纳米粒给药系统

20世纪 70年代 ,Narty等人首先将纳米粒作为药物载体 ,30多年来在药剂学领域得到广泛的推广。纳米粒 (nanoparticles)是以高分子物质为材料 ,药物可以溶解、吸附或包裹于材料中。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球 (nanospheres)和膜壳药库型的纳米囊 (nanocapsules)。这与现代科技上广为推崇的纳米技术有一定相似之处 ,现代的纳米技术和纳米科学是指研究粒径大小在 1～ 10 0nm的物质所具有的物理、化学性质和功能的科学 ,它可通过直接操纵单个原子、分子来组装和创造特定功能的物质。而在药剂学中 ,纳米粒一般指粒径在 10～ 10 0 0nm的粒子 …     

聚乳酸纳米粒给药系统研究进展

目的:综述国内外PLA纳米粒的近期研究进展.方法:检索分析文献资料,对PLA纳米粒的制备方法、表面修饰对纳米粒性质的影响、纳米粒中药物释放的影响因素、体内研究及应用情况进行概述.结果:PLA纳米粒可作为注射、口服、直肠给药、鼻腔给药的载体,延长药物半衰期,提高药物生物利用度,改变药物体内分布,减少药物不良反应.结论:PLA纳米粒给疾病的临床治疗提供了更多的手段和可能,PLA纳米粒的研究和应用具有广阔的前景.     

微粒和纳米粒眼部给药系统

眼部给药剂型最常见的是滴眼剂和眼膏剂。这两种普通剂型使用方便，易于被患者接受。但眼膏剂容易引起雾视，滴眼剂则易从眼部流失，生物利用度很低。对于需要长期治疗的眼部疾病，即使反复使用，效果也不能维持，同时个别药物由于鼻泪管引流易引起全身不良反应。近年来，眼部给药系统的研究愈来愈受到关注，剂型的研究主要集中在延长药物与角膜上皮和结膜的接触时间，提高生物利用度，减少全身不良反应，局部定位给药和眼部的缓、控释给药系统。     

纳米粒给药系统制备的研究进展

纳米给药系统在实现药物靶向给药,缓、控释放等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点之一.本文综述了纳米粒(纳米球和纳米囊)的主要制备方法及其优缺点,并对纳米粒主动靶向修饰的手段进行了归纳.     

纳米粒给药系统(续)

2 .1.5　固体脂质纳米粒的制备固体脂质纳米粒 (solidlipidnanoparticles ,SLN)系指以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成药物分散在骨架材料中的纳米粒。由于骨架材料在室温是固体 ,故称SLN。它既具有聚合物纳米粒的物理稳定性高、药物泄漏少、缓释性好的特点 ,又兼有脂质体毒性低、易于大规模生产的优点 ,因此是极有发展前途的新型给药系统的载体。常用的高熔点脂质有饱和脂肪酸甘油酯、硬脂酸、混合脂质等。下面介绍目前常用的制备方法。2 .1.5 .1　熔融匀化法　熔融匀化法 (melthomoge nization)是制备SLN的经典方法 ,即将熔融的高…     

凝集素修饰的纳米粒给药系统研究进展

通过检索和总结国内外相关文献,阐述了近年来凝集素修饰的纳米粒给药系统的研究进展,包括凝集素对黏膜及癌细胞特异作用机制,对纳米粒修饰的研究现状和应用,及对纳米粒的键合方法,展望了凝集素修饰的纳米粒在黏膜给药系统中的应用前景,旨在为靶向给药研究提供新思路。     

固体脂质纳米粒给药系统的研究进展

任何药物在投入临床使用前，均必须制成适合于医疗和预防应用的形式，这种形式称为药物的剂型。传统的剂型有片剂、丸剂、胶囊、注射剂、冲剂等。随着医学的不断发展，这些传统的剂型已难以满足医疗的需求，于是从20世纪80年代初药剂学领域就开始偏重于给药系统的研究。在20世纪90年代初，引入了一种新的纳米粒给药系统——固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparides，SLN），其粒径在50～10013nm。     

纳米粒作为脑靶向给药系统的研究进展

中枢神经系统(Central nervous system,CNS)疾病,如脑肿瘤、老年痴呆、帕金森综合征、病毒感染等是威胁人类健康的一大类疾病。但血脑屏障(Blood brain barrier,BBB)的存在限制了许多有效的治疗药物从血液进入脑部而发挥作用。因此,解决通过BBB的药物传递问题已成为脑部疾病药物治疗的关键。纳米粒(Nanoparticle,NP)又称毫微粒,是粒径大小在10～1000nm的固态胶体颗粒,可作为传导或输送药物的载体[1]。广义的NP给药系统包括脂质体(Liopsomes)、固体脂质纳米粒(Solidlipid nanoparticles,SLN)、纳米囊(Nanocapsules)和纳米球(Nanospheres)以及聚合物胶束(Polymeric micelles),本文所述的NP特指纳米球和纳米囊。NP在体内具有长循环、隐形和立体稳定等特点,有利于靶向给药。对其进行表面修饰,能显著提高药物在脑内的浓度,改善药物对脑部疾病治疗的有效性。本文着重对NP的最新研究进展作如下综述。1BBB的主要生理特征CNS与体循环之间主要存在二重屏障:BBB与血-脑脊液屏障(B-CSF-B)。B...     

