HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。     

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量.方法柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm×15cm(5μm),0.03mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm.结果与结论方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定.     

HPLC测定利巴韦林颗粒的含量

目的　改进利巴韦林颗粒的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,C18色谱柱 ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　在2 0～ 80 μg·ml-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率平均值为 99.3% ,重复进样RSD =0 .9% (n =5 )。结论　所用方法简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量

目的　建立用 HPLC法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林含量的方法。 方法 　 ZORBAX SB-C18柱 ( 0 .46mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;检测波长2 0 7nm;流动相 :水 ;外标法。 结果 　回收率 99.5 % (RSD=0 .5 % ,n=5 )。 结论 　该法操作简便 ,结果准确、可靠     

高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量

目的建立以高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1),检测波长为224nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果利巴韦林、盐酸苯海拉明检测浓度分别在0.1~1.0mg/ml(r=0.9990)、0.02~0.2mg/ml(r=0.9990)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.3%(RSD=0.62%,n=9)、100.8%(RSD=0.54%,n=9)。结论本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。方法 :用 μBon -dapakC18 柱 ,水为流动相 ,紫外检测波长为207nm。结果 :利巴韦林线性范围12 5～100.0μg/ml ,r=0 9994 ,平均回收率为98 47 % ,RSD=0.92 %(n=5)。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用作利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定。     

高效液相色谱法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量

目的:探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量。方法:采用ZorbaxSB-C18柱(0.46mm×250mm,5μm);检测波长为207nm;流动相为水;按外标法计算峰面积。结果:回收率为99.5%(RSD=0.5%,n=5)。结论:方法操作简便,结果准确、可靠。     

HPLC测定利巴韦林缓释片的含量

目的　建立利巴韦林缓释片的含量测定方法。方法　采用HPLC ,C1 8色谱柱 ,进口填料 (5 μm ,1 5 0mm× 4 6mm) ,检测波长 2 0 7nm ,流动相为水。结果　进样量在 0 2～ 0 8μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,回收率平均值为 99 1 % ,RSD =1 1 1 % (n =9)。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好。     

紫外分光光度法测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量

本文采用紫外分光光度法测定疏导收林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量,以２０６．８ｎｍ为测定波长,平均回收率为１００．０６％,ＲＳＤ为１．０４％,本法简便,结果满意,适用于医院制剂分析。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

复方苯海拉明搽剂中二组分含量测定方法学研究

建立反相离子对HPLC法测定复方苯海拉明搽剂中二组分的含量。采用Diamonsil C18为色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值为3.5)-甲醇(38:62)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。盐酸苯海拉明及苯佐卡因的线性范围分别为1.6～40.5μg.mL-1(r=0.9992)及3.3～81.5μg.mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.86%)及99.7%(RSD=1.1%)。本方法简单、迅速、准确,可用于复方苯海拉明搽剂中二组分的含量测定。     

HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定

目的 建立HPLC单点测定方法的不确定度评定。方法 依据JJF1059—1999建立数学模型,合成不确定度。结果 通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。结论 本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定。     

高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱HypersilODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(30∶70);流速:1mL.m in-1;检测波长:280nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果对乙酰氨基酚进样量在1.50μg~9.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9);咖啡因进样量在0.15μg~0.90μg范围内线性良好,r=0.99999(n=9)平均回收率为99.79%,RSD=0.99%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定的方法。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（24：76）为流动相，检测波长为215nm。结果：对乙酰氨基酚与咖啡因的平均回收率分别为100．5％与98．8％，RSD分别为0．16与0．31（n=6）。对乙酰氨基酚与咖啡因分别在2．4～9．6μg和0．24～0．96μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

HPLC法测定利巴韦林含片

目的　建立测定利巴韦林含片的高效液相色谱法。 方法　采用HPLC法 ,Agilent 110 0系列高效液相色谱系统 ,KromasilC18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以甲醇 水 (5 4 :4 6 )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,紫外检测波长为 2 0 7nm ,柱温 30℃ ,外标法定量。 结果　 线性范围为 10 μg/ml～ 5 0 μg/ml,平均回收率为 10 0 5 % (n =5 ,RSD =0 6 1% )。 结论　 此法快速、准确 ,灵敏度高 ,重现性好。