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1.
潘生丁、西咪替丁、0.1%维A酸乳膏等联合治疗扁平疣的疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨潘生丁、西咪替丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将270例扁平疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组140例采用西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用;对照组130例采用病毒灵口服加酞丁安乳膏外用。观察两组的疗效、不良反应、复发率。结果痊愈率、有效率治疗组均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两种局部不良反应发生率、头痛发生率,治疗组均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组不良反应发生率虽高,但均较轻,可耐受。两组均无肝肾功异常,不遗留色素、瘢痕,治愈后无复发。结论西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣经济、高效、安全,适于基层医院以及各级医院推广应用。 相似文献
2.
目的探讨潘生丁、西咪替丁、病毒灵口服联合0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣在面部、手背前臂部、同时发病者的临床疗效。方法 270例扁平疣患者,治疗组140例采用西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用;对照组130例采用病毒灵口服加酞丁安乳膏外用。分别观察两组在面部、手背前臂部、同时发病者的疗效。结果面部治疗组痊愈率为97.1%,有效率为100%;对照组痊愈率为44.4%,有效率为74.6%;两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。手背、前臂部治疗组痊愈率为76%,有效率为88%;对照组痊愈率为21.7%,有效率为39.1%;两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。同时发病者治疗组痊愈率为91.5%,有效率为97.9%;对照组痊愈率为40.9%,有效率为65.9%;两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论西咪替丁、潘生丁、病毒灵口服加0.1%维A酸乳膏、酞丁安乳膏外用治疗扁平疣疗效确切,适合推广应用。 相似文献
3.
0.1%维A酸乳膏与酞丁安搽剂治疗扁平疣疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用 0 .1%维A酸乳膏与酞丁安搽剂治疗扁平疣 ,结果 ,在治疗组中 ,疗效优的 5 5例 (5 9.8% ) ,良的 2 0例 (2 1.7% )。总有效率 81.5 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。 相似文献
4.
目的观察0.1%维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗面部扁平疣的疗效。方法将98例扁平疣患者随机分为两组,治疗组52例,用维A酸乳膏联合左旋咪唑片治疗,对照组46例用50%雷锁辛溶液外搽联合左旋咪唑片口服治疗,连续治疗4周后,两组进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为84.6%,对照组总有效率为58.7%,两组比较有极显著差异(P<0.01)。结论采用0.1%维A酸乳膏联合左旋咪唑片治疗扁平疣疗效较好。 相似文献
5.
目的:对溶菌酶肠溶片和0.1%维A酸乳膏联合应用与0.1%维A酸乳膏单独应用治疗扁平疣的疗效进行观察,从而评价溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:采用开放对照临床实验,分别用口服溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣44例(治疗组),单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣41例(对照组),疗程9周。结果:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率72.7%,单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣总有效率51.2%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:溶菌酶肠溶片联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣疗效优于单用0.1%维A酸乳膏。 相似文献
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7.
目的观察乌体林斯联合0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗扁平疣的疗效。方法选择扁平疣患者200例,按随机数字表法分为2组,治疗组100例,应用肌肉注射乌体林斯联合外用0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗;对照组100例,应用0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗,治疗3个月后评定疗效。结果治疗组100例患者中,痊愈72例(72%),显效14例(14%),总有效率88%;对照组100例患者中,痊愈50例(50%),显效12例(12%),总有效率67%。两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组有27例患者在痊愈前数天有皮疹突然增多加重或发红、瘙痒等症状。治疗组疗程比对照组缩短。对两组痊愈者随访6个月,治疗组无病例复发,对照组有5例复发。观察期间未见严重不良反应。结论乌体林斯联合0.1%维A酸乳膏及耳背放血治疗扁平疣安全有效,疗程缩短,降低复发率,值得临床推广。 相似文献
8.
目的:观察3%酞丁胺软膏联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法:68例扁平疣患者随机分为两组,治疗组每日早晨、中午各用3%酞丁胺软膏适量涂于皮损部位,轻揉片刻,晚上睡前用牙签蘸取0.1%维A酸乳膏点涂于疣体上面。对照组则晚上睡前用牙签蘸取0.1%维A酸乳膏点涂于疣体上面1次。30d为一疗程。结果:疗程结束后治疗组有效率为89.47%,对照组有效率为60%,两者差异有显著性(X^2=8.094,P=0.004)。结论:3%酞丁胺软膏联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效满意。 相似文献
9.
扁平疣好发于青少年,亦称青年扁平疣。自2004年1月~2006年12月,我们采用维A酸乳膏联合酞丁胺搽剂治疗扁平疣160例,疗效满意。现报告如下。[第一段] 相似文献
10.
目的:观察口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗泛发性扁平疣临床疗效.方法:将142例扁平疣患者随机分两组,治疗组72例用口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣,对照组70例单独用0.1%他扎罗汀乳膏治疗扁平疣.两组疗程均8周.结果:治疗组有效率77.77%,对照组有效率33.33%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论:口服西米替丁-潘生丁联合0.1%他扎罗汀乳膏治疗泛发性扁平疣,较单独使用0.1%他扎罗汀乳膏有较好疗效. 相似文献
11.
