GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效果。结果治疗组患者的有效率为65.6%,疾病控制率为96.9%,症状缓解率为81.3%,生活质量改善率为65.6%,明显优于对照组患者的40.6%、75.0%、56.3%和40.6%(P<0.05),而不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC患者的有效率,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法经病理学确定的Ⅳ期乳腺癌患者6例,其中浸润性导管癌4例,浸润性小叶癌1例,髓样癌1例,均接受恩度联合卡培他滨的治疗。恩度15 mg加生理盐水500 ml匀速缓慢静脉滴注1~14 d,间歇7 d,重复给药;卡培他滨每日2 500 mg/m2分早、晚2次口服,于饭后半小时用水吞服,1~14 d,休息7 d,21 d为一周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL)。按照NCI.CTC3.0版标准评价毒性反应,用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果6例患者均可评价客观疗效和安全性。共完成26个周期,平均为4.3个周期,获得CR 1例、PR 2例、SD 2例、PD 1例。客观有效率(RR)(3/6),疾病控制率(DCR)(5/6),生活质量改善者4例、稳定1例、下降1例。C3/4级毒性主要与化疗药物有关,白细胞下降1例,血小板下降1例,恶心、呕吐1例。结论恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有协同作用,疗效好,毒性低,安全性好,可改善患者的生活质量,值得进一步研究观察。     

GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨晚期乳腺癌采取GP方案治疗的临床疗效。方法选取我院2014年5月~2016年5月接收的60例晚期乳腺癌患者,将入选者随机分为GP组(n=30,采取GP方案治疗)与AT组(n=30,采取AT方案治疗),对临床疗效进行观察。结果 60例患者,每例化疗2~5个周期,AT组有效率与GP组有效率无统计学意义(P 0.05);患者均获得随访,随访时间9~23个月,平均14个月。AT组中位疾病进展时间、中位生存时间分别为8.4、11.6个月,GP组分别为8.8、12.5个月。两组比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组血清肿瘤标志物CEA、CA153均显著下降,但组间比较无统计学意义(P 0.05);两组体力状况有效率比较无统计学意义(P 0.05);AT组Ⅲ+Ⅳ白细胞减少较GP组明显要高(P 0.05),AT组Ⅲ+Ⅳ血小板减少率低于GP组(P 0.05);AT组Ⅲ+Ⅳ恶心呕吐发生率较GP组明显要高(P 0.05)。结论晚期乳腺癌采取GP方案治疗,近期疗效较好,且不良反应耐受,可作为晚期乳腺癌一线治疗方案应用,或紫杉醇和或(蒽环类)复发转移性乳腺癌的二线治疗方案。     

恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察恩度（重组人血管内皮抑制素）联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的IV期恶性肿瘤患者18例,,其中非小细胞肺癌10例,胃肠肿瘤6例,其他肿瘤2例。患者接受恩度联合化疗的方案治疗,同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。21天为1个周期。用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组18例,获CR0例,PR10例,SD4例,PD4例,即客观有效率（RR）为55.6%（10/18）,疾病控制率（DCR）为77.78%（14/18）。结论恩度联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

重整人血管内皮抑制素注射液（Endostar，YH-16，恩度）是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑制素。自2006年7月恩度正式上市以来，我科已应用恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤21例．效果较好，现报道如下。[第一段]     

西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年4月收治的晚期乳腺癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上加用西黄丸治疗。观察2组近期疗效、远期疗效、1年复发率和生存率及不良反应发生情况,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物、雌激素及血常规变化。结果对照组缓解率和疾病控制率分别为56.36%、78.18%,观察组缓解率和疾病控制率分别为78.18%、92.73%;观察组近期疗效优于对照组(P<0.05)。对照组PFS和OS分别为(6.37±0.84)个月、(12.00±1.72)个月,观察组PFS和OS分别为(10.42±1.26)个月、(15.33±2.18)个月;观察组远期疗效优于对照组(P<0.05)。随访1年,对照组复发率和生存率分别为16.36%、58.18%,观察组复发率和生存率分别为5.45%、81.82%。观察组复发率低于对照组,生存率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前血清CEA、CA125、CA15...     

