Bcl-2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的　研究抗凋亡基因bcl - 2在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与预后的关系。方法　通过免疫组化SABC法 ,用抗bcl- 2抗体检测 76例卵巢上皮性肿瘤 (良性 2 1例 ,交界性 7例 ,恶性 4 8例 )中bcl - 2的表达产物 ,并以 12例正常卵巢组织作对照。结果　 (1)正常卵巢组织和良性、交界性、恶性肿瘤组织中bcl- 2阳性检出率分别为 10 0 .0 %、95.2 4 %、6 7、6 8.75% ;(2 )bcl - 2表达在卵巢上皮性肿瘤中良性与恶性肿瘤之间差异有显著性 (P <0 .0 5) ,而与临床分期、病理分级及组织学分类无明显关系。结论　随着卵巢上皮性肿瘤病程进展 ,bcl - 2的表达呈降低或缺失趋势 ,提示bcl - 2在卵巢上皮性肿瘤的发展过程中起着一定作用 ,推测bcl - 2可能与卵巢上皮性癌的预后有关     

卵巢恶性上皮性肿瘤中树突状细胞的免疫组织化学研究

目的 探讨树突细胞在卵巢恶性上皮性肿瘤中的浸润情况及其临床意义。方法 用Ｓ－１００蛋白抗体对４８例卵巢恶性上皮性肿瘤组织中间质树突细胞进行免疫组化Ｓ－Ｐ法标记染色,并与正常组织及卵巢良性上皮性肿瘤对照。结果 卵巢恶性上皮性肿瘤组织中树突细胞浸润明显增多（Ｐ〈０．０１）,树突细胞浸润数量与组织类型,分化程度无关,而与淋巴细胞浸润呈直线相关（Ｐ〈０．０１）。树突细胞浸润程度与患者预后呈正相关（Ｐ〈０．０５）。结论 树突细胞的浸润可能与肿瘤免疫有关,肿瘤组织原位树突细胞计数,可作为卵巢癌患者估计预后的指标之一。     

中期因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的 探讨中期因子(midkine,MK)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法(SP法)检测midkine在卵巢良性上皮性肿瘤,卵巢交界性肿瘤和卵巢上皮性癌组织中的表达水平,同时测定正常卵巢上皮组织中midkine的表达水平作为对照.结果 在正常卵巢及良性卵巢病变的上皮组织中midkine无表达或仅微弱表达:而在上皮性卵巢癌组织中为高表达,差异有显著性(P＜0.01),但与病理类型、临床分期、淋巴结转移及年龄间均无相关性(P＞0.05).结论 上皮性卵巢癌在蛋白质水平上表达midkine增加.midkine可能在卵巢癌血管生成中发挥重要作用,还可能作为一种有价值的肿瘤标志物.     

卵巢上皮性肿瘤中Ezrin的表达及意义

目的：探讨埃兹蛋白Ezrin在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法：选取1994-01～2003-12在哈尔滨医科大学附属第三医院和牡丹江医学院附属红旗医院手术治疗的卵巢上皮性肿瘤患者组织标本135例。采用免疫组织化学S-P法检测Ezrin在肿瘤组织的表达,分析其相关性和临床意义。结果：（1）恶性卵巢肿瘤中Ezrin的表达阳性率明显高于良性与交界性肿瘤,差异有显著性（P=0.0006）;（2）Ezrin与FIGO临床分期、淋巴结转移、腹水显著相关（P〈0.05）。结论：Ezrin的过表达与恶性卵巢上皮性肿瘤的浸润、转移密切相关,有可能成为新的治疗靶点。     

锌指蛋白703在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及临床意义

目的 探讨锌指蛋白703(ZNF703)在卵巢上皮性浆液性肿瘤组织中的表达及其与患者临床病理参数及预后的关系.方法 免疫组化SP法检测81例卵巢组织(卵巢浆液性恶性肿瘤组45例、卵巢浆液性交界性肿瘤组12例、卵巢浆液性良性肿瘤组13例和正常卵巢组织组11例)中ZNF703的表达情况,分析其表达与临床病理参数的关系及对卵...     

