生物材料理化检验

2795桑色素分光光度法测定尿中微量锗/陈雁君(济宁医学院)才中华预防医学杂志/中华医学会.一1994.28(4)一233 用桑色素作分光光度法测锗的显色剂.国内外尚未见报道.锗在磷酸介质中与桑色素形成黄绿色络合物·其含量在一定范围内与吸光度呈线性.而建立了该方法。本法简便、快速、选择性好、干扰少.可不经萃取分离.直接测定。用7520型分光光度计。锗标准贮备液:ZOOL,gml.用光谱纯G。:配制;锗标准工作液:2伽sml;桑色素甲醇溶液:lxl。一’mol/L;富锗保健饮料:某保健饮料厂产品。实际方法:取尿样5.oml于25mr烧杯中.加zsm一浓HNo:.盖上表面皿.…     

L‘vov平台石墨炉原子吸收法直接测定有机锗饮液中锗的方法研究

Ｌ’ｖｏｖ平台石墨炉原子吸收法直接测定有机锗饮液中锗的方法研究浙江省杭州市卫生防疫站（３１０００６）杨忠乔，陈筱君我国卫生部已批准有机锗饮液体为新资源食品进行试产试销，而锗的测定采用的有苯基荧光酮分光光度法，桑色素荧光分光光度法、催化极谱法、火焰原子...     

分光光度法测定食品中锗

分光光度法测定食品中锗浙江省宁波市卫生防疫站３１５０１０李小平微量锗的测定，已有氢化物发生—原子吸收光谱法，锗钼杂多酸—碱性染料光度法，２，４─二氯苯基萤光酮光度法，４，５─二溴苯基萤光酮光度法的报道。我们采用苯芴酮─溴化十六烷基三甲基铵分光光度法直...     

酸消化～铁共沉淀法测定食品中微量锗

为了准确测定食样中有机锗含量,本文介绍一种酸消化～铁共沉淀法测定食品中微量锗。此法克服了国内一直沿用的苯芴酮分光光度法测定锗含量时干式法消化锗挥发多,低温灰化法较费时,用原子吸收法测定锗挥发和共存干扰离子较多等缺点,探讨了用光度法测定食品中微量锗的实验条件与效果。 本测定方法有样品消化、锗与铁共沉淀、萃取与反萃取和光度法测定四个实验步骤。 本法具有准确、可靠、省时,不受干扰离     

导数分光光度法分析汽水中的食用合成色素—柠檬黄

目前，食用合成色素的测定国标法采用薄层层析和分光光度法〔１〕。对于透明体系中单种食用合成色素的定量测定使用一般的经典光度法就已经够了。但是在实际工作中由于食品中往往带有混浊，如汽水等饮料，这种混浊颗粒的存在将给经典光度法的测定带来较大的误差。导数分光...     

有机锗保健饮料中锗的测定

本文用苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵胶束增溶分光光度法测定有机锗保健饮料中锗的含量,研究了不同消化方法锗的回收率,饮料中含量较高的几种共存离子均不干扰测定,测有机锗保健饮料的检出限为0.007mg/L,线性范围为0.025～0.20mg/L,高、中、低三种浓度的合并变异系数为3.06％,锗的回收率为97.9～105.2％。     

居住区大气中铍的桑色素荧光分光光度法检验方法的改良

[目的]对居住区大气中铍的卫生检验标准方法-桑色素荧光分光光度法进行优化改良。[方法]按照国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则,对我国现行的居住区大气中铍的卫生检验标准方法-桑色素荧光分光光度法进行了优化改良,并对改良后的方法进行方法学评价。[结果]方法的检出限为0.05ng/ml,测定下限为0.2ng/ml,测量范围为0.0002～0.005μg/ml,对空气中铍的测定范围为0.002～0.05μg/m3(采样体积为1m3)。相对标准偏差分别为2.5%～4.2%(n=6)。回收率为98.0～106.0%。[结论]改良后的方法比原标准方法更加简便易操作,提高了方法灵敏度、测定的精密度和准确度。     

固体荧光法分析环境中微量铀

１引言环境中微量铀的分析测定国内目前常用的方法有分光光度法、固体荧光法、液体激光荧光法等。对于分光光度法作者在文献［１］中对其作了简要介绍。根据现有技术条件现将固体荧光法作一介绍。众所周知，固体荧光法测铀灵敏度高（检测下限０．００１ｐｐｍ），方法简便...     