国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性

目的:分析国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌的临床效果和安全性.方法:将120例晚期胃癌患者随机分为两组各60例,对照组以TCF方案治疗,观察组以恩度联合TCF治疗,比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组治疗总有效率、临床控制率76.7％、91.7％明显高于对照组的58.3％、76.7％(P<0.05),两组均出现不良反应,分别为白细胞减少、血小板减少、贫血、肝肾功能损伤、恶心呕吐、脱发,各项不良反应发生率组间差异不显著(P>0.05).结论:国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TCF方案治疗晚期胃癌具有显著疗效,且用药安全,值得推广.     

恩度联合TP、DP方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度YH-16）联合DP及TP方案在治疗复发的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：11例Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC一线治疗失败的患者,均采用恩度联合DP或TP方案,恩度剂量为15mg/d,加入0.9%NaCl溶液500ml中静滴3～4h,第1～14天连续给药;所有患者至少完成2个周期后,评定疗效及毒副反应。结果：11例中,无CR者,PR3例（27.3%）,SD4例（36.4%）,PD4例（36.4%）,总有效率为27.3%,疾病控制率为63.6%,中位TTP为3.8个月,1年生存率为36.4%。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应,如恶心、粒细胞减少和贫血。结论：恩度联合DP及TP方案二线化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效提高,不增加毒副反应。     

恩度联合化疗治疗多种中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗多种中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的II～IV期恶性肿瘤患者接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注,第1～14d连续给药,间歇7～14d重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。结果全组21例,获CR1例,PR10例,SD6例,PD4例,即客观有效率(RR)为52.4%(11/21),疾病控制率(DCR)为80.9%(17/21)。结论恩度联合化疗可以改善和稳定多种中晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例。吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80mg／m^2,静脉滴注,分3d给予;恩度15mg／d,静脉滴注,第1～14天,21d为1个周期。每例患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应。结果37例晚期NSCLC患者中,CR1例,PR15例,SD14例,PD7例,总有效率（CR＋PR）43．2％。中位疾病进展时间为5．2个月。毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少占32．4％,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少占20．5％,未见与化疗相关的死亡。结论恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好。     

恩度联合腹腔化疗治疗肝癌腹水的护理体会

<正>恶性腹水是肝癌晚期严重并发症之一。肿瘤浸润或转移至胸腹膜后肿瘤新生血管的生成、血管内皮生长因子水平的升高以及血管通透性的增高等是恶性腹水形成的重要机制之一[1,2]。肿瘤动物模型研究表明,腹腔内给予表达血管内皮抑素的转基因治疗或腹腔内直接给予重组血管内皮抑制素可以抑制腹腔内肿瘤的生长,并能有效防止恶性腹水的形成和再发,与化疗药物之间有协同作用。自2008年1月至今,     

恩度

[通用名称] recombinant human endostatin in- jection,重组人血管内皮抑制素注射液[性状]无色澄明液体,pH值为5．5±0．5。[药理毒理]本品为血管生成抑制剂类生物制品,可以抑制形成血管的内皮细胞的迁移,抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。体外实验结果显     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例.吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m2,静脉滴注,分3 d给予;恩度15 mg/d,静脉滴注,第1～14天,21 d为1个周期.每例患者至少完成2个周期.根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应.结果 37例晚期NSCLC患者中,CR 1例,PR 15例,SD 14例,PD 7例,总有效率(CR+PR)43.2%.中位疾病进展时间为5.2个月.毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少占32.4%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少占20.5%,未见与化疗相关的死亡.结论 恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好.     

