颅底蝶鞍区骨软骨瘤一例

患者 男,28岁。因复视5个月,加重伴头痛,耳呜,右侧面部麻木4个月,以颅咽管瘤收入院。患者自幼左手食指、中指、右足(?)趾和右股骨下段患多发性骨软骨瘤病。上述部位肿瘤已于10年前经手术切除。检查:神志清,双眼复视,向左水平震颤。右眼颞侧偏盲,外展受限。右侧面部感觉减退,伸舌偏向左侧。右耳听力减弱。右下肢比左下肢短4.5cm。X 线检查:第三脑室下方与蝶鞍后床斜坡之间,有2.5cm×2.5cm 大小砂粒状钙化团影,密度     

颅底骨软骨瘤1例报告

骨软骨瘤(Osteo—chondroma)起源于软骨细胞或形成软骨的结缔组织,属于边缘性良性肿瘤,生长缓慢,数月到数年。该肿瘤好发于长骨骺端,此国内多有报导。头颅骨软骨瘤很少见,国内文献尚未见报导,现将我们见到的一例蝶、枕骨骨软骨瘤报告如下: 男性,49岁、朝族。73年始视物成双像,并逐渐增重、75年2月出现左侧口斜、眼睑闭合不严,经治疗未见好转,反而出现舌麻木,构音吐字不清、76年1月排尿困难,无尿急尿痛,因急性尿潴     

突然发病的颅底鞍旁粘液软骨瘤一例

患者男性,29岁。因突发左眼胀痛,继则头晕、头痛,恶心呕吐及四肢阵发性抽搐14h入院。查体:左眼睑下垂,左瞳0.5cm,光反应消失,右瞳0.25cm,光反应存在,双眼视力粗测正常。双侧视盘清。右侧肢体肌力0°。头颅CT见左鞍上池旁,三脑室左旁及近脑干处有一边界不规则约3.5cm×4.5cm之高低混杂密度灶。MRI显示左鞍旁囊实性占位病灶,约3.8cm×3.2cm×4.5cm,T1加权像以低信号为主,其中可见不规则斑片状高信号,T2加权像上呈高信号。肿物突入桥前池,压迫中脑左侧大脑脚及丘脑下部。DSA检查除发现大脑中动脉主干部分及脉络膜动脉上移,大脑后动脉下移外…     

颅内软骨瘤一例

软骨瘤属于进行性软骨内化骨发育不良或增牛紊乱的良性骨肿瘤,身体任何有软骨的骨骼均可发生软骨瘤,但颅内软骨瘤(intracranial chondroma)较为罕见.WHO最新的神经系统肿瘤分类(2007)将其归至脑(脊)膜的肿瘤(间叶性,非上皮性肿瘤),定义为良性肿瘤.     

颅内软骨瘤一例报告

颅内软骨瘤一例报告张佳栋，史锡文，楚功仁患者女，３６岁。以头痛８个月，视力下降伴复视１个月于１９９２年１０月１８日收住院。查体：双侧视乳头水肿，复视。视力：左１．２，右０．８，无其他神经系统体征。ＣＴ示左额顶颅板下均匀高密度影，约４．０ｃｍ×５．０ｃ...     

颅底软骨肉瘤

目的 提高对颅底软骨肉瘤的诊断和治疗水平。方法 总结分析9例颅底软骨肉瘤的临床经过，治疗和愈后。结果 手术全切除3例，次全切除1例，大部切除3例，部分切除2例。术后随访到5例，术后半年内死亡2例，1例术后9年复发再次手术，随访到首次术后15年。结论 颅底软骨肉瘤虽属颅内恶性肿瘤，如能早期发现，采取手术切除加放疗等综合治疗，部分病人仍可以获得较为满意的疗效。     

原发性颅底软骨肉瘤1例

<正>原发性颅底软骨肉瘤是一种十分罕见、生长缓慢及局部侵袭性的低度恶性肿瘤,临床表现及影像学表现缺乏特异性,术前诊断极其困难。本文就我们收治的1例原发性颅底软骨肉瘤患者治疗经验总结如下。1病例资料患者,男,47岁,以右侧耳鸣伴听力下降3年入院。患者无明显诱因出现右侧耳鸣,伴记忆力下降,无头痛、恶心、呕吐及四肢抽搐等。当地医院头颅CT检查示右侧中颅窝及桥小脑角区骑跨右侧岩锥的"哑铃状"略低密度占位。我院头     

脊索瘤骨软骨型一例

患者女,50岁.因双下肢感觉渐进性减退2年,加重合并运动障碍3个月入院.查体:左T5以下浅感觉缺失,右T2以下浅感觉缺失,括约肌功能障碍,双下肢肌力0级,双侧膝腱反射亢进,髌阵挛阳性.脊髓CT纵轴扫描及增强扫描:C7～T1见一2.4 cm×0.8 cm高密度影,增强无强化(图1).诊断为脊索瘤骨软骨型.行全椎板肿瘤切除.术中见肿物色白、质韧、表面光滑.病理诊断为脊索瘤骨软骨型(图2).随访半年生活半自理,1年后生活基本自理.     

