肾康注射液佐治原发性肾病综合征的疗效观察

目的:观察肾康注射液治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:将100例原发性肾病综合征患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例静脉滴注肾康注射液,对照组50例静脉滴注丹参注射液,平行治疗28d后观察疗效和尿蛋白(UP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平变化。结果:治疗组疗效优于对照组,临床总有效率为90%,ALB水平升高显著(P<0.05),UP、BUN、Scr水平下降明显(P<0.05)。结论:肾康注射液治疗原发性肾病综合征疗效确切,不良反应少,患者依从性好。     

复方丹参联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症32例

目的:观察复方丹参联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症的疗效。方法:将62例患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,对照组30例给予常规抗感染及对症处理,治疗组在对照组治疗基础上加用静脉滴注复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液,2组均治疗10 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果:2组有效率比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:常规治疗加用复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症疗效良好。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的 观察肾康注射液对慢性肾功能衰竭（CRF）的疗效.方法 将100例CRF患者按随机数字表法分为2组.在常规治疗基础上,观察组50例：肾康注射液60ml加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程为14 d;对照组50例：丹红注射液20ml加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,疗程14 d.分别对治疗前后临床疗效和血尿素氮、肌酐、内生肌酐清除率、血红蛋白进行评价.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组,血尿素氮、肌酐较对照组低,内生肌酐清除率、血红蛋白较对照组高,差异均有统计学意义[90.0％（45/50）比74.0％（37/50）,（14±8）mmol/L比（25±11） mmol/L,（422±112） μmol/L比（573±126） μmol/L,（19±8） ml/min比（14±8）ml/min,（77±18） g/L比（66±14） g/L]（均P＜0.05）.结论 肾康注射液治疗CRF疗效确切,可延缓CRF的疾病进展,不良反应少,患者依从性好.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的比较丹红注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组将20mL丹红注射液加入250mL5%葡萄糖或生理盐水中静脉滴注;对照组将20mL复方丹参注射液加入250mL5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注,两组用法均为1次/d,14d为1个疗程。结果治疗组显效率优于对照组(χ2=4.28,P<0.05),治疗组有效率与对照组的差异无统计学意义(χ2=2.45,P>0.05),治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分值均数均低于治疗前(治疗组t=5.26,对照组t=3.52,P均<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死的效果优于复方丹参注射液,值得推广应用。     

肾康注射液联合中医综合治疗慢性肾功能衰竭近期疗效观察

目的:观察肾康注射液联合中医综合治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的近期临床疗效。方法:48例CRF患者随机分为治疗组与对照组各24例,对照组给予对症治疗及尿毒清颗粒口服;治疗组在对照组基础上给予肾康注射液静滴,中药汤剂内服及灌肠。测定治疗前后两组Scr、BUN、Hb水平,比较两组临床疗效,记录治疗中的不良反应。结果:治疗后两组Scr、BUN、Hb均有不同程度改善(P<0.05);两组比较,治疗组改善更为明显(P<0.05)。治疗组总有效率87.8%,明显高于对照组的62.5%(P<0.05);两组均无明显不良反应出现。结论:肾康注射液联合中医药综合治疗CRF近期疗效较好。     

肾康注射液与真武汤加减延缓肾功能衰竭的效果评价

目的探讨肾康注射液联合真武汤加减延缓肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2010年1月至2012年12月我院收治的100例肾功能衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予低盐、低脂、优质低蛋白、低磷饮食,补充氨基酸,控制血糖、血压、血脂,抗感染,纠正贫血,使用利尿剂,维持水电解质及酸碱平衡等常规治疗。治疗组在对照组的基础上给予肾康注射液100 mL加入葡萄糖注射液300 mL中以20～30滴/min静脉滴注,每日1次,4周为1个疗程,并联合口服真武汤加减治疗。结果总有效率对照组为66.00%,治疗组为90.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前肾功能各项指标无显著差异,治疗后治疗组改善显著优于对照组(P<0.05)。结论肾康注射液联合真武汤加减对延缓肾功能衰竭的效果显著,可有效降低尿素氮、血肌酐,改善临床症状及患者生存质量,值得临床推广。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察肾康注射液对慢性肾功能衰竭的疗效。方法将慢性肾功能衰竭患者80例随机分组,治疗组及对照组各40例。治疗组在慢性肾功能衰竭(CRF)常规治疗方法基础上,给予静脉点滴肾康注射液,对照组采用慢性肾功能衰竭常规非透析方法治疗,疗程均为4周。结果治疗组患者临床症状改善,血尿素氮、肌酐明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论治疗组能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓慢性肾功能衰竭的速度。     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作40例临床疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)频繁发作的临床疗效。方法:将78例TIA频繁发作患者随机分为2组,其中治疗组40例,应用丹参川芎嗪注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次;对照组38例,应用血塞通注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次。2组疗程均为14d。结果:治疗组的有效率为95.00%,对照组为57.89%,2组比较具有显著性差异(P<0.01);2组治疗前后血液流变学比较亦具有显著性差异(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗TIA频繁发作具有较好的疗效。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:急性脑梗死86例,随机分为2组:治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液150mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1;对照组给予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d-1。2组均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板黏附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:治疗组基本痊愈率(68·2%)明显高于对照组(35·7%,P<0·01)。各生化指标对比提示盐酸丁咯地尔的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全、有效,且疗效优于复方丹参。     

