静脉药物配置护士的差错及控制对策

目的探讨静脉药物配置护士的差错及控制对策。方法选取2 516 000份静脉药物配置药物制剂,统计其静脉药物配置错误资料,予以内差、差错分类,计算所占比例。结果静脉药物配置护士错误108例,内差率0.004%,差错率0.0028%。结论加强管理,严格操作程序,加大培训力度,尽量减少差错率,提高药物配置准确性,保证用药具有较高安全性。     

静脉药物配置护士的差错及控制对策

目的：分析静脉药物配置护士的差错及控制对策。方法分析静脉配置中心护理人员在配置时出现的差错,并制定相应的控制改善措施。结果 PIVAS配置护理人员出现的具体差错问题,其中内差158袋,内差率为0.005%,差错12袋,差错率为0.00038%。结论加强配置护理人员的专业技能培训以及相关药学知识培训,培养医护人员养成良好的生活习惯,可有效减少差错发生。     

静脉药物配置护士差错分析与控制措施

目的为保障静脉药物配置安全,减少和避免药疗差错提供参考。方法根据药品说明书、《中国药典》、《临床用药须知》等相关规定,对2006年8月至2009年8月我院静脉药物配置中心配置护士差错进行分析,并针对性地制定了控制措施。结果静脉药物配置护士内错率为0．005％;差错率为0．0036％。主要发生在未实行两步稀释法、漏做标记、混淆药品规格、药物剂量不准确、全营养混合液顺序有误等工作环节。结论配置护士必须加强药学知识和药品说明书的学习,加强职业道德教育,提高责任心,及时修正其不良行为,才能将差错发生率降至最低,保证药物安全性和有效性。     

静脉药物配置中心差错分析及防范措施

目的 通过对医院静脉药物配置中心(PIVAS)出现的差错进行分析,探讨减少差错的有效措施,保障患者用药安全.方法 调取2018年7月—2019年6月北京协和医院PIVAS发生的差错数据,利用Microsoft Excel 2007对差错发生的岗位、具体差错内容及差错发生的原因进行汇总分析,并有针对性地提出防范措施.结果...     

静脉药物配置中心差错分析及防范

目的提高临床用药的安全性与合理性。方法对静脉药物配置中心出现的各类差错进行分析，并提出防范措施。结果静脉药物配置中心出门差错发生率很低（0．0012％），未出门差错主要表现为医师不舍理处方、药师贴错标签及护师查对松懈。结论静脉药物配置中心确能为临床提供优质的静脉滴注用药物，并将给药错误降至最低。     

静脉药物配置中心常见差错及质量管理

开展医院静脉药物临床使用前的集中配置是一个崭新的工作领域,是加强医院质量管理的重要内容。通过对配置中心运行以来常见差错的归类分析,提出加强质量管理的重要性,从而保证静脉用药的安全有效。     

本院静脉药物配置中心输液配置差错分析及防范

目的提高医疗质量,保证临床用药的安全。方法对本院静脉药物配置中心输液配置环节出现的各类差错进行分析,并提出防范措施。结果静脉药物配置中心出门差错发生率很低（0.0050%）,未出门差错主要表现为药师药错误和审核过程疏忽、护师查对松懈及操作失误。结论静脉药物配置中心通过制定严格的配置规范和加强管理等行之有效的防范措施,能将配药错误率降至最低,从而为临床提供优质安全的静脉滴注用药物。     

我院静脉药物配置中心差错分析及控制措施

目的:控制静脉药物配置中心(PIVAS)的差错,保障患者的用药安全。方法:收集和分析2008年我院PIVAS出现的各类差错,并在采取相应的控制措施后统计2009年出现的各类差错,加以比较。结果与结论:我院PIVAS差错主要为标签打印差错、药品上架差错、排药差错、配置差错,采取控制措施后差错率由2008年的0.0161%降低为2009年的0.0064%,提高了临床用药的安全性。     

我院静脉药物配置中心差错分析及控制措施

目的:为保障临床用药安全,避免药疗差错提供参考。方法:根据药品说明书、《中国药典》、《临床用药须知》等相关规定,对2006～2007年我院静脉药物配置中心出现的各类差错进行分析,并针对性地制定了控制措施。结果:静脉药物配置中心的内差率为0.04%,差错率为0.001%,主要发生在医师医嘱、护士录入医嘱、药师排药、护士配置、成品核对等工作环节。结论:可通过构建完善的质量安全管理体系、提高药师审方能力、加强工作人员的管理、加强核对制度等措施降低差错发生,促进临床合理用药。     

我院静脉药物配置中心差错分析及防范

对我院静脉药物配置中心成立以来的差错进行分析总结,并采取措施使差错减少到最低程度。以减少差错事故,保证临床用药安全。结果发现我院静脉药物配置中心内差错发生率约为0.0398%。可以通过制定严格的配置规范加强管理等各种有效防范措施将错误率降低至最低,为临床提供优质安全的静脉滴注用药品。     

