辐射对前庭功能和形态的影响

目的　观察６０Ｃｏ γ射线照射对豚鼠前庭功能和形态的影响,为飞行人员头颈肿瘤患者在放疗后飞行结论的评价提供参考依据。　方法　以剂量为３０ Ｇｙ 的６０Ｃｏ γ射线单次照射豚鼠右侧听泡区,在照射前和照射后不同时期,用眼震电图（ＥＮＧ）记录前庭旋转摆动试验诱发出的水平性眼震（前庭摆动性眼震）来观察辐射对前庭功能的影响;用扫描电镜和透射电镜观察辐射对前庭器官形态的影响。　结果　①前庭摆动性眼震以左、右向眼震数表示,豚鼠左、右向眼震初始值分别为３８．７±１４．６２ 和３８．９±１４．７４。②照射后豚鼠左、右向眼震数随时间推移逐渐减少。③右侧听泡受照射后豚鼠双侧前庭形态均有改变,在照射后一段时间内,前庭形态损伤呈进行性加重。　结论　一次较大剂量６０Ｃｏ γ射线照射豚鼠一侧听泡,可引起豚鼠双侧前庭功能和形态的损伤     

豚鼠眼震电图描记术

豚鼠眼震电图描记(ENG)是目前前庭学基础研究较为理想的功能检测方法之一。但至今尚无成熟方法学和典型图形的报导。本实验用国产仪器剖析该技术中各重要环节,寻找可靠易行方法,建立诱发和记录豚鼠正弦摆动视动性眼震(SPOKN)和正弦摆动前庭性眼震(SPVN)的动物模型和参考常值,为今后豚鼠前庭功能检测提供理想方法。     

正弦摆动试验中的前庭重振现象

正弦摆动试验中的前庭重振现象肖瑞春关键词（ＫＥＹＷＯＲＤＳ）前庭重振（Ｖｅｓｔｉｂｕｌａｒｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ）眼震电流描记术（Ｅｌｅｃｔｒｏｎｙｓｔａｇｍｏｇｒａｐｈｙ）眩晕（Ｖｅｒｔｉｇｏ）中国图书资料分类法分类号Ｒ７６４．０４Ｒ４４１．２前庭...     

强次声波对豚鼠Corti器外毛细胞脱氢酶活性的影响

目的 观察强次声波暴露后豚鼠Corti器外毛细胞（OHC）的脱氢酶活性变化及形态变化。方法 将20只豚鼠随机等分为对照组和4个实验组（每组4只）,置于频率8Hz、强度为135dB的次声声场中连续暴露90min。采用“Adobe Photoshop”软件测定豚鼠耳蜗OHC琥珀酸脱氢酶（SDH）显色灰度值（GSV）,比较强次声波暴露前、后8h、2d、5d和21d时OHC的SDH的活性变化,并在光镜下观察耳蜗损伤情况。结果 次声暴露后各组动物耳蜗OHC的SDH显色灰度值明显高于正常对照组（P＜0．01）,光镜下观察发现散在性或局限性OHC肿胀及缺失,细胞境界不清,SDH染色浅谈,且部分OHC的缺失为永久性改变。结论 强次声波能影响OHC的能量代谢,从而明显降低耳蜗OHC的功能,并可导致豚鼠耳蜗OHC永久性的损伤。     

辐射对前庭功能和形态的影响

目的观察６０Ｃｏ射线照射对豚鼠前庭功能和形态的影响,为飞行人员头颈肿瘤患者在放疗后飞行结论的评价提供参考依据。方法给豚鼠右侧听泡区一次６０Ｃｏ射线照射（照射量：３０Ｇｙ）,在照射前和照射后１天、１周、２周和３周用眼震电图观察辐射对前庭功能的影响;用电镜技术观察照射后３周组２只豚鼠外半规管壶腹嵴,以判断对前庭形态的影响。结果①前庭摆动性眼震以左、右向眼震数表示。豚鼠左、右向眼震正常值分别为３８．６５±１４．６２次和３８．９０±１４．７４次;②照射后２～３周豚鼠左、右向眼震数随时间推移逐渐减少;③右侧听泡受照射后豚鼠双侧前庭形态均有改变,在照射后一段时间内,前庭形态损伤呈进行性加重。结论一次较大剂量６０Ｃｏ射线照射豚鼠一侧听泡,可引起豚鼠双侧前庭功能减退和形态的损伤。     

