尿毒症合并格林巴利综合征1例

新生儿硬肿症为新生儿常见症，发病率高，仅次于新生儿肺炎，居第二位。近两年来，我们应用654-2治疗新生儿硬肿症40例，取得好的疗效，现介绍总结如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 治疗组男21例，女19例，足月儿15例，早产儿25例，<7天发病28例，>7天发病12例，轻度硬肿19例，中度硬肿13例，重度硬肿8例，合并肺炎22例，肠炎6例，败血症1例。对照组40例，男24例，女16例，足月18例，早产儿22例，<7天发病26例，>7天发病14例，轻度硬肿21例，中度硬肿11例，重度硬肿8例，两组发病年龄、日龄及病情分度无明显差异(P>0.05)。 1.2 方法 …     

成功抢救1例格林巴利综合征患者的体会

1典型病例 患者,男,25岁,住院号693 7,主诉"呼吸无力伴发绀1天",于8月6日3pm就诊官桥卫生院,入院后经吸氧,随见紫绀明显缓解,但约1h后再度出现呼吸困难,紫绀加重并出现呼吸停止,即给气管插管,简易呼吸器人工呼吸(捏皮球),8pm先后请县、市院会诊,怀疑本病,于8月7日9pm转入我院ICU,查体:T38.6℃、P88次/分、无自主呼吸,神志清楚,双侧瞳孔等大等圆瞳孔直径约0.25cm,对光反射灵敏,颈部抵抗,心界不大,心率8 8次/分,律齐,无杂音,心音低钝,双肺呼吸音粗,可闻及少许痰鸣音,未闻及湿性(口罗)音,脊柱四肢无畸形,右下肢肌力Ⅲ级,左下肢肌力Ⅲ-级,双下肢痛觉、肌张力正常,吞咽正常,腹壁反射、提睾反射存在,四肢腱反射(+),病理征未引出,双侧kernigis sign(-),共济运动协调.     

成功抢救1例格林巴利综合征患者的体会

1 典型病例 患者,男,25岁,住院号6937,主诉“呼吸无力伴发绀1天”,于8月6日3pm就诊官桥卫生院,入院后经吸氧,随见紫绀明显缓解,但约1h后再度出现呼吸困难,紫绀加重并出现呼吸停止,即给气管插管,简易呼吸器人工呼吸(捏皮球),8pm先后请县、市院会诊,怀疑本病,于8月7日9pm转入我院ICU,查体:T38.6℃、P88次/分、无自主呼吸,神志清楚,双侧瞳孔等大等圆瞳孔直径约0.25cm,对光反射灵敏,     

IVIG治疗格林巴利综合征

目的探讨免疫球蛋白（intravenous immunoglobulins，IVIG）静脉滴注治疗格林巴利综合征（Guilliain-Barre syndrome，GBS）的临床疗效。方法将46例GBS的病例，随机分为观察组24例和对照组22例。对照组采用激素等综合治疗，观察组在此基础上静脉滴注IVIG，治疗前后进行观测，记录并比较。结果治疗前两组患者差异小，治疗后观察组疗效远好于对照组。结论IVIG治疗总有效率、治愈率明显优于激素，起效快，在条件允许的情况下，应尽早应用IVIG进行治疗。但其价格昂贵，面对那些不能负担昂贵治疗费用或不能耐受的患者，激素仍是一个有价值的治疗选择。     

格林巴利综合征20例临床特点分析

目的:通过对20例格林巴利综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)临床特点的分析,提高对该疾病的认识.方法:回顾性分析20例格林巴利综合征患者的临床表现、电生理和脑脊液情况.结果:20例格林巴利综合征患者都以四肢对称性软瘫及颅神经损害为主要症状,其中1例伴椎体束征阳性,1例伴共济失调.共检测神经...     

疫苗和格林巴利综合征关联性研究进展

格林巴利综合征是一种神经系统自身免疫性疾病。迄今为止,病因仍不十分清楚,普遍认为微生物感染、疫苗接种、自身免疫状况、遗传、营养状况等因素与其发病有关。其发病率随地区、年龄、性别、人群、时期、国家等因素的变化而变化。许多疫苗和格林巴利综合征有联系,但一直没有因果关联性结论。本文通过检索近些年国内外发表的论文,介绍了疫苗和格林巴利综合征的研究进展,并提出了影响疫苗和格林巴利综合征关联性判定的因素。     

格林巴利综合征36例的神经电生理分析

目的探讨神经电生理检查对格林巴利综合征(GBS)的诊断价值。方法回顾性分析36例以四肢无力为首发症状的GBS患者临床电生理资料:运动神经传导速度(MCV),感觉神经传导速度(SCV),F波,肌电图。结果 36例患者的感觉神经传导速度异常率40.28%,运动神经传导速度异常率60.42%;正中神经、尺神经、胫神经、腓总神经MCV异常率分别为50.00%、53.53%、66.86%及72.22%;F波潜伏期延长21例,四肢肌肉出现正锐波、纤颤电位。结论 GBS患者运动神经损害较感觉神经损害重,下肢较上肢明显;肌电图检查表现为神经源性损害。     