静脉药物配置中心差错分析及改进措施

目的:保证输液质量,提高临床用药的安全性和合理性。方法:对静脉药物配置中心出现的各类差错进行分析,并提出改进措施。结果:处方审查、药品核对、作息安排、专业互动方面都采取了行之有效的改进措施,静脉药物配置中心各项差错发生率呈逐季度下降趋势。结论:措施的实施,降低了差错率,为临床提供了高质量的输液。     

我院静脉药物配置中心差错分析及防范措施研究

目的探讨防范差错重复发生的有效措施,保证临床用药的安全。方法对静脉药物配置中心工作中出现的各类差错进行分析,针对性地提出防范措施。结果各种类型差错中,排药差错、医嘱审方差错、配置差错为主要因素;复核失误为次要因素,退药差错、打包归箱差错等为一般因素。其差错可以通过多种措施进行防范。结论通过制定严格的操作和配置规范,并加强管理等防范措施,能将差错降低,保障患者输液安全。     

我院静脉药物配置中心差错防范措施效果考察

目的:考察我院静脉药物配置中心(PIVAS)差错防范措施的效果,保证输液质量,提高临床用药安全性。方法:分别统计实施防范措施前(2011年8月～2012年6月)和实施防范措施后(2012年7～11月)我院PIVAS出现的各类差错。结果:采取防范措施前,PIVS的差错率为0.04077%,采取措施后差错率为0.02208%。结论:防范措施对降低PIVAS各类差错效果明显。     

静脉药物配置中心差错分析及对策

我院于2008年成立静脉药物配置中心(PIVAS)[1],三年多来运行良好,取得了较好的社会效益.但由于药物配置较集中,工作量比较大,人员素质参差不齐,管理措施不够完善等原因也难免在输液配置过程中出现各种差错,导致药品的浪费,直接影响患者用药的安全性.现就PIVAS成立以来出现的配置差错原因进行分析,探讨静脉药物配置中心减少差错的对策,现报告如下.     

品管圈在减少静脉药物配置过程差错中的应用

目的:减少静脉药物配置过程中的差错,保障患者用药安全。方法:通过在静脉药物配置中心开展品管圈活动,分析差错类型及发生原因,提出对策并实施;对比活动前、后某时间段内平均每周差错件数,计算目标达标率,对照效果进行标准化、检讨与改进。结果:差错的主要类型有药品发放数量、品项、批次份数、冲配错误,为此采取对实习生、新进人员、参与冲配的护士的上岗培训,申请专人负责拆药,调整药师岗位工作职责,开展目视管理,改进计算机工作程序等措施,使静脉药物配置过程中的差错由活动前的平均每周71.46件减少到平均每周23.38件,目标达标率为139.32%。同时,药师的责任心、自信心得到提升。结论:本次品管圈活动的开展,减少了静脉药物配置过程中的差错,增加了团队凝聚力,提高了患者用药安全性。     

静脉药物配置中心常见差错分析

<正>静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS),主要是结合国际标准所建立的集临床药学与临床药学科研为一体的医疗机构[1]。同时,PIVAS也是静脉药物配置的集中场所。在满足GMP标准、并按照药物特性设计操作下,由专业的临床医师、药学技术人员,进行严格的操作,包含全静脉营养液、抗生素静脉用药、细胞毒性药物配置[2]。笔者所在医院PIVAS于2006年2     

静脉药物配置中心差错分析与防范

［摘要］目的探讨减少静脉药物配置中心差错的措施。方法回顾性分析温州医学院附属第二医院静脉药物配置中心的各类差错及采取的防范措施。结果该院2007年4月～2008年4月静脉药物配置中心985 500袋输液中,出现内差313袋,内差率0.03%;差错41袋,差错率0.004%。通过采取防范措施之后,2008年7月～2009年7月,总共997 400袋输液中,配置差错数量明显减少,内差95袋,内差率0.01%;差错19袋,差错率0.002%,差错下降率为67.8%。结论可通过一系列针对性的防范措施减少差错率,提高静脉药物配置中心的工作质量和效率。     

静脉药物配置中心差错分析及药师审方体会

目的保证输液质量,提高临床用药的安全性和合理性。方法对2009年1～6月静脉药物配置中心出现的各类差错进行分析,并对发现的常见不合理医嘱进行汇总、分析。结果静脉药物配置中心出门差错发生率很低（0.0011%）,常见的不合理医嘱包括选用溶媒、剂量、配伍等方面的问题。结论静脉药物配置中心为临床提供高质量的输液,促进临床合理用药。     

静脉药物配置中心差错分析与防控措施

目的 减少静脉药物配置中心的差错发生率,保障患者用药安全。方法 通过分析本院静脉药物配置中心的主要工作环节出现的差错,并采取相应的防控措施。结果 采取措施后静脉药物配置中心差错发生率由2010年0.076%降至2012年0.030%,其中未出门差错率由0.074 5%降至0.029 5%,而出门差错率由0.001 5%降至0.000 5%。结论 通过对药师审方、摆药、药品配置、成品核对等环节采取防控措施,能有效的降低静脉药物配置中心的差错率,确保了临床用药的安全。