天麻胶囊中鉴别天麻素的两种薄层色谱法的比较

目的 对天麻胶囊中天麻的薄层色谱法鉴别进行改进。方法 利用薄层色谱法鉴别。结果 两种薄层色谱法鉴别天麻差别较大。结论 该方法鉴别天麻胶囊中天麻的色谱斑点重现性显著。     

薄层色谱法在西咪替丁片鉴别中的运用

目的探讨薄层色谱法在西咪替丁片鉴别中的运用。方法用薄层色谱法鉴别西咪替丁。结果该法能快速准确鉴别西米替丁。结论薄层色谱法对西咪替丁不仅能用于鉴别定性分析,还可用于纯度检查。     

至宝三鞭胶囊的薄层色谱鉴别

目的　薄层色谱法鉴别至宝三鞭胶囊中的有效成分。方法　采用薄层色谱法分别对当归、补骨脂进行鉴别。结果及结论　该方法专属性强,重现性好,可用于该产品的成分鉴别。     

解热合剂的薄层色谱鉴别

目的薄层色谱法鉴别解热合剂中有效成分。方法采用薄层色谱法分别对金银花、蒲公英、赤芍和板蓝根进行鉴别。结果及结论该方法专属性强,重现性好,可用于该产品的成分鉴别。     

消石合剂的质量控制

目的研究消石合剂质量控制的方法。方法采用薄层色谱法对该处方中的广金钱草和牛膝进行鉴别。结果薄层色谱法能明显地鉴别出广金钱草和牛膝。结论采用薄层色谱法对消石合剂进行定性鉴别，方法简便，重现性好。     

消石合剂的质量控制

目的研究消石合剂质量控制的方法。方法采用薄层色谱法对该处方中的广金钱草和牛膝进行鉴别。结果薄层色谱法能明显地鉴别出广金钱草和牛膝。结论采用薄层色谱法对消石合剂进行定性鉴别，方法简便，重现性好。     

健元壮骨颗粒的制备及初步质量控制

目的　研制健元壮骨颗粒并建立该制剂的鉴别方法。方法　以一般鉴别方法鉴别挥发油 ;以薄层色谱法鉴别牡丹皮。结果　挥发油鉴别呈正反应 ,薄层色谱法鉴别牡丹皮重现性好、专属性强。结论　该制剂的制备及初步质量控制方法是可行的     

乳糖酸克拉霉素胶囊的薄层色谱鉴别

目的　采用薄层色谱法鉴别乳糖酸克拉霉素胶囊的有效成分。方法　采用薄层色谱法对乳糖酸克拉霉素胶囊中乳糖酸和克拉霉素分别进行鉴别。结果　在薄层色谱中能较好地鉴别出乳糖酸和克拉霉素。结论　该方法专属性强,简单可行,可快速、准确地鉴别该产品的成分。     

阿胶益寿口服液的薄层色谱鉴别

目的：建立薄层色谱法对阿胶益寿口服液中人参、炙黄芪、制何首乌进行鉴别。方法：薄层色谱法。结果：薄层色谱法能对人参、炙黄芪、制何首乌进行专属性鉴别。结论：本方法简便、准确、专属性强，可用于该制剂中人参、炙黄芪、制何首乌的鉴别。     

止痛顺气胶囊的薄层色谱鉴别简

目的建立止痛顺气胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄柏、陈皮、肉桂进行定性鉴别。结果薄层色谱法可鉴别出处方中的黄柏、陈皮、肉桂。结论该方法专属性强、重现性好,可用于止痛顺气胶囊的质量控制。     

洁阴液质量标准研究

目的:建立洁阴液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对洁阴液中的黄柏、苦参、甲硝唑进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的甲硝唑进行含量测定.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;甲硝唑在80.32～401.6 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为100.2%,RSD为0.76%(n＝9),洁阴液中甲硝唑含量不得超过标示量的90.0%～110.0%.结论:本法简便,准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量.     

洁阴泡腾片质量标准研究

目的:建立洁阴泡腾片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:以TLC法鉴别白鲜皮、苦参、黄柏、蛇床子、花椒,方法具有专属性。盐酸小檗碱进样量在0.208～1.04μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978);平均回收率为101.38%,RSD=1.39%(n=6)。结论:所建标准可用于洁阴泡腾片的质量控制。     

戒瘾解毒胶囊的薄层鉴别及桂皮醛的含量测定

目的：建立戒瘾解毒胶囊中枸杞子的鉴别及桂皮醛的含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中的枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中桂皮醛的含量。结果：在TLC中能鉴别出枸杞子;桂皮醛在（2.996～39.944）μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.90%,RSD=1.98%（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制手段之一。     

清肝利胆颗粒质量标准研究

目的建立清肝利胆颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的菌陈、白芍进行定性鉴别，用高效液相色谱法对处方中黄芩进行含量测定。结果菌陈、白芍的薄层色谱分离良好，斑点明显，专属性好，无干扰；黄芩苷进样量在0．483～2．414μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％，RSD=0．33％（n=6）。结论所用方法简便、灵敏、准确，可用于清肝利胆颗粒的质量控制。     

咽炎袋泡饮的薄层色谱鉴别

目的建立咽炎袋泡饮的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的陈皮、大黄、山豆根、连翘4味药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法可鉴别出大黄、陈皮、山豆根、连翘的特征斑点。结论该方法专属性强、结果可靠,可作为咽炎袋泡饮的质量控制方法。     

香附药材的质量控制方法的探讨

目的:建立香附药材的质量标准。方法:采用中国药典2010年版一部的方法测定香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;采用薄层色谱法对药材的特征性成分香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮进行定性鉴别,运用高效液相色谱法同时测定香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的含量。结果:共得到11个不同产地香附药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及挥发油含量;建立了香附药材中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮的薄层鉴别和含量测定方法。结论:本文建立了较完善的香附药材质量标准,进一步完善了现有标准,可为更好地控制香附质量提供参考。     

复方汉防己颗粒中防己的成分鉴别及含量测定

目的建立复方汉防己颗粒中主药防己有效成分粉防己碱和防己诺林碱的鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行定量检测。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定粉防己碱在5．4～43．2mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为98．43％,RSD为0．88％（n=9）;防己诺林碱在3．0-24．0mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9996,n=5）,平均加样回收率为98．68％,RSD为0．91％（n=9）。结论本方法操作简单、灵敏准确、重复性好,可用于复方汉防己颗粒中主药防己的成分鉴别及含量测定。     

脾康灵胶囊质量标准研究

目的建立脾康灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对陈皮、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对肉桂的挂皮醛进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）。流动相为乙腈．水溶液（35：65）。检测波长为290nm。结果薄层色谱能检出陈皮、肉挂;桂皮醛线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为98．27％,RSD=1．81％。结论陈皮、肉桂鉴别方法简便、快速,重现性好;高效液相色谱法测定桂皮醛含量准确、快速。     

五加皮中紫丁香苷的定性定量研究

目的建立五加皮中主要化学成分紫丁香苷的定性鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对紫丁香苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行含量测定。并对河北省评价性抽验的46个样品进行测定。结果薄层鉴别斑点清晰,伪品溶液无干扰。紫丁香苷在2.084-20.84μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率在95.8%-96.1%,RSD〈1%（n=3）。结论本方法操作简单、重复性好、灵敏准确,可用于五加皮中主要成分的鉴别和含量测定。