缺氧对不同视动刺激模式引发的眼震参数的影响

目的 探讨缺氧时视动眼震参数的变化。 方法 测定１８名健康男性学员，吸１１％低氧混合气２０ｍｉｎ前后视动眼震的各项参数。 结果 ９名受试者在缺氧后慢相速度（ＳＰＶ）、快相速度（ＦＰＶ）和增益均明显降低；５名受试者缺氧前后所测指标无明显改变；４名受试者ＳＰＶ、ＦＰＶ和增益缺氧后明显增高。 结论 在缺氧条件下人的视动眼震反应是不一致的，存在个体差异。用眼震电图评定飞行人员前庭功能时，应考虑前庭功功能在     

缺氧对不同视动刺激模式引发的眼震参数的影响

目的探讨缺氧时视动眼震参数的变化。方法测定１８名健康男性学员，吸１１％低氧混合气２０ｍｉｎ前后视动眼震的各项参数。结果９名受试者在缺氧后慢相速度（ＳＰＶ）、快相速度（ＦＰＶ）和增益均明显降低；５名受试者缺氧前后所测指标无明显改变；４名受试者ＳＰＶ、ＦＰＶ和增益缺氧后明显增高。结论在缺氧条件下人的视动眼震反应是不一致的，存在个体差异。用眼震电图评定飞行人员前庭功能时，应考虑前庭功能在异常环境因素下的变化。     

缺氧对人前庭眼震的影响

测定２４名健康男性学员吸１１％低氧混合气２０ｍｉｎ前后前庭眼震各项参数。结果显示慢相速度（ＳＰＶ）、快相速度（ＦＰＶ）和增益降低，优势偏向比（ＤＰ％）明显增大。表明在缺氧条件下前庭功能稳定性下降，两侧前庭功能不对称性增加。     

晕复静对豚鼠诱发性运动病的作用

目的探讨中成药晕复静对豚鼠诱发性运动病的作用。方法将１５只健康豚鼠分成三组：Ａ组（ｎ＝５）肌注庆大霉素（２５０ｍｇｋｇ－１ｄ－１）３天；Ｂ组（ｎ＝５）口服抗眩晕中药晕复静１片后１ｈ；Ｃ组（ｎ＝５）给动物口服安慰剂１片，１ｈ后进行正弦摆动下的眼震电图（ＥＮＧ）记录和加速度旋转过程中胃电图（ＥＧＧ）记录，与平静状态下和用药前的记录相比较，并用电镜进行内耳形态学观察。结果①旋转加速度刺激使ＥＧＧ振幅明显增加。②当前庭性眼震明显减弱，前庭终器部分受损时，加速度刺激不能诱发豚鼠的ＥＧＧ变化。③晕复静能降低前庭摆动性眼震和旋转加速度刺激引起的ＥＧＧ振幅变化。结论旋转加速度可做为豚鼠运动病的诱发方式。ＥＧＧ振幅的改变可做为豚鼠运动病模型的客观评判指标。晕复静确能有效地抑制豚鼠诱发性运动病的前庭眼反射和前庭植物神经反射。     

^60Coγ射线对豚鼠前庭功能的影响

射线对耳蜗损伤的研究，国内外已有报道［１～５］。然而，同属于内耳器官的前庭对射线的效应却鲜见报道［４，９］。作者用眼震电图仪描记豚鼠受６０Ｃｏγ射线照射前和照射后不同时期的前庭摆动性眼震，比较眼震电图（ＥＮＧ）的变化，观察６０Ｃｏγ射线照射对豚鼠前庭功能的影响。１　材料与方法健康豚鼠２０只（空军总医院动物室提供），体重３００～４５０ｇ，雌雄兼有，耳廓反射灵敏。先行豚鼠前庭摆动性眼震描记，方法与以往的动物实验相同［６］。然后，行右耳听泡区照射，方法为：以６０Ｃｏ源为照射源，γ射线通过２ｃｍ×２ｃｍ…     

船舶次声环境对船员和动物听觉功能的影响

目的:研究船舶次声短期作用对船员和动物听觉功能的影响。方法:两艘同型船舶作为对照船和实验船，实验船次声装置连续工作6h．比较两船航后船员和动物听觉变化差异。结果:次声装置工作时，船上舱室和岗位的次声级为105～117dB．次声的频谱能量主要集中在12．5～20．0Hz。实验船员经连续6h次声作用后，普遍出现不适主观反应。动物组内耳形态的电镜观察表明，内耳有明显损伤，但船员的听力差异无显著性。结论:次声环境连续暴露6h，除使船员出现一系列不适主观反应外．还可引起听觉通道的不适；动物内耳有不同程度的损伤。     

