雷公藤碱戊对系统性红斑狼疮患者B细胞免疫功能的体外实验研究

目的：探讨雷公藤碱戊的免疫药理作用。方法：采用系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）体外培养观察雷公藤碱戊对ＳＬＥ病人ＰＢＭＣ的Ｂ细胞功能的影响及时效关系。结果：雷公藤碱戊能抑制ＳＬＥ的ＰＢＭＣ自发性增殖反应以及正常人和ＳＬＥ病人ＰＢＭＣ对ＳＡＣ刺激后的增殖反应。同时在培养的７２ｈ前加入雷公藤碱戊均能对正常人ＰＢＭＣ在ＰＷＭ诱导下的ＩｇＧ产生呈现抑制效应。结论：雷公藤碱戊对Ｂ细胞功能的多个环节具有抑制作用，其抑制Ｂ细胞产生ＩｇＧ的作用环节可能在于抑制了Ｂ细胞的活化增殖阶段     

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目的：探讨雷公藤碱戊的免疫药理作用。方法：采用系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）体外培养观察雷公藤碱戊对ＳＬＥ病人ＰＢＭＣ的Ｂ细胞功能的影响及时效关系。结果：雷公藤碱戊能抑制ＳＬＥ的ＰＢＭＣ自发性增殖反应以及正常人和ＳＬＥ病人ＰＢＭＣ对ＳＡＣ刺激后的增殖反应。同时在培养的７２前加入雷公藤碱戊均能对正常人ＰＢＭＣ在ＰＷＭ诱导下的ＩｇＧ产生呈现抑制效应。结论：雷公藤碱戊对Ｂ细胞均     

雷公藤内酯醇对系统性红斑狼疮患者DC细胞功能及成熟的影响

目的 通过体外实验研究雷公藤内酯醇(triptolide)对系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者树突状细胞(dendritic cell,DC)功能及成熟的影响,为进一步阐明雷公藤内酯醇的免疫学活性提供依据.方法 从SLE患者外周血分离单个核细胞,流式细胞仪分选DC,加入0、5、10、30μg/L的雷公藤内酯醇共孵育,24h后收集上清液,ELISA检测IFN-α、IL-6、TNF-α量,5d后收集细胞,流式细胞仪检测DC表型CD11c、CD80、CD86阳性率,光镜观察DC的形态,扫描电镜观察DC的超微结构.结果 雷公藤内酯醇显著减低活动期与非活动期SLE患者IFN-α、IL-6、TNF-α量,并呈雷公藤内酯醇浓度依赖性(P＜0.05);雷公藤内酯醇可抑制SLE患者DC的分化和成熟,并呈雷公藤内酯醇浓度依赖性(P＜0.05).结论 雷公藤内酯醇能够减弱SLE患者DC的功能,并抑制其分化和成熟.     

雷公藤对系统性红斑狼疮治疗作用的研究进展

传统的中医药底蕴丰富,是前人在实践与认识过程中逐渐积累起来的,中药毒副作用小,疗效明显,所以是许多科研和医务工作者研究重点及热点之一.系统性红斑狼疮(SLE)是非器官特异性自身免疫性疾病,现已证明雷公藤具有抗炎和免疫抑制作用,它对SLE患者的多个免疫环节均起作用,目前在SLE的治疗中广泛应用,已经取得满意的疗效.     

骁悉对系统性红斑狼疮患者免疫功能的影响

系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病。其发病机制复杂,治疗难度大。传统的治疗方法通常是采用皮质类固醇与环磷酰胺和硫唑嘌呤等免疫抑制剂联合。虽然对病情的控制有一定的作用,但增加了感染、骨髓抑制和发生恶性肿瘤等的危险性。为探索治疗SLE的新途径,我们应用新型免疫抑制剂骁悉（cellcept）治疗了３０例SLE患者,并观察了骁悉对SLE患者免疫功能的影响。１材料和方法１．１对象按１９８２年美国风湿病学会制定的SLE分类标准,选择了３０例住我院的SLE患者,其中女性…     