格林巴利综合征相关研究近况

<正>格林-巴利综合征(Guillian-Barre syndrome,GBS),是一种神经系统自身免疫性疾病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离,是一种最常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。最初1916年由Guillian和Barre两位     

特重型格林巴利综合征1例护理

格林巴利综合征（GBS）,又称急性感染性多发性神经根炎,多从四肢对称性迟缓性瘫痪开始,病情逐渐加重,可累及咽喉肌、肋间肌及膈肌而致呼吸肌麻痹,而呼吸肌麻痹是GBS主要的死亡原因。我科2010年2月收治1例特重型格林巴利综合征。现将护理情况报告如下。     

1例格林巴利综合征伴发鲍曼不动杆菌感染的护理

格林巴利综合征是一组神经系统自身免疫性疾病,以四肢、躯干肌的对称性运动障碍为主要临床表现,当呼吸肌受累严重时可导致呼吸功能不全和严重缺氧,甚至出现呼吸、心跳骤停。近年来,它的发病率越来越高,而耐药鲍曼不动杆菌感染的发生率和格林巴利综合征的发病率一样呈上升趋势,一旦两者合并出现时对患者的生命安全将是严重威胁。因此,早期明确的诊断和果断的急救措施和后续规范的用药、严密细致的护理以及严格做好隔离措施、控制传播是治疗该病的关键。     

格林巴利综合征患儿尿锌的观察

观察了40例格林巴利综合征患儿（AIP），分别在急性期和恢复期检测了患儿的发锌、血清锌和尿锌含量，结果发现：除尿锌含量在急性期增加外，其余均正常或趋于正常，且AIP患儿尿锌变化与疾病的严重程度呈正相关，并于急性期患儿体内锌大量丢失。建议从恢复期开始应给患儿适量补锌．     

临床药师参与1例格林巴利综合征患者的用药监护

摘 要 目的：探讨临床药师在格林巴利综合征患者治疗中药学监护的要点。方法: 临床药师参与1例格林巴利综合征患者在ICU的治疗过程,分析治疗方案并围绕免疫治疗及抗菌药物的使用关注药品不良反应等方面开展药学监护。结果: 临床药师的建议被医师采纳,患者在ICU住院期间出现了抗生素相关性腹泻及转氨酶升高,经过治疗后好转,未对原患疾病造成严重影响。结论:临床药师参与患者的药物治疗过程,协助医师优化治疗方案,保障患者合理用药。     

静滴丙种球蛋白治疗格林巴利综合征疗效观察

大剂量静滴丙种球蛋白(HD—IVIg)具有调节免疫功能。近年来被广泛用于治疗自身免疫性疾病。我院自1999年12月到2003年6月应用HD—IVIg治疗格林一巴利综合征(GBS)共30例,取得良好效果,现报告如下：     

肾移植术后巨细胞病毒感染致格林巴利综合征一例报告

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病即：格林巴利综合症（GMS），是最常见的引起成人急性弛缓性麻痹的疾病。多由于感染所致，体液免疫及细胞免疫共同介导的自身免疫反应机制参与发病。加强通气支持和静脉注射免疫球蛋白，及有效地保健管理显着改善格林巴利综合症病人的预后[1]。尽管GMS在骨髓移植患者有许多报道，但是一种罕见的肾移植受者神经系统并发症[2][3]，国外个别报道的移植术后与巨细胞病毒（CMV）感染相关的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（格林巴利综合征）预后较差[4][5][6]。我院发现肾移植术后巨细胞病毒感染致格林巴利综合征一例，并通过抗病毒，静脉注射免疫球蛋白及激素治疗痊愈，目前国内尚无肾移植术后巨细胞病毒感染致格林巴利综合征的报道，现报告如下     

重症格林巴利综合征的护理体会

目的探讨重症格林巴利综合征患者的护理对策,总结临床护理经验。方法回顾性分析2009年1月至2010年12月我院收治的87例重症格林巴利综合征患者的临床资料。结果通过对重症格林巴利综合征患者实施的系统护理,87例患者效果显著49例,效果良好33例,无效5例,总有效率为94.25%。结论在临床上对重症格林巴利综合征患者采取积极有效的护理措施,可以减少患者并发症的发生概率,提高其生存的质量。     

妊娠合并格林巴利综合征（附3例报告）

妊娠合并格林——巴利综合征较少见，且易与妊娠剧吐、妊娠合并Wil克氏脑病相混。现就我院近两年收住的3例病例报告如下。