高Gy所致豚鼠前庭功能障碍及其预适应防护的研究

目的 研究高G值作用后是否会造成脉鼠前庭功能紊乱，以及预先低G值暴露的预适应是否会对此有预防作用。方法 86只脉鼠随机分为空白对照组(10只)，10Gy组(28只)，2G组(20只)，预适应组(28只)，共4组。10Gy组直接给予10Gy5min暴露，2G组给予8d2G暴露(10Vd)，预适应组(28只)给予8d2G暴露后再给予10Gy5min暴露，对照组不给任何刺激。每组刺激后观察各脉鼠的行为学及前庭躯体和前庭眼动反射，包括有无头位震颤，头住偏斜，身体侧滚和转圈，有无自发眼震及眼住偏斜等前庭受损表现，并记录其持续时间。随后(刺激后约0．5h)每组各取8只用免疫组化方法观察前庭中枢核固ChAT活性并进行友度分析，其余用于其它指标研究。结果 10Gy5min的暴露( 10Gy组)可引起22／28(79％)脉鼠前庭行为学的异常，包括自发眼震、眼住偏斜、头位震颤、头位偏斜、身体转圈、侧滚转等；而在给予 10Gy5min的暴露前经过预适应(预适应组)的行为异常率只有14／28(50％)，两组之间具有显著差别(P＜0．05)。两组ChAT染色均明显高于对照组(P＜0．01)，不过两组之间未见明显差别。结论高G值作用可引起脉鼠前庭功能障碍，预适应具有一定的防护作用，中枢神经递质ChAT变化可能与此有一定关系。     

神经生长因子对噪声暴露下毛细胞的保护作用

目的观察神经生长因子（nervegrowthfactor,NGF）对噪声暴露下豚鼠耳蜗毛细胞的保护作用。方法健康杂色成年豚鼠20只,随机分成两组,每组10只。A组：强噪声暴露（非手术）组,B组：注射重组腺病毒（携带NGF基因并能表达NGF蛋白质）后,强噪声暴露。噪声暴露7d后,各组均行耳蜗石蜡切片、HE染色和耳蜗基底膜铺片,计数毛细胞。结果A组豚鼠耳蜗基底膜细胞不连续,毛细胞变形,部分毛细胞缺失,螺旋神经节发出的神经纤维与毛细胞的连接断裂;B组耳蜗结构没有明显变化,B组毛细胞数日明显高于A组（P〈0．01）。结论NGF对噪声暴露下的耳蜗毛细胞具有一定的保护作用。     

持续高+Gy对豚鼠耳石器的影响

目的观察持续高Ｇ刺激对耳石器的影响。方法应用原位杂交技术观察了１６只豚鼠在＋３Ｇｙ、＋１０Ｇｙ和＋１８Ｇｙ持续刺激１５ｍｉｎ后,前庭囊斑感觉上皮细胞中ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ和ＢＭＰ１ｍＲＮＡ表达量的变化,并观察了高Ｇ刺激后动物的行为变化。结果三种刺激量均引起豚鼠姿势不稳,出现前庭功能不平衡的症状,并引起中耳腔出血;前庭囊斑感觉上皮中ｃ－ｆｏｓ及ＢＭＰ１ｍＲＮＡ的表达量明显增加。结论＋３Ｇｙ以上的高Ｇ刺激可引起豚鼠出现前庭功能不平衡症状,改变前庭囊斑感觉上皮中细胞因子的表达     

窄带噪声暴露后豚鼠血SOD,MDA和GSH的变化

为评价强噪声暴露后体内自由基引起的脂质过氧化反应的变化，将豚鼠６０只随机分为５组，２组正常对照，３组暴露噪声。     

图形视觉诱发电位在豚鼠眩光致盲激光能量密度阈值检测中的作用

目的 利用图形视觉诱发电位(PVEP)测定导致豚鼠眩光致盲的激光能量密度阈值.方法 健康成年雄性豚鼠27只,均在颅骨前囟前6mm、后10mm分别钻孔,植入长5mm、直径1.2mm的不锈钢螺钉,分别作为测量PVEP的参考电极和记录电极.根据实验选择的激光器波长不同(分别为635、660、690nm)将豚鼠随机分为3个组,每组9只(18眼),分别在照射前、照射后即刻记录PVEP,如激光照射引发眩光致盲,则在照射后2d和4d继续记录PVEP.将照射前测量PVEP的P波潜伏期和振幅作为正常对照值.激光照射后立即记录PVEP,记录不到PVEP波形时则将此时对应的电流作为该波长激光引起眩光致盲的阈值电流,计算对应功率(P)值,绘制电流-能量(p-I)曲线,计算各波长激光引起眩光致盲所需的能量密度阈值.将照射后2d和4d记录的PVEP的P波潜伏期和振幅与正常对照值比较,检验豚鼠视觉功能恢复的情况.结果 波长为635、660、690nm的激光器眩光致盲能量密度阈值分别为356.36×10-9、349.58×10-9、343.93×10-9J/cm2.三组中发生眩光致盲的豚鼠在2d后PVEP中P波潜伏期与其正常对照值比较差异均无统计学意义(t=- 0.356,P=0.729; t=0.492,P=0.633; t=- 0.445,P=0.666),振幅与正常对照值比较差异有统计学意义(t=1 1.01,P=0.000;t=5.223,P=0.000; t=5.702,P=0.000),4d后再次测量PVEP,三组P波潜伏期和振幅与其正常对照值比较差异均无统计学意义(潜伏期:t=1.329,P=0.213; t=2.040,P=0.069; t=-0.894,P=0.392;振幅:t=-3.030,P=0.768; t=0.194,P=0.850; t=-0.948,P=0.365).结论 635、660、690nm波长激光的眩光致盲能量密度阈值约350×10-9J/cm2.在测定激光造成眩光致盲的能量密度阈值时,PVEP可作为较好的检测指标且不会造成眼底器质性损伤.     

Physiological changes in pigs exposed to a blast wave from a detonating high-explosive charge

The aim of this project was to study respiration, circulation, and brain activity in pigs during and after a blast wave exposure. Ten anesthetized pigs were used. Seven were exposed to blast and three were controls. Physiological parameters of respiration and circulation as well as cortical activity were followed from 30 minutes before until 120 minutes after the real or simulated blast. There were no significant changes in heart rhythm, cardiac output, arterial oxygen or carbon dioxide tension, blood pH, or mixed venous saturation during the experiment. The blast exposure caused intestinal injuries but no lung damage. A transient flattening of the electroencephalogram was seen immediately after the blast in four experimental animals, in contrast to the unchanged baseline electroencephalogram of the control animals. This momentary depression of cortical activity accompanied by short-lasting apnea indicates a blast wave-induced effect on the brainstem or higher controlling center.     

冲击波暴露耳蜗形态和内淋巴囊应答性改变间相关性的实验研究

目的：研究冲击波暴露对豚鼠内淋巴囊（ＥＳ）的影响，着重耳蜗形态和ＥＳ应答性改变间的相关性．方法：应用生物激波管产生的冲击波暴露，超压峰值１８２．２ｄＢ，持续时间１０ｍｓ，于冲击波暴露前和暴露后不同时间，以光镜、扫描电镜、透射电镜观察ＥＳ和螺旋器的形态变化．结果：早期０小时螺旋器毛细胞无明显改变，而ＥＳ腔内浮游细胞量增加，沉积物增多和较多的红细胞；稍晚的２４小时～７天，螺旋器毛细胞显示不同程度损害，而ＥＳ腔内吞噬活性强的浮游细胞、沉积物产生相应改变．结论：冲击波暴露早期可激发具有吞噬活性的浮游细胞应答性增加；稍晚期ＥＳ似对螺旋器损伤后的细胞碎片和变性废物起着吞噬、排泄作用     

次声对大鼠血管内皮细胞功能的影响

目的 :观察 8Hz、130dB的次声对大鼠血管内皮细胞功能的影响。方法 :用 8Hz、131dB的次声连续作用大鼠 1,7,14 ,2 1,2 8d ,每天 2h ,测定大鼠血浆ET 1、NO的含量变化及VEGF表达的改变。结果 :大鼠血浆ET 1含量在暴露期间均明显升高 ,7d时升高最多 ,14d时升高最少 ,2 1,2 8d时较 14d时有所升高 ;次声暴露 1,7d ,大鼠血浆NO含量降低 (P <0 .0 1) ,14d时最低 ,至 2 1,2 8d时恢复正常 (P >0 .0 5 ) ;在次声暴露期 ,VEGF表达增强 (P <0 .0 1)。结论 :次声可引起大鼠血浆ET 1、NO含量变化及血管内皮VEGF表达改变 ,致使血管内皮功能改变 ,这些变化和次声暴露时间及声压有关