bFGF和硫糖铝加速组织扩张实验方法的建立

目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和硫糖铝加速组织扩张的可行性和机理.方法用猪作为实验动物,制作持续恒压扩张模型,实验Ⅰ组在扩张器与组织之间注入bFGF和硫糖铝,实验Ⅱ组注入bFGF和生理盐水,对照组注入生理盐水,2次/日,持续用药7天;扩张完成后3天行组织学检查,皮肤即时回缩率的测量,制作皮瓣.结果实验Ⅰ组扩张器内注液量为(143±15.22)ml,实验Ⅱ组为(122±18.7)ml,对照组(121±20.09)ml,统计分析发现实验Ⅰ组与实验Ⅱ组、对照组间有显著差别(P＜0.05).实验Ⅰ组扩张器表面组织表皮层增厚,成纤维细胞和毛细血管密度显著增高,实验Ⅱ组、对照组变化较弱.扩张后皮肤组织即时回缩率实验Ⅰ组明显小于对照组(P＜0.05),实验Ⅱ组稍小于对照组,无统计学意义(P＞0.05).皮瓣形成术后4周实验Ⅰ组皮瓣伸展程度较对照组高,基本恢复正常(P＜0.05),8周实验Ⅰ组皮瓣有增宽趋势;实验Ⅱ组与对照组差别无统计学意义.结论 bFGF和硫糖铝局部应用与持续恒压扩张术结合可以促进扩张组织增生,加速扩张,该动物实验方法简单,效果可靠.     

bFGF和硫糖铝局部应用促组织扩张实验研究

目的：探讨bFGF和硫糖铝在持续恒压扩张术中局部应用的可行性。方法：以白色小家猪为实验动物,自身对照,分为3个实验和对照组,扩张同时分别注入bFGF加硫糖铝、bFGF、硫糖铝、生理盐水。扩张结束后第3天分别进行扩张器上总面积、皮肤净增面积、周围组织移行面积和皮肤即时回缩率的测量。结果：实验I组所获得的扩张皮肤面积、皮肤净增面积大于对照组（P＜0．05）;实验Ⅱ、Ⅲ组与对照组无统计学差别。结论：bFGF和硫糖铝用于持续恒压扩张术中,能有效地促进皮肤增殖扩展,扩张局部面积增加,皮肤即时回缩率降低,从而促进组织扩张。     

bFGF和硫糖铝在组织扩张术中的应用

目的：探索碱性居纤维细胞生长因子（bFGF）和硫糖铝在扩张术中的临床应用方法与效果。方法：皮肤瘢痕及鼻尖缺损患者共12例，经病变外边缘垂直切口埋置扩张器23个，持续恒免疫组化检测。结果：术后1－3d即可开始持续扩张，平均扩张时间为8．9d；第一、二期手术间隔平均13．5d，平均住院时间为28．4d。扩张后皮肤软组织即时回缩率平均25．7％，皮瓣全部皮活。组织学、PCNA检测显示表皮层明显增厚、细胞层数增加，胶原纤维排列较密，弹力纤维、成纤维细胞、毛细血管密度增高；增生期基底细胞增多，分布广泛。结论：采用此法扩张速度快，能明显缩知疗程，提高皮瓣质量，改善治疗效果。     

碱性成纤维细胞生长因子和硫糖铝联合局部应用对扩张皮肤组织结构的影响

目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)和硫糖铝对扩张皮肤组织结构的影响。方法　白色小猪 9只 ,自身对照。在猪两侧侧胸埋置皮肤扩张器。持续恒压扩张同时实验 组注入 b FGF和硫糖铝 ,实验 组注入b FGF和生理盐水 ,实验 组注入硫糖铝 ,对照组注入生理盐水共 7天。各组完成扩张后第 3天及取出扩张器后 6周取材行组织学检查。结果　实验 组皮肤表皮层增厚更明显 ,颗粒和棘细胞层次更多 ,基底细胞数目增多 ,细胞核肥大 ,染色质变浓 ,排列密集 ,表皮钉突增多 ,呈粗长发育成巨大钉突 ;真皮层厚度变化较轻 ,胶原纤维束粗而密 ,平行于皮面排列 ,弹力纤维明显增加 ;成纤维细胞和毛细血管密度更高 (P<0 .0 5 )。对照组表皮层和真皮层有相应的变化均弱于实验 组 ,术后 3天、6周胶原纤维可见断裂。实验 、 组表皮层和真皮层组织改变与对照组差异无统计学意义 (P>0 .0 5 )。各组纤维包膜厚度近似。结论　在持续恒压扩张同时扩张囊周围注入外源性 b FGF和硫糖铝 ,能更有效地刺激皮肤生物性生长 ,促进扩张速率 ,缩短扩张时间     