肾康注射液治疗早期糖尿病肾病40例的疗效

目的:观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将我院收治的早期糖尿病肾病患者40例随机分为对照组和治疗组,其中对照组20例,仅给予常规治疗;治疗组20例,在常规治疗的基础上加用肾康注射液100 mL加入0.9%氯化钠注射液300 mL中,静脉滴注,qd,4周为一疗程。观察治疗前后患者24 h尿微量白蛋白排泄量和中医证候总积分的变化。结果:治疗组的总有效率为65.0%,对照组总有效率为30.0%,两组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者24 h尿微量白蛋白排泄量及证候总积分等较治疗前及对照组均有明显改善。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效较好,值得推广。     

丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例)。治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少。     

还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害的疗效。方法:将结核药所致肝损害患者75例随机分为2组:观察组38例,给予还原型谷胱甘肽1.2g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,同时给予香丹注射液20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组37例,给予门冬氨酸钾镁20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为4周。测定肝功能指标及总有效率。结果:观察组在肝功能改善方面显著优于对照组(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为92.11%、67.57%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合香丹注射液可用于抗结核药所致肝损害的治疗。     

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗骨转移癌骨痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移癌骨痛的有效性和安全性。方法:2008年6月—2010年12月,入组64例恶性肿瘤骨转移患者,其中35例接受复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗(治疗组),29例接受唑来膦酸单药治疗(对照组)。治疗组给予复方苦参注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,d1～14,唑来膦酸4 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注15 min,每4周重复1次;对照组单用唑来膦酸,方法同治疗组。观察8周内骨痛及体力改善情况。结果:治疗组35例患者中有31例骨痛得到了不同程度的缓解,其中14例显效,15例有效,6例无效,有效率为82.9%;对照组29例患者中10例显效,11例有效,8例无效,有效率为82.4%;治疗组有效率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:复方苦参注射液联合唑来膦酸治对恶性肿瘤骨转移癌引起的骨痛具有良好的治疗作用,不良反应较轻微。     

热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性评价

目的:评价热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效及安全性。方法:对符合急性咽结合膜热临床诊断标准的81例患儿随机分为观察组及对照组,观察组42例,对照组39例。观察组应用热毒宁注射液0.6～0.8mL.kg-1.d-1,用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注;对照组应用利巴韦林注射液10mg.kg-1.d-1,用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。2组均为每天1次,连用3～5d;均予以常规液体疗法及对症治疗。观察患儿治疗后退热时间、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间及药物副作用;评价2组疗效。结果:观察组的平均退热时间、咽痛消失时间、眼结膜充血消失时间均显著短于对照组(P均<0.05)。观察组的显效率、总有效率分别为35.7%、88.1%,均显著优于对照组(P<0.05)。2组均未观察到明显不良反应。结论:热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的疗效优于利巴韦林注射液,疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用。     

复方卡尼汀注射液治疗病毒性肝炎

目的 :观察复方卡尼汀注射液治疗病毒性肝炎的疗效。方法 :对照组 30例 ,男性 2 4例 ,女性 6例 ,年龄 ( 41±s 11)a ,常规保肝治疗 (菌栀黄 2 0mL ,iv ,gtt ,qd ,维生素C 2 .0g及维生素B60 .2g ,iv ,gtt ,qd等 ) ,疗程 4wk。治疗组 30例 ,男性2 4例 ,女性 6例 ,年龄 ( 45± 10 )a ,常规保肝治疗加用复方卡尼汀注射液 2支 ,iv ,gtt ,qd ,疗程 4wk。结果 :2组临床疗效比较差别有显著意义 (P<0 .0 5 ) ;2组丙氨酸转氨酶 (ALT)治疗前后比较差别均有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,血清总胆红素 (TB)治疗前后比较 ,治疗组差别有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,对照组差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;治疗后 2组组间比较ALT差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,TB差别有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 2组均无明显副作用。结论 :复方卡尼汀注射液是一种有效安全的保肝药 ,尤以降低TB作用更佳     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的:评价热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染外感风热证的疗效和安全性。方法:71例急性上呼吸道感染病人随机分为2组,试验组给予热毒宁注射液治疗,20 ml.次.d-1,静脉滴注;对照组给予清开灵注射液治疗,1次.d-1,每次30 ml,静脉滴注。3 d为一个疗程。结果:治疗d 3试验组总体疗效优于对照组(98.08%,94.13%,P<0.01)。治疗d 3试验组中医证候疗效优于对照组(98.07%,94.11%,P<0.05)。未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论:用药3 d后热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染外感风热证的疗效优于清开灵注射液,并且安全性良好。     

复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎综合征疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效。方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组。除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C500mg,1次/d,连用10d。结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2·80±1·22)、(3·77±0·99)d(P<0·01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5·83±2·84)、(7·47±1·89)d(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好。     

复方苦参注射液治疗妇科恶性肿瘤的临床观察

目的:观察复方苦参注射液在预防妇科恶性肿瘤化疗期间的骨髓抑制的疗效。方法:将134例妇科恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组采用复方苦参注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1日1次,10 d为1个治疗周期,在化疗开始前2 d开始用药;对照组仅用化疗。2组化疗方案一致。结果:化疗后,治疗组骨髓抑制1度的例数及程度都明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液在妇科恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制有明显的预防和治疗作用。     

康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:选取我院晚期胰腺癌患者100例,随机均分为治疗组和对照组。对照组予以吉西他滨1000mg·m-2,30min内静脉滴注,第1、8、15天,28d为1个周期,共化疗2个周期;治疗组在对照组基础上加用康艾注射液30mL+5%葡萄糖注射液,静脉滴注,bid,28d为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗后,治疗组近期有效率、生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌能够起到良好的增效减毒作用。