前列地尔与洛汀新降低早期糖尿病肾病尿蛋白的疗效比较

目的观察短期应用前列地尔、洛汀新及联合前列地尔和洛汀新应用对早期糖尿病肾病尿蛋白的疗效比较。方法入选早期糖尿病肾病患者24例，完全随机分入3组，分别给予前列地尔（凯时）10μg入液静注，每日1次，连续14d；洛汀新10mg口服，每日1次，连续14d；前列地尔10μg＋洛汀新10mg联合应用，每日1次，连续14d。观察24h尿蛋白、8h尿白蛋白排泄率、血肌酐、空腹血糖。结果3组患者24h尿蛋白、8h尿白蛋白排泄率均明显下降（P＜0．01），组间比较：洛汀新与前列地尔组无显著差异（P＞0．05）；洛汀新组与洛汀新＋前列地尔组．前列地尔与洛汀新＋前列地尔组间有显著差异（P＜0．01）。结论洛汀新与前列地尔对早期糖尿病肾病蛋白尿均有显著疗效，二者作用机制不同，联合应用效果更明显。     

疏血通联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察疏血通加洛汀新治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 76例患者随机分为对照组34例,治疗组42例.治疗组给予疏血通和洛汀新,对照组给予洛汀新,观察两组治疗后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血压(BP)、尿蛋白排泄率(UAER).结果 和对照组相比治疗组TC、TG、UAER明显降低(P<0.05).结论 疏血通和洛汀新治疗早期糖尿病疗效显著,能减轻肾损害、改善肾功能.     

疏血通联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察疏血通加洛汀新治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法76例患者随机分为对照组34例，治疗组42例。治疗组给予疏血通和洛汀新，对照组给予洛汀新，观察两组治疗后胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血压（BP）、尿蛋白排泄率（UAER）。结果和对照组相比治疗组TC、TG、UAER明显降低（P〈0．05）。结论疏血通和洛汀新治疗早期糖尿病疗效显著，能减轻肾损害、改善肾功能。     

蒙诺对糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察蒙诺对早期糖尿病肾病(DN)的疗效及在早期DN中的保护作用。方法对60例早期糖尿病尿微量白蛋白排泄增高者,采用蒙诺10mg/d治疗,疗程4个月,观察治疗前后其血压、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血脂的变化。结果对早期DN患者采用蒙诺治疗,有明显降低血压、尿白蛋白排泄率的作用,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),但治疗前后空腹血糖、HbAlc及血脂改变比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论DN患者在尿白蛋白排泄率增高时,即用ACEI(蒙诺)类药物治疗,可减少尿微量白蛋白的排泄,延缓DN进一步发展。     

洛汀新与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是2型糖尿病严重的常见微血管并发症,是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因.若在肾病早期阶段进行有效干预治疗,有希望延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展.研究证明应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),可起到保护糖尿病肾功能的作用[1],但需长期应用.前列地尔(PGE1)是一种血管活性药物,具有很强的扩血管作用,可抑制血小板聚集、改善微循环、延缓糖尿病肾病的发展[2],但价格昂贵,需多疗程应用,医疗负担严重.为此,我们早期短时间联合应用PGE,和洛汀新(ACEI类药物)观察对糖尿病早期肾病尿蛋白及肾功能的影响.     

丹红注射液治疗早期糖尿病肾病43例疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病常见的微血管并发症和死亡原因之一。笔者从2005年6月至2007年2月应用丹红注射液治疗早期DN43例,临床效果满意,现报告如下。     

葛根素治疗早期糖尿病肾病40例疗效观察

目的观察葛根素注射液对糖尿病肾病的疗效。方法将80例Ⅱ型糖尿病患者随机分成治疗组40例、对照组40例，对照组以常规方法治疗，治疗组在常规方法的基础上加用葛根素治疗。分别测定两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、24小时尿微量白蛋白（U—Alb）、血液流变学的变化等指标。结果葛根素治疗组能使血液流变学明显改善（P〈0．01）；尿U—Alb显著减少（P〈0．01）；而FBG、HbAlc均无明显变化（P〉0．05）。结论葛根素具有降低血液粘滞度、改善微循环、显著减少尿微量白蛋白排泄，对糖尿病肾病尤其是早期有保护和治疗作用。     

舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察舒洛地特对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响.方法 选择早期DN病人60例(尿蛋白阴性而UAER≥20μg/min),随机分为对照组和治疗组.对照组只给予常规治疗,治疗组在对照组的用药基础上加用舒洛地特常规剂量治疗.4周后测定两组病人UAER.结果 治疗组与对照组相比UAER明显下降(P＜0.05).结论 舒洛地特可降低DN患者UAER.     

银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效观察

[目的]探讨银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿痛肾病的疗效。[方法]将90例老年早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组45例和对照组45例,两组均采用饮食控制、糖尿病常规治疗,对照组单用银杏叶,治疗组采用银杏叶联合洛汀新治疗,疗程三个月。观察两组尿微量蛋白排出量的变化。[结果]：两组的24小时尿微量蛋白排出量均有所下降,其中以联用组下降更为明显（P〈0.01）。[结论]：银杏叶联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病疗效明显。     

前列地尔联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将该院收治的90例糖尿病早期肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予洛汀新10 mg,口服,1次/d;观察组再给予前列地尔注射液10μl加入0.9%氯化钠100 mL,静脉点滴。两组在控制血压、血糖、血脂等治疗方面相同,治疗14 d后,比较两组的血肌酐、空腹血糖、24 h尿蛋白、8 h尿白蛋白排泄率。结果治疗2周后,2组患者的尿蛋白、白蛋白、血肌酐均明显好转;其中,观察组血肌酐（113.97±14.53）μmol/L,尿蛋白（0.23±0.02）g/24 h,尿蛋白排泄率（72±31）μg/min;对照组治疗后的各数据为（127.2±10.11）μmol/L,（0.32±0.07）g/24 h,（136±36）μg/min;观察组和对照组相比,观察组的尿蛋白及白蛋白排泄率改善明显(P<0.05)。结论短期使用前列前列地尔联合洛汀新治疗老年糖尿病早期肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的发生发展。     

黄芪注射液对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察联合应用黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法50例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,两组采取同样控制血压、血糖、血脂的治疗方案,治疗组加用黄芪注射液,分别于治疗前后测定两组患者血压、血糖、尿微量白蛋白排泄率（UAER）进行比较分析。结果在一个疗程结束后治疗组UAER明显低于对照组（P〈0.05）,血压、血糖水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论联合应用黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病可明显降低尿中微量白蛋白的排出,能起到保护肾功能的作用。     

银杏叶提取物辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的 观察银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病（EDN）的临床疗效。方法将108例EDN患者随机分为观察组56例和对照组52例，对照组予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用银杏叶提取物治疗．疗程4周。分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（Uβ2-MG）、血肌酐（Scr）、血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）和血液流变学变化。结果两组UAER均明显降低（对照组P〈0．05，观察组P〈0．01），但观察组比对照组更为明显（P〈0．05）；观察组Uβ2-MG，TC，TG和血液流变学指标均明显降低（P〈0．05，P〈0．01），但对照组上述指标降低不明显（P〉0．05）。结论银杏叶提取物治疗EDN疗效显著，可降低UAER和Uβ2-MG、改善血脂和血液流变学。     

尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨尿毒清颗粒在早期糖尿病肾病治疗中的作用。方法将80例早期糖尿病肾病随机分成A组40例和B组40例,A组予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、控制血压、调脂等处理,B组在A组基础上予口服尿毒清颗粒,5 g/次,每天3次,检测尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TCH)、甘油三脂(TG)、内生肌酐清除率(Ccr)等指标。结果B组Ccr改善,UAER、血脂、Scr明显降低,与A组比较有显著性差异(P<0.05)。结论尿毒清颗粒在早期糖尿病肾病治疗中能有效的降低尿蛋白,纠正脂代谢紊乱,延缓糖尿病肾病的进展。     