椎管内巨大软骨瘤一例

患者 男,38岁。因左上下肢无力,右半身麻木,进行性加重3年,排尿困难1个月,于1989年12月24日入院。3年前始左下肢疼痛,按“坐骨神经痛”治疗,无好转。继之出现上升性、进行性左下肢无力,伴右半身麻木。入院前1个月,不慎右额撞于门框上,当时昏迷2小时,醒后上述症状加重,右上下肢完全瘫,且出现尿便困难。经治疗右     

原发性颅底软骨肉瘤

原发于颅底的软骨肉瘤罕见，其临床诊断较困难，与颅底脊索瘤，脑膜瘤等其他颅底肿瘤不易区分。原发性颅底软骨肉瘤主要分为普通型和间叶型，两型的临床特点不同，冶疗预后亦不同。     

硬脊膜外软骨瘤一例

患者 男,36岁。上肢麻痛8个月,近3个月来双下肢瘫痪并自下而上麻木;1984_年7月2日,以椎管内占位性病变收入院。检查:颈有抵抗、颈_7以下痛温觉减退,肌力:右上Ⅱ级,右下0级,左上Ⅳ级,左下Ⅰ级。双下肢病理征阳性;腰椎穿刺脑脊液外观黄色,蛋白3.8g/L(380mg％).脑脊液初压100mmH_2O,奎氏试验完全阻塞;脊柱平片未见明显异常。7月16日经椎管内注入碘苯脂6ml行上行性碘油造影,碘油于胸_1平面完全阻塞,受阻面呈毛刷状,符合硬脊膜外占位性病变。手术切除颈_6～胸_1     

颅底粘液瘤七例报告

本文报告了7例罕见的颅底原发性粘液瘤,男5例,女2例,平均年龄32岁。7例均位于颅底硬膜外,临床表现以多发性颅神经损害为特点,X 线平片可见有局部骨质破坏,CT 多为圆形或类圆形混杂密度病变,脑血管造影无肿瘤染色。     

颅底淀粉样瘤

淀粉样蛋白可沉积于局部或全身,并可累及任何组织,但以肿块形式侵及中枢神经系统(CNS)则属罕见。本文报告一例巨大颅底淀粉样瘤。患者64岁、女性,因左眼进行性视力障碍12个月,伴有鼻塞、嗅觉丧失6个月而入院。神经系统检查:嗅觉缺失,双侧视神经原发性萎缩,视野双颞侧偏盲。颅骨平片揭示蝶骨平台、蝶鞍、斜坡骨质破坏,鞍旁钙化。CT 扫描提示颅底有一等密度病灶,增强后发现肿块有结节状钙化。肿块充满鼻咽部、筛窦、蝶窦,且向第三脑室生长。MR 提示为异种信号强度的中线外肿块,该肿块使视交叉抬高、受压。各项内分泌检查均未见异常。术前诊断为脊索瘤或软骨瘤。     

颅内软骨瘤1例

正1病例资料男性,41岁。因右侧面部麻木10 d入院。入院时体格检查:神志清楚,右侧面部感觉减退;四肢肌力、肌张力基本正常。头部CT平扫示:右侧颅中、后窝(颞骨岩尖、枕骨右侧、枕骨斜坡)软组织密度肿块,边缘光滑,肿块内见小斑片状高密度影,大小约40 mm×28 mm(图1A);局部骨质破坏(图1B)。MRI平扫+增强示:右侧颅中窝不规则形态长T1、长T2信号灶,T2FLAIR呈高信号,邻近脑组织呈受压,脑实质未见明显异常信号影(图1C~E);增强扫描示,呈轻度不均匀强化,邻近脑膜稍增厚呈线样强化,余未见明显异常强化影(图1F~H)。MRI-DWI示,右侧颅中窝病灶呈稍低信号,ADC值     

颅底软骨肉瘤(附七例报告)

颅底软骨肉瘤是一种生长缓慢具有侵袭性的低级别的恶性肿瘤，临床上非常罕见，占所有颅内肿瘤的0．15％．现将作者2002年5月至2005年6月收治的经临床和病理证实的7例颅底软骨肉瘤进行初步分析和讨论。     

伽玛刀治疗鞍旁骨软骨瘤一例报告

伽玛刀治疗鞍旁骨软骨瘤一例报告张岳松，孙效刚，陈继锁，戴硕病历摘要患者，男，４３岁，于入院前三年开始出现左额部阵发性胀痛，一年前出现视力进行性减退，左面部麻木。体检：发现在眼仅有光感，右眼视力为０．２，左眼对光反应迟钝，右眼对光反应存在。眼底检查：双...     

颈椎管软骨瘤1例

患者,男性,58岁。于2012年1月9日2012年1月9日因“四肢麻木2年,右下肢行走困难6个月”入院。患者于2年前先后出现双侧手、脚麻木,伴右手活动不灵活,劳累时加重,休息后缓解,于当地医院给予改善循环药物治疗,效果差。     

颅内软骨瘤

软骨瘤是起源于透明软骨之少见的良性肿瘤。患病年龄大多在20～50岁之间,平均29岁。女性病人稍多于男性。     

颅内软骨瘤

报告我院30余年来经手术和病理证实的颅内软骨瘤9例,占同期颅内肿瘤15000例的0.06%。本瘤多发生在青壮年,男女之比为1∶2。肿瘤多位于颅底,生长缓慢,临床表现因其生长的部位而异。神经放射学检查有特征性表现:(1)颅骨 X 线平片可见颅底有骨质破坏,部分患者可见钙化灶;(2)CT 表现为低密度占位性病变,注药有轻度不规则强化;(3)MR 检查在 T_1加权像为低信号区,边界清楚而光滑,T_2像显示为高信号区。临床表现结合神经放射学检查的特点术前基本可确诊。手术可做肿瘤近全或大部切除来解除其对脑干和颅神经的压迫。放疗不敏感。     

颅底脊索瘤的研究进展

颅底脊索瘤（SBC）是一种局部侵袭性肿瘤,可沿颅底侵犯并向不同方向扩展。尽管它们在组织学上是低度恶性的,但易侵及周围血管神经,使得在大多数情况下几乎不可能完全切除,这导致手术后残留肿瘤。目前对其治疗主要是手术及放射治疗,但复发率高,预后差。该文就颅底脊索瘤最新研究进展做一综述,以便对颅底脊索瘤的治疗提供帮助。