氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液用于治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法将92例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例,对照组给予盐酸氨溴索颗粒,治疗组给予氨溴特罗口服液。比较两组患儿的疗效、肺部啰音消失情况及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90.4%,明显高于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组啰音消失时间约为（6.2±2.5）d,对照组啰音消失时间为（8.6±2.8）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组无明显不良反应发生,对照组有3例出现皮疹、1例轻度腹泻,未进行处理自行消失。结论氨溴特罗口服液用于治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠。     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效.方法 采用随机、对照方法 ,将83例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均采用抗感染、止咳化痰、雾化等常规对症支持治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,对照组使用盐酸氨溴索口服液,观察对比两组疗效.结果 治疗组咳嗽、气喘、肺部痰鸣音、肺部湿啰音消失时间及治疗天数均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未见明显不良反应发生.结论 氨溴特口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,副反应小,值得推广使用.     

氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的探讨氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法选取2009年6月～2009年12月间在我院住院的小儿支气管肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组;两组均给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予氨溴特罗口服液加必嗽平治疗,观察治疗效果。结果观察组患儿咳嗽消失、痰量消失、喘息缓解、肺部啰音消失以及总疗程明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.06%,对照组为76.47%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后有2例、对照组有3例发生轻度腹泻,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效确切,且安全可靠,值得应用。     

氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的探讨氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性．方法选取2009年6月～2009年12月间在我院住院的小儿支气管肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组;两组均给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予氨溴特罗口服液加必嗽平治疗,观察治疗效果。结果观察组患儿咳嗽消失、痰量消失、喘息缓解、肺部哕音消失以及总疗程明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为97．06％,对照组为76．47％,两者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组用药后有2例、对照组有3例发生轻度腹泻,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效确切,且安全可靠,值得应用,     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值分析

目的?观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗情况,探讨氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法?回顾(性)分析该院2009年10月—2011年12月收治儿童咳嗽变异性哮喘治疗64例患者的临床资料,将其平均分成观察组和对照组,两组人数均等,为32例,其中观察组和对照组患者均采用雾化吸入糖皮质激素、止痰化咳等治疗方式,针对合并感染者给予抗生素治疗.同时,观察组患者给予氨溴特罗口服液口服.比较两组,观察氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘的影响.结果?观察组患者的咳嗽症状明显轻于对照组.住院天数、复发天数较对照组明显减少.差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗中均未出现不良反应.结论?氨溴特罗口服液对儿童咳嗽变异性哮喘患者治疗效果明显,安全有效,患者满意度高.     

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法：2013—1至2014—3在我院儿科收治的92例喘息性支气管肺炎患儿随机分为对照组46和治疗组46例,均给予抗感染、抗病毒、解癌平喘化痰、吸氧度对症治疗,治疗组给予氨溴特罗口服液〈8个月2．5ml,2次／日;8月-2岁5ml,2次／日。结果：治疗组喘息消失时间、肺部罗音消失时间及住院天数均较对照组提前（P〈0．01）。结论：口服氨溴特罗溶液可迅速缓解急性喘息症状,减轻病情,缩短痛程．疗效确切。     

孟鲁司特、氨溴特罗改善小儿肺炎支原体感染所致呼吸道症状效果探讨

目的：探讨氨溴特罗口服液和孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染引起的呼吸道症状一临床疗效。方法：我们收治了2012年1月至2014年1月,来我院治疗的小儿肺炎支原体感染引起的呼吸遭症状患儿167例,利用计算机软件把所有患儿随机分成三组,对照组46例和治疗组A57例、治疗组B64例。对三组患儿均进行日常抗支原体感染治疗,治疗纽A给予孟鲁司特治疗,治疗组B给予氨溴特罗口服液和孟鲁司特联合治疗,观察三组临床治疗效果和患儿呼吸道感染,临床症状改善情况。结果：三组患儿经过7天相同时间治疗后,治疗组A治疗总有效率为94．73％,治疗纽B治疗总有效率为96．87％。对照组治疗总有效率为73．9i％,治疗组A、B与对照组之间差异（P〈0．05）,有统计学意义,治疗组A与治疗组B两纽之间,差异（P〉0．05）,无统计学意义。结论：氨溴特罗口服液、孟鲁司特用于治疗小儿肺炎支原体感染引起的呼吸道感染,     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎60例疗效观察

目的:探讨氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选择支原体肺炎患儿120例随机分为观察组和对照组各60例,两组患儿均给予镇咳、退热等对症处理.在此基础上对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氨溴特罗口服液口服.记录两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、平均住院时间并评定两组患儿治疗效果.结果:观察组退热时间、咳嗽停止时间早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为95.0％,对照组总有效率为81.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴特罗联合阿奇霉素能够在较短时间内改善支原体肺炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴.     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床分析

