诊断级超声波辐照对人早孕绒毛组织的影响

目的:研究早孕时经超声辐照后绒毛组织的超微结构变化和细胞化学反应变化.方法:15例妊娠6～8周健康妇女分为4组,A组(对照组)3例,未行超声辐照;B组4例,超声辐照10 min;C组、D组各4例,辐照20 min.B、C组超声辐照后即时取材,D组超声辐照后3 d取材.观察绒毛组织超微结构和细胞化学反应的变化.结果:C组,即超声辐照20 min后即时取材组,与正常组相比较绒毛组织有变化,合体滋养细胞线粒体嵴间隙及内质网扩张,过氧化氢细胞化学反应为阳性,合体滋养细胞微绒毛上有致密物沉积.A组、B组、D组均无明显异常.结论:常规的诊断级超声辐照剂量对早期胚胎组织无明显危害.     

孕早期诊断级超声辐照对胎儿绒毛组织超微结构的影响

目的 通过对孕早期诊断级超声辐照一定时间后人流绒毛组织的超微结构观察，为孕早期超声诊断的安全性评价提供一定的临床实验依据。方法 人工采集人流绒毛组织标本经超声辐射10min组20例，对照组（不辐射）20例，用电镜技术观测其组织细胞超微结构的改变。结果 电镜观察绒毛细胞可见对照组19例核结构正常，胞质中细胞器状态完好；辐射10min组有16例出现微绒毛的断裂，染色质浓缩、边聚、核裂解，内质网扩张、空泡化等各种异常改变。两组之间经X^2检验具有显著性差异（P〈0．01）。结论 孕早期接受一定剂量（5MHz，10min）的超声辐照能够导致绒毛细胞超微结构发生改变。     

诊断超声对人早孕绒毛组织的影响

超声检查是产科诊断的重要手段,超声波辐射对胚胎及胎儿的安全性是长久以来人们一直关注并进行研究的课题,我国医务工作者在这一领域做了大量的工作,特别是对妊娠早期宫内绒毛组织的影响进行了大量活体条件下的研究,为诊断超声在孕早期的临床安全应用提供了依据,现将有关文献的主要观点综述如下。     

阴道超声辐射对人类早孕胚胎绒毛超微结构的影响

目的研究经阴道持续照射不同时间的超声波后,人类胚胎绒毛超微结构的改变。方法随机选择要求人工流产的孕妇50例,分为A、B、C3组,进行不同时间的超声波照射后,取胚胎绒毛组织,电子显微镜下观察绒毛超微结构的改变。结果阴道超声持续照射10min绒毛超微结构出现病理改变;阴道超声照射5min超微结构大部分基本正常;对照组绒毛的超微结构正常。结论阴道超声持续照射人类早孕孕囊10min,可引起胚胎绒毛超微结构的病理改变。     

盆腹腔诊断性超声对早孕绒毛增殖的影响

超声广泛应用于产科 ,但国内外虽曾进行了一系列诊断超声安全性研究 ,尚不能为确定诊断超声对胚胎、胎儿安全与否提供可靠证据[1] 。因而 ,我们用Ｂ型诊断超声仪经腹照射妊娠 6～ 8周孕囊 ,通过流式细胞仪 (ＦＣＭ)动态监测绒毛细胞周期和增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)表达水平 ,探讨诊断超声对绒毛增殖发育的影响 ,以评价目前诊断超声对胚胎的安全性 ,从分子水平进一步为临床正确应用超声提供理论依据。一、对象与方法1 对象 :90例孕 6～ 8周的健康妇女 ,选自 1998年5月～ 1999年 2月西安医科大学第一临床医学院妇科计划生育门诊 ,对象的选择…     

诊断级超声对人早孕绒毛组织中NO及NOS的影响

目的通过检测孕早期诊断级超声辐照后人绒毛组织中一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)活性及一氧化氮(nitricoxide,NO)含量的变化来评价孕期超声诊断的安全性.方法采用细胞培养技术,生化测定技术检测绒毛细胞培液中相关生化指标的变化.结果①NOS活性测定,实验组明显低于对照组(P＜0.01),10min组值更低;②NO含量测定同样是实验组明显低于对照组(P＜0.01),10min组与对照相比差异更显著.结论孕早期接受一定剂量的超声辐射可使胎盘组织细胞中的NO含量下降,NOS活性减弱.     