肝细胞浆蛋白诱导系统性红斑狼疮兔模型的实验研究

目的建立同种异体肝细胞浆蛋白诱导的系统性红斑狼疮(SLE)兔模型。方法 20只雌性新西兰兔,随机分为对照组和模型组,10只/组,分别于第0天及第1、2、4、6、8、10、12周末耳缘静脉注射PBS及同种异体兔肝细胞浆总蛋白500μg(终质量浓度1 mg/ml),监测其肝肾功能、尿蛋白,并用酶联免疫吸附试验检测血ANA、抗dsDNA抗体和抗sm/nRNP抗体,通过HE染色及免疫组化观察肾脏及皮肤的组织病理变化。结果与对照组比较,模型组兔抗dsDNA抗体和抗sm/nRNP抗体高于对照组(P>0.05),80%的模型组动物出现皮肤及肾脏损害,并有尿蛋白升高、肌酐升高以及低蛋白血症。肾脏病理主要表现为肾小球系膜细胞增生,并伴有肾小管间质及血管病变,免疫组化示IgG系膜区沉积。皮肤病理表现为基底细胞液化变性。结论应用肝脏细胞浆蛋白可成功诱导SLE兔模型,该模型具有显著SLE样皮肤及肾脏的损害,可作为SLE研究的良好工具。     

系统性红斑狼疮患者中性激素对淋巴细胞功能影响的研究

目的：通过检测SLE患者外周血淋巴细胞ERα的表达及外周血淋巴细胞功能的变化，探讨SLE发生过程中性激素对淋巴细胞功能的影响。方法：收集33例SLE患者和31例正常对照者血样，采用ELISA法检测外周血雌二醇（Estradiol，E2）、睾酮（Testosterone，T）水平，MTT法检测ConA刺激T淋巴细胞增殖反应，RT-PCR法检测外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells，PBMCs）、T淋巴细胞和B淋巴细胞雌激素受体α（Estragen receptor，ERα）mRNA的表达。结果：与健康对照者相比较，SLE患者外周血T淋巴细胞增殖的刺激指数（Stimulatingindex，SI）降低（P〈0．01），E2水平升高，T降低，但P〉0．05，E2／T比值明显升高（P〈0．01），淋巴细胞ERαmRNA的表达均明显升高（P〈0．01）。结论：SLE患者性激素水平的改变可通过淋巴细胞ERα，影响淋巴细胞的功能，参与SLE的发生。     

系统性红斑狼疮患者外周血内皮祖细胞的实验研究

目的探讨系统性红斑狼疮患者外周血内皮祖细胞（EPC）数量、功能是否改变。方法连续选入33例系统性红斑狼疮（SLE）患者做为SLE组,33名门诊健康体检者为对照组。流式细胞分析计量外周血CD34和KDR双阳性细胞,同时原代培养EPC,培养7 d后MTT法检测增殖能力,改良boydon小室法检测迁移能力。结果SLE组外周血EPC数量较对照组显著减少,P〈0.01;SLE组的增殖、迁移能力均较对照组减弱,P〈0.01。结论系统性红斑狼疮患者外周血EPC数量减少,增殖、迁移功能降低,可能是SLE促动脉粥样硬化发生的机制之一。     

系统性红斑狼疮兔模型的研究进展

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病.SLE发病机制复杂,临床上治疗效果不尽人意,使得对该病的研究成为当今热点.在过去一个多世纪中,已经建立了各种用于研究的动物模型,如鼠、猫及犬类的模型等,其中,多种品系的自发性狼疮鼠模型由于某些基因缺陷位点与人类相似,在病程中出现B细胞高反应性、产生自身抗体及免疫复合物、补体异常等免疫学表现与临床上有一定程度的相似性,使自发性狼疮鼠模型成为研究SLE发病机制及治疗的重要手段.但自发性狼疮鼠模型的发病完全由基因调控,发病率、死亡率极高,可控性差,而且由于鼠自身体积小,所提供的组织少等缺陷,远远不能满足研究的需要,而猫和犬类由于价格昂贵和饲养难度等问题不能广泛应用于研究,因此近年来逐渐尝试以家兔作为SLE动物模型,本文就SLE兔模型研究进展作一综述.     