目的探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法本次临床实验实验对象为2010年1月-2011年1月在我院就诊的60例患者,将60例患儿随机分为实验组与对照组,分别对2组患者实施常规的临床治疗,在常规临床治疗的基础上对实验组患者使用氨溴特罗口服液进行临床治疗,分析比较2组患者的临床疗效。结果实验组患者接受治疗后,总疗程、肺部啰音消失、喘息缓解、痰量消失、咳嗽小时等临床指标对比都显著优于对照组患者,实验组和对照组患者治疗的总有效率分别为96.7%、76.7%,2组患者临床疗效对比差异统计学意义(P<0.05)。结论本次实验结果表明,在常规临床治疗措施的基础上,使用氨溴特罗口服液联合治疗小儿支气管炎,能够快速有效地缓解患者的各项临床症状,且治疗的毒副作用小,安全性和可靠性较高,具有较高的应用价值。     

氨溴特罗治疗儿童慢性鼻窦炎170例疗效观察

目的:观察氨溴特罗口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:选择2005年12月～2009年12月收治的170例慢性鼻窦炎患儿,随机分为治疗组和对照组各85例,两组均给予阿莫西林克拉维酸钾(或罗红霉素)、布地奈德气雾剂喷鼻,治疗组加服氨溴特罗口服液,4周为1个疗程。观察两组患儿主要症状体征改善情况,评价临床疗效及6个月随访结果。结果:治疗组流脓涕、咳嗽、鼻塞、鼻甲充血肿胀及嗅觉减退症状改善优于对照组(P<0.01或P<0.05);临床总有效率为94.1%,明显高于对照组(P<0.05);随访6个月复发率和总有效率均优于对照组。结论:氨溴特罗口服液治疗儿童慢性鼻窦炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

小儿肺炎支原体肺炎的临床特点及诊治分析

目的探讨肺炎支原体肺炎患儿的临床特征及诊治分析。方法入选我院2013年1月至2013年12月肺炎支原体肺炎患儿100例,对患儿的临床特征及诊治资料进行回顾分析。按治疗方法的不同分为两组,每组各50例。在常规治疗基础上,A组进行盐酸氨溴索注射液疗法,B组进行阿奇霉素序贯疗法。比较两组的临床效果、血氧饱和度(SaO2)、呼吸频率(RR)等指标的变化。结果 A、B两组的总有效率分为为82.0%、78.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后A组的SO2、RR指标分别为(98.1±1.3)%、(24±1)次/分;B组的SaO2、RR指标分别为(97.9±1.4)%、(23±2)次/分,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿多数为学龄儿童,早期临床诊治对患儿的临床效果及预后有重要意义,可应用阿奇霉素序贯疗法及盐酸氨溴索注射疗法,临床效果确切,值得临床推广。     

布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的疗效观察

目的：研究布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的临床疗效。方法：将88例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组44例,对照组采用新生儿吸人性肺炎的常规治疗方法,实验组在对照组基础上应用布地奈德联合氨溴索治疗,采用雾化吸人的方法,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果：实验组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;实验组患儿的呼吸困难消失时间、紫绀消失时间、肺部哕音消失时间及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组在治疗过程中未发现药物不良反应。结论：布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎取得了较好的临床效果,有效的改善了患儿的临床症状和体征,不良反应少,用药安全可靠,利于患儿早日康复。     

3种不同治疗方法在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用体会

目的评价3种不同治疗方法治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法 213例呼吸窘迫综合征早产患儿随机分为单纯性鼻塞持续气道正压通气(A组)、肺表面活性药物+持续气道正压通气(B组)和盐酸氨溴索+持续气道正压通气(C组)3组,比较3组临床疗效。结果 B和C组临床疗效明显优于A组,B组与C组间差异无统计学意义。结论盐酸氨溴索联合持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著、安全,价格便宜,值得临床推广。     

氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床观察

目的评价不同途经氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法将同期住院的300例肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,每组150例。治疗组除按所感染病原的不同常规给予合理的抗感染,对症支持治疗外,均辅助氨溴索治疗,其中治疗组再随机分为氨溴索氧气驱动雾化吸入组(A组),氨溴索静脉滴注组(B组),联合应用氨溴索针剂雾化吸入及氨溴索静脉滴注组(C组);对照组仅按常规方法根据感染病原的不同给予抗感染,对症支持治疗。临床观察患儿体温恢复正常时间、咳嗽气促,喉中痰鸣缓解和肺部啰音吸收等好转情况及可能的药物不良反应,并进行住院天数比较。结果治疗组中除A、B两组患儿体温恢复正常时间与对照组无显著差异外,咳嗽消失时间,喉中痰鸣缓解,肺部啰音吸收等好转情况均优于对照组,住院天数较对照组缩短,经统计学处理,两者差异有统计学意义(P0.05);尤其C组效果更明显(P0.01),且临床上未发现任何明显不良反应。A、B、C 3个治疗组的总有效率均比对照组明显提高,但各治疗组之间临床疗效比较,差异并无统计学意义(P0.05)。结论多种途径使用氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎均有较好疗效,联合使用氨溴索雾化吸入及静脉滴注治疗效果更显著,且安全。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