bFGF和硫糖铝联合局部应用对皮瓣断蒂时间的影响

碱性成纤维细胞生长因子 (ｂＦＧＦ)和硫糖铝合用可加快创面血管新生[1 ] 。我们将此两种药物联合应用于局部 ,并观察了其对兔腹壁下浅动脉岛状皮瓣断蒂时间的影响 ,以期判断其应用价值。1　材料与方法1 1　实验设计和过程　家兔 2 1只 ,以断蒂时间的不同随机均分为 4、6、8ｄ组 ,每组 7只动物。设计兔耻骨联合上 1ｃｍ、下腹中线两侧 4ｃｍ× 6ｃｍ皮瓣两块 ,间隔 2ｃｍ ,形成腹壁下浅动脉岛状皮瓣 ,受床放置并固定 1条带侧孔的硬膜外麻醉导管 ,左侧实验组用ｂＦＧＦ 2 5 0ＡＵ(0 1ｍｌ) +硫糖铝 0 9ｍｌ,右侧对照组用生理盐水 1ｍｌ,每…     

扩张皮肤中b-FGF和EGF的含量与扩张量的关系

目的　研究皮肤软组织扩张术中 ,扩张程度对皮肤中碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)和表皮生长因子 (EGF)含量的影响。方法　以香猪为动物模型 ,实验分为 7组 :注水 1 2量组、注水 3 4量组、注水满量组、注水超量 5 0 %组、注水超量 10 0 %组、手术对照组、空白对照组。各实验组的注水时间均为 10周 ,测量各组皮肤中b FGF和EGF含量并进行统计学处理。结果　扩张皮肤中b FGF和EGF含量增加 ,与正常皮肤相比差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,超量扩张后其增加更加显著 ,与正常皮肤相比差异有非常显著性意义 (P <0 0 1)。结论　皮肤扩张可引起皮肤b FGF和EGF含量增加 ,其所导致的生物学效应 ,应可能与表皮细胞的增生和扩张皮瓣的血管化程度有关。     

前列腺增生组织中bFGF和PCNA区域表达的研究

为了探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）和ＰＣＮＡ在前列腺增生（ＢＰＨ）组织中区域分布及其作用，应用免疫组化结合计算机图像分析方法检测ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在２４例ＢＰＨ组织的尿道周围区、中间区和包膜下区中表达。结果显示尿道周围区ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在ＢＰＨ组织中存在在区域分布差异，两者在尿道周围区表达增高，提示其与ＢＰＨ发生发展有密切联系。     

皮肤软组织重复扩张的微观研究

目的 探讨皮肤软组织重复扩张的微观变化，为临床应用提供理论依据。方法以6头小型猪为实验动物，并分为正常对照组、常规扩张组、重复扩张组，分别切取皮肤标本，进行光镜结构和超微结构的观察，以及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）含量的测定。结果重复扩张的皮肤软组织肉眼观察基本健康，其微观结构在常规扩张的基础上有进一步的变化。胶原纤维损伤明显，细胞损伤较轻并且进一步增殖和功能更加活跃。皮肤中bFGF含量进一步增高。结论重复扩张过程中，皮肤软组织虽然有进一步损伤，但通过进一步加强生长和修复功能，仍然能保持基本健康，因此，重复扩张安全可行。     