尿中溴化物离子的顶部空间气相色谱法测定

现在大量使用溴甲烷为熏蒸剂,但合成溴甲烷和从事蒸馏的工人中曾发生中毒事故。在体内溴甲烷分解成无机溴而排出,故卫生监护中测定尿中溴有着重要意义。本文报道了顶部空间气相色谱法测定尿中溴化物离子,并与分光光度法和放射化学分析法进行了比较。     

最小二乘法用于分光光度法同时测定多种合成食用色素

最小二乘法用于分光光度法同时测定多种合成食用色素江西医学院预防医学系（南昌３３０００６）周彤，戈早川，缪剑芳，邓浩云，刘院生，邓伙荣合成食用色素的测定方法己见多种报道，其中导数光度法［１］仅适用于二元拼色体系，薄层色谱扫描法［２］需贵重的仪器设备，国...     

竹沥中微量锗的快速分析法

采用以苯基荧光酮为显色剂的分光光度法测定竹沥中的微量锗，在波长为５１０ｎｍ下，该法测定竹沥中锗快速、简便、灵敏、准确，回收率９８．６５％～１０５．８％，在０．０２～０．１μｇ／ｍｌ内结果令人满意。     

尿中铅的不加基质改进剂的石墨炉原子吸收测定法

尿中铅的测定国家标准方法有双硫腙分光光度法和加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法。双硫腙分光光度法使用剧毒试剂氰化钾，试剂的保管、使用与废液处理要求极其严格，在某些情况下不方便；加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法在某些仪器上不易操作。笔者参考有关文献和根据个人工作经验建立了一个不加基质改进剂的石墨炉原子吸收测定尿中铅的方法。     

苯芴酮分光光度法测定中成药中锗含量

用苯芴酮分光光度法测定脑塞通等 9种治疗脑血管疾病中成药中锗的含量。结果表明 ,9种中成药中锗的含量较丰富。其中以消栓通络胶囊中锗的含量最高。这为临床合理用药提供了有用数据     

溴酸钾-甲基绿体系测定痕量亚硝酸根

亚硝酸根广泛存在于环境中，常用作食品添加剂，进入人体后会引起正常血红蛋白转变成高铁血红蛋白而失去携氧功能，还可形成具有强烈致癌作用的亚硝胺，严重影响人体健康，是水质、食品和环境检测的重要指标之一。近些年，文献报道测定亚硝酸根的方法很多，有分光光度法，动力学分光光度法，极谱法，荧光分析法等等。其中动力学分光光度法，灵敏度高。本文发现在磷酸介质中，     

甲基绿褪色分光光度法测定食品中亚硫酸盐

亚硫酸盐用途广泛，可作为食品防腐剂防止食品氧化及细菌生长，可作为酶抑制剂，漂白过程中的还原剂等。测定亚硫酸根的方法有国标法，碘褪色分光光度法，碱蓝6B褪色分光光度法”0等。但用甲基绿褪色光度法测SO3^2-还未见报道。本文发现在碱性介质中，SO3^2-能使甲基绿褪色且褪色的程度随SO3^2-量的增加而呈线性关系，据此建立了分光光度法测定SO3^2-的新方法。此方法具有操作简便，灵敏度高，所用试剂无毒，不污染环境等优点。应用于食品中亚硫酸盐的测定，获得满意的结果。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测尿中碘结果的不确定度分析

目的 对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度来源进行分析讨论,以求得其结果的不确定度. 方法 根据过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的测量原理,比较全面的考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立数学模型,并计算其测量全过程的各不确定度分量,最后得出结果的标准不确定度和扩展不确定度. 结果与结论 本法可适用于过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度分析.     

砷铈催化分光光度法测定尿碘两种消解方式的比较

目的比较用砷铈催化分光光度法测定尿碘的两种消解方式。方法用多孔消化器(石墨导热方式)和水浴恒温振荡器(水浴导热方式)两种方法消解样品,用砷铈催化分光光度法测定尿中碘的含量。结果两种方法分别测定3种质量浓度的尿中碘国家标准物质,结果均符合允许误差要求。结论两种方法均适用于砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量,但水浴恒温振荡器消解法更经济实用。     

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定昆明医学院（昆明６５００３１）邹成钢，邹学贤微量碘的测定有分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法等，其中Ｃｅ（Ⅳ）─Ａｓ（Ⅲ）氧化还原体系的动力学催化分光光度法具有灵敏度高、选择性好、线性范围广、较容易取得数据和数...     

人奶、发、尿样中钙的分光光度测定法

本文报道了以邻-甲酚酞络合剂为显色剂的分光光度法测奶、发、尿中钙。该法灵敏度较高,精密度和回收率好,与等离子体光谱法对比有极好的一致性等特点。使用仪器简单,适用于一般水平的实验室。     

荧光熄灭法测定尿中微量铅

目前 ,尿铅的主要测定方法有原子吸收法、热消化二硫腙分光光度法 〔1〕等。用荧光法在水溶液中直接测定的方法未见报道 ,本文利用表面活性剂使该法测铅能直接在水相中进行 ,并进一步探索其实验条件 ,使灵敏度有较大的提高。1　实验部分1.1　仪器及工作条件　 HITACHI 85 0型分