HPLC法测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定赤牡泡腾片中芍药苷含量的方法.方法:采用Zobax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(11:89)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷的线性范围为5.06~80.96 μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率为98.30%(RSD=0.91%,n=6).结论:本方法准确、简便、快速,能用于测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量.     

消炎止痛颗粒的质量标准研究

目的 建立消炎止痛颗粒质量标准. 方法 采用薄层色谱（TLC）法对处方中的皂角刺、天花粉、大血藤、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止痛颗粒中芍药苷的含量. 结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,消炎止痛颗粒中芍药苷与其他组分良好分离,芍药苷浓度线性范围在0.06～0.96 μg,r=0.999 9,样品加样回收率为98.5%, RSD=1.61%（n=6）. 结论 该方法 简便可行,重复性好,为消炎止痛颗粒的质量控制提供了参考.     

百合固金片质量控制

目的 研究修订百合固金片的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中当归、玄参、白芍及甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量,色谱柱为Agilent SB C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至2.5)(14：86);检测波长为230 nm.结果 当归、玄参、白芍及甘草的薄层色谱鉴别专属性强;芍药苷在15.01～3 752.50 ng范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为103.3%,RSD＝0.93%(n＝9).结论 该方法 简便、灵敏、准确、重复性好,可作为百合固金片的质量控制标准.     

痢必灵片的质量标准

目的:制订痢必灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中芍药苷进行鉴别,采用高效液相色谱法,测定方中苦参中苦参碱的含量.结果:白芍可用薄层色谱鉴别;苦参碱在0.01～0.56 mg·ml-1内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为101.9%, RSD 3.0%(n=6).结论:方法简便、快速、能有效控制痢必灵片的质量.     

赤芍配方颗粒质量标准研究

目的 建立赤芍配方颗粒的质量标准研究.方法 采用薄层色谱法(TLC)对赤芍配方颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对赤芍配方颗粒中的芍药苷进行含量测定.结果 薄层色谱鉴别特征斑点清晰,专属性强;芍药苷进样量在0.243～4.850μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 97,平均回收率为102.11%,RSD为1.52%(n=6).结论 所采用的方法灵敏、简便、重复性好.可有效控制赤芍配方颗粒的质量.     

脑缺血合剂质量标准研究

目的建立脑缺血合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对芍药苷、大黄素、大黄酚进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷含量。结果TLC鉴别芍药苷、大黄素、大黄酚具有很好的分离效果,HPLC平均回收率为98.0%（RSD＝1.11%）。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于脑缺血合剂的质量控制。     

芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定

目的鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花;采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性好;0.56～5.60μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59%,RSD=1.06%(n=6)。结论所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准。     

夏慈消结散质量标准研究

目的建立夏慈消结散的质量标准。方法 2021年 4—8月,采用薄层色谱法( TLC)对夏慈消结散中夏枯草、酒白芍、穿心莲、莪术进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法( HPLC)测定芍药苷、迷迭香酸以及穿心莲内酯的含量。结果夏枯草、酒白芍、穿心莲、莪术的薄层色谱鉴别,供试品与对照品薄层色谱相应位置上显相同颜色的斑点、分离度好、专属性强;高效液相含量测定中芍药苷、迷迭香酸、穿心莲内酯的线性范围分别为 0.12~6.00 μg(r=0.999 9)0.07~3.50 μg(r=0.999 6)和 0.25~12.50 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为 102.90%、101.19%和 101.90%,相对标准差( RSD2.70%、2.64%和 2.97%。结论)为建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定,方法简便、可行,可用于夏慈消结散的质量控制。     

四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究

目的 建立四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分比较研究的质量特征.方法 采用薄层色谱法对处方中的当归、芍药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方里当归中的阿魏酸和芍药中的芍药苷含量.结果 薄层色谱检出当归、芍药的特征斑点;阿魏酸的质量浓度在22.9~617.3ng范围内、芍药苷质量浓度在30.5~2469.1ng范围内时,其各自的积分面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9995,0.9996),阿魏酸的平均回收率为97.46%,RSD为1.24%;芍药苷的平均回收率为98.13%,RSD为1.07%.结论 该种方法精密度良好,内稳定性好,操作简捷准确,重复性好,可用于四物汤传统汤剂与配方颗粒的有效成分的比较研究,为四物汤在临床上的应用提供一定参考.     

