HPLC法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hanbon C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：无水乙醇－0．1％磷酸水溶液（87：13,v／v）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄酚在0．0852—0．2982μg（r=0．99999）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．42％,RSD=1．96％（n=6）。结论：本方法方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于眼保I号胶囊的质量控制。     

HPLC法测定明黄膏中大黄酚的含量

目的　建立明黄膏中大黄酚的含量测定方法。方法　用HPLC法 ,色谱柱 :DikmaC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 2 %磷酸溶液 ( 85 :1 5 ) ;检测波长 :2 5 4nm。结果　大黄酚在 1 0 0 2～ 1 0 0 1mg·L- 1 的范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,加样回收率为 98 48% (n =6) ,RSD =1 2 0 %。结论　本法简便、准确、可靠 ,专属性强 ,可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量

目的:测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;柱温25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:大黄素的线性范围为22.9μg～183.2μg,大黄酚的线性范围为20.1μg～160.8μg;平均加样回收率,大黄素为97.92%,RSD=1.75%(n=5),大黄酚为97.62%,RSD=1.18%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于清热润通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天山大黄中大黄酚和大黄素含量

大黄是闻名世界的传统中药,它的应用已有2000年的历史,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经等多方面的功能,临床上还广泛用于治疗各种疑难病症。有关大黄的研究多集中于药典收载的品种,对同属其它植物的研究较少。天山大黄是唯独生长在新疆天山山脉附近的一种品种,资源较丰富,但有关其生药学和化学成分尚未见报道。本研究采     

HPLC法测定保肾灵Ⅰ号中大黄素和大黄酚的含量

目的运用HPLC法测定保肾灵Ⅰ号中大黄素和大黄酚的含量。方法采用Sim-Pack C18柱,甲醇0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为254nm。结果大黄素的回收率为100.12%,RSD=1.61%;大黄酚的回收率为97.52%,RSD=1.96%(n=5)。结论本法简便、准确、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。     

ＨＰＬＣ法测定草香胃康胶囊中大黄酚含量

目的：为草香胃康胶囊建立专属性含量测定方法,方法：采用HPLC法测定,色谱柱：InertsilODS-3柱,流动相,甲醇－0．1％磷酸溶液（82：18）,检验测波：254nm,结果,大黄酚在进样量为0.05-0.50ug.10ul^-1,范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率98．85％,RSD为0.73%(n=6),结论;本法操作简便,易行,具有实用性。     

HPLC法测定利胆颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的　建立利胆颗粒中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法　用HPLC法 ,色谱柱 :LU NAC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 .1 %磷酸溶液 ( 85∶1 5 ) ;流速 :1 .2ml·min- 1 ;检测波长 :2 5 4nm。结果　大黄素在 3.90～ 39.0 4mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.85 %,RSD =1 .0 9%(n =6) ;大黄酚在7.38～ 73.76mg·L- 1 范围内线性关系良好 ,加样回收率为 98.88%,RSD =1 .5 1 %(n =6)。结论　本法简便、准确 ,测定结果可靠 ,可作为该制剂的定量方法     

HPLC法测定病毒清片中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法对病毒清片中大黄素、大黄酚进行含量测定，大黄素的平均回收率为101.5%，RSD＝2.03%；大黄酚的平均回收率为98.7%,RSD=1.95%。表明本测定方法可靠性强，具有简便、快速、准确等优点。     

HPLC法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.4％（体积分数）H3PO4（体积比75∶25）,流速为1.0mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm.结果 铁包金中大黄素和大黄酚分别在1.4～ 14 μg/mL（r=0.999 6）和6～60 μg/mL（r=0.999 0）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.2％、95.8％,RSD值分别为2.0％、2.3％.结论 首次对铁包金药材中蒽醌类成分进行了含量测定,所建立的方法分离度高、方法学验证符合要求,可用于同时测定壮药铁包金中大黄素和大黄酚的质量分数.     

RP-HPLC法测定胃肠静胶囊中大黄素和大黄酚的含量

胃肠静胶囊由大黄、苏梗、川楝子等组成 ,以清热解郁、理气止痛、活血祛瘀为治疗原则 ,主要用于胃及十二指肠溃疡郁热证或兼有气滞血瘀证。其中 ,大黄为君药 ,所含大黄素有明显的抗菌作用 ,大黄酚也有不同程度的抑菌作用[1] ,为本品有效成分之一 ,故制定大黄素、大黄酚的含量测定方法 ,以有效地控制产品质量。1　仪器与试剂HP- 1 1 0 0高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ,甲醇 (色谱纯 ) ,大黄素、大黄酚 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,其他试剂均为分析纯。胃肠静胶囊 (广州中一药业有限公司生产 )。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 …     

HPLC法测定小儿消退糖浆中大黄酚含量

[目的]建立以高效液相色谱法测定小儿消退糖浆中的大黄酚含量的方法.[方法]色谱为C18色谱柱(4mmx250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-戊烷磺酸钠(80:20:0.1:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长为254 am,柱温为室温.[结果]大黄酚检测浓度在5～25 mg/L范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.13%(RSD=1.1%).[结论]本方法可用于消食退热糖浆的质量检测.     

HPLC法测定四消丸中大黄素、大黄酚的含量

目的建立四消丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法,考察不同厂家四消丸的质量.方法采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(8515),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,按外标峰面积法计算含量.结果大黄素、大黄酚线性范围分别为2.02～2.20 μg/mL和6.23～60.23μg/mL;平均加样回收率大黄素为97.4%,RSD为1.27%,大黄酚为98.2%,RSD为1.11%.不同生产厂家的四消丸中含大黄(以大黄素、大黄酚总量计)在0.07%～0.19%之间.结论HPLC法可作为四消丸的质量控制方法之一.     

HPLC法测定草香胃康胶囊中大黄酚的含量

[目的]建立草香胃康胶囊中大黄酚的含量测定方法。[方法]采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(80∶20);流速1.0ml/min,检测波长428nm。[结果]大黄酚在0.0754~0.6786μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.17%,RSD=0.4%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定决明子及其制剂银屑灵胶囊中大黄酚的含量

目的建立决明子药材及其制剂银屑灵胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法反相高效液相测定法,HpyersilC18分析(250mm×4.6mm.5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20),检测波长:439:nm,流速:1.0ml·min-1。结果大黄酚在0.0784-0.3920μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%。结论本法简便、准确,可用于决明子及其制剂银屑灵胶囊的质量控制。     

高效液相法测定早安情茶中大黄素、大黄酚的含量

为了寻求理想的早安情茶的质量检测方法，更好地控制其质量，采用2000年中国药典收载的测定方法利用高效液相对此茶中的大黄素，大黄酚的含量进行测定。结果标准曲线线性关系良好，分离度高，测量结果稳定，认为此方法可行。     

RP-HPLC法测定开胸理气冲剂中大黄素和大黄酚的含量

开胸理气冲剂由大黄、槟榔、枳实、山楂、木香、乌药、厚朴、莱菔子、青皮、甘草10味中药组成，具有消积导滞、开胸顺气的作用。大黄为方中君药，大黄素、大黄酚为有效成分。本实验采用RP-HPLC法同时测定大黄素、大黄酚的含量，为产品的定量提供手段。     

薄层扫描法测定降脂胶囊中大黄酚的含量

降脂胶囊是由大黄、山楂、白术等8昧中药组成,具有降血脂、祛风化瘀的功效。为了有效控制产品质量,采用薄层扫描法对大黄酚进行含量测定。