诊断超声对人早孕绒毛组织的影响

目的 探讨诊断级B超对人胚胎发育的安全性.方法 取120名孕6～8周拟行人工流产术的孕妇,随机分成正常对照组(Ⅰ组)、辐照5min(Ⅱ组)、10min(Ⅲ组)、20min(Ⅳ组)、30min(Ⅴ组)于1h内取绒毛,超声辐照30min(Ⅵ组)于7～10d后取绒毛.检测绒毛的生物化学变化.结果 诊断剂量超声辐照20min可致人体宫内绒毛发生生物化学变化.丙二醛(MDA)值随超声剂量增加而升高(p Ⅰ-Ⅲ>0.05,p Ⅰ.Ⅳ<0.01,p Ⅰ-Ⅴ<0.01),而超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性随超声辐照剂量增加而下降(p Ⅰ-Ⅲ>0.05,p Ⅰ-Ⅳ<0.01,p Ⅰ-Ⅴ<0.01).对照组与Ⅵ组比较P>0.05,提示损伤作用是可复性的.结论 诊断超声辐照时间20min以上时对绒毛可造成潜在危害.     

诊断超声与人早孕绒毛细胞DNA损伤的关系探讨

目的 :探讨诊断超声以不同时间照射孕囊是否引起人早孕绒毛细胞 DNA的损伤。方法 :90例孕 6～ 8周拟行人流的妇女 ,随机分为照射宫内孕囊 5min组、1 0 min组和对照组 ,各 3 0例 ,取绒毛组织后 ,以碱性解链作用结合羟基磷灰石层析分离、再以紫外分光光度法定量检测绒毛细胞单、双链 DNA。结果 :各组之间比较 ,绒毛细胞单、双链 DNA含量的差异均无显著性 ( P>0 .0 5)。结论 :以该实验用诊断超声宫内照射孕囊 1 0 min以内 ,未引起绒毛细胞 DNA单、双链断裂。提示未引起绒毛细胞 DNA损伤     

黑白与彩色多普勒阴道超声对早孕胚胎绒毛超微结构影响的研究

目的 分析黑白与彩色多普勒阴道超声不同检查时间对早孕胚胎绒毛超微结构的影响.方法 选取人工流产的早孕者120例,随机分为两组,彩超组60例予阴道彩色多普勒超声检查,其中检查5 min者20例,10 min者18例,15 min者22例.黑白组60例予阴道黑白B超检查,其中检查5 min者19例,10 min者19例,15 min者22例.对比两组胚胎绒毛超微结构变异率及绒毛DNA单链断裂和双链断裂的情况.结果 检查5 min和10 min,两组胚胎绒毛超微结构变异率差异无统计学意义(P＞0.05);检查15 min,彩超组绒毛超微结构变异率高于黑白组(P＜0.05).检查5 min,两组DNA单链和双链断裂情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).检查10 min及15 min,彩超组绒毛DNA单链、双链断裂均较黑白组增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).彩超组:绒毛超微结构变异率,5 min组和10 min组无差异,15 min组高于10 min组.随着检查时间延长,DNA单链、双链断裂增加,5 min组＜10 min组＜15 min组.黑白组:检查15 min内,绒毛超微结构变异率无差异.15 min组DNA单链、双链断裂较10 min组增加(P＜0.05).结论 阴道黑白超声检查15 min内,对胚胎绒毛超微结构影响较小.阴道彩色多普勒超声检查超过10 min,对胚胎绒毛超微结构影响会增加.超声检查选择应结合临床情况,并控制检查时间.     

孕早期绒毛细胞染色体G显带的影响因素

对30例人流细胞染色体G显带的各种影响因素进行了研究,旨在摸索最佳方案,提高染色体可分析率。通过G 显带主要的几个环节,作不同条件下的对比试验。结果表明;在本实验室,以秋水仙素浓度1～2μg/ml,作用30min,1%枸椽酸钠低渗30min,60%冰醋酸酸化2min,60℃烤片14～16h,0.025%胰酶消化60～95s,G 显带效果最稳定,最理想。     

