均匀设计优化三七总皂苷提取工艺

目的优选三七总皂苷提取工艺的最佳条件。方法通过均匀设计试验。结果提取溶剂用量为药材重量的 1 3倍 ,乙醇浓度为 30 % ,提取温度为 70℃ ,加热时间 4 0min,同法提取 2次 ,三七总皂苷平均提取率为 94 92 %。结论三七总皂苷提取率高、生产成本低 ,适合工业生产。     

湖北恩施产三七总皂苷的提取工艺研究

目的优化超声法提取三七总皂苷工艺。方法采用Box-Benhnken设计优化三七总皂苷超声提取工艺。结果优化的提取工艺参数为:乙醇体积分数72%、固液比1∶11、提取时间12min。在此工艺条件下三七总皂苷的提取率为6.92%,与模型预测值6.97%基本相符。结论超声提取法是一种高效提取恩施三七总皂苷的有效方法。     

三七总皂苷水提取工艺的优化试验

目的:对三七总皂苷水提取工艺进行优化。方法:以三七总皂苷的含量为指标,采用正交试验对三七提取的条件进行考察,,并用确定的条件采用大孔树脂法、薄层色谱法进行验证。结果:最佳提取工艺条件是:提取温度为80℃,WW=1单位,提取3次。结论:该提取工艺可行。     

三七药材中总皂苷的含量测定

目的：测定三七中总皂苷的含量.方法：应用比色法.结果：三七中总皂苷的平均含量为0.452mg/g.结论：本法简便、可行,可供本品质量控制用.     

三七中总皂苷的含量测定

目的测定三七的不同溶剂浸提液中总皂苷的含量。方法采用标准曲线法。结果无水甲醇是浸提三七中皂苷类化合物的较理想溶剂,以三七皂苷R1为标准品测得该提取液中总皂苷含量为12.3%。结论该方法简便,可作为三七中皂苷类物质的含量测定方法。     

醇提三七总皂苷副产物中三七多糖的提取及含量测定

目的 建立醇提三七总皂苷副产物三七多糖的提取及含量测定方法.方法分别收集生产上的三七废渣、大孔树脂水洗废液,浓缩,采用水提醇沉的提取工艺,提取三七多糖.用硫酸-蒽酮显色法测定多糖含量.结果三七废渣中提取物的收率为1.71%,多糖含量为56.70%;废液中提取物的收率为0.45%,含量为21.08%.测定三七多糖含量时,...     

均匀设计优化竹节参总皂苷提取工艺

目的优化超声波提取竹节参总皂苷的工艺。方法以竹节参总皂苷得率为评价指标,以乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取温度为考察因素,采用均匀设计实验优化竹节参总皂苷的提取工艺。结果优化的提取工艺为乙醇浓度为50％、乙醇用量为12倍、提取时间为40min,提取温度为30％。结论优化的提取工艺提取率高,操作简便,可为竹节参总皂苷工业化提取提供重要的参考。     

三七总皂苷含量的紫外分光光度法测定

<正>三七皂苷的含量可作为三七及其制剂的质控指标。笔者利用紫外分光光度法对三七中总皂苷的含量进行了测定,结果如下。1仪器药品与试剂UV-2201分光光度计(日本岛津);三七药材(由解放军第     

超高效液相色谱法测定三七总皂苷中三七皂苷K

目的建立三七总皂苷中三七皂苷K的超高效液相色谱(UPLC)测定的方法。方法采用Cosmosil Cholester色谱柱(50 mm×2.0 mm,2.5μm);流动相:[水–乙腈(85∶15)]–乙腈,进行梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;检测波长203 nm;柱温30℃;进样量2μL。结果三七皂苷K在2.020~101.000μg/m L与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD值为1.35%。结论建立的UPLC法操作简便、结果可靠、重复性好、专属性强,可用于三七总皂苷中三七皂苷K的质量控制。     

正交实验优选威灵仙总皂苷提取工艺

目的建立威灵仙总皂苷的提取工艺。方法以齐墩果酸为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9（3^4）正交实验,确定合理的提取工艺。结果8倍量70％乙醇提取2次,每次1．5h为优化提取方案。结论本工艺条件对威灵仙总皂苷的提取收率高且稳定,为威灵仙总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

三七总皂苷提取工艺的研究

目的:优选出三七总皂苷提取工艺。方法:采用正交设计法安排试验进行优选,以分光光度法测得总皂苷的含量为指标进行评价,利用多元回归分析,确定最佳提取工艺参数。结果:选用回流提取法对三七总皂苷进行提取,最佳工艺条件为:选用60%的乙醇,总量为药材的8倍,浸泡40 min,热回流3次,每次1 h。结论:三七总皂苷得率高,稳定性好,适合工业生产。     