多肽蛋白的纳米粒口服给药系统研究进展

随着生物医药技术的发展,越来越多的多肽蛋白药物得到研究开发并应用于临床,同时也给药物制剂带来新挑战.由于多肽和蛋白药物的不稳定和易变质,将其制成稳定、安全和高效的药物制剂是一项复杂艰巨的工作.     

固体脂质纳米粒经皮给药系统研究进展

近年来,固体脂质纳米粒(solid 1ipid nanopanicles,SLN)成为经皮给药系统的研究热潮。固体脂质纳米粒通过影响皮肤角质层,作用于皮肤附属器以及改变药物的外在特性使之透过皮肤,从而提高药物皮内滞留量。固体脂质纳米粒可以有效靶向于表皮,为皮肤局部给药提供可能。本文就固体脂质纳米粒特征、透皮特性、透皮机制等进行综述。     

表面修饰脂质纳米粒给药系统的研究进展

脂质纳米粒是一种极具潜力的新型药物传输载体,对脂质纳米粒表面修饰是近年来的研究热点。通过表面修饰的手段能有效的避免单核巨噬细胞的吞噬、延长脂质纳米粒在体内的循环时间、主动靶向于病灶部位。本文就脂质纳米粒的体内命运及脂质纳米粒表面修饰的研究进展做一综述。     

纳米粒给药系统逆转肿瘤多药耐药性的研究进展

多药耐药是导致肿瘤化疗失败的主要原因。对于大多数抗肿瘤药物,肿瘤细胞均会产生多药耐药现象, 但其耐药机制,目前没有统一的看法。本文对纳米粒给药系统逆转肿瘤多药耐药性进行了综述, 包括3种载药系统: 非修饰的、配体修饰的和多功能纳米粒给药系统,并对纳米粒给药系统逆转肿瘤多药耐药性的机制进行探讨。纳米粒通过拮抗和抵消肿瘤细胞主动外排药物的作用,提高肿瘤细胞内的药物浓度,同时减小对正常细胞的毒副作用, 逆转肿瘤的多药耐药性。这种新型的给药系统,结合了纳米技术及主动和被动靶向给药策略,在癌症治疗方面已显示出巨大的应用前景。       

纳米粒在目艮部给药系统中的研究近况

介绍了近年来纳米粒在眼部给药系统中的研究情况。传统眼用制剂的主要缺陷为生物利用度低,药物在眼部保留时间短,刺激性较强,且药物一般只能到达眼前段组织;而新型纳米粒制剂不但能克服传统眼用统制剂存在的问题,还可实现靶向给药,故极具开发价值。     

蛋白多肽类药物纳米粒口服给药系统的研究进展

目的综述近年来纳米粒作为蛋白质多肽类药物口服传递系统方面的研究现状和进展。方法分析有关文献资料,从纳米粒给药系统的载体材料、口服药效等方面进行了概述。结果纳米粒给药系统可提高蛋白质和多肽类药物的口服吸收效率,提高此类药物的生物利用度。结论纳米粒给药系统在口服传递蛋白质和多肽类药物方面有着广阔的研究和应用前景。     

固体脂质纳米粒研究新进展

综述固体脂质纳米粒(SLN)的制备方法、应用、存在的问题和解决方法以及发展前景，介绍基于SLN而开发的新型载体——纳米脂质载体和药脂结合物纳米粒。     

新型纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体

固体脂质纳米粒（SLN）已被公认是一种新型的纳米粒给药系统，但SLN有不同程度的潜在问题。作为新一代的纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体（Nanostructured lipid carriers，NLC）可减小或者避免SLN有限载药能力及储藏过程包封药物泄漏的问题，而且能调整SLN的释放曲线。NLC以固体脂质与物态上相异的液体脂质混合制备得到，形成3种类型特殊结构的脂质骨架：结晶不完全态、无定形态、复合态。现介绍一种特殊的制备方法，不仅适合于制备NLC，而且也可作为制备高粒子浓度（30％～95％）SLN分散液的方法。描述了NLC作为给药系统潜在的应用前景。     

固体脂质纳米粒的研究新进展

固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等优点,是一种极有发展前景的新型给药系统.现综述了近年来国内外固体脂质纳米粒的制备技术、作为药物载体的应用、存在问题以及发展前景.     

眼部给药系统研究新进展

由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在,许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微.为改善眼用药物的疗效,可使用胶体(纳米混悬剂、脂质体、微乳/纳米乳、脂肪乳和纳米粒)、原位凝胶及固体制剂等给药系统提高药物在眼部的滞留时间、减少药物的全身吸收.本文综述了上述给药系统的研究进展,也指出了一些阻碍其发展的障碍.