增殖细胞核抗原在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的 :探讨卵巢上皮性恶性肿瘤增殖细胞核抗原 (ProliferatingcellnuclearantigenPC NA)表达水平及临床意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测 4 7例卵巢上皮性肿瘤、17例卵巢良性肿瘤及 10例正常卵巢组织中PCNA的表达。结果 :卵巢良性和恶性上皮性肿瘤中PCNA表达阳性率分别为 11.76 %和 85 .11% ,两组比较差别十分显著 (P <0 .0 1) ,恶性肿瘤组织中的PC NA表达与病理分级正相关 ,与生存率呈负相关 ,与临床分期无关。结论 :PCNA表达水平的检测可作为判断卵巢上皮性肿瘤生物学行为和患者预后的重要指标。     

P_(16)蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义

目的 :探讨P16蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义。方法 :采用SP免疫组化法检测P16蛋白在 82例卵巢上皮性肿瘤组织 (良性 2 0例 ,恶性癌 6 2例 )及 1 5例正常卵巢组织常规石蜡标本的表达。结果 :P16蛋白在卵巢上皮性癌中检出率为 5 3 2 % ,低于良性卵巢瘤 90 0 %及正常组织 93 3% (P <0 0 1 )。不同分化程度卵巢癌之间P16蛋白的阳性率无显著差别 (P >0 0 5 ) ,P16蛋白表达与临床分期及预后有关 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 )。结论 :P16蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤的发生、发展中起作用 ,P16的缺失表达与卵巢癌的进展和预后不良有关。     

p53基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的 研究卵巢上皮性肿瘤组织中p53基因的表达,探讨p53基因在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的作用.方法 应用免疫组化SP法检测p53基因在5例正常卵巢、20例良性、8例交界性、23例恶性上皮性肿瘤中的表达.结果 p53基因在正常卵巢、良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达率分别为0(0/5)、0(0/20)、25.00%(2/8)、69.57%(16/23),差异有显著性(P<0.05);恶性肿瘤组内p53基因的表达与组织的分化程度和肿瘤的临床分期无明显相关性(P>0.05);p53基因强表达患者较弱表达预后差,差异具有显著性(P<0.05).结论 突变型p53基因的高表达可作为判断卵巢上皮性肿瘤良、恶性和预后的检测指标.     

卵巢粘液性肿瘤组织化学和免疫组织化学研究

本研究以组织学、组织化学、凝集素亲和组化、CEA免疫组化和AgNOR技术对96例卵巢粘液性肿瘤进行综合观察。结果表明,(1)卵巢粘液性肿瘤存在“胃型”上皮,且是构成肿瘤的主要成分之一。胃型、宫颈型和肠型上皮大多混合存在,其中肠化型有更大恶变倾向。(2)随肿瘤恶性度升高,粘液产生减少,中性/酸性粘液比值降低,这些变化可能对肿瘤的鉴别诊断有帮助。(3)7种凝集素染色结果不一致。     

卵巢上皮性肿瘤神经内分泌分化及其意义

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤神经内分泌分化及其意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测嗜铬素A(CgA)在79例卵巢上皮性肿瘤中的表达.结果 卵巢上皮性肿瘤组织中神经内分泌细胞(NECs)的阳性率、分布范围及染色强度均明显高于正常卵巢组织.NECs的阳性率在不同的组织类型中分别为良性浆液性42.8%,黏液性60.0%,交界性62.5%,恶性浆液性58.3%,黏液性75.0%,呈非均匀分布(P＜0.01),与患者的年龄无关,在恶性肿瘤其表达强度组织分化Ⅲ级强于Ⅰ级(P＜0.05),与临床分期无关.结论 卵巢上皮性肿瘤随组织学分化程度下降,NECs的表达增强,提示NECs的出现可能与患者不良预后有关.     

