反相高效液相色谱法同时测定血清维生素A和维生素E

采用反相ＨＰＬＣ紫外检测法，利用同一内标物（视黄醇醋酸酯），同时测定血清视黄醇和α－生育酚，本法在视黄醇为１０００μｇ／Ｌ，α－生育酚为１０ｍｇ／Ｌ内线性良好，视黄醇最低检限为１０μｇ／Ｌ，回收率为９６．２４％，批内和批间ＣＶ值分别为３．１％和３．３％，α－生育酚最低检限为０．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９７．２２％，批内和批间ＣＶ值分别为３．８％和３．９％，结果表明，本法可对血清视黄醇和α－生育酚作出较     

高效液相色谱法测定红细胞内α-生育酚

目的：寻找一种测定红细胞内α-生育酚含量的较好方法。方法：将含有生育酚的肝素抗凝血离心后吸出血浆,剩余的红细胞用生理盐水洗涤后用氢氧化钾皂化,并加入联苯三酚以防止α-生育酚被氧化。再用正已烷提取红细胞内的α-生育酚,并进行高效液相层析。结果：α-生育酚浓度为0．927～9．267 μmol／L,线性关系良好,最低检测限为0．323μmol／L,变异系数1．3％,回收率100．2％。结论：该方法简单可靠,重复性好,并可从细胞水平上了解机体的抗脂质过氧化作用。     

关于慢性铅中毒诊断指标的探讨

对铅接触工人和无铅接触史的工人各１００名进行了血铅、红细胞原卟啉、锌卟啉、尿δＡＬＡ、粪卟啉、尿铅等测定．无铅接触史的正常人群，血铅、红细胞原卟啉、锌卟啉、尿δ－ＡＬＡ、尿铅的９５％上限值分别为０．６４３μｍｏｌ／Ｌ、１．１５７μｍｏｌ／Ｌ、１．３４μｍｏｌ／Ｌ、３１．２６μｍｏｌ／Ｌ和０．１４μｍｏｌ／Ｌ．提出上述各指标的诊断值依次为２．９０μｍｏｌ／Ｌ、３．５６μｍｏｌ／Ｌ、３．５８μｍｏｌ／Ｌ、５３μｍｏｌ／Ｌ和０．４８μｍｏｌ／Ｌ．根据驱铅试验结果，建议把驱铅量大于４．８ｍｍｏｌ／２４ｈ者列为观察对象，大于７．２ｍｍｏｌ／２４ｈ者为铅中毒．     

两点法测定腺苷脱氨酶

目的；基于文献报道法建立一种两点法测定腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）活性的方法。方法：用２．４－二氯酚参与Ｔｒｉｎｄｅｒ反应建立了两点法，从标本用量和方法上进行改进，并进行方法学评价。结果：酶促反应时间短（１０分钟）；线性范围宽（０－１００Ｕ／Ｌ）；批内ＣＶ为２．２－３．８％；日间ＣＶ为４．３％；Ｈｂ大于０．５６ｇ／Ｌ时呈正干扰，胆红素大于１７１．２μｍｏｌ／Ｌ时呈负干扰；１２７例健康仍血清ＡＤＡ为２０．５     

血清亚硝酸盐的快速测定

目的：建立一种无需去蛋白的血清亚硝酸盐的快速测定方法。方法：加入蛋白活化剂后，直接用Ｇｒｉｅｓ试剂显色分光光度测定。结果：方法的检测下限为０．２μｍｏｌ／Ｌ，相对标准差为５．１３％～８．８６％，回收率为９４．５％～９９．８％（平均为９７．８％）。血清ＮＯ－２浓度为１４．３８±０．２５μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数为１．７５％，ＮＯ－２浓度为５．６９±０．２５μｍｏｌ／Ｌ时，批间变异系数为４．４６％。测定５５例正常人血清，得到血清中ＮＯ－２浓度的平均值分别为５．３６±２．１６ｕｍｏｌ／Ｌ；对糖尿病病人血清测定结果表明，亚硝酸盐浓度明显高于正常人。与去蛋白的Ｇｒｉｅｓ试剂分光光度法比较，结果无统计学差异。结论：用蛋白活化剂替代蛋白沉淀剂，减少操作步骤和干扰，测定准确、简便、快速，适用于血清中ＮＯ－２的测定。     