咪喹莫特联合维A酸治疗扁平疣的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为评估5%咪喹莫特乳膏和0.025%维A酸乳膏联合治疗扁平疣的疗效.方法:以随机分配原则将扁平疣患者分为2组,联合组32例,接受5%咪喹莫特乳膏、0.025%维A酸乳膏联合治疗;对照组31例接受单纯0.025%维A酸乳膏治疗,疗程8周.根据观察疣体数目变化,评判疗效.结果:同时使用5%咪喹莫特乳膏和0.025%维A酸乳膏联合组有效率明显高于单纯使用的0.025%维A酸乳膏的对照组,P〈0.05.结论:5%咪喹莫特乳膏是一种治疗扁平疣的疗效较好、副作用少而安全、使用简便的外用免疫调节剂. 相似文献
12.
[目的]观察治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣的临床疗效、复发率及安全性。[方法]将入选的80例扁平疣患者随机分为两组,各40例。治疗组口服治疣胶囊联合外用紫草膏治疗,对照组外用0.1%维A酸乳膏治疗。疗程均为4周,治疗结束后观察两组患者的疣体数量、局部不良反应并随访4周观察复发情况。[结果]治疗组有效率(92.50%)明显高于对照组(50.00%),治疗组复发率(3.40%)明显低于对照组(44.40%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见明显不良反应。[结论]治疣胶囊联合紫草膏治疗扁平疣的疗效好,复发率低,且安全性高。 相似文献
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14.
目的:观察异维A酸胶丸联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗扁平疣效果。方法:将扁平疣162例患者分为3组,A组70例每日外用0.05%他扎罗汀凝胶2次,口服异维A酸胶丸20mg/天,分两次口服。B组46例仅外用5%咪喹莫特乳膏;C组46例仅外用0.05%他扎罗汀凝胶。2周随访1次,总疗程为8周。结果:A组:痊愈51例(72.86%),显效6例,好转13例,总有效率81.4%。B组:痊愈19例(41.30%),显效9例,好转15例,无效3例,总有效率60.9%。C组:痊愈14例(30.4%),显效7例,有效16例,无效9例,总有效率45.7%。A组和B组有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.99,P<0.05);A组和C组有效率比较差异有统计学意义(χ2=14.55,P<0.05);B组和C组有效率比较差异无统计学意义(χ2=1.57,P>0.05)。结论:口服异维A酸胶丸联合外用0.05%他扎罗汀凝胶治疗扁平疣,疗效确切复发率低,患者依从性好,治疗费用合理,值得临床选择应用。 相似文献
15.
目的:探讨转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床效果。方法:将在我院治疗的扁平疣患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组给予转移因子联合维A酸乳膏治疗。结果:观察组总有效率为92.50%,对照组为75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均获得随访,随访率为100%,治疗组复发率为5.00%,对照组复发率为20.00%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论:转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效显著,不良反应少,值得应用。 相似文献
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目的:比较卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b及维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法76例扁平疣患者随机分为两组各38例,对照组予卡介菌多糖核酸注射液联合外用维A酸乳膏,观察组予卡介菌多糖核酸注射液联合重组人干扰素α-2b乳膏,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后皮损积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05),但治疗后观察组皮损积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗后观察组治愈率为57.89%,总有效率为89.47%,对照组治愈率为50.00%,总有效率为73.68%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡介菌多糖核酸注射液联合外用重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣具有更好的临床疗效。 相似文献
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板苦酊治疗扁平疣103例临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察板苦酊治疗扁平疣的临床疗效。方法将符合扁平疣诊断标准的患者164例,随机分为治疗组和对照组,治疗组103例,对照组61例。两组年龄、性别、皮损经统计学处理,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组采用自拟板苦酊治疗,对照组采用酞丁安乳膏治疗,两组经治疗40 d后进行疗效统计。结果治疗组治疗后痊愈率60.19%,总有效率95.15%,对照组治疗后痊愈率为24.59%,总有效率80.32%,两组比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论自拟板苦酊治疗扁平疣,具有消疣散结抗病毒止痒功效,临床治疗效果显著,弥补了当前中草药酊外治扁平疣的不足,具有创新性、实用性、简便易行等特点。因此,发挥中草药优势治疗扁平疣是切实可行的,值得在临床中推广应用。 相似文献
19.
目的:研究重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的效果。方法:将218例患者分为三组。联合治疗组112例,联合应用重组人干扰素α-2b软膏和0.1%维A酸乳膏;治疗1组50例,单用重组人干扰素α-2b软膏;治疗2组56例,单用0.1%迪维乳膏。均用药4周为一个疗程,共用2个疗程。结果:联合治疗组总有效率89.29%,显效率79.47%,优于治疗1组及治疗2组,但差别无统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏外涂治疗面部扁平疣疗效好,不良反应率低。 相似文献