米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠75例

目的分析米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠的临床疗效,为临床终止中期妊娠提供科学依据。方法回顾性分析所在医院2008年1月至2011年1月150例实施终止妊娠患者的临床资料,根据其用药方法分为试验组和对照组。试验组采用米非司酮片150mg顿服,72h后的早上米索前列醇片0．6mg阴道后育窿放置;对照组采用羊膜腔内注射利凡诺针100mg。结果试验组和对照组引产成功率分别为100．00％（75／75）和82．67％（62／75）,试验组比对照组产后出血量少、清宫率低、宫缩痛轻、流产时间短,两组比较各方面差异均达到显著水平（P〈0．05）。结论米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠相对安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠成功率高,总产程短、清宫率低.现将在我院住院自愿引产的100例孕妇应用米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的病例,分析报告如下:     

104例藏族妇女中孕药物流产病例的疗效观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠的疗效观察。方法米非司酮配伍米索前列醇口服,米非司酮50mg,po,q12h连服3天,第四天晨起口服米索前列醇0．6mg,服药前后均禁食2小时。结果口服米非司酮配伍米索前列醇的中期引产成功率约93．26％,失败率约6．73％。结论米非司酮配伍米索前列醇对终止中期妊娠成功率高,清宫率低,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠118例临床探讨

目的探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床效果。方法 2003年7月～2008年7月在我中心确诊宫内孕16～25周118例要求终止妊娠的孕妇,米非司酮200mg顿服,7:30pm,36h后隔日7:30am,给米索前列醇600μg置阴道后穹隆,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。取其中59例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照,两组胎儿娩出后均肌注催产素10u。结果实验组不全流产率及引产时间均低于对照组(P<0.01,P<0.01),两组引产成功率及产后出血无差异(P>0.05,P>0.05),实验组副反应轻,无需处理。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法:选取2007年9月～2010年9月来我院就诊的孕13～24周的要求终止妊娠的120例孕妇,随机分为实验组和对照组各60例。实验组的用药是米非司酮150mg顿服,36小时后给予400μg米索前列醇置阴道后穹隆,对照组的用药是注射100mg利凡诺针于羊膜腔内,观察两组是否完全流产、所用时间、产后出血、清宫率、宫缩痛以及副作用等临床疗效。结果:实验组引产成功率明显高于对照组,分别为100%和81.7%,且实验组在是否完全流产、所用时间、产后出血、清宫率、宫缩痛等方面均优于对照组,两组相比具有统计学差异(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产可缩短流产时间,方法简单,临床效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

自米非司酮、米索前列醇问世以来,人们将米非司酮配伍米索前列醇广泛应用于终止早孕,成功率达90％,应用于稽留流产的成功率达88.2％,但在中期妊娠引产中的配伍剂量、用药途径方面尚处于探索阶段。我科对30例孕12～24周患者进行药物引产,引产成功率达100％,报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～17周妊娠的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇终止128例10～17周妊娠的效果观察。方法米非司酮片100mg早晨空腹顿服,连用2天,第3天早晨空腹顿服米索前列醇片600μg,若2小时后无规律宫缩则加服600μg,总量不超过1800μg,住院观察。结果完全流产110例、不完全流产12例,总有效率95.3%,失败6例,占4.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～17周妊娠安全有效,给药方便,经济实用,副作用少,是一种引产效果好、孕妇可接受性强的中期妊娠终止方法,值得临床推广使用。     

米非司酮米索前列醇联合用于10～18周引产的探讨

目的进一步探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于临床妊娠中期引产的疗效。方法对126例不同月份的中期妊娠患者空腹口服米非司酮150mg,服药后常规外阴消毒后,阴道放入米索前列醇400mg,进行药物引产。结果完全流产103例,不完全流产22例,失败无效1例。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期成功率高,痛苦小,宫腔操作少,患者痛苦小,出血少,感染率低对机体损伤轻,患者恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的结局分析.方法 对33例瘢痕子宫中期妊娠和37例非瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠者应,用米非司酮配伍米索前列醇的引产方法进行对比分析,对两组引产方式、引产效果、妊娠物排出时间等进行观察比较.结果 两组比较差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期引产均是安全有效的方法;相对于非瘢痕子宫,瘢痕子宫中期引产并发症无明显差异.     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产的临床意义.方法对80例利凡诺引产的中期妊娠妇女应用米非司酮配伍米索前列醇促宫颈成熟(观察组),并与同期80例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女(对照组)进行比较.结果观察组80例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86.25%,总有效率为100%;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性.结论米非司酮配伍米索及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短.     

米非司酮联合米索前列醇应用于中期妊娠引产50例效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果以及安全性。方法选取2009年1月到2011年2月我院收治的要求终止妊娠的患者100例,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产;观察组给予米非司酮联合米索前列醇引产。比较两组患者从宫缩开始到引产结束时间、引产时间、引产成功率、出血量、清宫率以及并发症等指标。结果观察组从宫缩开始到引产结束以及引产时间均明显低于对照组;观察组48h引产率明显高于对照组,出血量和清宫率明显少于对照组(P<0.05);两组并发症比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效确切,安全可靠,值得推广应用。     

米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺对中期妊娠引产的疗效。方法将120例中期妊娠要求引产的的妇女．在引产前一天口服米非司酮75mg,利凡诺羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg（观察组）,并与同期120例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女（对照组）进行比较。结果观察组120例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86．25％;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性。结论米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～24周妊娠临床研究

米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕的临床疗效已经肯定,完全流产率93.3%[1]。较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10~16周妊娠已多有报道[2]。观察北京市垂杨柳医院120例妊娠12~24周中期妊娠不同方法引产,认为米非司酮配伍米索前列醇是一     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床分析

中期妊娠引产的手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产,因此应根据其适应症不同选择相应的引产方法,我院近8年间选择性应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产150例疗效观察结果分析如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的安全性及疗效。方法回顾性分析154例终止妊娠患者的临床资料。随机分为A、B两组,A组77例,口服米非司酮配伍米索前列醇,B组77例,接受羊膜腔穿刺引产术。结果A组完全流产率明显高于B组（P〈0．01）,A、B两组不全流产相比,有显著性差异（P〈0．01）,同时A组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止中期妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的观察及护理

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的使用疗效。方法200例中期妊娠患者,实验组100例用米非司酮配伍米索前列醇片和／或配合用米索前列醇片。对照组100例用传统的钳刮术和依沙吖啶引产术。两组在流产的成功率、阴道出血量、时间、疼痛、不良反应、依从性、并发症方面进行比较。结果使用米非司酮和／或配合用米索前列醇片终止中期妊娠的阴道出血量少,疼痛轻．不良反应及并发症少。患者依从性高,但阴道出血时间长。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠能减轻患者的痛苦．提高疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕期中期妊娠临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠(12～16周、17～28周)的疗效及安全性。方法回顾性分析在邹平县计划生育妇幼保健服务中心符合条件药物终止妊娠的妇女173例,根据孕龄分成两组。结果两组的引产成功率分别为97.6%和96.6%,孕周小引产时间短,不全流产率高,孕周大引产时间长,不全流产率低。结论米非司酮配伍阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显着、方法简单安全、损伤少等优点。