系统性红斑狼疮患者巨噬细胞表型和功能初步研究

为了比较健康者与SLE患者巨噬细胞表型和吞噬功能的不同,收集性别、年龄匹配的健康对照者及SLE患者外周血,密度梯度离心法分离单个核细胞,磁珠分选CD14+单核细胞,巨噬细胞集落刺激因子诱导7d,分化为成熟巨噬细胞。FACS检测巨噬细胞表面CD163表达。取健康人CD4+T细胞标记CFSE,在抗CD3、CD28抗体刺激下,以5∶1比例分别与SLE和HC巨噬细胞共培养4d,FACS检测CD4+T细胞增殖比例。紫外辐照Jurkat T细胞株诱导人来源凋亡细胞,将pHrodo Green标记的凋亡细胞(5∶1)与SLE和HC巨噬细胞共培养2h,FACS检测pHrodo+CD14+巨噬细胞的百分率。结果显示,与HC相比,SLE巨噬细胞CD163表达量显著下降;SLE巨噬细胞对CD4+T细胞增殖抑制能力显著降低;SLE巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬功能显著下降。这些结果提示SLE患者巨噬细胞表型、免疫调节能力和吞噬功能存在异常,可能参与其发病。     

对系统性红斑狼疮患儿NK细胞活性的研究

作者测定了57例6～16岁SLE患儿HLA-A、B、C抗原,患者多数为青春前期和青春期女孩.对照组为227例健康人.同时还测定其中40例患儿和30例同样年龄健康小儿的NK细胞活性.按疾病活动程度将患儿分为三组:Ⅰ度9例,Ⅱ度21例,Ⅲ度10例.结果证实SLE患者NK细胞活性平均水平为17.2±2.0%,比健康小儿(59.0±5.2%)降低2/3以上,差异有显著性(p<     

系统性红斑狼疮血液灌流的实验研究

用共价键联结的DNA-VT树脂,对系统性红斑狼疮(SLE)患者抗DNA抗体阳性血浆进行模拟灌流和对被动注射抗DNA抗体的大鼠血液灌流免疫吸附抗DNA抗体。本文研究了DNA-VT树脂的血液相容性及体内、外吸附抗DNA抗体的效能,同时测定了树脂的物理性能。结果表明,DNA-VT树脂物理性能良好,血液相容性理想,能有效地清除抗DNA抗体,有希望应用于临床治疗SLE。     

系统性红斑狼疮相关基因功能的实验研究

目的：研究系统性红斑狼疮（SLE）相关基因IFIT1的功能。方法：首先将IFIT1从穿梭表达克隆转入真核表达克隆,然后转导进入Jurkat细胞系,用有限稀释法筛选单克隆;再用CD3和CD28刺激单克隆,检测膜分子的表达、细胞凋亡、增生、细胞因子分泌等免疫生物学指标;最后应用RNAi技术,下调IFIT1的表达,检测细胞因子分泌,比较分析IFIT1的功能。结果：IFIT1的过度表达在T细胞中能诱导IL-4和IL-10的分泌增加,下调IFIT1的转录水平后能部分下调IL-4和IL-10表达,而与细胞膜分子的表达、细胞的增生、凋亡无关。结论：SLE相关新基因IFIT1在细胞因子的产生中起了重要作用,可能与Thl/Th2的失衡有关。     

初发系统性红斑狼疮患者调节性T细胞的变化

目的 探讨初发系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4 T细胞中FOXP3和CD25的表达及其临床意义.方法 应用流式细胞仪检测CD4 FOXP3 、CD4 CD25 、CD4 CD25high T细胞表达,同时检测CD4 FOXP3 T细胞中CD25及CD4 CD25highT细胞中FOXP3的表达.结果 活动组SLE患者CD4 CD25 T细胞显著低于对照组和低活动组(P＜0.05).活动组患者CD4 CD25highT细胞明显低于低活动组患者(P＜0.01).初发SLE患者CD4 FOXP3 T细胞明显高于对照组(P＜0.01).活动组SLE患者CD4 FOXP3 T细胞中CD25表达显著低于对照组和低活动组(P＜0.05).同时活动组SLE患者CD4 CD25highT细胞中FOXP3表达的平均荧光强度较对照组显著降低(P＜0.05).活动组患者治疗后CD4 CD25highT细胞显著增高(P＜0.05).结论 初发活动期SLE患者CD4 T细胞中CD25high和FOXP3表达不一致可能在SLE患者免疫失衡中发挥作用.     