PCNA在卵巢上皮性肿瘤中的表达与临床意义的研究

目的 :探讨卵巢上皮性肿瘤中PCNA的表达在肿瘤增殖及与恶性卵巢上皮性肿瘤的生物学行为、预后的关系。方法 :应用免疫组化S -P法检PCNA在 2 0例良性、10例交界性、5 5例恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达情况 ,并分析PCNA与肿瘤细胞增殖及与恶性卵巢上皮性肿瘤临床病理指标的关系。结果 :①PCNA在良性、交界性、恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达总阳性率及强阳性率差异均有显著性 (P =0 .0 0 4,P强 =0 .0 0 2 ) ,并随良性、交界性、恶性进展而增强表达 ;②PCNA在良性、恶性卵巢上皮性肿瘤的表达总阳性率与强阳性率均有显著性差别 (P =0 .0 0 1,P强 =0 .0 0 2 ) ;③PCNA在恶性卵巢上皮性肿瘤的临床分期、组织分化、淋巴结转移、有无腹水及预后均有关 (P强 =0 .0 2 7,P =0 .0 32 ,P =0 .0 0 2 ,P强 =0 .0 15 ,P <0 .0 1)。结论 :PCNA增强表达卵巢肿瘤增殖活跃 ,并向恶性转化 ;表达越强恶性程度越高 ,预后越差。检测PCNA可作为卵巢肿瘤的良、恶性鉴别 ,判断预后的指标     

卵巢交界性粘液上皮肿瘤的组织化学及超微结构观察

本文分别对147、13和15例卵巢粘液性上皮肿瘤进行了粘液组织化学、酶组织化学和超微结构的研究。结果表明交界性粘液上皮肿瘤的粘液组成、糖代谢方式及超微结构均介于良性瘤和恶性瘤间的中间状态,其性质属潜在恶性。本结果支持其为一种独立类型的肿瘤。     

卵巢恶性小圆细胞肿瘤的诊断和鉴别诊断

卵巢的恶性小圆细胞肿瘤相对少见，主要由缺少细胞质的小圆形细胞组成。卵巢恶性小圆细胞肿瘤种类多，形态学上有重叠，病理医师常难以做出明确诊断。卵巢高血钙型小细胞癌是这些肿瘤中认识最清楚的肿瘤，应注意与性索一间质肿瘤、小圆蓝色细胞肿瘤家族中的肿瘤和未分化恶性肿瘤鉴别。肺型小细胞癌也可发生于卵巢，常与典型的表面上皮一间质肿瘤密切相关。可以发生或累及卵巢的小圆细胞肿瘤还有腹腔内促纤维增生性小圆细胞肿瘤、转移性小细胞癌、外周原始神经外胚叶肿瘤、子宫内膜间质肉瘤等。作者就发生于卵巢的恶性小圆细胞肿瘤形态学特征，以及免疫组化和其他辅助手段在此类肿瘤诊断和鉴别诊断中的应用作一综述。     

转化生长因子TGF—β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的：研究转化生长因子TGF－β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法：通过免疫组织化学SABC法，用抗TGF－β1抗体检测77例卵巢上皮性肿瘤（其中良性21例，交界性7例，恶性49例）中TGF－β1的表达及定位，并以正常卵巢组织14例作对照。结果：正常卵巢组织和良性肿瘤组织中TGF－β1表达明显高于交界性和恶性肿瘤组织；TGF－β1的表达，粘液性癌高于浆液性癌，病理分级1级高于3级，临床分期Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ－Ⅳ期（均P＜0.05）。结论：TGF－β1在卵巢上皮性癌的发生发展过程中起着一定作用；TGF－β1可能与卵巢上皮性癌的预后有关。     