α1受体激动对浦肯野纤维延迟后除极的双相效应

用乙酰毒毛旋花子甙元（ＡＳ）２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ中毒诱发绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极（ＤＡＤ）作为模型，在心得安５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ作用下观察苯肾上腺素（ＰＥ）１０－７ｍｏｌ／Ｌ、３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ等不同浓度对ＤＡＤ幅值的影响。６０ｍｉｎ持续灌流中，前２０ｍｉｎＤＡＤ幅值分别增加８％、９％和１０％（每一浓度ｎ＝８，Ｐ＜０．０５）；随后４０ｍｉｎ内，ＤＡＤ幅值呈剂量依赖性减小，ＰＥ１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值６．９±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０５），ＰＥ３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值１３．９±０．１％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１），ＰＥ１０－６ｍｏｌ／Ｌ减值１８．６±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１）。ＰＥ的作用可被哌唑嗪５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ所阻断，提示ＰＥ作用经α１受体兴奋引起。     

自动超氧化物歧化酶活性分析仪的研究

目的研究和评价自动超氧化物歧化酶活性分析仪。方法通过正交试验分析影响测试的因素并研究最佳测试条件等。结果①影响测试结果的因素依次为：Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液的ｐＨ值＞焦性没食子酸浓度＞Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液的体积＞Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液的浓度＞搅拌速度；②最佳测试条件为：在２５℃时，０．１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ８．２的Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液０．２ｍｌ，样品用量５～２０μｌ，０．２ｍｏｌ／Ｌ焦性没食子酸加入量为２０μｌ（终浓度１０ｍｍｏｌ／Ｌ）；③线性工作范围为：ＳＯＤ浓度２．２５～１１．２５μｇ／２０μｌ；检测限：ＳＯＤ２．２５μｇ／２０μｌ，灵敏度１．０４；④分析的精密度为：组内合并ＣＶ３．８８％～６．７８％，组间合并ＣＶ５．５５％；⑤分析的准确率为：回收率９０．１０％～１０２．３７％，平均回收率（９４．５１±８．２０）％。结论自动超氧化物歧化酶活性分析仪快速、简便、适用范围较广。     

酶法测定血氨

采用酶法测定血氨,并对方法的可靠性作了一系列的研究。结果：在磷酸盐缓冲液中,酶促反应的最适ｐＨ 值为８－０ ,吸收峰扫描的最大吸收波长为５６０－４ ｎｍ ,批内和批间ＣＶ 分别为３－７５％ 、４－１０％ ,线性范围可达３００μｍｏｌ／Ｌ。正常参考值－ｘ＝ ５７ ．５２ μｍｏｌ／Ｌ,－ｘ ±２ｓ 为３２－６５ ～８２．９９ μｍｏｌ／Ｌ,男女间差异无显著性（Ｐ＞ ０－０５） 。     

聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶

聚苯乙烯经磺化后连接手臂６－氨基己酸，然后偶联配基对氨基苯甲脒，制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体３２μｍｏｌ，最适吸附条件为ｐＨ７．５、０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲液（含ＮａＣｌ０．５ｍｏｌ／Ｌ）。在ｐＨ４．０、０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲溶液（含ＮａＣｌ０．５ｍｏｌ／Ｌ）中，采用０～１ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＳＣＮ梯度洗脱，可将比活８．３３μｍｏｌ·Ｓ－１·ｍｇ－１的粗酶纯化５０倍，收率大于５３％。     