HPLC快速分析法测定三七总皂苷含量的研究

目的研究采用HPLC快速分析法测定三七药材中三七皂苷含量的方法。方法以安捷伦ZORBAX Stable Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为三七皂昔R1在0.24²3.7 pg、人参皂昔Rgl在0.8323.7 pg、人参皂昔Rgl在0.83⁸9.0 pg、人参皂昔Re在0.1389.0 pg、人参皂昔Re在0.13¹1.2 pg、人参皂昔Rb1在0.7411.2 pg、人参皂昔Rb1在0.74⁷4.0 pg、人参皂昔Rd在0.2174.0 pg、人参皂昔Rd在0.21¹8.3 pg。结果检测在1 min时,即出现基线分离,平均回收率分别为96.03%、98.83%、98.02%、97.68%和97.13%,相对标准偏差分别为1.3%、1.1%、1.2%、1.4%和1.1%。检测时间节约与传统方法相比节省了60%左右的时间。结论该方法简便、快速、结果准确、可靠,为HPLC样品的快速测定提供了依据。     

复方三七止痛酊的制备工艺研究

以大孔吸附树脂富集、纯化三七皂苷后 ,用比色法测定其含量 ;以三七总皂苷含量为指标 ,对复方三七止痛酊的提取工艺进行了研究。通过均匀试验筛选出最佳提取工艺 ,即以 75 %乙醇浸渍 84 h。     

基于均匀设计三七总皂苷微丸的制备工艺研究

目的：建立三七总皂苷微丸的制备工艺。方法：采用均匀设计法,以收率和圆整度为指标,考察微晶纤维素的用量、黏合剂水的体积、滚圆时间对三七总皂苷微丸的影响。结果：最佳制备工艺为微晶纤维素用量51%,加1/3倍的水作黏合剂,滚圆时间4min。结论：优选的制备工艺简单易行,制备的微丸圆整度好,大小均匀。     

三七叶总皂苷的提取纯化及其抗抑郁活性研究

目的研究三七叶总皂苷最佳提取工艺及其抗抑郁活性。方法采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间四个因素对三七叶总皂苷提取工艺的影响,利用D101大孔树脂分离,溶剂沉淀纯化三七叶总皂苷。采用小鼠强迫游泳实验和小鼠尾悬挂实验对三七叶总皂苷进行抗抑郁活性评价。结果确立了三七叶总皂苷的最佳提取工艺为：提取时间1行．5 h,乙醇浓度60％,固液比1∶10,提取温度为80℃。三七叶总皂苷与对照品氟西汀类似,均能显著缩短小鼠游泳和悬尾的不动时间。结论优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对进一步的工艺开发有较好的参考价值,所得三七叶总皂苷具有很好的抗抑郁活性。     

分光光度法测定三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量

目的：建立三七伤药胶囊中三七总皂苷含量测定的方法。方法：采用比色法,通过对实验条件、线性、空白、精密度、稳定性、重复性、回收率进行考察,从而建立三七伤药胶囊中三七总皂苷的含量测定方法。结果：建立了以水饱和正丁醇为溶剂,超声处理20分钟,碱洗,甲醇转溶,显色,用紫外-可见分光光度仪在550 nm处测定三七伤药胶囊中三七总皂苷含量的方法。结论：本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂中三七总皂苷含量测定的方法。     

三七总皂苷的研究进展

综述三七总皂苷(total saponins of Panax notoginseng,tPNS)的提取工艺有乙醇回流法或渗漉法;分离纯化工艺有醇沉去杂法、有机溶剂萃取法、大孔树脂吸附法、聚酰胺柱分离法等;含量测定方法有HPLC;剂型研究方面有缓释片和滴丸剂型。并综述了tPNS对造血系统、心血管系统、神经系统、抗肺纤维化以及保肝作用等方面的药理作用。     

正交试验优选荔枝核总皂苷提取工艺

目的:优选荔枝核总皂苷的提取工艺。方法:以荔枝核总皂苷的含量和提取物收率为指标,以提取溶剂、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是以70%乙醇为提取溶剂,溶剂用量为1g药材粉末加入8mL溶剂,提取1次,每次1h。结论:此工艺简便、易行,稳定性好,可为进一步利用荔枝核提供理论参考。     

正交试验优选茅莓总皂苷的提取工艺

目的:优选茅莓总皂苷的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间为考察因素,以茅莓总皂苷提取率为指标,优选茅莓总皂苷的提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间为3h,固液比为1:20,提取温度为80℃。在此条件下,茅莓总皂苷提取率达到1.994%。结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据。