血必净注射液指纹图谱研究

目的:建立血必净注射液HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,评价不同批次血必净注射液的质量。方法:HPLC法。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-冰醋酸(60∶40∶0.5)-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长280nm,柱温30℃。结果:10批次样品与对照指纹图谱的相似度均大于0.97;同时测定了10批样品中原儿茶醛、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯I及丹酚酸B等6种成分的含量。结论:以指纹图谱相似度评价,不同批次血必净注射液质量基本一致,score分布图相对分散;有些成分含量存在差异。     

静晕灵合剂的质量标准研究

目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02～0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。     

高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的建立盆炎净片中芍药苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;流速为1.0mL.min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果芍药苷在0.062 5~0.562 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.61%,RSD为1.52%(n=5)。结论本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净片中芍药苷的含量测定。     

定眩颗粒质量标准研究

目的 制订定眩颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量.结果 薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞.含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制.     

痹痛丸的质量控制研究

目的 建立痹痛丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对痹痛丸中防风、蜜麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对痹痛丸中的芍药苷进行含量测定.结果 采用TLC法均能检出防风、蜜麻黄中的特征斑点,分离度好;HPLC法测出芍药苷在5.91~59.1 mg·L-1范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为98.13%,RSD=1.01%(n=9).结论 建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于痹痛丸的质量控制.     

乳疾灵合剂的鉴别与含量测定

目的:建立乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿和丹参的鉴别与芍药苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法。结果:薄层斑点清晰、重现性好,阴性样品无干扰。芍药苷含量测定的线性范围为80～1280μg/mL,r=0.9997,平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

当归补血浸膏的定性定量分析

目的快速简便的鉴别当归补血浸膏剂中的当归与党参、甘草与芍药.方法用HPLC方法测定制剂中芍药苷和甘草酸的含量.薄层色谱法鉴别4味药材.结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,相关系数分别为芍药苷 r=0.9999,甘草酸 r=0.9996,平均回收率芍药苷 99.54 % ,RSD1.11% .甘草酸 98.79 %, RSD0.60% .结论方法简便,结果准确.     

通络颗粒剂的质量控制

目的:建立通络颗粒剂质量标准.方法:对制剂中枳实、丹参、三七、黄芪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定通络颗粒剂中芍药苷的含量.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好,易于区别;芍药苷平均加样回收率为100.20%,RSD为1.69%;结论:本法可靠,操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

术芍颗粒质量标准研究

目的建立术芍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的甘草和平地木进行定性鉴别;应用HPLC对方中芍药苷进行含量测定,制定合理的含量下限。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中芍药苷在0.316～1.580μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.64%,RSD=1.24%。本品中芍药苷含量下限为0.43%。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制术芍颗粒的质量。     

强力防感合剂的制备与质量控制

目的:建立强力防感合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对强力防感合剂中黄芪甲苷和芍药苷进行定性鉴别,用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相。以乙腈-水(13∶87,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm,对强力防感合剂中芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强。芍药苷检测量在0.16~0.8μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.23%,RSD=1.58%(n=6),芍药苷含量以不少于200μg/mL为质控标准。结论:该方法准确、简便、易行,可用于强力防感合剂质量控制。     

天乌生发丸的质量标准

目的:建立天乌生发丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、何首乌、当归、川芎进行定性鉴别;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:在薄层色谱中能检出大黄、何首乌、当归、川芎;芍药苷在0.1～1.4 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为101.6%,RSD=1.49%(n=5).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可作为天乌生发丸的质量控制方法.