血液透析病人血浆游离肉碱测定及临床意义

目的：建立血浆游离肉碱测定方法及探讨血浆游离肉碱测定的临床意义。方法：用放射性核素酶化学法测定血浆游离肉碱,然后检测健康献血员及血液透析（血透）患者各３０例,并与透析时间及透析并发症发生率作相关分析。结果：核素酶化学法血浆游离肉碱最小测定浓度为２．５μｍｏｌ／Ｌ,灵敏度为９４ｃｐｍ·μｍｏｌ－１·Ｌ－１,批内误差３．５％,批间误差４．１％,回收率９６．１％～１０５．９％。与３０名健康献血员血浆游离肉碱水平［（５３．８±８．１）μｍｏｌ／Ｌ］比较,血透患者透析前血浆肉碱水平显著降低［（３３．５±１２．７）μｍｏｌ／Ｌ,Ｐ＜０．０１］,透析后更低。血浆肉碱水平与透析时间、透析低血压、肌痉挛和透析后无力发生率显著相关（ｒ分别为－０．９６５,－０．９５７和－０．９８９）。结论：放射性核素酶化学法测定血浆游离肉碱浓度灵敏、精确、可靠、重复性好,适于检测血透病人肉碱缺乏症和评价左旋肉碱疗效     

反相高效液相色谱法测定红细胞膜中的α—生育酚

本作建立了用反相高效液相色谱法测定红细胞膜中α－生育酚的方法。分离柱采用ＯＤＳＣ１８柱，流动相为甲醇，采用荧光分光光度计为检测器，结果表明，α－生育酚在０．５×１０＾６－５．０×１０－６浓度范围内有良好的线性关系，α－生育酚的回收率为９６．２％，波动系数为９．６６％。     

高效液相色谱同时测定血清视黄醇和—生育酚

描述用乙酸α－生育酚作内标剂同时测定血清视黄醇和α－生育酚的高效液相色谱法。视黄醇。视黄醇α－生育酚和内标剂的相对保留时间分别为２．６０、５．５６和７．１４分钟，峰形锐利、对称。方法的回收率黄醇平均９７．２％，α－生育酚为９５．６％，方法的精密度视黄醇比内ＣＶ２．０－４．２％，批间ＣＶ５．３％；α－生育酚批内和批间ＣＶ分别为０４－２．４％及３．９％。视黄醇和α－生育酚的线性范围分别为０．４４－６．     

345名医学生红细胞锌原卟啉水平调查

用国产ｘｙ—ＺＰＰＡ型荧光测定仪对３４５名医学生（男１９６人，女１４９人）进行了红细胞锌原卟啉（ＺＰＰ）测定，发现男女间ＺＰＰ差异无显著性意义，且频数分布均不呈正态分布，经统计分析男女合计中位数为０．５１３μｍｏｌ／Ｌ，９５％上限为１．１６７μｍｏｌ／Ｌ，９９％上限为１．４４５μｍｏｌ／Ｌ。ＺＰＰ值在本地区正常上限值之下者占９８％。     

维拉帕米联用阿霉素、长春新碱、足叶己甙体外净化白血病细胞

采用体外克隆形成培养技术研究维拉帕米（ＶＰＬ）联用阿霉素（ＡＤＭ）、长春新碱（ＶＣＲ）和足叶己甙（ＶＰ－１６）体外净化白血病细胞，结果显示：ＶＰＬ２．２μｍｏｌ／Ｌ能明显增加单一应用的不同浓度ＡＤＭ、ＶＣＲ或ＶＰ－１６对白血病细胞克隆形成单位（Ｌ－ＣＦＵ）的抑制作用，而不增加其对正常粒巨系克隆形成单位（ＧＭ－ＣＦＵ）的毒性。０．９２μｍｏｌ／ＬＡＤＭ、０．０２５０μｍｏｌ／ＬＶＣＲ及１．７０μｍｏｌ／ＬＶＰ－１６联合应用下，Ｌ－ＣＦＵ集落存活率为１１．６１％％，再联用２．２０μｍｏｌ／ＬＶＰＬ则为３．５２％；而相同条件下ＧＭ－ＣＦＵ集落存活率分别为３５．８１％及２６．０５％（与相应Ｌ－ＣＦＵ组相比，Ｐ＜０．０１），提示ＶＰＬ能明显增加上述化疗药物联合应用下的选择性体外净化白血病细胞作用。     

高效液相色谱法快速直接测定血清苯丙氨酸和酷氨酸

目的：建立快速、直接、同时测定血清苯丙氨酸和酷氨酸的方法。方法：血清标本加高氯酸去蛋白后取上清,采用固定流量洗脱高效液相色谱紫外检测法测定。结果：苯丙氨酸的线性范围为６～１５１２μｍｏｌ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７５μｍｏｌ．Ｌ＾－１,平均回收率为９８．６％,批内ＣＶ为３．６８％,批间ＣＶ为４．０１％。酷氨酸的线性范围为５．４～１３８０μｍｏｌ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７μｍｏｌ．Ｌ＾－１     

58例梗阻性黄疸红细胞脆性分析

应用两管法测定红细胞溶血率，对５８例梗阻性黄疸患者进行红细胞脆性分析。发现梗阻性黄疸状态下（胆红素＞３７０μｍｏｌ／Ｌ）约有２０％红细胞的脆性升高，于０．３４５％ＮａＣｌ溶液中红细胞溶破率为９２．５±６．３％，与正常对照组相比Ｐ＜０．０５。黄疸减低后５天（胆红素＜１３０μｍｏｌ／Ｌ）红细胞脆性与正常对照组相比Ｐ＞０．０５，于０．３４５％ＮａＣｌ溶液中红细胞溶破率为７９．７±８．６％。     

雌激素对小鼠骺板AgNORs的影响

目的：探讨雌激素对骨的作用机制。方法：采用体外培养胚胎小鼠长骨模型，激素对板软骨细胞核仁组成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）数目和面积的影响。结果：当雌酚酮 度为１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，静止区和增殖区ＡｇＮＯＲｓ颗粒面积／细胞总面积与对照线相比有显差异（分虽为Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１），雌酚酮浓度为１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ时，只有增殖区与对照组有差异（Ｐ〈０．０５），当浓度降至１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ时，各区均与对照组无统计学差异，在增殖区，ＡｇＮＯＲｓ颗粒数随雌酚酮浓度降低而减少，当雌酚酮浓度降至１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ时，与对照组无差异，雌酚酮对静止区和肥大区ＡｇＮＯＲｓ颗粒数无显影响。结论：雌激素可能增强软骨细胞伯增殖活性，保进软骨细胞分裂，增殖，从而促进软骨内成骨。     

反相高效液相色谱法测定红细胞膜中的α－生育酚

本文作者建立了用反相高效液相色谱法测定红细胞膜中α－生育酚的方法。分离柱采用ＯＤＳＣ１８柱，流动相为甲醇，采用荧光分光光度计为检测器．结果表明，α－生育酚在０．５×１０６～５．０×１０─６浓度范围内有良好的线性关系．α－生育酚的回收率为９６．２％，波动系数为９．６６％。     

应用半自动生化分析仪直接测定血清肌酐浓度方法 …

目的：建立半自动生化分析仪直接测定血清肌酐浓度的方法。方法：应用ＴＲＡＣＥ半自动生化分析仪与Ｊａｆｆｅ‘ｓ反应建立了Ｃｒｅ测定的速率法，并进行了方法学评价。结果：延迟时间１５秒；测定时间６０秒；线性范围宽（０－９００μｍｏｌ／Ｌ）；批内ＣＶ为２．０－２．３％日间ＣＶ为２．４％回收率为９６．４％－９９．８％，平均为９９．１％；葡萄糖浓度为１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ时的干扰率为０．８０％；总蛋白２为１００ｇ     

HPLC法同时测定人血浆中四种氟喹诺酮药物的血药浓度

研究了用ＨＰＬＣ同时测定人血浆中氧氟沙星、诺氟沙星、洛美沙星和环丙沙星血药浓度的方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ（１８）色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），以甲醇－０．００８ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－０．５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（１６：７５：１．４，ｐＨ２．６）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，血浆样品用乙腈沉淀蛋白后进样，简便快速，回收率稳定，对氧氟沙星，诺氟沙星，洛美沙星，环丙沙星四种氟喹诺酮药物检测的线性范围分别为：０．１０～５．００μｇ／ｍｌ；０．１１～５．４０μｇ／ｍｌ；０．１３～５．００μｇ／ｍｌ；０．１０～１０．００μｇ／ｍｌ。其方法检测限为：２０ｎｇ／ｍｌ；２０ｎｇ／ｍｌ；２５ｎｇ／ｍｌ及４０ｎｇ／ｍｌ，回收率均高于８６％。应用本法观察了健康人口服氧氟沙星和环丙沙星后的血药浓度变化。