血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子加速预构扩张皮瓣成熟的研究

目的　观察以生物蛋白胶局部缓释血管内皮细胞生长因子 (VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)应用于兔预构扩张皮瓣对细胞增殖及凋亡、血管化进程 ,以及皮瓣成熟的作用。　方法　将新西兰大耳白兔 5 3只随机分为正常、空白、生物蛋白胶、VEGF直接应用、VEGF胶及 b FGF胶共 6组 ,兔耳中央动静脉束植入预构扩张皮瓣 ,14天后形成 3cm× 5 cm岛状瓣。分别进行皮瓣成活面积、激光多普勒血流量、铅丹灌注、墨汁灌注、PCNA免疫组化和 TUNEL 凋亡检测。　结果　两种生长因子应用组皮瓣成活面积较其它组增加 ,血流灌注量增多 ,新生毛细血管密度加大 ,细胞增殖提高、凋亡减少。　结论　 VEGF和 b FGF均能通过刺激细胞增殖和减少凋亡发生来促进血管新生和预构扩张皮瓣成熟 ,用生物蛋白胶缓释生长因子有独特效果。     

bFGF和硫糖铝在持续恒压扩张术中局部联合应用对组织细胞增殖的影响

目的 研究bFGF和硫糖铝在扩张术中局部应用对细胞增殖的影响。方法 白色小猪9只，自身对照，分为实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组，对照组，扩张术中分别注入bFGF和硫糖铝、bFGF、硫糖铝、生理盐水。各动物于术后第1～14天取出扩张器后6周取材作免疫组织化学检查。结果 持续恒压扩张术同时加用bFGF和硫糖铝后，表皮层基底细胞增殖更早更明显，尤其以第3天最为显著，14d基底细胞增殖指数最低但也高于对照组（持续恒压扩张组）；真皮层成纤维细胞，毛细血管内皮细胞，毛囊上皮细胞，汗腺上皮细胞增殖更明显，早于对照组，7d达高峰，14d明显减少但仍高于对照组，6周基本恢复正常。实验Ⅱ、Ⅲ组与对照组差异无显著性意义。结论 bFGF和硫糖铝联合局部应用于扩张术，促细胞增殖作用强，从而在扩张早期有效地诱导皮肤细胞分裂增殖，促进皮肤软组织生物性生长。     

rhEGF凝胶促组织扩张的临床应用研究

目的:探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶在间断恒压皮肤扩张术中局部外用的临床可行性。方法:以本中心施行头皮扩张术的20位患者48个扩张器为研究对象,自身对照,随机分为3组,扩张同时分别外用含有2%氮酮的不同浓度的rhEGF凝胶,即10μg/g、5μg/g和不用药对照组,观察在60mmHg压力下相同时间内的注水速度和注水量,从而反映组织扩张速率。结果:10μg/g组的注水速度和注水量大于对照组(P<0.05),5μg/g组与对照组无统计学差异。结论:rhEGF凝胶可外用于皮肤扩张术中,能有效地缩短扩张时间,但rhEGF浓度不应低于10μg/g。     

尾静脉注射bFGF对大鼠脊髓损伤的早期影响

目的:比较不同途径应用碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对大鼠脊髓损伤早期水、钙、镁离子的影响,探讨静脉应用bFGF的可行性。方法:AllenWD(Weightdrop)技术,以10g×25cm致伤力造成大鼠T8急性脊髓不完全损伤,不同途径用药比较。术后2h、6h及24h切取伤区脊髓组织检测水、钙、镁离子变化。结果:受损伤脊髓组织水含量增多,钙离子水平增高,镁离子水平下降,而蛛网膜下腔应用bFGF及尾静脉注射bFGF均能明显改变上述变化。结论:脊髓损伤早期静脉应用bFGF同样对脊髓损伤具有保护作用。     

曲安缩松加速组织扩张的临床应用研究

目的加速组织扩张进程。方法对26例患者不同部位的扩张器注射曲安缩松,并与常规扩张组对比。结果证实曲安缩松能有效提高组织扩张速度;其两次扩张之间的时间间隔平均为(32±6)小时,扩张至总容量所需时间平均为(20±5)天。而对照组分别为(6±2)天和(42±8)天。两组对比 P<0.01。此外,药物组扩张区皮肤表面积即时回缩率也显著降低,为17%,而对照组为26%,P<0.05。结论应用曲安缩松加速组织扩张的方法值得在临床推广使用。     

