布地奈德联合沙丁胺醇混悬液氧驱雾化吸入治疗高原地区COPD急性加重期的临床观察及护理

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗高原地区COPD急性加重期的临床疗效及护理。方法：选择68例高原地区COPD急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。在综合治疗的基础上,对照组在此基础上氨溴索30mg加地塞米松5mg,雾化吸入治疗,每天两次;观察组在此基础上加用布地奈德1mg联合沙丁胺醇0.5mL雾化吸入,每天两次。结果：观察组在喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间及住院时间明显优于对照组。结论：在综合治疗的基础上,加用布地奈德1mg联合沙丁胺醇0.5mL雾化吸入及周到的护理干预措施可改善慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效观察

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml/次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml;/次及沙丁胺醇溶液1.0ml/次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分、肺功能和血气分析指标的变化。结果两组患者治疗1周后的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0.05）。两组患者治疗1周后的肺功能及血气分析指标均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0.05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期（AECOPD）能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:探讨布地奈德、可比特和盐酸氨溴索佐治慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重的临床疗效.方法:2008年10月～2009年11月收治慢性阻塞性肺病患者70例,随机分两组各35例.治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、可比特和盐酸氨溴索雾化辅助治疗.结果:治疗组临床症状、体征缓解时间及住院时间上明显短于对照组,两组疗效经统计学分析,差异有显著性(P<0.05).结论:慢性阻塞性肺病急性加重的患者在常规治疗基础上应用布地奈德、可比特和盐酸氨溴索雾化治疗,疗效可靠.     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将80例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后呼吸困难评分、动脉血气指标及肺功能指标的变化情况、患者症状、体征缓解时间及不良反应情况。结果:治疗10 d后,治疗组总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%,且治疗组治疗后的呼吸困难评分、PaO2及PaCO2等动脉血气指标、FEV1/FVC、FEV占预计值百分比等肺功能指标的改善程度均明显优于对照组,且两组治疗后的上述指标均明显优于治疗前,治疗组的咳嗽缓解时间、气促、喘息、肺部体征消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,缓解病情的速度较快,值得临床推广应用。     

三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇和盐酸氨溴索佐治慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重的临床疗效。方法 2008年10月-2010年11月收治慢性阻塞性肺病患者70例,随机分两组各35例。治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇和盐酸氨溴索雾化辅助治疗。结果治疗组临床症状、体征缓解时间及住院时间上明显短于对照组,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。结论慢性阻塞性肺病急性加重的患者在常规治疗基础上应用布地奈德、沙丁胺醇和盐酸氨溴索雾化治疗,疗效可靠。     

复方硫酸沙丁胺醇气雾剂联合氨溴索、地塞米松雾化吸入治疗AECOPD患者疗效观察

目的：观察复方硫酸沙丁胺醇气雾剂联合氨溴索、地塞米松雾化吸入治疗AECOPD患者疗效（AECOPD是指慢性阻塞性肺气肿急性加重期）。方法：选择同期64例慢性阻塞性肺气肿急性加重期患者,随机将其分为两组,每组32名。两组均给予相同的常规抗炎平喘治疗,对照组给予溴己新口服,甲基泼尼松龙静滴。观察组予以加用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂、地塞米松及氨溴索雾化吸入。在入院一周评估患者喘憋改善情况、肺部体征及呼吸困难评分、不良反应等各个指标。结果：复方硫酸沙丁胺醇气雾剂联合氨溴索、地塞米松雾化吸入治疗AECOPD能更快控制病情,减少住院时间。不良反应除引起口腔霉菌感染及肌肉震颤无明显差异外,其它差异有显著性（p〈0.01）。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的探讨布地奈德液联合硫酸沙丁胺醇液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性。方法将80例诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者,随机分为观察组及对照组各40例,均采用综合治疗(氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及纠正酸碱失衡等)。观察组加用布地奈德液联合硫酸沙丁胺醇液氧气驱动雾化吸入,每日2次早晚吸入,两组均7 d为1个疗程。每日观察并记录临床症状、体征及肺功能改变、不良反应进行对比。结果比较总有效率,观察组总有效率为80.0%,对照组总有效率为57.5%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者治疗后FEV1与治疗前比较均增加,观察组FEV1提高较对照组更显著,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗过程中有6例出现药物不良反应,发生率为15.0%,对照组患者有5例出现药物不良反应,发生率为12.5%,无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得在临床推广应用。     

