米索前列醇预防宫缩乏力性产后出血160例临床观察

目的观察米索前列醇在预防宫缩乏力性产后出血的疗效。方法选择具有宫缩乏力高危因素的产妇319例,随机分为观察组与对照组,观察组于胎肩娩出后即刻舌下含服米索前列醇200μg。两组均于胎儿娩出后常规应用缩宫素,观察两组产后出血量。结果观察组出血4例,平均出血量（220±26．54）ml,对照组产后出血34例,平均出血量（340±28．45）ml。结论米索前列醇能增强子宫收缩,在预防宫缩乏力性产后出血效果明显。     

米索前列醇用于产后出血的疗效分析与评价

目的 观察米索前列醇在预防产后出血的疗效价值.方法 随机将1200例阴道自然分娩者分为米索前列醇组(600例)和缩宫素组(600例),在第二产程胎儿前肩娩出时米索组即口服米索前列醇400μg,缩宫素组静推10%葡萄糖溶液20ml+缩宫素20U,观察产后24h出血量以及子宫收缩情况.结果 产后24h出血量,分别为米索前列醇组:(188±75)ml;缩宫素组(208±92)ml.子宫收缩强度:米索前列醇组强于缩宫素组.结论 口服米索前列醇预防产后出血优于缩宫素.且给药方法简单、安全,便于推广应用.     

米索前列醇用于产后出血的疗效分析与评价

目的观察米索前列醇在预防产后出血的疗效价值。方法随机将1200例阴道自然分娩者分为米索前列醇组(600例)和缩宫素组(600例),在第二产程胎儿前肩娩出时米索组即口服米索前列醇400μg,缩宫素组静推10%葡萄糖溶液20ml+缩宫素20U,观察产后24h出血量以及子宫收缩情况。结果产后24h出血量,分别为米索前列醇组:(188±75)ml;缩宫素组(208±92)ml。子宫收缩强度:米索前列醇组强于缩宫素组。结论口服米索前列醇预防产后出血优于缩宫素。且给药方法简单、安全,便于推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效分析

目的观察米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效.方法选择670例单胎头位孕妇,排除高危妊娠,随机分作观察组与对照组,观察组在胎肩娩出后于产妇直肠内放置米索前列醇片600μg,肌注缩宫素针20μg,对照组于胎肩娩出后肌注缩宫素针20μg,观察两组产后出血量及产后出血发生率.结果观察组产后出血量及产后出血发生率明显低于对照组.结论米索前列醇联合缩宫素能降低产后出血量及产后出血发生率.     

米索前列醇用于预防产后出血的疗效分析

目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的临床疗效.方法 将入住我院的116例足月妊娠阴道分娩产妇随机分为对照组58例和观察组58例,对照组产妇在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉推注,观察组产妇在胎儿娩出后给予米索前列醇400μg,舌下含服,对比观察两组产妇的临床疗效.结果 观察组产后出血发生率为3.4%,对照组产后出血发生率为13.8%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);观察组产后2h平均出血量为(142.4±3.6)ml,对照组产后2h平均出血量为(218.3±4.5)ml,两组差异显著(P＜0.05).结论米索前列醇用于预防产后出血的临床效果显著,可显著降低产妇产后出血的发生率,且不良反应少,耐受性好,值得临床应用推广.     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法选择670例单胎头位孕妇,排除高危妊娠,随机分为观察组与对照组,观察组在胎肩娩出后于产妇直肠内放置米索前列醇片600μg,肌注缩宫素针20U;对照组于胎肩娩出后肌注缩宫素针20U,观察两组产后出血量及产后出血发生率。结果观察组产后出血量及产后出血发生率明显低于对照组。结论米索前列醇联合缩宫素能降低产后出血量及产后出血发生率。     

米索前列醇用于预防产后出血疗效分析

目的:分析米索前列醇舌下含服预防产后出血的疗效观察.方法:120例足月妊娠的自然分娩产妇,随机分成实验组和对照组各60例,胎头娩出后,实验组产妇舌下含服米索前列醇200μg,对照组产妇胎肩娩出后,肌肉注射催产素20IU.结果:米索前列醇预防产后出血较催产素预防产后出血效果明显.结论:米索前列醇能缩短第三产程,减少产后出血量,简便安全高效.     