bFGF对培养兔关节软骨细胞作用的实验研究

目的：在于了解硷性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对关节软骨细胞分裂增殖及其特点以及功能代谢的影响。方法：体外单层培养兔关节软骨细胞,以１ｎｇ／ｍｌ、１０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ的ｂＦＧＦ作用细胞２、４、６ｄ,测ＤＮＡ含量及基质中糖醛酸含量,阐明细胞的增殖及代谢的变化。同时,在１０ｎｇ／ｍｌｂＦＧＦ作用下,采用流式细胞技术进行细胞周期亚时相分析。结果：结果显示在１～１００ｎｇ／ｍｌ浓度范围内,ｂＦＧＦ对培养软骨细胞的增殖及代谢均有促进作用,以１０ｎｇ／ｍｌ浓度作用最佳。细胞周期较对照组明显缩短,ＤＮＡ合成前期（Ｇ１期）,ＤＮＡ合成期（Ｓ期）和分裂前期及分裂期（Ｇ２Ｍ）的时间分别为１１５、１６３、７２ｈ,对照组分别为２２３、１７９、１５８ｈ。结论：ｂＦＧＦ对培养的关节软骨细胞增殖及基质代谢有促进作用,能缩短软骨细胞ＤＮＡ合成Ｇ１期及Ｇ２Ｍ期而达到缩短细胞周期、促进细胞分裂增殖的。     

冲击波对骨折愈合过程中骨痂生成及血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子蛋白表达的影响

目的研究冲击波对骨折愈合过程中骨痂生成及血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达的影响。方法选用新西兰大白兔60只,随机分为6组:3 d、1周、2周、3周、4周和6周组,每组10只。制备双侧桡骨横断骨折模型,左侧为对照侧,右侧为冲击波治疗侧(14 kV,2000次)。分别于术后1、2、4和6周摄X线片,并评价骨痂生成量;于术后3 d、1周、2周、3周、4周和6周取材行病理检查,观察骨折愈合情况,并做免疫组化染色检测VEGF和bFGF蛋白的表达水平。对检测结果进行统计学分析。结果X线片示术后1、2、4、6周冲击波治疗侧骨痂生成量多于对照侧,差异均有统计学意义(P＜0．01)。病理检查显示术后4周治疗侧皮质骨生成量较对照侧多且致密,差异有统计学意义(P＜0．01),术后6周治疗侧皮质骨生成量较对照侧多,差异有统计学意义(P＜0．01)。免疫组化检测显示术后1、2和3周治疗侧VEGF阳性指数均较对照侧高,差异均有统计学意义(P＜0．05);术后3 d、1周、2周和3周bFGF阳性指数治疗侧均高于对照侧,差异均有统计学意义(P＜0．05)。结论冲击波能促进骨折愈合过程中VEGF、bFGF蛋白的表达,并能促进骨痂生成,加速骨折愈合。     

曲安缩松加速组织扩张的临床应用研究

目的加速组织扩张进程。方法对２６例患者不同部位的扩张器注射曲安缩松,并与常规扩张组对比。结果证实曲安缩松能有效提高组织扩张速度;其两次扩张之间的时间间隔平均为（３２±６）小时,扩张至总容量所需时间平均为（２０±５）天。而对照组分别为（６±２）天和（４２±８）天。两组对比Ｐ＜０．０１。此外,药物组扩张区皮肤表面积即时回缩率也显著降低,为１７％,而对照组为２６％,Ｐ＜０．０５。结论应用曲安缩松加速组织扩张的方法值得在临床推广使用。     

碱性成纤维细胞生长因子促进冻干肌腱移植重建前交叉韧带后早期血管生成的组织学观察

目的观察碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）促进冻干肌腱移植重建前交叉韧带（ACL）后早期血管生成作用。方法将100ng／mL的bFGF与冻干肌腱复合后，移植重建一侧犬ACL，另一侧单纯移植冻干肌腱做对照，14只家犬分别于术后1～6周取材，进行HE染色观察比较新血管的生成。结果实验组2～3周出现新生血管，4～5周达到高峰；而对照组4～5周出现新生血管。结论复合100ng／mL浓度的冻干肌腱移植重建ACL后，在新血管形成的时间及长入肌腱的深度方面优于对照组。