究

目的:建立木香理气片的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层鉴别方法作为定性指标,分别鉴别木香理气片中木香、香附及厚朴。结果:定性鉴别分离度好,专属性强。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同厂家香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定

目的建立同时测定香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法,分析不同厂家香连丸中两成分含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Chromsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1 m L·min-1,检测波长225 nm,柱温30℃。结果木香烃内酯、去氢木香内酯分别在0.009 4~0.023 6μg和0.021 8~0.108 8μg进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6,0.999 2),木香烃内酯、去氢木香内酯的回收率均在95%~105%。不同厂家香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量范围分别为0.16~0.83 mg·g-1和1.45~7.40 mg·g-1。结论该方法可准确测定香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量,市售香连丸中两成分含量差别较大,需要加强其质量控制。     

木香与土木香的鉴别

目的对木香与土木香进行鉴别比较。方法从性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层鉴别等方面进行了比较。结果木香与土木香在性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层鉴别等方面均存在差别。结论进一步证实木香与土木香有明显的不同,不能混用,从而达到用药安全准确。     

光皮木瓜质量标准研究与不同产地药材的质量评价

目的探讨光皮木瓜的质量控制方法,对不同产地光皮木瓜的质量进行评价。方法参照文献对不同产地的光皮木瓜进行薄层色谱鉴别,并依照药典附录要求对不同产地光皮木瓜进行水分、总灰分和醇溶性浸出物等常规检测项目测定。结果薄层色谱条件可以有效对光皮木瓜进行鉴别。此外光皮木瓜10个测定样品中,水分含量最高为13.11%,最低为9.28%;总灰分含量最高为3.12%,最低为2.22%;采用热浸法测定醇溶性浸出物含量最高值为24.51%,最低为14.10%。结论薄层色谱条件可以有效地鉴别光皮木瓜,新增的水分、总灰分、醇溶性浸出物的试验结果可作为建立光皮木瓜药材质量标准的实验依据。     

超临界CO_2萃取木香顺气丸中木香和砂仁的工艺研究

目的优选木香顺气丸中木香和砂仁的超临界CO2萃取工艺。方法采用单因素及正交试验的方法,考察萃取压力、温度、时间、药材粒度对萃取率的影响。结果优选的萃取工艺为:木香、砂仁粉碎成粗粉,萃取压力30 MPa,温度40℃,萃取3 h。结论使用超临界CO2萃取工艺,操作简单,工艺稳定,萃取物得率高。     

黄连不同炮制品的醇溶性浸出物的比较

目的探讨炮制对黄连醇溶性浸出物含量的影响。方法用冷浸法测定黄连及其炮制品中醇溶性浸出物的含量。结果酒制黄连中醇溶性浸出物含量最高,其余炮制品均较生品高。结论不同炮制方法对黄连醇溶性浸出物含量有一定影响,这对临床用药指导意义。     

丹参浸出物与灰分测定实验研究

目的　探索丹参浸出物测定方法 ,确定丹参浸出物及灰分检测指标 ,为制定丹参药材标准提供依据。方法　浸出物与灰分含量测定方法均采用《中华人民共和国药典》规定方法。结果　丹参药材浸出物含量测定结果 :冷水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .5 ) %、热水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .4 ) %、冷醇浸平均含量为(6 .5± 1.1) %、热醇浸平均含量为 (13.0± 1.2 ) %。灰分含量测定中得丹参药材总灰分平均含量为 (7.2 9±0 .86 ) %、酸不溶灰分平均含量为 (2 .4 6± 0 .4 3) % (置信区间均为 95 % )。结论　丹参药材浸出物测定宜选用冷水浸 ,其检测指标应为≥ 5 0 % ,总灰分检测指标应为≤ 9.5 % ,酸不溶灰分检测指标应为≤ 3.5 %。     

不同炮制方法对大黄炮制品浸出物的影响

目的研究大黄生品和炮制品的醇溶性浸出物和水溶性浸出物的浸出率。方法将生大黄用不同炮制方法分别炮制成酒大黄、醋大黄和熟大黄,然后采用热浸法提取浸出物,比较同一炮制品在不同的炮制方法下其浸出物的浸出率。结果酒大黄、醋大黄、熟大黄三者的醇溶性浸出物浸出率和水溶性浸出物浸出率与生大黄比较,均有所提高。结论生大黄经炮制后,浸出物的浸出率能有效的提高,方法科学,值得推广。