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患者,女性,84岁,因突发胸前区闷痛6h入院。高血压病史5年。入院查体:血压170/70mmHg,心界临界大小,心率74次/分,律不齐,无杂音。肌酸激酶同工酶(CK—MB)47.4ng/ml,肌红蛋白94.40ng/ml,肌钙蛋白7.64ng/ml,空腹血糖5.95mmol/L,餐后2h血糖9.78mmol/L,肝肾功能、血脂无明显异常。 相似文献
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患者,女性,84岁,因突发胸前区闷痛6h入院。高血压病史5年。入院查体:血压170/70mmHg,心界临界大小,心率74次/分,律不齐,无杂音。肌酸激酶同工酶(CK—MB)47.4ng/ml,肌红蛋白94.40ng/ml,肌钙蛋白7.64ng/ml,空腹血糖5.95mmol/L,餐后2h血糖9.78mmol/L,肝肾功能、血脂无明显异常。 相似文献
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患者,女,49岁,2010年9月8日因"突发胸痛2小时"入院。高血压病史3年,月经规律,未绝经。入院查体:心率48次/min,血压122//84 mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa)。神志清楚,急重病容,双肺(-),心界不大,心音低钝,律齐。ECG:Ⅲ°AVB,Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段弓背向上抬高,TnT<3 pg/mL(12.4~24.9 pg/mL),CK-MB 0.978ng/mL(0~2.88 ng/mL)。入院后行急诊CAG示:右冠窦局 相似文献
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1病例报告
患者,女,44岁。因活动后胸闷4年,加重伴胸痛1d于2006年12月29日收住我院。否认高血压、糖尿病、高脂血症和吸烟史。体格检查:血压103/70mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),心率78次/min,节律整齐,心尖区闻Ⅱ级收缩期杂音。 相似文献
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1临床资料患者女性,61岁,因间断性胸骨后疼痛1个月入院。既往17年前患急性前间壁心肌梗死,经保守治疗,病情好转,此后无胸痛发作。1个月前再发胸痛。否认高血压、糖尿病病史;无吸烟史。查体:心肺查体无异常。心电图:V1、V2、V3导联为QS型,T波倒置。心脏超声检查:左室舒末径54 mm,EF 56%,E/A<1。冠状动脉造影:前降支近中段弥漫性狭窄60%,狭窄的病变内可见一长约30 mm条形透亮区。建议患者行血管内超 相似文献
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自发性冠状动脉夹层(SCAD)是一种比较罕见的心血管疾病。主要表现为冠状动脉内膜自发撕裂或冠状动脉壁内出血造成血管夹层,影响或阻断冠状动脉血流,导致不稳定性心绞痛、急性心肌梗死或心脏性猝死。本院收治并明确诊断2例SCAD患者,1例选择介入治疗,1例选择药物保守治疗,治疗效果较好,现报道如下。例1患者男性,50岁。因“突起胸痛伴恶心、呕吐1h”入院。患者1h前在酒席期间突然出现胸骨中段后闷压性剧痛,伴恶心、呕吐,全身大汗,有濒死感,既往无高血压、糖尿病史,吸烟约60支/d。 相似文献
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患者女性,53岁,农民.既往体健,因突发胸痛、左侧手臂不适,在前往当地医院途中猝死.患者从发病到死亡约20 min.尸体检验见头面部、口唇及双手(足)指(趾)甲床明显发绀.主动脉始段管腔明显扩张,管壁变薄,内膜见多处脂质沉积. 相似文献
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患者男,64岁,因反复胸闷痛3月于2008年5月21日入院,5月23日冠状动脉造影示:右冠状动脉近中段严重扭曲,右冠状动脉中段全闭,前降支及回旋支严重病变,建议患者行冠状动脉旁路移植术,但家属要求行冠状动脉介入治疗(PCI),故决定行右冠状动脉中段PCI。患者右冠状动脉严重扭曲,为慢性闭塞病变(CTO),闭塞段较长,属PCI不易成功病变。 相似文献
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患者女,61岁。间断胸闷、气短5年,支架置入术后16个月,1个月来胸闷、气憋症状明显,于2008年4月6日住本科。2003年5月患者出现劳累后胸闷、气短,休息2~3m in后症状自行缓解,无胸痛、咽部紧缩感、疲乏等。2006年12月患者经常出现上述症状,无典型胸痛,当时住我科行冠状动脉造影确诊冠心病,于左前降支明显狭窄处置入1枚支架,术后患者胸闷等症状消失。 相似文献
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《中国介入心脏病学杂志》2016,(3)
<正>1临床资料患者男,72岁,因"阵发性心前区疼痛21年,加重2 d"于2015年10月3日入吉林大学第二临床医院。该患者于21年前因"急性心肌梗死"就诊于当地医院,行溶栓治疗后好转出院。此后患者间断出现心前区疼痛,性质为闷痛,持续3~5 min,休息后可缓解,自行使用药物(阿司匹林、硝酸异山梨酯)治疗后缓解,活动耐力较前未见明显变化。2 d前患者饱餐后再次出现心前区及胸骨后疼痛,性质为闷痛,伴下颌及咽喉部疼痛、肩背部及肢体放射痛,持续时间约 相似文献
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1临床资料患者女性,39岁,入院半个月前无明显诱因突然发生胸痛,位于胸骨后方向左肩及向背部放射,呈剧痛。口服硝酸甘油后10min缓解。在当地医院行胸部CT未见异常。既往体健,无高血压和糖尿病病史。 相似文献
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张庆全 《内科急危重症杂志》2023,29(1):61-64
<正>自发性冠状动脉夹层(spontaneous coronary artery dissection, SCAD)是一种与动脉粥样硬化、创伤和医源性无关的心外膜冠状动脉夹层。SCAD主要发病机制是冠脉内膜撕裂或壁内血肿而引起冠状动脉夹层从而导致管腔狭窄及闭塞,引起一系列临床综合征[1]。SCAD主要见于年轻女性人群,与冠心病患者相比,她们的心血管危险因素较少,发病凶险,死亡率、 相似文献
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自发性冠状动脉夹层研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
自发性冠状动脉夹层是一种少见的冠状动脉疾病,主要表现为冠状动脉内膜自发撕裂或冠状动脉壁内出血形成血管夹层,是年轻妇女、尤其是围产期妇女急性心肌梗死或猝死的重要原因。近年来,随着介入技术的发展,自发性冠状动脉夹层的研究进一步深入。自发性冠状动脉夹层发病机制复杂,临床多表现为危重急症,需尽早诊断和治疗。 相似文献