消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻100例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法将200例小儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各100例。治疗组予消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗,对照组单用布拉酵母菌散治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92%高于对照组的78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的临床观察

目的 观察消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 将63例秋季腹泻患儿随机分为两组,治疗组33例,在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲;对照组30例,常规治疗.结果 治疗组总有效率为96.9%,显著高于对照组63.3%,P＜0.01.结论 消旋卡多曲治疗小和秋季腹泻在改善症状,缩短疗程方面有明显疗效.     

无乳糖奶粉联合消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻临床分析

目的 观察无乳糖奶粉联合消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的临床疗效.方法 将120例年龄4～18个月,病程在1周内,以母乳或普通配方奶喂养为主的水样便腹泻患儿随机分为3组,A组:补液及对症治疗,口服思密达和双歧杆菌四联活菌片;B组:A组治疗+消旋卡多曲;C组:B组+无乳糖奶粉.A、B组继续母乳或普通配方奶喂养,C组改用无乳糖奶粉.观察疗效、粪便性状正常时间、止泻时间和住院天数.结果 B、C组患儿治疗总有效率优于A组(P均<0.05).B组与C组之间差异有统计学意义(P<0.05).3组患儿治疗后粪便性状正常时间、止泻时间和住院所需时间差异有统计学意义.B、C组均短于A组,C组短于B组(P<0.05).结论 无乳糖奶粉联合消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻可缩短病程,有效、安全.     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察消旋卡多曲联合蒙脱石散保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：选择2008—2010年秋冬季我科就诊的秋季腹泻患儿，随机分为观察组和对照组，每组60例，均给予蒙脱石散保留灌肠等对症治疗，观察组加用消旋卡多曲颗粒口服。治疗3d比较两组疗效。结果：观察组和对照组的总有效率分别为93．3％和80．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：消旋卡多曲联合蒙脱石散保留灌肠能提高小儿秋季腹泻疗效，安全性好，值得临床推广应用。     

消旋卡多曲联合四君子合剂治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的:观察消旋卡多曲联合中成药四君子合剂治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效及安全性.方法:将2009年10月至12月来我院就诊的98例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组49例用蒙脱石散加妈咪爱治疗,观察组49例给予消旋卡多曲颗粒1.5 mg/(kg·次),3次/d,并加用中成药四君子合剂治疗,1岁以上10 mL/次,1岁以下5 mL/次,3次/d,治疗3 d后对比两组的疗效.结果:观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.08,P<0.05).结论:消旋卡多曲联合中成药四君子合剂治疗小儿秋季腹泻疗效显著,未发现明显不良反应,安全性好.     

葡萄糖酸钙锌口服液联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻

目的：探讨葡萄糖酸钙锌口服液联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选取2013年8月～2013年12月100例急性腹泻患儿,按照随机数字表法将患儿分为观察组及对照组各50例,观察组患者采用葡萄糖酸钙锌口服液联合消旋卡多曲治疗,对照组患者采用单药消旋卡多曲治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患者总有效率96.0%,高于对照组的80.0%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论葡萄糖酸钙锌口服液联合消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻,能有效控制腹泻症状与体征,有利于缩短腹泻病程。     

重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻临床研究

目的 观察重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 选择秋季腹泻患儿120例随机数字表法分两组.对照组60例采用病毒唑和双八面体蒙脱石治疗,观察组60例采用重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲,比较两组疗效和临床时间.结果 观察组总有效率83.33％,对照组总有效率65.00％,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(x2=5.39,P＜0.05);观察组患者呕吐停止时间、腹泻停止时间、退热时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(均P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗秋季腹泻疗效满意,值得临床推广应用.     