痰热清注射液联合抗生素治疗支气管肺炎及其对C-反应蛋白的影响

目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗支气管肺炎患儿的临床效果及其对C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法 60例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均给予常规抗生素治疗,治疗组在常规抗生素治疗的基础上给予痰热清注射液治疗,两组疗程为7～10 d。评价两组临床疗效,观察不良反应,采用透射比浊法测定CRP水平。结果治疗组临床疗效总有效率为96.7%,显著高于对照组（86.7%）,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组CRP水平与治疗前比较均显著下降,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未发生明显的不良反应。结论痰热清注射液联合抗生素治疗支气管肺炎患儿是一种安全、有效的治疗方法,并且能明显地降低患儿血清中CRP浓度,临床值得推广应用。     

清开灵注射液治疗对小儿支气管肺炎的效果观察

目的:观察探讨清开灵注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,总结其临床应用价值。方法:选取我院2009年5月至2011年5月128例肺炎支原体肺炎的患儿,随机分为观察组(常规治疗+清开灵注射液治疗)和对照组(常规治疗),各64例,观察比较两组治疗效果,进行统计学分析。结果:观察组总有效率93.8%(60/64),不良反应1例;对照组总有效率79.7%(51/64),无不良反应出现,两组疗效比较存在一定差异(P<0.05),具有统计学意义,两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义;两组平均退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:清开灵注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能有效消除临床症状,不良反应小,值得在临床上合理推广。     

纤维支气管镜下支气管肺泡灌洗治疗儿童重症支原体肺炎的疗效探讨

目的：探讨纤维支气管镜（简称：纤支镜）下支气管肺泡灌洗术及沐舒坦、布地奈德支气管注药联合常规抗生素治疗儿童重症支原体肺炎（ MPP）的临床疗效。方法选取2012年11月至2014年12月收治的107例重症MPP患儿,随机分为常规治疗组51例和纤支镜组56例。常规组患儿给予大环内脂类药物治疗,并予以退热、止咳、祛痰等对症治疗,必要时使用激素与免疫球蛋白;纤支镜组在常规组基础上使用纤支镜进行生理盐水支气管肺泡灌洗,及病变部位沐舒坦、布地奈德注药治疗。治疗7d后,检测外周血炎性因子水平,判定临床疗效,比较两组症状体征消失时间。结果治疗7d后,纤支镜组肿瘤坏死因子－α（TNF-α）、白介素－6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CPR）水平均显著低于常规组（U值分别为3．185、2．886、3．882,均P＜0．05）。纤支镜组平均体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线恢复时间及住院时间均明显少于常规组,差异均具有统计学意义（ U值分别为4．681、4．624、5．517、4．111、3．681,均P＜0．05）。治疗7d内,纤支镜组转为有创通气比例为3．6％,低于常规组的13．7％,差异具有统计学意义（Fisher P＝0．083）。两组疗效构成无明显差异（Z＝1．681,P＝0．093）;纤支镜组总体有效率为94．6％,明显高于常规组的82．4％,差异具有统计学意义（χ2＝4．049,P＝0．044）。结论大环内脂类药物联合纤支镜肺泡灌洗及沐舒坦、布地奈德支气管注药治疗小儿重症MPP,可明显减轻炎性反应,显著缩短患儿症状体征消失时间,提高临床疗效。     

NCPAP辅助治疗婴幼儿肺血多型先心病及合并症

目的 探析经鼻持续气道正压(NCPAP)辅助治疗婴幼儿肺血多型先天性心脏病(先心病)合并重症肺炎及心衰的应用效果.方法 收集2013年1月至2015年12月在河北省儿童医院诊治的100例先心病合并肺炎、心衰的婴幼儿,随机分为对照组和研究组,其中对照组患儿实施常规治疗;研究组患儿在其基础上给予经NCPAP辅助治疗,对比分析两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、插管率、住院时间和经济费用等.结果 研究组患儿的临床治疗有效率为80.0%,对照组为46.0%,两组比较有显著性差异(χ2=12.368,P<0.05).研究组患儿的病死率为14.0%,对照组为12.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05).研究组患儿的临床症状缓解时间、住院时间以及经济费用等与对照组比较均存在显著性差异(t值分别为8.598、10.267、12.852,均P<0.05).治疗后研究组患儿的心率、呼吸以及血气分析结果 与对照组比较均存在显著性差异(t值分别为8.691、9.601、10.624、9.687,均P<0.05).结论 NCPAP辅助治疗婴幼儿肺血多型先心病合并重症肺炎、心衰的应用效果较为理想.     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘42例疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将2010年1～8月舟山市岱山中医院收治的85例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组43例给予吸氧、抗感染、止咳化痰、糖皮质激素、维持水电解质和酸碱平衡等常规治疗,并给予氨茶碱4 mg/(kg.d)分两次静脉推注,治疗组42例在对照组用药基础上,加用盐酸氨溴索1.5 mg/(kg.d)分两次静脉推注。两组疗程均为4周。观察两组临床症状、体征和肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为72.09%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状和体征消失时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEF、FVC均较治疗前提高,但治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义。结论:盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘疗效显著,能快速缓解患儿症状和体征。