药物不良反应的观察与用药安全管理

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。近年来医药科技迅猛发展，药物不良反应的报告也越来越多，护理工作与安全用药密切相关，用药安全管理对预防药物不良反应的发生有重要作用。     

苄星青霉素致一过性晕厥原因探讨和护理

药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1].苄星青霉素是目前治疗梅毒的首选药物.     

药品不良反应知识问答(1)

1什么叫药品不良反应?按照WHO国际药物监测合作中心的规定,药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)系指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。2什么是药品不     

68例药源性神经系统不良反应病例分析

药品不良反应（adverse drug reaction ADR）是指合格药品在正常应用后出现的与药物目的无关或意外的有害反应。随着临床用药数量及品种的增加，ADR时有发生。神经系统结构复杂，发生ADR，不仅使患者病情加重、病期延长，而且可能产生严重的后果。作者收集到有关神经系统ADR报告进行分析，结果报道如下。     

2005-2010年某院药品不良反应回顾性分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,即不包括中毒、过量、选药错误或方法不当所导致的反应。根据WHO报告,全球死亡人数中有近1/7患者死于不合理用药〔1〕。在我国,     

药品不良反应92例的相关因素分析及对策

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关或意外的有害反应[1]。ADR可累及机体多个器官、系统,临床表现也复杂多样,其中以皮肤及附件损伤等变态反应最为常见,严重者可出现     

我院133例药品不良反应分析及安全用药对策

药品不良反应（adverse drug reactions,ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。世界卫生组织在发展中国家调查表明,有5%的住院患者是由ADR引起的,住院患者ADR发生率达到10%～20%     

中药不良反应

1 中药不良反应发生的概况 药品不良反应（ADR）主要是指质量检验合格的药品，在正常用法用量情况下，出现的与用药目的无关的有害反应。     

甲磺酸帕珠沙星的少见不良反应

药品不良反应(ADR)是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和用药目的无关的反应,既不包括有意或无意超剂量用药引起的反应及用药不当(失误)引起的反应,也不等同于医疗事故和药品质量问题引起的有害反应[1].现摘要近年来在临床应用甲磺酸帕珠沙星中出现的少见的不良反应,为临床安全合理用药提供参考.     

2010年某院152例药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应〔1〕。ADR监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一个重要手段,是确保人民用药安全的重要措施。因此,定期收集整理ADR资料,并作出相应的分析与评价,可指导临     

本院2010-2012年410例药品不良反应分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常临床使用下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。临床用药中ADR的发生既影响疾病的正常治疗,也是导致产生医疗纠纷的重要因素之一。为更好地为临床合理用药提供依据,保障患者合理用药,减少医疗纠纷的发生,现将本院2010-2012年收集的410例药品不良反应报告资料进行回顾性分析和讨论。     

谈中药不良反应及防治

从古至今，我国历代医药学家对“药毒”早有一定认识，随着中医药事业的发展，中药的广泛应用，中成药、新剂型的增多，有关中药引起的不良反应的报道日趋增多。卫生部、国家食品药品监督管理局2004年3月4日发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。     

中药不良反应

药品不艮反应是指质量检验合格的药品，在正常用法用量情况下，出现的与用药目的无关的有害反应。包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物依赖性等。     

药物不良反应因素分析与合理用药

药物不良反应,是指药品在使用中出现与用药目的无关或意外的、对人体有害的反应,包括药物副作用、毒性反应、变态反应、特异质反应、继发性反应、后遗效应、停药反应等.不良反应严重时可影响治疗效果,甚至危及生命.药物不良反应越来越受到全社会的关注,面对药品不良反应,人们应正确认识,科学对待,了解药品不良反应产生的原因,增强对药品不良反应的防范意识.药物不良反应的发生频率和严重程度不但与药物本身的性质有关,而且与人体生理、病理状态以及饮食等诸多因素有关.     

浅谈中成药不良反应

中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时，出现与用药的目的无关的或意外有害反应。一般说来，如果药材地道、炮制依法、制备精良、质量可靠、辨证准确、组方合理、配伍得当、剂量准确、剂型与给药途径及方法选择合适，其使用确实是较安全的。据文献指出：“几乎所有的药物都可以引起不良反应，只是反应的程度和频率有所不同”。现有治疗心血管方面的药品说明书8份，就8份说明来分析中成药的不良反应。     

浅谈中药常见不良反应

目前,中药的应用非常广泛,现代临床日益关注,重视中药的开发研究与推广应用,提倡科学合理的使用中药,防治中药的不良反应发生。中药不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。其内容包括副作用、毒性作用、过敏、后遗效应、继发反应等。中药不良反应的临床表现形式多样,症状不一,不合理用药,引起严重的不良反应,甚至造成死亡。     

护士在药物不良反应监测工作中的现状分析

<正>药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1]。随着药品种类日益增多、中药注射剂、抗感染药物在临床应用的日益广泛[2-4],ADR的发生率在逐年增加。国家加大了对ADR的监管力度,随着新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布,各级医务人员对ADR的报告意识逐渐增强[5]。医务工作者必须高度重视ADR引起的严重危害,开展     

289名护士药品不良反应监测情况调查分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程[1]。我国实行药品不良反应报告制度,对药品不良反应进行报告和监测对     

我院2009年药品不良反应报告分析

药品不良反应（adverse drug reactions,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织（WHO）的统计资料表明,ADR发生率为5%～20%,住院患者又有10%～15%发生ADR。2009年我院药品不良反应监测站共收到有效报表83例,现对83例ADR报表进行汇总分析。     

中药常见不良反应原因与治疗原则

1世界卫生组织对药品不良反应的定义及分类 世界卫生组织药物监察中心定义药物不良反应为:正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和用药目的无关的反应.WHO把药品不良反应分为:1.1 A类药品不良反应(量变性异常)此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的,常与剂量或合并用药有关,多能预测,发生率高而死亡率较低.