联合雾化吸入治疗中重度AECOPD临床疗效观察

目的观察联合雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇及异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法将90例中重度AECOPD患者分为3组：治疗A组30例、治疗B组30例、对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗A组在常规治疗基础上给予雾化吸入沙丁胺醇及异丙托溴铵,治疗B组在常规治疗基础上给予联合布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入。观察治疗前后患者呼吸困难评分、肺功能（FEV1%预计值）、血气分析（PaO2、PaCO2）等指标的变化及有无不良反应。结果治疗A、B组在治疗后较对照组呼吸困难评分、肺功能及血气值均明显改善（P〈0.05）,2组间比较治疗B组优势更明显（P〈0.05）。结论联合应用布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入能明显缓解AECOPD患者呼吸困难,改善肺功能及血气,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效安全性,评价其临床应用价值。方法：将120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇液吸入10~14 d,观察治疗组与对照组肺功能和呼吸困难分级转归情况。结果：治疗前治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德混悬液与沙丁胺醇液联合雾化吸入无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗COPD急性发作常规用药之一。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD的疗效

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的临床疗效。方法选择68例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2．0mU次及沙丁胺醇溶液2．0mU次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分和肺功能的变化。结果两组患者治疗1周后两组患者的临床评分均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降的幅度更明显（P〈0．05）。两组患者治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEVI/FVC、PEF和FEF75％均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善的幅度更明显（P〈0．05）。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状,不良反应少。     

支气管哮喘急性发作100例临床分析

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作病例,随机分为两组,在对症支持疗法基础上,观察组加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组单用沙丁胺醇雾化吸入,于治疗后第3天、7天比较两组患者临床疗效。结果观察组心率及呼吸频率改善程度较对照组明显,观察组经治疗后第3天、第3天症状评分明显低于治疗前的症状评分(P<0.05),且观察组明显优于对照组。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效好,治疗方法简便易行,适合基层医院推广使用。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗.结果 治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义(p＜0.01).结论 布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率.     

沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2005年1月～2007年1月诊治的喘息性支气管炎患儿178例,随机分两组,对照组86例,采用常规治疗加氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴 观察组92例,在常规治疗基础上加沙丁胺醇及吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入。结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部罗音消失时间均明显优于对照组。结论沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

肾上腺素联用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎喉梗阻的疗效观察

目的:观察分析肾上腺素联用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎喉梗阻的临床疗效。方法:回顾分析62例小儿急性感染性喉炎喉梗阻患儿的临床资料,根据主要治疗方法不同分为肾上腺素联用布地奈德雾化吸入治疗组(观察组)32例和雾化吸入地塞米松、糜蛋白酶、α-干扰素治疗组(对照组)30例。结果:治疗组症状、体征改善时间及住院时间均优于对照组。结论:肾上腺素联用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎喉梗阻可在短时间内取得相对理想的疗效,不良反应少,值得推广。     

两种药物联合治疗AECOPD患者的临床疗效研究

目的 探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 选取我院2015年6月—2016年10月收治的66例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组采用硫酸沙丁胺醇2.5 mg加4 mL生理盐水雾化吸入治疗,观察组则采用布地奈德2 mg联合硫酸沙丁胺醇2.5 mg加4 mL生理盐水雾化吸入治疗.治疗后根据英国医学委员会的呼吸困难量表对2组患者的呼吸困难评分比较,同时对患者的恢复情况进行统计.结果 经治疗后,观察组患者的呼吸困难评分较对照组患者呼吸困难评分低,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,观察组的治疗总有效率为84.85%,明显高于对照组的60.61%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,可以有效改善患者呼吸困难等症,治疗效果较好,值得在临床上进一步推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺急病（慢阻肺）急性加重期的临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月我院收治的急性加重期慢阻肺患者120例,采用随机数字表法平均分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联合应用布地奈德治疗,比较2组患者的治疗有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为93.34%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可提高急性加重期慢阻肺患者的治疗效果,值得临床推广应用。     

布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的:探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性。方法:将54例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,均采用综合治疗(氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及纠正酸碱失衡等),治疗组加用布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,每次各1支(2ml),2次/d早晚吸入,对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均14d为1个疗程,每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果:治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常。结论:布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义（p〈0.01）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将68例支气管哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组30例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:观察组显效率65.8%,总有效率94.7%;对照组显效率36.7%,总有效率66.7%。观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),且未见明显不良反应。结论:布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。     

探究雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的探究在支气管哮喘急性发作患者雾化吸入治疗中联合应用布地奈德、沙丁胺醇的效果。方法比较单一应用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者(对照组)和联合应用布地奈德、沙丁胺醇进行雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者(观察组)的临床疗效和肺功能指标改善情况。结果观察组临床疗效和治疗后肺功能指标都比对照组有优势,具有显著的统计学差异(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作患者雾化吸入治疗中联合应用布地奈德、沙丁胺醇,疗效显著,值得予以推广应用。