不同用药途径对米索前列醇预防产后出血效果的影响比较

目的:探讨不同用药途径对米索前列醇预防产后出血效果的影响.方法:选取2016年5月～2017年5月在我院进行顺产的孕妇400例,按整群抽样分层法分为观察组(n=200)和对照组(n=200),对照组产妇在儿前肩娩出后,给予缩宫素+米索前列醇直肠给药途径预防,观察组给药时间同对照组,给予缩宫素+米索前列醇舌下含服途径预防,观察两组疗效.结果:观察组第三产程时间显著短于对照组(P<0.05),产后2h出血量和产后24h出血量低于对照组(P<0.05);观察组红细胞压积下降≥10％及血色素下降≥30g/L比例均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:米索前列醇舌下含服途径预防产后出血效果显著优于直肠给药途径,临床应用安全、有效.     

产后出血的原因及预防对策

目的探讨预防产后出血的原因及防治对策。方法将60例单胎、头位、无难产因素的产妇随机分为观察组和对照组,观察组于第二产程末胎头将娩出时口服米索前列醇片600ng,胎肩娩出后肌肉注射催产素;对照组胎肩娩出后肌肉注射催产素。结果两组产妇的总产程、新生儿体重无统计学意义,第三产程所需时间及产后2h出血量有显著性差异(P<0.05)。结论第二产程末口服米索前列醇预防产后出血是高效安全的良好措施。     

米索前列醇用于预防剖宫产术后出血的临床效果观察

目的 观察米索前列醇用于预防剖宫产术后出血的临床效果.方法 选择240例剖宫产患者,随机分为观察组及对照组.观察组120例,胎儿娩出后宫体注射缩宫素20 u、静脉滴注缩宫素20 u,同时予米索前列醇400 ug用生理盐水润湿后置于直肠内.对照组120例,胎儿娩出后宫体注射缩宫素20 u、静脉滴注缩宫素20 u.观察两组患者术中及术后24 h内的产后出血量、产后出血发生率以及用药前后生命征变化及副反应的情况.结果 观察组术后24 h平均出血量(265±54)ml,与对照组(368±58)ml比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者术中出血量及用药前后生命征变化比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规使用缩宫素的同时,采用术中予米索前列醇塞直肠,能减少剖宫产术后出血.是一种简单、安全、有效的预防产后出血的方法.     

米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床效果观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床效果。方法选择我院2010年1月至2012年1月剖宫产有宫缩乏力性产后出血高危因素120例产妇随机分为观察组及对照组60例,所有病例均采用连续硬膜外麻醉,剖宫产操作同常规操作,对照组取出胎儿后,宫壁注射缩宫素20U,术后2h静脉滴注缩宫素20U;观察组胎儿娩出后,舌下含化米索前列醇400μg。结果观察组产后2h内出血量(302.34±40.12)mL、24h出血量(343.38±39.63)mL、发生率6.67%,均低于对照组的(348.45±42.45)mL、(386.50±50.12)mL、20.00%(P<0.05),观察组不良反应15.00%,症状轻微,未处理后短时间内缓解,对照组不良反应11.67%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论米索前列醇比缩宫素预防产后出血效果显著,应用简单、不良反应小、价格低,对减少产后出血具有重要意义。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合钙剂治疗剖宫产产后出血的临床研究