消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻56例疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及安全性。方法：将112例秋季腹泻患儿随机分成治疗组56例和对照组56例，在常规治疗的基础上，治疗组加用消旋卡多曲颗粒口服。结果：经72h治疗后，治疗组总有效率91．07％，对照组总有效率71．43％，两组比较，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：消旋卡多曲颗粒治疗小儿秋季腹泻在改善症状、缩短病程方面有显著疗效，值得临床推广使用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将婴幼儿秋季腹泻病例102例随机分为治疗组和对照组各51例。2组均给予抗炎、补液及对症支持治疗。治疗组另给予消旋卡多曲治疗,对照组给予蒙脱石散(思密达)治疗。5d后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为86.3%高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,可较快地缓解病情,且安全性好。     

消旋卡多曲、山莨菪碱与思密达治疗小儿秋季腹泻对比研究

目的 探讨消旋卡多曲、山莨菪碱与思密达联合应用治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 选取本社区门诊符合条件的86例小儿秋季腹泻患儿,随机分为口服消旋卡多曲联合思密达组(A组)和口服山莨菪碱联合思密达组(B组),每组各43例,每组病例常规治疗相同,观察两组的临床疗效及不良反应,比较两组的腹泻控制时间及总病程长短.结果 A组显效率为81.39％,总有效率为96.67％;B组显效率为74.42％,总有效率为93.02％,两组显效率和总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组止泻时间比较也无显著性差异(P＞0.05),且两组治疗过程中均未见严重不良反应发生.结论 思密达联合消旋卡多曲或山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻均具有显著疗效,且疗程短、起效快、简便安全、无明显副作用,均可在临床推广应用.     

消旋卡多曲,思密达,培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的探讨消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法对我科治疗的秋季腹泻婴幼儿596例,随机分为2组,治疗组306例,对照组290例,治疗组在常规治疗基础上加用消旋卡多曲,思密达及培菲康,疗程5～7d。结果治疗组、对照组总有效率分别为96.1%、75.3%,治疗组平均止泻时间（50.54±6.22）h,短于对照组平均止泻时间（98.16±14.92）h,差异有非常显著性。结论消旋卡多曲,思密达联合培菲康治疗婴幼儿治疗秋季腹泻,临床效果显著,安全,无毒副作用,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲联合头孢克肟治疗小儿急性感染性腹泻临床观察

目的:观察消旋卡多曲联合头孢克肟治疗小儿急性感染性腹泻的临床疗效。方法:以消旋卡多曲联合头孢克肟治疗的26例小儿急性感染性腹泻为治疗组,单纯服用头孢克肟治疗该病16例为对照组进行疗效对比观察。结果:消旋卡多曲联合头孢克肟的治疗组在治疗小儿急性感染性腹泻过程中,症状、体征好转及消失天数与单用头孢克肟对照组的疗效比较,治疗组显效率、总有效率分别为80.7%和96.1%,而对照组分别为68.7%和87.5%。结论:消旋卡多曲联合头孢克肟治疗小儿急性感染性腹泻疗效满意,值得临床推广应用。     

思密达联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的探讨思密达联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的治疗效果。方法将2011年10月至2012年3月我院112例住院治疗的秋季腹泻患儿随机分为对照组和观察组各56例,对照组在常规治疗基础上加用思密达,<1岁,1袋/日;1～2岁,1～2袋/日;>2岁,2袋/日,均分3次服用。观察组在对照组基础上加用消旋卡多曲1.5 mg/(kg.次),3次/日,总量不超过6 mg/(kg.d)。结果对照组和观察组总有效率为40%和52%,差异有统计学意义。结论思密达和消旋卡多曲联合治疗小儿秋季腹泻疗效较好,可以在临床上推广应用。     

消旋卡多曲颗粒联合干扰素灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒联合干扰素灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻疗效。方法婴幼儿秋季腹泻患儿120例,在常规对症治疗的基础上,观察组60例给予消旋卡多曲颗粒口服并干扰素灌肠,对照组60例给予病毒唑静脉滴注,观察两组的治疗效果。结果观察组显效31例(51.7%)、有效25例(41.7%)和无效4例(6.6%);对照组显效18例(30.0%)、有效26例(43.3%)和无效16例(26.7%)。观察组总有效率93.4%高于对照组73.3%(χ2=7.26,P<0.05)。止泻时间分别为(48.9±12.0)h和(70.2±13.2)h,差异有统计学意义(t=9.249,P<0.05)。结论消旋卡多曲颗粒口服联合干扰素灌肠治疗婴儿秋季腹泻,疗效显著,值得推广。     