系统性红斑狼疮患者血清蛋白质组学研究

目的 运用蛋白质组学的方法,分析正常人及SLE患者血清蛋白质的差异表达,寻找与SLE疾病发病机制相关的蛋白质.方法 分别收集健康人及SLE患者血清各9例,同组血清等量混合,用试剂盒除去血清中的白蛋白和免疫球蛋白,再经除盐浓缩后,将血清样品采用固相pH梯度（IPG）双向凝胶电泳（2-DE）分离正常人及SLE患者血清的总蛋白质.凝胶经考马斯亮蓝染色显色后,利用Analysis2d软件对获得的蛋白图谱进行分析,寻找差异表达的蛋白质,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）进行鉴定,分析差异蛋白点.结果 对照组凝胶共检出蛋白点648个,患者组检出639个.对照组凝胶蛋白点匹配率84.5％,患者组凝胶蛋白点匹配率82.5％.通过比较分析,差异表达蛋白质点数为92个,有52个蛋白点在SLE患者组表达上调,40个表达下调,有14个点的表达水平在组间差异有统计学意义,质谱鉴定共鉴定5个蛋白质.通过文献研究显示,我们鉴定的部分蛋白在SLE的发病机制中起潜在的作用.结论 在SLE患者血清中存在着差异血清蛋白质,这些蛋白质可能是SLE发病的内在因素,并且在SLE的疾病发展过程中发挥重要作用,可能作为新的血清标志物和潜在的自身抗原.     

系统性红斑狼疮左室舒张功能研究

目的 :系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)属多脏器损害的慢性炎症性免疫性疾病 ,常累及全身结缔组织 ,心脏近半数受累 ,是疾病的考勤致死的主要原因。ＳＬＥ亚临床过程较长 ,心肌损害常致心功能不全。本文探讨ＳＬＥ患者舒张功能的变化。方法 :用多普勒超声心动图对我院 1 991年 4月～1 998年 4月ＳＬＥ患者 56例 [男 5例 ,女 51例 ,年龄 1 8～ 56岁 ,平均 ( 35 46± 1 0 75)岁 ],与正常对照组进行左室舒张期充盈及血流动力学评估。结果和讨论 :ＳＬＥ与对照组对照发现ＳＬＥ有左室舒张期充盈…     

系统性红斑狼疮患者的感染

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种涉及遗传、表观遗传和环境多种因素导致固有免疫和适应性免疫失调的自身免疫性疾病。感染是导致系统性红斑狼疮(SLE)患者患病率和死亡率增加的主要因素,在欧洲人群中,36%的SLE患者伴发感染,其中大约30%的患者会随后死于感染。细菌感染最常见,其次为病毒和真菌感染,呼吸道、泌尿道以及皮肤、软组织是最常见的感染部位,其中呼吸道是最常见的院内感染部位,泌尿系统及皮肤组织感染多见于院     

系统性红斑狼疮患者的护理

系统性红斑狼疮是一种弥漫性、全身性自身免疫病,可累及全身多个器官和系统,多发于年轻女性。本病临床表现多种多样,发病可急可缓,早期轻症的患者往往仅有单一系统或器官受累的不典型表现,随着病程的发展其临床表现会越来越复杂,可表现为多个系统和器官受累的临床症状。2011年4月~2013年4月我科收治系统性红斑狼疮患者62例,针对患者不同的临床表现及心理状态予以相应的护理措施,效果良好,现介绍如下。     

系统性红斑狼疮患者心理干预的研究

目的调查系统性红斑狼疮（SLE）患者心理干预前后的心理状况.方法 67例SLE患者分别于心理干预前后填写症状自评量表（SCL-90）及自制的SLE患者心理影响因素调查表.结果 SLE患者心理千预前与中国常模比较,SCL-90阳性项目数、阳性均分及各种因子均高于中国常模.躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、恐怖、精神病性7种因子与中国常模相比,有非常显著性差异;敌对、偏执与中国常模相比,有显著性差异.而干预后再次测评结果显示：SCL-90各项评分均有下降,干预前后两组相比,总均分,阳性项目数,躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖7项有显著性差异,睡眠及饮食情况也明显改善.提示心理干预对改善患者紧张、焦虑、忧郁等不良情绪有明显疗效.结论 SLE患者心理健康状况普遍较差,而心理干预后,可明显改善患者的心理状况,提高患者的生活质量.