恩度联合化疗治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的：探讨恩度联合化疗治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取32例晚期原发性肝癌患者随机均分为试验组和对照组,试验组给予化疗联合恩度,对照组给予单纯化疗,观察2组患者疗效及不良反应。结果试验组和对照组的客观有效率分别为18.75%和12.5%,疾病控制率分别为75.0%和62.50%,试验组有效率及疾病控制率分别提高6.25%和12.5%,但均无统计学意义（P〉0.05）;治疗前试验组与对照组卡氏评分差异无显著性,治疗后两者差异有显著性意义（P〈0.01）,试验组生活质量得到改善;治疗中相关的主要毒副反应有恶心呕吐、食欲减退、骨髓抑制及肝功能损害等与化疗相关的毒副反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期肝癌具有一定治疗作用,与单纯化疗相比能改善晚期肝癌患者的生存质量,不增加化疗毒副反应,患者耐受性好。     

重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌临床疗效及安全性观察

目的：评价重组人血管内皮抑制素注射液联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和毒副反应,以评估其临床应用价值及安全性。方法回顾性分析应用恩度联合mFOLFOX4治疗15例晚期HCC患者的有效性和安全性。按照RECIST 1.1版标准每化疗2个周期评价客观疗效,观察疾病无进展生存时间（ PFS）和总生存期（ OS）。毒副反应按照NCI-CTC3.0标准观察和判定;神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果15例患者,14例完成2周期以上化疗。接受治疗的15例患者中,有7例的主要临床症状得以改善。治疗2周期后所有治疗病例中无CR、PR,SD 9例,PD 5例;共有6例患者进行4周期治疗后疗效评价,其中无CR、PR,SD 3例,3例PD;共有3例患者完成6周期治疗后进行疗效评价,无CR、PR,SD 2例,PD 1例。15例患者均可评价毒性,常见的毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害,多为Ⅰ～Ⅲ度。结论重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案静脉治疗晚期原发性肝癌提高近期疗效,不增加化疗不良反应,安全性较高,值得进一步临床试用观察。     

重组人血管内皮抑制素联合NP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合NP化疗方案治疗老年晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效。方法将60例老年晚期NSCLC患者按化疗方案分为NP组30例和NPE组16例。NP组第1天给予长春瑞滨（NVB）25mg/m2、顺铂（CDDP）80mg/m2静脉滴注,第8天再给予NVB25mg/m2静脉滴注。NPE组在NP组化疗方案的基础上于第1～4天每天给予恩度15mg静脉滴注。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果 NP组总有效率为33.3%低于NPE组的56.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组无疾病进展生存时间（PFS）、中位生存期（MST）和1年生存率均有延长趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。2组化疗不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在NP化疗方案基础上联合恩度治疗,可以提高老年晚期NSCLC的有效率,临床耐受好,而且未增加化疗不良反应,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素（恩度）联合达卡巴嗪治疗晚期黑色素瘤的临床研究

目的　研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合达卡巴嗪一线治疗晚期黑色素瘤的临床疗效以及对患者生存期的影响。方法　选择2013 年5 月至2015 年5 月我院肿瘤科收治的经病理组织检查确诊的52 例晚期黑色素瘤患者进行研究,随机均分为实验组和对照组。对照组患者采用达卡巴嗪治疗,实验组给予恩度联合达卡巴嗪治疗。采用实体瘤评价标准评定疗效,比较两组患者的客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。结果　实验组和对照组患者ORR 分别为34.62%、 15.38%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;实验组和对照组DCR 分别为76.92%、50.00%,实验组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组PFS、OS 高于对照组患者,但差异无统计学意义（P>0.05）。实验组和对照组不良反应发生率分别为34.62%、65.38%,实验组显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论　恩度联合达卡巴嗪一线治疗可在短期内有效缓解、控制晚期黑色素瘤病情,延长患者PFS 和OS。     

恩度联合FOLFOX方案治疗结直肠癌25例

目的观察恩度联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效及其毒副作用。方法将50例结直肠癌患者分为2组,各25例,对照组采用FOLFOX方案化疗,治疗组采用恩度联合FOLFOX方案化疗。在2个周期后分别观察分析两组患者的近期疗效及毒副作用。结果总有效率治疗组为60．87％,对照组为42．86％,两组间无统计学差异（P〉0．05）;疾病控制率治疗组为91．30％,对照组为66．67％,经检验两者问有统计学差异（P〈0．05）;两组患者的毒副反应比较无显著性差异（P〉0．05）。结论恩度对晚期结直肠癌的化疗有协同作用,安全性较好,未增加化疗药物的毒性反应。