卵巢上皮性肿瘤CD44V6的表达及其临床意义

目的：探讨CD44V6表达与恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展及预后的关系。方法：采用免疫组化S－P方法，检测20例良性、10例交界性及55例恶性卵巢上皮性肿瘤组织CD44V6的表达，并分析其与临床病理指标间的关系。结果：（1）CD44V6表达阳性率及强度随良性、交界性、恶性卵巢上皮性肿瘤的进展而逐渐增加，差异有显著性（P＝0．001，P强＝0．013）；在良性卵巢上皮性肿瘤中表达阳性率及强度均低于卵巢上皮性癌（P＝0．000，P强＝0．008）。（2）CD44V6的表达阳性率与卵巢癌的临床分期、淋巴结转移及腹水均无关（P＝0．244，0．072，0．051）；而表达强度与卵巢癌的临床分期，淋巴结转移及腹水有关（P强＝0．004，0．001，0．025）；表达阳性率及强度与病理类型、组织分化均无关（P＝0．134，0．231，P强＝0．186，1．000）。（3）CD44V6的阳性表达与卵巢癌的预后有关（P＝0．042），表达越强，预后越差。结论：CD44V6表达与卵巢癌的发生及转移密切相关。检测CD44V6的表达有助于预测卵巢癌的进展程度、淋巴结转移趋势以及估计预后，指导治疗。     

卵巢上皮交界性肿瘤的病理诊断

交界瘤是卵巢上皮性肿瘤特有的一种类型,其特点是组织学表现和临床经过均介于良恶性之间,如果上皮增生呈复层,胞核出现轻到中度异型,但细胞增生和胞核的异型程度又不象恶性癌那样明显,而且缺乏癌瘤所具有的间质浸润。临床上,虽然交界瘤常有广泛转移和反复复发,但如果能正确治疗     

图像分析研究对卵巢上皮性肿瘤的诊断及预后意义

目的：探讨图像分析方法在卵巢上皮性肿瘤诊断及预后评估中的价值。方法：应用图像分析方法对110例原发性卵巢上皮性肿瘤进行形态测量，选用参数为核心面积（NA）、核周长（NP）和核形状因子（NEF）。结果：（1）良性，交界性及恶性卵巢上皮性肿瘤图像分析比较：各组间NA，NP，NFF的差异有极显著性意义（P＜0．01）；（2）形态测量学结果与预后关系研究表明：上皮性卵巢癌患者生存≥5年及＜5年两组病例中，NA，NP，NFF参数两组间差异有显著性或极显著性意义（P＜0．05或P＜0．01）。结论：图像分析法可为不同性质的卵巢上皮性肿瘤的诊断和预后提供正确可行的客观依据。     

CD24在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达及临床意义

目的:通过卵巢浆液性肿瘤中CD24表达情况的检测,从分子粘附方面研究卵巢浆液性交界性肿瘤的发生、发展情况,并检测CD24对于卵巢浆液性交界性及恶性肿瘤的预后判断。方法:采用免疫组织化学方法(S-P法)检测卵巢浆液性交界性肿瘤患者20例及浆液性恶性肿瘤20例、良性肿瘤12例中CD24蛋白表达。结果:CD24在卵巢交界性肿瘤表达阳性率为55%,明显高于良性肿瘤(0%),并低于恶性肿瘤(85%,P=0.0384)。在浆液性恶性肿瘤中,CD24胞浆表达情况与肿瘤分级显著相关(P=0.0153)。结论:CD24在卵巢浆液性肿瘤的发生发展中是有一定作用的,CD24可以间接反映肿瘤的预后。     

特殊染色及免疫组织化学在脱落细胞鉴别诊断中的应用

<正> 本文应用阿辛蓝(AB染色)、过碘酸雪夫染色(PAS染色)加癌胚抗原(CEA)、角蛋白(Keratin)、免疫酶标技术,对良、恶性细胞进行鉴别诊断。