通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服通心络3粒/次,每日3次,同时缬沙坦80mg/次,每晨1次口服;对照组24例,只口服缬沙坦80mg/（次·d）,疗程均为12周。测定两组患者治疗后24h尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：通心络联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

洛汀新治疗糖尿病肾病40例临床观察

糖尿病肾病 (ＤＮ)是糖尿病的严重并发症之一 ,其病理改变的主要特征为肾小球基底膜增厚 ,由此而致大量白蛋白从肾小球基底膜漏出 ,最终出现肾功能不全而死亡。因此 ,预防和治疗糖尿病肾病显得尤为重要。血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)是目前应用较广泛的治疗ＤＮ的一线药物 ,洛汀新是第 3代ＡＣＥＩ,具有吸收迅速、药物半衰期较长、作用强和每日服用 1次等优点。我院自 1995～ 2 0 0 0年采用洛汀新治疗ＤＮ 40例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 40例 ,其中男 2 9例 ,女 11例 ,年龄 39～ 77岁 ,平均 6 6 .3岁 ;…     

洛汀新治疗糖尿病肾病132例疗效观察

目的：通过洛汀新对糖尿病肾病治疗观察其疗效。方法：设治疗组和对照组，治疗2周，临床观察其高血压和蛋白尿的改善情况。结果：两组相比有显著差异（P〈0．05），治疗组疗效显著。结论：提示洛汀新能有效地降低糖尿病一肾病的高血压，控制蛋白尿，为治疗糖尿病’肾病的有效药物之一。     

罗格列酮联合洛伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 洛伐他汀治疗基础上加用罗格列酮对早期糖尿病肾病疗效观察.方法 选择2型糖尿病并发早期糖尿病肾病患者70例,随机分为两组.分别以洛伐他汀以及罗格列酮联合洛伐他汀治疗,观察两组之间尿微量白蛋白排泄率以及炎症指标的差异.结果 通过比较发现,尿微量白蛋白排泄率(UAER)、脂蛋白(LP(a))、C反应蛋白(CRP)两组治疗前后差异显著,联合组较他汀组下降明显(P<0. 05).低密度脂蛋白(LDL)在他汀组下降明显(P<0.05),而联合组轻度下降,差异不明显(P＞0.05).糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)在两组治疗前后及两组间无明显改变(P＞0.05).结论 洛伐他汀可以改善糖尿病肾病炎症状态,降低蛋白尿,在此基础上加用罗格列酮可以进一步降低尿白蛋白排泄,改善糖尿病肾病预后.     

依那普利和硝苯地平缓释片治疗早期糖尿病肾病合并高血压的疗效对比观察

目的 :观察依那普利和硝苯地平片缓释片对早期糖尿病肾病合并高血压患者及尿白蛋白排泄率 (UAER)的影响。方法 :随机将 70例患者分为两组 :依那普利组 (10 2 0mg ,2次 /日 ,35例 ) ;硝苯地平缓释片组 (10 2 0mg ,2次 /日 ,35例 )。疗程 12个月 ,观察治疗前后血压及UAER的变化。结果 :两组治疗后均能明显降低血压 (P <0 0 1)及UAER(P<0 0 5 ) ,两组间比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :依那普利和硝苯地平缓释片均能有效降低血压 ,减少尿蛋白的排泄 ,但减少尿蛋白的作用前者强于后者。     

洛汀新治疗糖尿病肾病42例临床观察

<正> 应用洛汀新(苯那普利)治疗糖尿病肾病收到良好效果,现将结果分析如下:1.临床资料1·1 病例选择 根据1985年的WHO推荐的糖尿病诊断标准,确诊糖尿病患者42例,其中Ⅰ型5例,Ⅱ型37例;男性16例,女26例,年龄28～69岁,平均48.3±1岁,病程2～21年,平均9.8±5.6年,根据白蛋白排泄率(UAER)分为早期肾病组,即A组,临床肾病组,即B组,终末肾病组,即C组,分别为12例、27例、3例,上述病例均排除心衰,肾炎等引起的蛋白尿。