经阴道彩色多普勒超声对清宫术后绒毛植入的诊断价值分析

目的探讨清宫术后及剖宫产术后瘢痕绒毛植入的超声特征.方法对5例清宫术后及剖宫产术后瘢痕绒毛植入患者经阴道彩色多普勒超声检查,分析其二维及彩色多普勒图像,对实验室结果、治疗进行随访.结果 2例有多次清宫术史,3例有剖宫产史,再次妊娠行清宫术后阴道流血,血尿HCG持续阳性.超声检查2例发现子宫内紧邻内膜线的增强不均质回声包块,考虑为宫腔组织残留而再次清宫,未见残留组织,经治疗后包块缩小,血尿HCG降至正常;3例发现子宫前壁下段不均质包块.结论经阴道彩色多普勒超声对绒毛植入有诊断意义.     

商陆对器官培养的早孕绒毛hCG分泌的影响

目的 :探讨中药商陆对早孕绒毛人绒毛膜促性腺激素 (h CG)分泌的影响。方法 :用γ—免疫计数器测定早孕绒毛培养液中 h CG含量的变化。结果 :实验组培养液中 h CG的含量为 (19.7± 2 .9)μg/L ,对照组培养液中 h CG的含量为 (2 2 .2± 1.8)μg/L ,两组差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :中药商陆对早孕绒毛 h CG的分泌具有明显的抑制作用     

早孕绒毛Y基因的快速诊断

许多伴性遗传疾病需在孕早期进行胎儿性别鉴定,报告一种不经Southern转移的分子杂交方法,即利用凝胶原位杂交法对早孕绒毛Y基因进行快速诊断。该方法是在提取孕8周绒毛DNA,经微型琼脂糖凝胶电泳后,直接将凝胶抽干成凝胶膜,尔后以Y染色体3.4 kb DNA片段为特异性探针,直接在凝胶膜上进行分子杂交。本文成功地在48 h内对 1例DMD携带者早孕绒毛的胎儿性别进行了基因诊断。     

早期妊娠绒毛取材近期安全性的研究

本文总结了578例有关绒毛取材近期安全性的研究。取材的成功率为79.4%,取材时间多数为6～8周妊娠.术后观察1～2周,胎儿损失率为4.7%.并发症有术后出血、羊膜囊穿破、自然流产、胚胎停止发育及感染。578例中有568例做了人工流产,继续妊娠的10例。绒毛取材后有97例做了宫腔微生物检查,其中有7例培养出厌氧菌,为阴道内非致病菌。     

经宫颈获取孕早期绒毛方法的探讨

本文从1983年9月至1984年3月对50例妊娠6～11周要求人工流产妇女,经宫颈盲目抽吸绒毛,成功率80.0％。41例在B超指示下经宫颈抽吸绒毛,成功率95.12％。并对其中33例在抽吸绒毛前后及术后5～7天B超复查,在门诊随访观察,结果表明近期安全性满意,孕8～9周绒毛组织量86％大于5mg, 胚胎着床子宫后壁抽吸成功率100％。     

早孕期绒毛短期培养后染色体制备方法的改进

目的在以往研究的基础上,改进早孕期绒毛短期培养后染色体制备的方法。方法采用的培养液血清浓度为5%,绒毛细胞经过48 h培养,将酶解离细胞、低渗处理与高浓度秋水仙素处理简化为一步,使用冰醋酸分步解离。结果染色体分散好,带型清晰。结论该技术简单省时,易于操作,成功率较高,便于临床推广使用。     

A Srudy on Ultrastructures of Normal 5-8 Week Human Placental Villi

ＡＳｒｕｄｙｏｎＵｌｔｒａｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆＮｏｒｍａｌ５－８ＷｅｅｋＨｕｍａｎＰｌａｃｅｎｔａｌＶｉｌｌｉＬｉＳｈｕｌａｎ；ＺｈｕＱｉｄｉｎｇ．（ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：２６－２９）Ａ...     

Purification and Properties of Human Liver Glutathione Peroxidase

ＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＨｕｍａｎＬｉｖｅｒＧｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＰｅｒｏｘｉｄａｓｅＸｕＨｅｎｇ（徐蘅）；ＱｉｕＱｉ（裘奇）；ＨｕＭｅｉＱｉｎｇ（胡梅清）；ＷｅｉＹｏｎｇ（魏涌）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｃｈｅｍ...