基因工程重组防龋疫苗的研究进展

防龋疫苗的研究经历了三个阶段,目前国外仍将变链菌细胞表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ和葡糖基转移酶蛋白抗原基因工程重组疫苗作为研究的重点。本文对基因重组防龋疫苗的研究近况进行了综述。     

基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗研究进展

用沙门氏菌作为载体制备防龋重组疫苗的研制为预防和控制龋病提供了前景乐观的研究方向。本文就沙门氏菌基因重组防龋疫苗研制的进展以及面临的问题作一系统综述。     

基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗研究进展

用沙门氏菌作为载体制备防龋重组疫苗的研制为预防和控制龋病提供了前景乐观的研究方向。本文就沙门氏菌基因重组防龋疫苗研制的进展以及面临的问题作一系统综述。     

防龋疫苗主动免疫的现状与未来

防龋疫苗的研究已有近 40年的历史 ,多种防龋疫苗经证实确有防龋效果 ,然而防龋疫苗进入临床应用前必须解决使用安全性、防龋高效性、成本经济性等问题。近年来 ,随着免疫学、分子生物学和基因工程技术的飞速发展 ,从分子水平对变形链球菌(ＭｕｔａｎｓＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉ,以下简称变链菌 )主要毒力因子表面蛋白抗原 (ｓｕｒｆａｃｅｐｒｏｔｅｉｎａｎｔｉｇｅｎ ,ＰＡｃ ,又称为抗原Ｂ、Ｉ/ＩＩ、ＩＦ、Ｐ1 )和葡糖基转移酶 (ｇｌｕｃｏｓｙｌ ｔｒａｎｓｆｅｒａｅｓ,ＧＴＦｓ)的认识逐步深入 ,极大地推动了防龋疫苗的研究。国内外…     

基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫定菌鼠的实验研究

目的 为了阐明基因重组乳链球菌防龋疫苗的免疫效能。     

防龋疫苗的研究进展

防龋疫苗的研究进展李富明综述罗宗莲岳松龄审校对ＳＩｇＡ抗体产生机理的研究，为防龋疫苗的研制提供了新的思路和理论基础。随着不同剂型、佐剂和免疫途径的进一步研究，粘膜免疫系统的抗体产生也出现了新的看法［１］。但是，疫苗的更新，总是向着增加疫苗的免疫效果的...     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究：Ⅷ.基因重组乳链球菌免疫B…

目的；观察基因重组乳链球菌的免疫原性和免疫反应性，方法：对实验动物ＢＬＡＢ／ｃ鼠进行基因重组乳链球菌防龋疫苗的灌胃免疫，并以酶联免疫吸附实验进行鼠血清和唾液中抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ测定。结果：接种重组乳链球菌ＨＬ１０２，ＨＬ１０７组血清中抗ＰＡｃ－ＩｇＧ明显高于乳链求球菌免疫组（Ｐ〈０．０１），与接种变形乳链球菌产生同样的ＩｇＧ反应（Ｐ〉０．０１），结论：基因重组乳链球菌具有变形乳链球菌表面蛋白抗     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究：Ⅵ.乳链球菌重组质粒pLF稳定…

本研究从分析乳链球菌转化子ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中质粒的稳定性入手，了解所用质粒载体对克隆基因表达的影响。质粒稳定性实验结果发现在含有５μｇ／ｍｌ红霉培养环境下，未出现失去红霉素抗性的红霉素敏感菌株；在红霉素缺失的条件下仅有１％－２％菌落失去抗性，成为红霉素敏感菌株。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究：Ⅴ.重组乳链球菌中RN…

对参与蛋白质生物合成的转录产物ＲＮＡ进行异硫氰酸胍提取，氯化铯超速离心纯化以及ＲＮＡ点印迹杂交，测定重组乳链球菌中特定的ＲＮＡ，分析影响重组基因表达的因素。紫外分光法测定获得高浓度，纯度ＲＮＡ。以切口平移生物素标记ＤＮＡ探针并进行ＤＮＡ－ＲＮＡ点印迹杂交，光基因核酸系统检测结果提示，乳链球菌ＨＬ１０７，ＨＬ４５均含有与变形链球菌相同的特定ＰＡｃ－ｍＲＮＡ靶序列及密度扫描影像。     

基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗的研究

目的：确认变形链球表面蛋白pac基因A区片段重组表达质粒载体pET-17b-A中的A区片段阅读框正确。方法：利用ABI310DNA自动测序 进行DNA序列测定,并利用Internet进行联机检索,确定序列的构建正确与否。结果：测定了重组表达质粒载体pET-17b-A中的350个碱基序列,联机检索序列的构建正确。结论：重组表达质粒载体pET-17b-A中的A区片段阅读框正确。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫定菌鼠的实验研究

目的为了阐明基因重组乳链球菌防龋疫苗的免疫效能。方法采用携带有变形链球菌表面蛋白（PAc）结构基因pac的重组乳链球菌防龋疫苗HL107通过灌胃、皮下注射、粘膜下注射三种途径对50只定菌Sprague－Dawley大鼠进行免疫，并以酶联免疫吸附试验进行鼠血清和唾液中抗PAc－IgG、IgA测定。结果通过灌胃进行免疫接种HL107的大白鼠血清中抗PAc－IgG、IgA抗体滴度和唾液中抗PAc－IgA抗体滴度明显高于乳链球菌LM0230免疫组和空白免疫组（P＜0.01）。结论基因重组乳链球菌具有变形链球菌表面蛋白的免疫原性，能够刺激定菌鼠产生特异性免疫反应和免疫表达产物。     

基因工程嵌合体防龋疫苗的研究现状

龋病是一种细菌感染性疾病,变异链球菌族细菌（mu—tans streptococcus,MS）是目前公认的主要病原菌。该菌的蛋白质抗原可诱导机体血清和唾液产生保护性抗体。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究──Ⅵ．乳链球菌重组质粒pLF稳定性的实验观察

本研究从分析乳链球菌转化子ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中质粒的稳定性入手，了解所用质粒载体对克隆基因表达的影响。质粒稳定性实验结果发现在含有５μｇ／ｍｌ红霉素培养环境下，未出现失去红霉素抗性的红霉素敏感菌株；在红霉素缺失的条件下仅有１％～２％菌落失去抗性，成为红霉素敏感菌株。提示质粒稳定地存在于重组乳链球菌ＨＬ４５、ＨＬ１０２、ＨＬ１０７中，ｒＰＡｃ的低产生水平与在红霉素培养条件下质粒的丧失无关。基因表达的影响因素有待于今后不断深入分析研究。     

多肽防龋疫苗研究进展

多肽防龋疫苗研究进展湖北医科大学口腔医学院中心实验室（４３００７０）刘建国（综述）樊明文凌均启（审校）龋病是最常见的口腔疾病。致龋变形链球菌（简称变链菌）表面蛋白抗原（ＳＡ）和葡糖基转移酶（ＧＴＦ）在其致病过程中起重要作用。目前防龋疫苗的研究主要集中...     

嵌合体防龋疫苗的研究进展

嵌合体防龋疫苗是将变链球菌的毒力因子葡糖基转移酶和表面蛋白,或分别与霍乱毒素亚单位相嵌合,依据嵌合方式不同,分化学嵌合,基因工程嵌合,直接嵌合基因免疫,对不同方式嵌合的防龋疫苗的研究,有助于比较疫苗的有效性,为免疫防龋提供理论依据。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究Ⅶ.基因重组乳链球菌免疫BALB/c鼠的实验研究

目的：观察基因重组乳链球菌的免疫原性和免疫反应性。方法：对实验动物ＢＡＬＢ／ｃ鼠进行基因重组乳链球菌防龋疫苗的灌胃免疫，并以酶联免疫吸附实验进行鼠血清和唾液中抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ测定。结果：接种重组乳链球菌ＨＬ１０２、ＨＬ１０７组血清中抗ＰＡｃ－ＩｇＧ明显高于乳链球菌免疫组（Ｐ＜０．０１），与接种变形乳链球菌组产生同样的ＩｇＧ反应（Ｐ＞０．０１）。结论：基因重组乳链球菌具有变形乳链球菌表面蛋白抗原的免疫原性，能够在ＢＡＬＢ／ｃ鼠中产生特异性免疫反应和免疫表达产物抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究 Ⅲ．乳链球菌重组质粒DNA的Southern印迹和点印迹杂交分析

为了证实重组质粒ＤＮＡ分子中插入的外源ＤＮＡ确是来自变形链球菌拱体菌，检测受体菌中是否有探针同源的序列。本研究采用ＤＮＡＳｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交、点印迹杂交和切口平移制备生物素ＤＮＡ探针以及光敏基因检测技术，对乳链球菌ＨＬ１０２，ＨＬ１０７中的重组质粒ＤＮＡｐＬＦ１０２，ｐＬＦ１０７作了进一步分析鉴定，ＤＮＡ点印迹杂交结果显示，含有ｐａｃ基因的ｐＰＣ４１ＰｓｔⅠ酶切ＤＮＡ探针均与上述质粒ＤＮＡ结合，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交提示重组质粒１．５ｋｂ的酶切片段与生物素探针杂交，证实该基因片段是从ｐＰＣ４１中获得的变形链球菌目的基因片段，重组乳链球菌ＨＬ１０２，ＨＬ１０７均携带变形链球菌表面蛋白抗原（ＰＡｃ）结构基因ｐａｃ。     

葡糖基转移酶防龋疫苗研究进展

葡糖基转移酶是变链球菌组细菌致龋的主要毒力因子,因此针对ＧＴＦｓ的防龋疫苗具有广阔的发展前景。本文概述了ＧＴＦｓ防龋疫苗研究的新进展。     

表面蛋白抗原防龋疫苗研究进展

表面蛋白抗原是变形链球菌组的主要毒力因子之一，已成为防龋疫苗的主要研究对象，现将表面蛋白抗原防龋疫苗的研究进展综述如下。