消旋卡多曲联合氢溴酸东莨菪碱、蒙脱石治疗婴幼儿水样腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲联合氢溴酸东莨菪碱、蒙脱石治疗婴幼儿水样腹泻的疗效。方法将156例水样腹泻患儿随机分为两组,治疗组78例,给予利巴韦林口服或静滴、补液及对症治疗,同时加用消旋卡多曲口服及氢溴酸东莨菪碱穴位注射、口服蒙脱石;对照组78例,给予利巴韦林口服或静滴、补液、口服双岐三联活菌及对症治疗。结果治疗组总有效率97.4%,对照组80.7%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论消旋卡多曲联合氢溴酸东莨菪碱、蒙脱石治疗婴幼儿水样腹泻疗效显著。     

无乳糖奶粉与蒙脱石散联合治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的：探讨无乳糖奶粉与蒙脱石散联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法：将165例秋季腹泻患儿随机分为两组,治疗组94例,在常规治疗基础上喂养无乳糖奶粉并口服蒙脱石散。对照组71例,常规治疗。结果：治疗组总有效率为92.55%,对照组总有效率为60.56%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=24.76,P=0.000）。结论：无乳糖奶粉与蒙脱石散联合治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著、安全、无毒副作用,值得临床推广。     

消旋卡多曲联合锌剂治疗小儿腹泻疗效观察

目的:探讨消旋卡多曲联合锌剂治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:174例腹泻患儿随机分为两组,每组87例.对照组给予消旋卡多曲治疗,观察组给予消旋卡多曲联合锌剂治疗.观察比较两组治疗效果、两组大便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间、住院时间以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为94.25%,较对照组(82.76%)有明显改善(P<0.05);观察组呕吐缓解时间、大便性状及次数恢复正常时间、住院时间较对照组明显缩短(P<0.05);两组均无明显不良反应发生.结论:消旋卡多曲联合锌剂治疗小儿腹泻,能快速改善症状,疗效确切,安全可靠,值得临床推广.     

干扰素联合消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎160例临床分析

目的观察干扰素与消旋卡多曲联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效。方法将在我院门诊就诊及收住院经临床确诊轮状病毒性肠炎患儿160例,随机分为两组。治疗组80例和对照组80例,治疗组在常规治疗基础上加用干扰素和消旋卡多曲治疗,观察两组患儿的疗效,腹泻、呕吐停止时间,热退时间,临床症状改善时间等。结果治疗组总有效率达97.5%,对照组总有效率86.3%,治疗组腹泻、呕吐、热退时间、临床症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素能有效抗病毒、调节免疫功能,消旋卡多曲能抑制水、电解质分泌,两药联合应用能提高婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效,安全性好,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲、思密达、培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的：探讨研究消旋卡多曲、思密达、培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法：从我院2011年4月～2012年4月收治的婴幼儿秋季腹泻患者中,随机抽取120例作为本次研究对象,分为两组（观察组和常规组）,每组60例。观察组采取消旋卡多曲、思密达、培菲康三联疗法治疗,常规组采用常规治疗,观察并比较两组的临床疗效。结果：观察组的总有效率远远高于常规组,观察组总有效率为95%,常规组总有效率为80%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：消旋卡多曲、思密达、培菲康三联治疗婴幼儿秋季腹泻在临床上取得了满意的疗效,治疗过程中未出现明显不良反应,值得临床推广。     

加用消旋卡多曲治疗急性水样腹泻疗效观察

目的:观察消旋卡多曲对急性水样腹泻的疗效.方法:将102例急性水样腹泻患儿随机分成两组,对照组48例,实验组54例.对照组常规行静脉补液及抗病毒治疗,实验组在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲口服.观察两组72 h大便次数、性状及全身症状改善情况.结果:实验组总有效率88.89%,对照组60.47%.两组有效率比较有显著性差异(P＜0.01).结论:消旋卡多曲治疗急性水样腹泻疗效肯定.