目的 探讨米索前列醇联合钙剂治疗剖宫产产后出血的临床疗效.方法 行剖宫产术的孕妇68例,随机分为观察组及对照组,每组各34例,对照组给予米索前列醇600 μg,观察组在此基础上加用钙剂(切皮前缓慢静脉注射50％葡萄糖注射液20 ml+ 10％葡萄糖酸钙10 ml),比较两组术中、产后2h及产后24h出血量.结果 观察组术中、产后2h、产后24h出血量[分别为(188.47±13.29)、(133.56±11.45)、(171.29±21.91)ml]显著少于对照组[分别为(385.24±14.16)、(219.48±12.73)、(257.36±33.42) ml],差异均有统计学意义(t =1.982、1.895、1.714,均P＜0.05).结论 米索前列醇联合钙剂可显著减少剖宫产的产后出血,保障母婴安全,值得临床上推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

米索前列醇防治35例产后出血的疗效观察

目的分析和研究米索前列醇在临床上对产后防治出血的效果。方法我们选取2009年12月至2011年12月住院产妇70例,将其按随机分为治疗组35例与对照组35例。治疗组的产妇在分娩后采用药物200ug米索前列醇舌下含服,对照组的产妇在分娩后采用药物10u缩宫素静脉滴注,将两组产妇的产后情况进行对比。结果治疗组与对照组两组的产妇胎儿分娩后的24h内出血量减少明显(P<0.05),具有统计学意义。第三产程的时间缩短明显(P<0.05),具有统计学意义。治疗组的疗效同对照组疗效相比更为显著(P<0.05),具有统计学意义。结论药物米索前列醇在临床上应用于产妇胎儿分娩后预防出血的效果比较显著,产妇用药期间不良反应较轻,安全性与可靠性较高,值得在临床推广与应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果。方法选择160例剖宫产产妇随机分为试验组和对照组各80例。试验组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,手术结束时阴道后穹窿放置米索前列醇600μg;对照组于胎儿娩出后子宫肌内注射缩宫素20U,再静脉滴注缩宫素20U。观察2组产后2h出血量及试验组用药前后血压情况。结果试验组产后2h出血量为(160.3±23.9)ml明显少于对照组的(188.9±56.5)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药前后收缩压和舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防剖宫产产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇预防产妇产后出血的临床研究

目的观察研究米索前列醇预防产妇产后出血的临床疗效。方法将我院从2011年1月至2012年12月收治的300例顺产产妇随机均分为实验组150例（应用米索前列醇预防产妇产后出血）和对照组150例（常规缩宫素预防产后出血）。的统计并对比两组孕妇产后出血量、产后血压、止血时间以及治疗效果。结果实验组出血量[（205．3±42．7）m1]与止血时间[（8．6±3．2）h]均小于对照组[（288．7±66．3）ml,（16．3±4．1）h],且差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组出血量〉500m1只有1例,预防有效率达99．3％,个别例（双胎）疗效不显著,可以加10％的糖水,增加子宫肌性率,加10％葡萄糖酸钙10ml辅助疗效即可。对照组出血量〉500ml有12例,预防有效率为92．0％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇能有效降低产后出血发生率,安全高效。     

催产素联合米索前列醇预防产后出血的研究

目的探讨催产素联合米索前列醇预防产后出血的研究及意义。方法将100例孕产妇随机分为对照组50例(催产素组)、观察组50例(催产素联合米索前列醇组),对照两组孕产妇胎儿产出时、产后2h后出血例数、并发产褥感染例数、出血量及凝血酶原时间变化。结果两组分娩前凝血酶原时间(12±1)s,无显著性差异(P>0.05)。对照组胎儿产出时出血9例(18%)、产后2h出血8例(16%)、并发产褥感染9例(18%)、凝血酶原时间(16±2)s。观察组胎儿产出时出血2例(4%)、产后2h出血1例(0.5%)、并发产褥感染0例(0%),凝血酶原时间(13±2)s,两组比较具有显著性差异,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论催产素联合米索前列醇可以有效减少胎儿产出时、产后2h后出血及并发产褥感染并发症的发生,并保障了产妇的生命。